張明明,張翠改,劉 欣,王 超,李亞麗,段瑞生,宋光耀
肥胖現(xiàn)已被公認(rèn)為是與心腦血管疾病[1-2]、糖尿病[3]、高脂血癥等疾病密切相關(guān)的一種疾病。隨著社會經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和人們生活水平的提高,超重和肥胖已經(jīng)成為危害人類健康的重要問題[4]。越來越多的研究證明,肥胖是遺傳和環(huán)境因素共同作用的疾病,遺傳因素在肥胖的發(fā)生、發(fā)展中起著重要作用[5-6]。全基因組關(guān)聯(lián)研究(GWAS)發(fā)現(xiàn),黑素皮質(zhì)素4受體(MC4R)基因的單核苷酸多態(tài)性(SNP)位點(diǎn)rs17782313與肥胖相關(guān)[7-8]。為了解石家莊市超重、肥胖的患病情況,并進(jìn)一步探討MC4R基因rs17782313位點(diǎn)多態(tài)性與肥胖的關(guān)系,本研究分析了2011年河北省人民醫(yī)院體檢中心48 831例體檢者的體檢資料,同時對其中4 000例體檢者的MC4R基因多態(tài)性進(jìn)行了檢測,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 48 831例體檢者均為石家莊本地區(qū)居民,其中男27 775例,女21 056例;年齡為18~80歲,平均(43.6±14.9)歲。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)2002年中國成人體質(zhì)指數(shù)(BMI)分類建議標(biāo)準(zhǔn)[9]:BMI<24 kg/m2為正常體質(zhì)量,24 kg/m2≤BMI<28 kg/m2為超重,BMI≥28 kg/m2為肥胖。
1.3 方法
1.3.1 資料收集 收集體檢者的體檢資料,包括現(xiàn)場調(diào)查及體格檢查結(jié)果。其中現(xiàn)場調(diào)查由體檢醫(yī)師填寫肥胖流行病學(xué)調(diào)查表,內(nèi)容包括:人口學(xué)特征、飲食習(xí)慣、體力活動、吸煙史、飲酒史、既往病史、家庭和社會環(huán)境因素等;體格檢查包括測量身高、體質(zhì)量、腰圍、心率、血壓等。體檢醫(yī)師均經(jīng)過統(tǒng)一培訓(xùn)。
1.3.2 MC4R基因rs17782313位點(diǎn)多態(tài)性檢測 在肥胖(BMI≥28 kg/m2)人群中隨機(jī)選取3 000例肥胖者(肥胖組),同時從正常體質(zhì)量人群中選取與之性別、年齡匹配的正常體質(zhì)量者1 000例(對照組),應(yīng)用直接測序法對兩組受檢者的MC4R基因rs17782313位點(diǎn)多態(tài)性進(jìn)行分析,方法如下。
1.3.2.1 基因組DNA提取 取受檢者EDTA-K2抗凝血400 μl,根據(jù)天根血液基因組DNA提取試劑盒(離心柱型)說明書提取基因組DNA。
1.3.2.2 PCR擴(kuò)增MC4R基因片段 引物設(shè)計采用生物學(xué)軟件Primer 5.0,并與GenBank進(jìn)行比對。引物序列:上游引物:5'- AGACAAGTCAAGTGGGTTAC-3',下游引物:5'-CTGAAAAGAATCTCCCATAC-3'。PCR反應(yīng)體系共20 μl,包括:DNA模板1 μl,上下游引物各1 μl,KOD plus 0.5 μl,Buffer 2 μl,dNTP Mixture 1 μl,雙蒸水13.5 μl。PCR采用降落聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù),反應(yīng)條件見參考文獻(xiàn)[10]。
1.3.2.3 核苷酸序列分析 將PCR擴(kuò)增產(chǎn)物純化后直接測序,為保證測序結(jié)果的可靠性,均雙向測序。測定結(jié)果用DNAMAN軟件(V6.0.3.99漢化版)與GenBank公布的MC4R基因序列進(jìn)行比對。
2.1 體檢人群BMI及腰圍 本組體檢人群BMI平均(24.7±5.1)kg/m2,其中男性BMI平均(25.8±4.9)kg/m2,女性BMI平均(23.4±3.8)kg/m2;腰圍平均(84.3±32.5)cm,其中男性腰圍平均(85.2±34.3)cm,女性腰圍平均(83.6±29.9) cm。
無論是男性還是女性,不同年齡的體檢人群中超重檢出率間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);其中男性以45~54歲組超重檢出率最高,與其他各年齡組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2值分別為228.40、5.71、27.00和17.75,均P<0.005);而女性以65~74歲組超重檢出率最高,與18~44歲組、45~54歲組、75~80歲組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2值分別為430.36、18.36和7.98,均P<0.005,見表1)。
