張立元朱振紅*
(1 徐州醫(yī)學(xué)院附屬連云港醫(yī)院腎內(nèi)科,江蘇 徐州 220002;2 徐州醫(yī)學(xué)院附屬連云港醫(yī)院消化科,江蘇 徐州 220002)
生長抑素聯(lián)合埃索美拉唑治療維持性透析患者合并上消化道出血的臨床研究
張立元1朱振紅2*
(1 徐州醫(yī)學(xué)院附屬連云港醫(yī)院腎內(nèi)科,江蘇 徐州 220002;2 徐州醫(yī)學(xué)院附屬連云港醫(yī)院消化科,江蘇 徐州 220002)
目的探究生長抑素聯(lián)合埃索美拉唑治療維持性透析患者合并上消化道出血的臨床療效。方法將尿毒癥合并上消化道出血36例患者隨機(jī)均分為分2組,單純埃索美拉唑組(A組),生長抑素聯(lián)合埃索美拉唑組(B組)分別進(jìn)行靜脈滴注治療。結(jié)果生長抑素聯(lián)合埃索美拉唑治療尿毒癥合并上消化道出血效果明顯優(yōu)于對(duì)照組。結(jié)論生長抑素聯(lián)合質(zhì)子泵抑制劑治療尿毒癥并發(fā)上消化道出血療效確切,且安全性高。
維持性透析;上消化道出血;生長抑素;埃索美拉唑
上消化道出血是維持性透析患者嚴(yán)重的并發(fā)癥,常形成惡性循環(huán),加重病情,是內(nèi)科危機(jī)病癥之一。我科使用國產(chǎn)生長抑素聯(lián)合埃索美拉唑治療維持性透析合并上消化道出血患者36例,取得一些經(jīng)驗(yàn),報(bào)道如下。
1.1 一般資料:我院腎內(nèi)科2009年至2014年間維持性透析并發(fā)上消化道出血患者36例,年齡18~72歲,平均年齡42.7歲,男26例,女10例。其中進(jìn)行維持性血液透析患者23例,進(jìn)行腹膜透析患者13例,血液透析時(shí)間為5~108個(gè)月,平均(29.19±26.22)個(gè)月,所有患者均采用碳酸氫鹽透析液,德國Fensenius系列血液透析機(jī),聚砜膜透析器,面積1.4~1.6 m2,每周透析2~3次,4小時(shí)/次,血流量180~250 mL/min,透析液流量500 mL/min;腹透的患者采用CAPD方案,每日腹透4袋液體,應(yīng)用百特1.5%低鈣腹膜透析液,超濾液體量正常[1]。原發(fā)病因統(tǒng)計(jì)如下:慢性腎小球腎炎15例,糖尿病腎病10例,腎小動(dòng)脈硬化7例,梗阻性腎病l例,多囊腎3例。將患者隨機(jī)均分為2組。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)。尿毒癥診斷標(biāo)準(zhǔn):血肌酐>707 μmol/L,腎小球有效濾過率<15 mL/min(原發(fā)病為糖尿病腎病患者,適當(dāng)放寬),同時(shí)伴有腎臟縮小、酸中毒、鈣磷代謝紊亂等[2]。上消化道出血診斷標(biāo)準(zhǔn):臨床上通常表現(xiàn)為黑便、嘔血和失血性周圍血管循環(huán)衰竭,出血不同程度時(shí)可出現(xiàn)相應(yīng)的表現(xiàn),輕者可無癥狀,嚴(yán)重者可發(fā)生出血性休克,發(fā)熱,氮質(zhì)血癥,急診內(nèi)鏡可發(fā)現(xiàn)出血源[3]。
1.3 治療方法:所有患者均禁食,血液透析患者改為無肝素透析,腹膜透析患者繼續(xù)應(yīng)用原有方案,在其他綜合治療的基礎(chǔ)上,其中A組只予埃索美拉唑(阿斯利康醫(yī)藥有限公司生產(chǎn),商品名耐信)40 mg加入0.9%生理鹽水100 mL中靜脈滴注,每天2次;7 d后改為口服埃索美拉唑20 mg,每天2次。B組為聯(lián)合治療組,埃索美拉唑治療(方法和劑量同A組),同時(shí)予生長抑素(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司)通過慢速?zèng)_擊注射(3~5 min)0.25 mg或以每小時(shí)0.25 mg的速度連續(xù)靜脈滴注給藥,出血停止后維持1~2 d。連續(xù)三次復(fù)查大便隱血實(shí)驗(yàn)陰性時(shí)停藥。
