劉向東,艾子敏
(1.新鄉(xiāng)醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院腎病科, 河南 新鄉(xiāng) 453100; 2.河南省輝縣市人民醫(yī)院神經(jīng)外科,河南 輝縣 453600)
慢性腎功能衰竭(CRF)是多種慢性腎臟疾病晚期嚴重綜合征,出現(xiàn)一系列水電解質(zhì)紊亂、酸堿平衡失調(diào)及代謝紊亂的臨床綜合征。我國慢性腎衰竭的發(fā)病率在2%~3%,呈逐年增多趨勢。慢性腎衰竭屬于中醫(yī)學“水腫”、“溺毒”范疇。慢性腎衰竭在西醫(yī)主要是根據(jù)不同的時期對癥治療。隨著病情的發(fā)展,多種炎癥因子增高,處于微炎癥狀態(tài),將直接影響患者的生存質(zhì)量,并可引起動脈硬化和營養(yǎng)不良。中醫(yī)認為本病的發(fā)生主因為濕毒內(nèi)停、脾腎虧虛,治療應以祛濕泄?jié)?、益氣養(yǎng)陰、溫補脾腎為主。本院采用中西醫(yī)結(jié)合治療慢性腎功能衰竭患者98例,現(xiàn)報告如下。
2011年3月至2013年2月我院收治的經(jīng)明確診斷的慢性腎功能衰竭患者196例,按隨機數(shù)字表法分為治療組(中西醫(yī)結(jié)合)98例和對照組(西醫(yī))98例。治療組男52例,女46例;年齡28~62歲,平均年齡(47.1±14.9)歲;慢性腎小球腎炎58例,糖尿病腎病13例,慢性腎盂腎炎10例,原發(fā)性高血壓腎損害8例,狼瘡性腎炎2例,梗阻性腎病7例;病程2.5~5.3年,平均病程(4.2±0.45)年。對照組男50例,女48例;年齡30~68歲,平均年齡(46.5±15.3)歲;慢性腎小球腎炎61例,糖尿病腎病9例,原發(fā)性高血壓腎損害12例,慢性腎盂腎炎8例,梗阻性腎病5例,狼瘡性腎炎3例。2組在年齡、性別、病種、病情方面比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
參照王海燕主編的《腎臟病學》診斷標準[1]制定,臨床分期標準參照中華內(nèi)科雜志編委會腎臟病專業(yè)組1993年擬定的標準[2]制定。診斷標準:內(nèi)生肌酐清除率(CCr)<80 ml/min;血肌酐(SCr)>133 μmol/L;有慢性腎臟疾病或累及腎臟的系統(tǒng)性疾病病史。臨床分為腎功能不全代償期、腎功能不全失代償期、腎衰竭期、尿毒癥期。中醫(yī)證型診斷標準參照《2002年中藥新藥臨床研究指導原則》[3]中符合濕濁證、血瘀證、脾腎氣虛證。
符合慢性腎功能衰竭西醫(yī)診斷標準;符合中醫(yī)濕濁證、血瘀證、脾腎氣虛證型;感染、電解質(zhì)紊亂、酸中毒、高血壓等得到有效控制;年齡<70歲;近1個月無急性感染,活動性肝病及手術創(chuàng)傷,未使用糖皮質(zhì)激素;有良好的依從性,無精神疾病患者,簽署知情同意書。
妊娠期或哺乳期婦女;尿毒癥期已使用替代療法治療的患者;過敏體質(zhì)或?qū)Χ喾N藥物過敏者;合并有心臟、腦、肝及造血系統(tǒng)等嚴重原發(fā)性疾病。
對照組給予西醫(yī)常規(guī)治療,患者低鹽、低磷、低脂、低蛋白飲食,蛋白質(zhì)攝入量控制到0.8 g/kg·d,控制高血壓和腎小球高壓,糾正酸中毒、電解質(zhì)紊亂、低鈣血癥,積極治療原發(fā)病。治療組在對照組基礎上采用健脾補腎活血泄?jié)犷愔兴帍头剑狐h參30 g,生黃芪30 g,白術12 g,茯苓20 g,生地黃20 g,山藥30 g,山茱萸30 g,丹參30 g,制大黃10 g,積雪草20 g,枳殼6 g,常規(guī)水煎服每日1劑,每日2次。3周為1個療程,2組均治療3個療程后觀察療效及各項指標。