無論是男性還是女性,不同年齡的體檢人群中肥胖檢出率間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);其中男性肥胖檢出率以18~44歲組最高,與65~74歲組、75~80組肥胖比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2值分別為47.30和32.50,均P<0.005);而女性肥胖檢出率以75~80歲組最高,與18~44歲組、45~54歲組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2值分別為182.89和39.50,P<0.005,見表1)。
2.3 MC4R基因rs17782313位點(diǎn)多態(tài)性分析 PCR產(chǎn)物純化后送往北京三博遠(yuǎn)志公司進(jìn)行雙向測序。測序結(jié)果發(fā)現(xiàn)該位點(diǎn)存在等位基因C和T,基因型分別為TT、CT、CC 3種類型(見圖1)。
Table1 Prevalence rate of obesity and overweight in physical examination population
年齡(歲)男性例數(shù) 超重〔n(%)〕 肥胖〔n(%)〕女性例數(shù) 超重〔n(%)〕 肥胖〔n(%)〕18~44147185996(40.74)*3381(22.97)▲124642543(20.40)△729(5.85)45~5459673118(52.25)1317(22.07)▲41151580(38.40)△459(11.15)55~6438831938(49.91)*836(21.52)▲25491083(42.49)489(19.18)☆65~742175995(45.75)*357(16.41)1413634(44.87)284(20.10)☆75~801032466(45.15)*158(15.31)515194(37.67)△107(20.78)☆χ2值273.0674.841046.87720.93P值<0.01<0.01<0.01<0.01
注:與45~54歲組比較,*P<0.005;與55~64歲組、65~74歲組比較,△P<0.005;與65~74歲組、75~80歲組比較,▲P<0.005;與18~44歲組、45~54歲組比較,☆P<0.005
MC4R基因rs17782313位點(diǎn)在對照組中的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(χ2=1.092,P=0.209)。肥胖組患者M(jìn)C4R基因rs17782313位點(diǎn)的基因型、等位基因的頻率分布與對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表2)。
表2 對照組和肥胖組MC4R基因rs17782313位點(diǎn)基因型及等位基因頻率分布比較〔n(%)〕
Table2 Comparison of genotypes and frequency distribution of alleles of rs17782313 site of MC4R gene between control group and obesity group
組別例數(shù)基因型TT TC CC等位基因T C對照組1000857(85.70)91(9.10)52(5.20)1805(90.25)195(9.75)肥胖組30002184(72.80)420(14.00)396(13.20)4788(79.80)1212(20.20)χ2值 16.43 32.54 P值<0.01<0.01
2.4 MC4R基因rs17782313位點(diǎn)多態(tài)性與肥胖的關(guān)系 將所有進(jìn)行基因多態(tài)性分析的體檢者作為整體進(jìn)行分析,以BMI為應(yīng)變量(Y),以性別、年齡、腰圍、心率、血壓、MC4R基因型為自變量(X)進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,變量賦值情況見表3。結(jié)果顯示,MC4R基因型進(jìn)入回歸模型(P<0.05,見表4)。
表3 肥胖相關(guān)危險因素的Logistic回歸分析變量賦值表
Table3 Variable assignment of Logistic regression analysis on risk factors for obesity
變量賦值BMI(kg/m2)Y<28=0,≥28=1性別X1男=1,女=2年齡(歲)X2<45=0,45~=1,65~80=2腰圍(cm)X3男≥90=0,<90=1;女≥80=0,<80=1心率(次/min)X4<70=1,≥70=2血壓(mmHg)X5正常=0,不正常=1MC4R基因型X6TT=0,TC=1,CC=2
注:BMI=體質(zhì)指數(shù),MC4R=黑素皮質(zhì)素4受體
表4 肥胖相關(guān)危險因素多因素Logistic回歸分析