1.4 療效判斷標(biāo)準(zhǔn)顯效。顯效:24 h內(nèi)停止出血;有效:24~72 h內(nèi)停止出血;無效(死亡):72 h后繼續(xù)出血。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:采用SPSS17統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行分析,P<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 療效分析:A組顯效2例,有效9例,無效7例,總有效率61.1%;B組5顯效11例,有效4例,無效3例,總有效率83.3%。
2.2 組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義)。
2.3 不良反應(yīng)。生長抑素:腹痛、腹脹2例,惡心1例;埃索美拉唑:頭暈、嗜睡l例。
尿毒癥并發(fā)消化道大出血是慢性腎功能衰竭并發(fā)癥中較為嚴(yán)重的一種,據(jù)有關(guān)報(bào)道超過5%~8%的腎功能衰竭患者死于消化道大出血[4]。
晚期腎病維持性透析患者多合并顯著消化道癥狀,可能的原因有:①慢性腎功能衰竭患者的胃腸運(yùn)動(dòng)節(jié)律紊亂、胃電過速,從而破壞了胃腸內(nèi)環(huán)境理化性質(zhì)的相對(duì)穩(wěn)定;②尿素從消化道排出增多,刺激胃腸黏膜,從而造成胃功能紊亂甚至廣泛的黏膜炎癥,導(dǎo)致體內(nèi)生理平衡破壞,自我調(diào)節(jié)功能削弱,引起胃腸運(yùn)動(dòng)功能異常和黏膜炎癥;③血液透析患者長期的微炎癥狀態(tài)可導(dǎo)致胃腸道多種細(xì)胞因子分泌紊亂,例如胃泌素,其主要在腎外組織代謝有關(guān),CRF時(shí)血清胃泌素水平升高,導(dǎo)致胃腸功能失調(diào),腎衰時(shí)生長抑素、胰多肽水平升高,透析無法有效清除。上述因素共同作用,可以引起胃腸道動(dòng)力及保護(hù)屏障的異常、防御機(jī)制的下降,從而容易產(chǎn)生胃腸道病變。
質(zhì)子泵抑制劑(PPI)己成為治療尿毒癥患者合并上消化道出血的首選藥物。埃索美拉唑是純左旋異構(gòu)體的PPI,其療效優(yōu)于奧美拉唑。埃索美拉唑的作用于胃黏膜壁細(xì)胞分泌胃酸的最后一步,從而抑制基礎(chǔ)胃酸等各種刺激所致的胃酸分泌,因而抑酸作用強(qiáng)烈,治療酸相關(guān)性疾病的療效更為突出,所以在治療此類疾病上具有更大優(yōu)勢。
國產(chǎn)生長抑素為人工合成的環(huán)狀十四肽,價(jià)格較進(jìn)口藥品顯著降低,可抑制多種消化液和消化道激素的分泌,減少內(nèi)臟血流,可降低門脈壓力,對(duì)心排血量、血壓等無影響,可抑制胃泌素和胃酸作用,還有增加血小板聚集功能,有利于止血。生長抑素過去在臨床上多用于食道靜脈曲張破裂出血的治療,近年來應(yīng)用于非靜脈曲張性消化道出血的報(bào)道明顯增多,治療尿毒癥并發(fā)上消化道出血也屢見報(bào)道。
本組資料提示:生長抑素聯(lián)合埃索美拉唑治療尿毒癥并發(fā)上消化道出血之總有效率達(dá)到83.3%,優(yōu)于對(duì)照組。對(duì)于合并上消化道出血的維持性透析患者,使用國產(chǎn)生長抑素聯(lián)合埃索美拉唑治療,配合無肝素透析及其他治療措施,可以提高患者的搶救成功率及生存治療,同時(shí)顯著地降低了醫(yī)療費(fèi)用,值得臨床推廣。
[1] 楊麟.尿毒癥并發(fā)上消化道大出血危險(xiǎn)因素分析[J].重慶醫(yī)學(xué), 2006,8(15):1930-1931.
[2] 崔澤忠,李友蕓,易剛等.慢性腎功能不全病人胃電圖的變化[J]. 滬州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),1999,22:493-494.
[3] 方一卿.慢性腎衰病血液透析病人的胃腸肽激素變化[J].國外醫(yī)學(xué)泌尿系統(tǒng)分冊,2000,20:85-86.
[4] 羅宇鴻,陸建楓,陳菊艷. 蘭索拉唑聯(lián)合無肝素血液透析治療尿毒癥并發(fā)上消化道出血臨床觀察[J].河北醫(yī)藥,2011,16:2434-2435.
R573.2
B
1671-8194(2014)35-0111-02
*通訊作者