喬曉芳 楊景秀
(1 安陽市食品藥品檢驗所,河南 安陽 455000;2 林州市食品藥品檢驗所,河南 林州 456550)
衛(wèi)生部抗生素分冊規(guī)定用抗生素微生物檢定法——管碟法(二劑量法[1])測定其抗生素微生物活性(效價)[2],本文利用抗生素微生物檢定法標準曲線法[3]測定其效價,效果較好,結果滿意。
1.1 標準曲線制備
1.1.1 中間濃度的選擇:根據(jù)量反應平行線原理設計,通過檢測抗生素對微生物的抑制作用,在抗生素項下規(guī)定的劑量與反應線性范圍內(nèi)選擇一個中間濃度C0=13.5 U/mL。
1.1.2 標準溶液濃度的確定:依照標準品說明書的規(guī)定,臨用對照藥典規(guī)定稀釋,各劑量按等比級數(shù)稀釋。劑量間的距離為1∶0.85,算出中間劑量鄰近的高低2個濃度,C0+1及C0-1,再分別計算各劑量的濃度,各種濃度Cm(m1~m8)分別為7.0、8.5、9.8、11.5、16.0、18.8、22.0、25.5 U/mL。
1.1.3 標準土霉素溶液的制備:精密稱取土霉素標準品,用滅菌水制成1000 U/mL,精密吸取20 mL至200 mL量瓶中,加磷酸緩沖液(pH7.8)稀釋成100 U/mL。再分別精密吸取3.5、7.0、8.5、9.8、11.5、16.0、18.8、22.0、25.5 mL至100 mL容量瓶中,用pH6.0的磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,制成中間濃度為13.5 U/mL及Cm(m1~m8)各種濃度的標準溶液。
1.1.4 標準曲線的制定:取試驗用直徑約90 mm、高16~17 mm的培養(yǎng)皿24只,分為8組每組3只,每組各培養(yǎng)皿內(nèi)間隔的3枚不銹鋼小管內(nèi)分別滴滿標準品,Cm1~8,即8.4……21.0 U/mL溶液;另3枚不銹鋼小管內(nèi)均滴滿標準品的中間濃度C0即13.5 U/mL溶液。在36 ℃培養(yǎng)14~16 h后,用游標卡尺逐一測量每個培養(yǎng)皿3個濃度的抑菌圈直徑。分別求得每組3個培養(yǎng)皿中間濃度C0所致的抑菌直徑平均值y0即C1~C8所致抑菌圈直徑的平均值,ym(即Cm=1~8)。令fx=y(tǒng)m-y0,分別計算測得值,則8組培養(yǎng)皿可得出f1~8的8個反應參數(shù)(表1)。以fm值為橫坐標,以相應的抗生素濃度對數(shù)為縱坐標,在方格紙上標點,將各點聯(lián)結即成標準曲線(圖1);或經(jīng)計算,得出回歸曲線直線方程式:Y=0.15663X+1.32985,相關系數(shù):r=0.99878。
表1 土霉素標準曲線實驗數(shù)據(jù)
表2 兩法測定樣品的結果(n=4)
1.2 供試品效價測定
1.2.1 供試品效價測定:取標準品制備中間濃度的標準液,并取供試品,預估效價后,精取10 mL,加滅菌水制成每1 mL中約含1000 U的溶液,搖勻,靜置,精密量取上清液適量,用pH6.0的磷酸鹽緩沖液稀釋到與標準品的中間濃度相同的供試液。取試驗用放置6枚不銹鋼小管的培養(yǎng)皿,一般不小于3個,在每一培養(yǎng)皿中,間隔的3枚不銹鋼小管中分別滴滿中間濃度的標準液,另3枚不銹鋼小管中滴滿供試液。在36 ℃培養(yǎng)14~16 h后,用游標卡尺測量各抑菌圈的直徑。分別求得標準液抑菌圈的直徑。分別求得標準液抑菌圈直徑平均值y。和供試液抑菌圈直徑的平均值ym,算出的差數(shù)(fm)。據(jù)此在標準曲線上讀取供試液的濃度,即可換算成供試品所含效價(U/mL),也可以代入回歸曲線直線方程式,算出供試品的效價(即含量)。
1.2.2 供試品效價的試驗比較:用標準曲線法測定土霉素片[2]批號分別為20101007、20111104、20120506、20121210,并與抗生素微生物檢定法(二劑量法)相比較,結果如下(表2)。
1.3 重復性試驗:取土霉素片(批號為20121210),按標準曲線法測定6份,其平均值為98.6%,RSD為1.40%。
標準曲線法測定土霉素片抗生素效價,選擇標準品中間濃度為13.5 U/mL,加菌液適量可現(xiàn)直徑在15~18 cm的菌圈,其抑菌圈較為清晰的邊緣。用標準曲線法測定效價與二劑量法相比較,結果沒有顯著差異,實驗過程雖然繁瑣,但結果準確,重現(xiàn)性好。
[1]國家藥典委員會.中國藥典(二部)[M].2010年版.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:附錄93-95.
[2]國家藥典委員會.衛(wèi)生部藥品標準,抗生素藥品第一冊[S].1989:89.
[3]馬緒榮,蘇德模.藥品微生物學檢驗手冊[M].北京:科學出版社,2001:231-234.