隨著人類生活水平的提高、飲食結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化以及日常生活的改變,超重與肥胖在世界發(fā)達(dá)國家和部分發(fā)展中國家呈現(xiàn)快速上升趨勢[11-12]。世界衛(wèi)生組織在2008年的報告顯示,全球20歲以上的成人中超重者接近15億,肥胖者至少5億,包括2億多的男性和近3億的女性[13]。世界衛(wèi)生組織進(jìn)一步預(yù)測,到2015年將有約23億成人為超重,7億多成人為肥胖。全球范圍內(nèi),44%的糖尿病患者、23%的缺血性心臟病患者、7%~41%的癌癥患者的病因可歸咎為超重或肥胖。每年至少有260萬人的死亡原因與超重、肥胖有關(guān)。有關(guān)MC4R基因rs17782313位點(diǎn)多態(tài)性在國外已有一些研究,認(rèn)為該位點(diǎn)突變與肥胖有關(guān)。Acosta等[14]對178例高加索肥胖患者進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)MC4R基因rs17782313位點(diǎn)與肥胖有關(guān)。其他報道也有類似結(jié)論[7]。相關(guān)研究國內(nèi)也有少量報道:詹勇等[15]對北京人群的肥胖相關(guān)因素進(jìn)行了分析,結(jié)果認(rèn)為MC4R基因SNP位點(diǎn)rs17782313可能與肥胖相關(guān)。
雖然國內(nèi)外均有研究認(rèn)為MC4R基因rs17782313位點(diǎn)多態(tài)性與肥胖有關(guān),但尚無最終結(jié)論,且基因多態(tài)性與疾病的關(guān)系還與種族、地域關(guān)系密切。關(guān)于石家莊市體檢人群中MC4R基因rs17782313位點(diǎn)多態(tài)性與肥胖關(guān)系的研究還沒有報道。另外,有關(guān)基因多態(tài)性研究中,樣本量越大結(jié)論也越準(zhǔn)確。故本研究對石家莊市近5萬名體檢人群的超重、肥胖情況進(jìn)行了統(tǒng)計,并對其中3 000例肥胖者和1 000例正常體質(zhì)量者進(jìn)行了基因多態(tài)性分析,得到了較為可靠的結(jié)論。結(jié)果顯示:48 831例體檢者中,超重和肥胖的檢出率分別為37.98%和16.62%??梢姡嘏c肥胖已經(jīng)成為威脅石家莊社區(qū)居民身體健康的重要危險因素之一。從性別分布特點(diǎn)來看,男性超重、肥胖檢出率(45.05%和21.78%)高于女性(28.66%和9.82%);男性體檢者中超重檢出率以45~54歲人群最高,而女性體檢者中超重檢出率以55~74歲人群最高。由此可見,超重已經(jīng)嚴(yán)重威脅到中老年人的身心健康。另外,男性體檢者中肥胖檢出率以18~64歲人群最高,其中18~44歲體檢者中肥胖檢出率為22.97%,為75~80歲體檢者(15.31%)的1.5倍;而女性體檢者中肥胖檢出率以55~80歲最高,其中75~80歲體檢者中肥胖檢出率達(dá)20.78%,為18~44歲體檢者(5.85%)的3.6倍??梢娔行苑逝钟心贻p化的趨勢,中青年已經(jīng)成為男性肥胖的主要人群。其原因可能與不良飲食習(xí)慣過多、體力活動和體育鍛煉過少有關(guān)。而隨著年齡的增加,多種因素造成不良飲食習(xí)慣減少,也就出現(xiàn)了肥胖人數(shù)隨年齡的增加而有所下降。女性則主要與絕經(jīng)期后激素水平的變化有關(guān),因此中老年女性的肥胖現(xiàn)狀更應(yīng)該得到重視。
為進(jìn)一步了解石家莊市體檢人群肥胖的病因,本研究進(jìn)一步檢測了MC4R基因的rs17782313位點(diǎn)多態(tài)性與肥胖的關(guān)系。MC4R 基因位于人類基因組第18號染色體長臂(18q22),編碼褪黑素受體4,其功能與能量平衡調(diào)控有關(guān),該基因突變可導(dǎo)致常染色體顯性遺傳的肥胖癥;且已有研究證明MC4R基因與肥胖、BMI升高有關(guān)[7-8],但在本地區(qū)這種關(guān)系是否存在尚無定論。本研究發(fā)現(xiàn),肥胖組MC4R基因rs17782313位點(diǎn)基因型及等位基因頻率分布與對照組比較有差異,其中前者的CC基因型及C等位基因均高于對照組,回歸分析也顯示CC基因型是肥胖的獨(dú)立危險因素,證明MC4R基因rs17782313位點(diǎn)的多態(tài)性與肥胖密切相關(guān)。但這種關(guān)系還需要進(jìn)一步深入研究。
綜上所述,石家莊市超重和肥胖的檢出率較高,這是導(dǎo)致心腦血管疾病的危險因素,故應(yīng)當(dāng)引起重視;同時本研究還發(fā)現(xiàn)MC4R基因rs17782313位點(diǎn)多態(tài)性與肥胖關(guān)系密切,MC4R基因rs17782313位點(diǎn)突變可能是導(dǎo)致肥胖的重要原因,但具體情況還需深入分析。
1 符麗萍.原發(fā)性高血壓患者亞臨床靶器官受損與肥胖的關(guān)系研究[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2013,21(3):78-79.