以下指標于治療前后檢查。①腎功能,包括尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr);②細胞及T細胞亞群免疫功能,包括CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、IgM、IgG、IgA,測定方法直接熒光免疫標記法;③微炎狀態(tài)指標,包括C-反應蛋白(CRP)、白細胞介素6(IL-6)、腫瘤壞死因子а(TNF-а)。CRP的測定采用免疫比濁法,IL-6、TNF-а的測定采用放射免疫法。
表1顯示,2組治療后BUN、SCr比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);治療組治療前后比較,BUN、SCr差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),對照組在BUN治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
表1 2組BUN、SCr比較
注:與治療前比較:△P<0.05;治療后與對照組比較:*P<0.01
表2顯示,2組治療后在CD4+、CD4+/CD8+方面比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);與治療前比較,治療組在CD4+、CD4+/CD8+方面顯著升高(P<0.05),對照組在CD4+/CD8+水平顯著升高(P<0.05)。
表2 2組細胞及免疫功能比較
注:與治療前比較:△P<0.05;治療后與對照組比較:*P<0.01
表3顯示,2組治療后比較,治療組在微炎癥狀態(tài)優(yōu)于對照組(P<0.01);與治療前比較,治療組治療后在CRP、IL-6、TNF-а方面顯著降低(P<0.05),對照組TNF-а方面顯著降低(P<0.05)。
表3 2組微炎癥狀態(tài)影響比較
注:與治療前比較:△P<0.05;治療后與對照組比較:*P<0.01
慢性腎功能衰竭具有病因復雜、病機多變的特點,濕、熱、瘀血共同作用引起慢性腎衰竭。脾腎虧虛是其主因,腎為先天之本,有固攝、封藏作用,主藏精,腎的固攝、封藏發(fā)生異常,則會出現(xiàn)蛋白尿。腎主水液,司膀胱氣化,腎病日久,損及分清泌濁功能,濕濁留于體內(nèi),彌漫三焦。病機則強調(diào)脾腎衰竭、濁邪壅阻,早期多表現(xiàn)為脾腎氣虛、陰陽失調(diào)、代謝失常、濕瘀濁等病理產(chǎn)物較輕,治療上以補虛為主,多采用補脾健腎治療。濁邪內(nèi)蘊是腎虛的病理產(chǎn)物,濕濁積重引起濕毒,此期為腎衰階段,上犯清竅,水濕凌于心肺,濕停中焦,外溢肌膚,引起各種臟器功能失調(diào),患者大都久病致虛、因虛致實、實邪傷正,最終標本虛實互為因果,惡性循環(huán),致使本病遷延難治。
慢性腎衰竭病程漫長,久病多虛,腎虛是其根本,脾為后天之本,主運化,為氣血生化之源,精血虧耗則見諸多虛損之癥,治療當以健脾補腎、益氣扶正。健脾中藥當用黨參、山藥、黃芪。黨參含有多糖和賴氨酸、蛋氨酸、亮氨酸等營養(yǎng)元素,健脾和胃、健運中氣;藥理研究表明,黨參能夠增強機體免疫功能[4],對抗體體液及細胞免疫功能均有一定的增強作用;山藥常與茯苓合用,共奏健脾益氣功效;黃芪具有補氣升陽、益衛(wèi)固表作用,對體液免疫、細胞免疫均有促進作用。補血多用丹參、當歸,本研究應用丹參具有活血散瘀功效,丹參提取物能明顯增加尿
