張 嫻
同濟(jì)大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程國(guó)家實(shí)驗(yàn)教學(xué)示范中心 上海 200092
在我們生活的環(huán)境中,微生物無(wú)處不在。它們個(gè)體極其微小,用肉眼難以觀察,種類繁多,數(shù)量巨大,在人們生活中發(fā)揮著重要的作用。微生物可以用于生產(chǎn)抗生素,治療疾病;也可用于發(fā)酵面包、乳酪等食品;還可以用于城市污水處理廠污水的生物處理等?;谖⑸锏闹匾饔?,有必要對(duì)微生物教學(xué)與科研進(jìn)行深入研究,探索其未知規(guī)律,以便于人們能夠更好地對(duì)其加以應(yīng)用。
通常情況下,微生物是以群體的方式“雜居”在環(huán)境中。為了方便進(jìn)行研究與應(yīng)用,一般需要先把目標(biāo)微生物從微生物群體中分離出來(lái),進(jìn)行純化,得到其純種。在環(huán)境微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)課程中,細(xì)菌的純種分離與培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),其目的是教會(huì)學(xué)生將細(xì)菌從微生物群體中分離純化出來(lái),最終得到細(xì)菌純種[1,2]。
在微生物實(shí)驗(yàn)中,一般通過(guò)單菌落分離的方法獲得細(xì)菌純種。所謂單菌落分離,就是讓微生物群體在培養(yǎng)基上生長(zhǎng),形成單菌落,然后將目標(biāo)細(xì)菌的單菌落純化,最終得到目標(biāo)細(xì)菌純種。由于分離專性厭氧細(xì)菌需要專門的厭氧操作箱或者其他類似的儀器設(shè)備,其數(shù)量有限,短時(shí)間內(nèi)無(wú)法滿足實(shí)驗(yàn)課的需求。因此,在環(huán)境專業(yè)本科生的實(shí)驗(yàn)課中,通常學(xué)生分離的是好氧細(xì)菌或兼性好氧細(xì)菌。針對(duì)這兩大類細(xì)菌,可以通過(guò)平板劃線法、平板表面涂布法或澆注平板法獲得細(xì)菌單菌落。
細(xì)菌的純種分離實(shí)驗(yàn)以環(huán)境樣品作為實(shí)驗(yàn)材料,這些環(huán)境樣品包括從上海曲陽(yáng)污水處理廠二沉池取來(lái)的剩余活性污泥、崇明島灘涂的土壤以及校園河水等。污水處理廠生化反應(yīng)池中利用微生物組成的活性污泥具有處理污水的功能,而從崇明島采集的土壤樣品和從校園采集的河水水樣都具有一定的代表意義。以這些環(huán)境樣品作為實(shí)驗(yàn)材料,對(duì)其進(jìn)行細(xì)菌純種的分離、純化,將實(shí)驗(yàn)教學(xué)與環(huán)境問(wèn)題有機(jī)結(jié)合,有助于加深環(huán)境專業(yè)本科生對(duì)污水生物處理及土壤、河水微生物的認(rèn)識(shí)與理解,拓寬學(xué)生的專業(yè)視野,激發(fā)學(xué)生的好奇心,促進(jìn)學(xué)生創(chuàng)新思維的培養(yǎng)[2]。
平板劃線法、平板表面涂布法和澆注平板法都是以培養(yǎng)皿作為培養(yǎng)微生物的容器,將適于微生物生長(zhǎng)的培養(yǎng)基滅菌、倒平板、冷卻凝固后,通過(guò)將樣品在培養(yǎng)基上劃線、涂布樣品稀釋液或者直接將樣品稀釋液和培養(yǎng)基混合均勻的方式,使樣品中微生物的濃度得到稀釋,然后在培養(yǎng)基上生長(zhǎng)形成單菌落。雖然這3種實(shí)驗(yàn)方法的具體操作有所不同,但是其本質(zhì)都是將樣品進(jìn)行稀釋,使樣品中的細(xì)菌最終在培養(yǎng)基上形成單菌落,從而得到純菌。本實(shí)驗(yàn)主要學(xué)習(xí)用澆注平板法分離純化剩余活性污泥中的細(xì)菌[3]。
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始以前,需要做好實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備工作。由于實(shí)驗(yàn)中學(xué)生需要用培養(yǎng)皿、培養(yǎng)基并稀釋環(huán)境樣品,所以準(zhǔn)備工作中最重要的是培養(yǎng)皿以及稀釋環(huán)境樣品所用的物品的準(zhǔn)備,此外還有培養(yǎng)基的配制。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要,每組學(xué)生準(zhǔn)備若干套培養(yǎng)皿。每套培養(yǎng)皿包括一個(gè)培養(yǎng)皿蓋和一個(gè)培養(yǎng)皿底,這些培養(yǎng)皿都是事先清洗干凈并在室溫自然晾干的。學(xué)生將若干套培養(yǎng)皿按一定的排列順序放入專門的培養(yǎng)皿罐中,然后放入電熱干燥箱中,160 ℃干熱滅菌2小時(shí)后取出,放在室溫下冷卻待用。此外,還需要準(zhǔn)備1 mL和10 mL的移液管,放入專門的移液管筒中,和培養(yǎng)皿罐一樣進(jìn)行干熱滅菌。