2 鐘赟,田朝偉,劉本榮,等.35歲以上人群肥胖指標(biāo)與高血壓的關(guān)系研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2012,15(12):4064-4067.
3 楊少玲,朱旅云,胡麗葉,等.肥胖類型與2型糖尿病關(guān)系的研究[J].疑難病雜志,2010,9(3):191-193.
4 Suka M,Miwa Y,Ono Y,et al.BMI,waist circunference,and clustering of cardiovascular risk factors in Japanese adults[J].Environ Health Prev Med,2011,16(2):90-96.
5 Seddon JM.Genetic and environmental underpinnings to age-related ocular diseases[J].Invest Ophthalmol Vis Sci,2013,54(14):28-30.
6 Feero WG,Guttmacher AE.Genomics,personalized medicine,and pediatrics[J].Acad Pediatr,2014,14(1):14-22.
7 Xi B,Chandak GR,Shen Y,et al.Association between common polymorphism near the MC4R gene and obesity risk:a systematic review and meta-analysis[J].PLoS One,2012,7(9):e45731.
8 Tao L,Zhang Z,Chen Z,et al.A Common variant near the melanocortin 4 receptor is associated with low-density lipoprotein cholesterol and total cholesterol in the Chinese Han population[J].Mol Biol Rep,2012,39(6):6487-6493.
9 中國肥胖問題工作組數(shù)據(jù)匯總分析協(xié)作組.我國成人體重指數(shù)和腰圍對相關(guān)疾病危險因素異常的預(yù)測價值:適宜體質(zhì)指數(shù)和腰圍切點(diǎn)的研究[J].中華流行病學(xué)雜志,2002,23(1):5-10.
10 王綠婭,曹守春,藺潔,等.降落聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)在低密度脂蛋白受體基因點(diǎn)突變研究中的應(yīng)用[J].中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2003,26(7):403-406.
11 Mahmood M,Ashraf T,Memon MA,et al.Abdominal obesity pattern among various ethnic groups presenting with acute coronary syndrome[J].J Ayub Med Coll Abbottabad,2010,22(3):132-135.
12 Xi B,Liang L,He T,et al.Secular trends in the prevalence of general and abdominal obesity among Chinese adults,1993-2009[J].Obes Rev,2012,13(3):287-296.
13 Palacios C,Pérez CM,Guzmán M,et al.Association between adiposity indices cardiometabolic risk factors among adults living in Puerto Rico[J].Public Health Nutr,2011,14(10):1714-1723.
14 Acosta A,Camilleri M,Shin A,et al.Association of melanocortin 4 receptor gene variation with satiation and gastric emptying in overweight and obese adults[J].Genes Nutr,2014,9(2):384.
15 詹勇,韓學(xué)堯,郭烏蘭,等.黑素皮質(zhì)素受體4和含鉀通道四聚化結(jié)構(gòu)域15基因變異與2型糖尿病及其相關(guān)性狀的關(guān)聯(lián)分析[J].中華糖尿病雜志,2012,4(1):13-17.