素氮、肌酐排出,減輕病情;溫潤之藥采用山茱萸,引無根失守之火,降而歸腎,陰陽平衡,具有補益肝腎,澀精固脫功效。在脾腎兩虛的基礎上,濁邪壅阻,需要降低毒素泄?jié)?。積雪草清熱解毒,利濕消腫;大黃通過腸道清除毒素減輕腎負擔,利濕泄?jié)帷VT藥共奏扶正健脾補腎、泄?jié)崆宥竟π?。機體的免疫平衡主要靠CD4+、CD8+維持,CD4+能增強免疫功能,CD8+具有抑制功能和細胞毒性作用。慢性腎衰竭患者免疫功能低下,會引起CD4+/CD8+比值的降低,具體原因尚不清楚。劉建和等[5]研究黃芪注射液對慢性腎衰竭的免疫功能有明顯的調(diào)節(jié)作用,患者外周血CD4+T細胞、CD4+/CD8+比值明顯高于對照組(P<0.01)。在本研究中,CD4+、CD4+/CD8+方面顯著升高(P<0.05),IgM、IgG、IgA無明顯變化,說明采用健脾補腎活血泄?jié)犷愔兴帍头侥芨纳苹颊呙庖郀顟B(tài),對細胞免疫作用明顯,對體液免疫無影響,在一定程度上能降低患者感染率。
腎病日久,久則入絡則血瘀停滯,氣滯血瘀又可加重水液代謝障礙而形成水腫,久病身體產(chǎn)生毒素刺激炎癥細胞活化產(chǎn)生炎癥反應,炎性蛋白、炎癥性細胞因子升高,機體長期處于微炎癥狀態(tài)。研究表明,痰瘀是微炎癥狀態(tài)發(fā)生的病理因素,內(nèi)在因素是脾腎氣虛、正氣不足,在整個過程中“痰濕”、“血瘀”相互促進、相互為患,貫穿于疾病過程始終。微炎癥狀態(tài)患者CRP增高,內(nèi)皮細胞功能紊亂,TNF-а誘導IL-6的表達,對促進血小板在內(nèi)皮細胞聚積形成血栓具有重要作用[6]。微炎癥狀態(tài)可以使患者感染率升高,引起心血管疾病和動脈粥樣硬化。研究表明,心血管病患者常有持續(xù)低水平炎癥,同時也會導致營養(yǎng)不良情況發(fā)生或者貧血,因此需要同等重視微炎癥狀態(tài)的治療。西醫(yī)目前常用于改善微炎癥狀態(tài)的藥物有維生素E、阿司匹林、他汀類藥物[7]。根據(jù)慢性腎衰竭的病機特點,本研究采用健脾補腎活血泄?jié)岱街委熉阅I衰竭,治療后在CRP、IL-6、TNF-а方面顯著降低(P<0.05),說明采用健脾補腎活血泄?jié)犷愔兴帍头侥芨纳苹颊呶⒀装Y狀態(tài),減緩慢性腎衰竭的發(fā)展進程。
上述研究提示,健脾補腎活血泄?jié)岱綄β阅I衰竭患者免疫功能有調(diào)節(jié)作用,能改善微炎癥狀態(tài),控制CRP、IL-6、TNF-а炎癥因子水平,延緩腎功能衰竭進程,提高患者生活質(zhì)量。
[1] 王海燕.腎臟病學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1996:l385-1386.
[2] 王海燕,鄭法雷,劉玉春,等.原發(fā)性腎小球疾病分型與治療及診斷標準專題座談會紀要:慢性腎衰診斷標準及分期[C].中華內(nèi)科雜志,1993,32(2):131-134.
[3] 鄭筱萸.中藥新藥臨床研究指導原則[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:163.
[4] 焦紅軍.黨參的藥理作用及其臨床應用[J].臨床醫(yī)學,2005,25(4):92-93.
[5] 張明.尿毒清顆粒對慢性腎功能衰竭非透析患者微炎癥反應狀態(tài)的干預作用[J].中外醫(yī)療,2011,30(25):66-67.
[6] Yudkin JS,Kumari M,Humphrises SE,eta1.Inflammation obsity stress coronary heart disease:is interleukin-6 link[J].Atherosclerosis,2000,l48(2):209-214.
[7] 李秀珍,王鴻泰,李捷.控制微炎癥反應對慢性腎功能衰竭患者腎功能影響的研究[J].中國醫(yī)師雜志, 2007,9(5):636-637.
[8] 張衛(wèi)平,衛(wèi)德強.中西醫(yī)結(jié)合對慢性腎衰竭患者微炎癥狀態(tài)影響的初步研究[J].長春中醫(yī)藥大學學報,2013,29(1):41-43.