由于剩余活性污泥需要被梯度稀釋到10-4和10-5濃度,然后再作為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行細(xì)菌分離,所以學(xué)生需要先準(zhǔn)備一定量的無(wú)菌水,以用于活性污泥的梯度稀釋。準(zhǔn)備無(wú)菌水時(shí),需要1個(gè)錐形瓶和4支同樣大小的試管,錐形瓶中提前加入一些玻璃珠,學(xué)生用量筒分別量取90 mL和9 mL的蒸餾水倒入錐形瓶和試管中,塞好棉花塞,包好包裝紙,送入高壓蒸汽滅菌器121 ℃,0.103 MPa滅菌20 min[4]。
進(jìn)行細(xì)菌分離純化時(shí),學(xué)生要點(diǎn)燃煤氣燈,在火焰旁進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,盡量達(dá)到無(wú)菌要求。在取來(lái)剩余活性污泥樣品后,要首先對(duì)其進(jìn)行梯度稀釋。學(xué)生用移液管量取10 mL活性污泥樣品,將其加入錐形瓶90 mL的無(wú)菌水中,塞好棉花塞,搖晃錐形瓶,通過(guò)玻璃珠的作用將活性污泥打碎,形成濃度為10-1的均勻混合液,然后用移液管量取濃度為10-1的1 mL混合液,加入到試管9 mL的無(wú)菌水中,形成濃度為10-2的混合液,按照相同的方法依次稀釋,最終將活性污泥稀釋到10-4和10-5濃度,最后用移液管分別取1 mL活性污泥稀釋液加入到空的培養(yǎng)皿中,在培養(yǎng)皿蓋上寫上編號(hào)。
在準(zhǔn)備好實(shí)驗(yàn)樣品以后,學(xué)生在小鐵鍋內(nèi)放入自來(lái)水,將已經(jīng)滅菌并冷卻凝固的培養(yǎng)基放進(jìn)鐵鍋中,水浴加熱,等培養(yǎng)基完全融化以后,將其放到實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,室溫冷卻,等到學(xué)生用手觸摸盛培養(yǎng)基的錐形瓶不燙手時(shí),就可以倒平板。此時(shí),培養(yǎng)皿中已經(jīng)分別加入了濃度為10-4和10-5的活性污泥樣品,學(xué)生左手拿培養(yǎng)皿,用大拇指和食指略微打開(kāi)培養(yǎng)皿的蓋,其余3個(gè)手指托住培養(yǎng)皿的底,同時(shí)右手拿培養(yǎng)基,在培養(yǎng)皿內(nèi)倒入少量培養(yǎng)基,使培養(yǎng)基能鋪滿培養(yǎng)皿底即可,然后將培養(yǎng)皿放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,輕輕來(lái)回轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基和活性污泥樣品充分混合均勻。待培養(yǎng)基徹底冷卻、凝固成平板以后,將其倒置放入37 ℃恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24~48小時(shí),就能在平板上觀察到若干圓形、顏色均勻、邊緣清晰的細(xì)菌單菌落。
通過(guò)實(shí)驗(yàn),學(xué)生學(xué)會(huì)使用澆注平板法分離純化剩余活性污泥中的細(xì)菌。實(shí)驗(yàn)需要準(zhǔn)備培養(yǎng)皿、無(wú)菌水、移液管和培養(yǎng)基等物品,并涉及干熱、濕熱滅菌,鍛煉了學(xué)生的動(dòng)手操作能力。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,需要先稀釋實(shí)驗(yàn)樣品、將樣品加入培養(yǎng)皿,然后加熱融化培養(yǎng)基、倒平板。整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程需要無(wú)菌操作,并且操作要求的注意事項(xiàng)比較多,需要各組學(xué)生互相配合,充分溝通,共同努力,才能順利完成實(shí)驗(yàn)。絕大多數(shù)小組的學(xué)生觀察到了細(xì)菌的單菌落,本實(shí)驗(yàn)獲得了非常好的教學(xué)效果[5,6]。
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