陳飛武
(北京科技大學化學與生物工程學院 北京 100083)
柯諾洛夫規(guī)則與相圖*
陳飛武**
(北京科技大學化學與生物工程學院 北京 100083)
以柯諾洛夫規(guī)則為例,引導學生去探索該規(guī)則背后蘊藏的物理圖像,即氣液相圖。從理想溶液和稀溶液氣液相圖開始,進一步探討和分析了非理想溶液氣液相圖中總蒸氣壓與氣液相中A組分物質(zhì)的量分數(shù)之間的定量關(guān)系。
柯諾洛夫規(guī)則 氣液相圖 溶液熱力學
在物理化學教學中,我們發(fā)現(xiàn),如果教學仍像高中一樣圍繞考試來開展,對大學生畢業(yè)后進入社會的各個領域往往是不利的。于是在課堂教學中提出了對大學生能力培養(yǎng)的問題。大學生的能力包括很多方面,對那些將來要進入科研領域的大學生來說,培養(yǎng)提出問題的能力、分析問題的能力、以及解決問題的能力顯得尤為重要[1]。這里談談對分析問題能力的培養(yǎng)。對于這一能力的培養(yǎng),問題的選擇尤為重要。如果問題選擇不當,分析問題能力的培養(yǎng)很容易回到考試這條老路上來,從而就變成了對解題能力的培養(yǎng)。另一方面,如果題目選得太深,為了講清楚這個題目,就需要做很多鋪墊,但這樣在時間上又不允許。我們主張問題最好還是來自教材,或與教材密切相關(guān)的科研課題。這樣,問題的引入就很自然,不需要過多的鋪墊。關(guān)鍵在于對這些看似平?;蛩究找姂T的問題,如何引導學生逐步深入下去。下面以物理化學中的柯諾洛夫規(guī)則為例,通過分析柯諾洛夫規(guī)則,引導大學生看到隱藏在規(guī)則背后的物理圖像,并進一步去探討非理想溶液中的氣液相圖問題。
對多組分溶液體系,根據(jù)偏摩爾量的加和公式[2-5],吉布斯自由能可以表示成如下形式:
式中nB和μB分別表示組分B的物質(zhì)的量和化學勢。對式(1)計算全微分,得:
在等溫下,吉布斯自由能有如下的微分式[2-5]:
式中aq原意為水溶液,在這里用以泛指一切溶液,Vaq表示溶液的體積。比較式(2)和式(3),得:
假定和溶液平衡的氣相為理想氣體,則溶液中組分B的化學勢可以表示為[2-5]:
式中p?表示標準壓力,pB表示組分B在氣相中的分壓。等溫下,化學勢μB的微分式有如下形式:
將式(6)代入式(4),得:
考慮由A和B組成的兩組分體系,氣相的總壓為p。設A組分在溶液和氣相中的物質(zhì)的量分數(shù)分別為x和y,則pA=py,pB=p(1-y)。將pA和pB的表達式代入式(7),并同時除以溶液中A和B的總物質(zhì)的量(nA+nB),整理后得:
式中Vm,aq為溶液的摩爾體積。利用理想氣體的摩爾體積Vm,g=RT/p,進一步整理式(8)后,得:
由于Vm,aq遠小于Vm,g,上式可以近似寫成如下形式[2]:
從式(9)得出柯諾洛夫的第一規(guī)則和第二規(guī)則[2]如下:
柯諾洛夫第一規(guī)則:若y=x,則總壓對y的導數(shù)等于0。
柯諾洛夫第二規(guī)則:若y>x,則總壓對y的導數(shù)大于0;若y<x,則總壓對y的導數(shù)小于0。
雖然從式(9)導出了柯諾洛夫規(guī)則,但目前的物理化學教科書都很少對此做進一步討論。柯諾洛夫規(guī)則指出了總壓與氣相中A組分物質(zhì)的量分數(shù)y之間的導數(shù)關(guān)系,但這背后的物理圖像是什么呢?
上節(jié)討論了柯諾洛夫規(guī)則,在這一節(jié)將討論柯諾洛夫規(guī)則的實際物理意義,即柯諾洛夫規(guī)則與相圖的關(guān)系。柯諾洛夫第一規(guī)則指出,當y=x時,溶液的總蒸氣壓p對y的偏導數(shù)為0。因此,如果以p對y作圖,則導數(shù)的零點可能對應于氣相線的極值點。這一極值點可能為極大值,也可能為極小值,如圖1和圖2。圖1和圖2給出了氣相線的定性的圖像。y=x還意味著在這一點氣相線和液相線重合。
圖1 柯諾洛夫第一規(guī)則(氣相線有一極小值)
圖2 柯諾洛夫第一規(guī)則(氣相線有一極大值)
柯諾洛夫第二規(guī)則第一條指出,當y>x時,溶液的總蒸氣壓p對y的偏導數(shù)大于0。這說明隨著y增加,p也增加,即氣相線是單調(diào)增加的。另一方面,y>x,又將氣相線和液相線聯(lián)系起來。氣相中A組分的物質(zhì)的量分數(shù)y大于液相中A組分的物質(zhì)的量分數(shù)x,這說明液相線總是在氣相線的左邊,否則不能滿足y>x這一條件。這樣,由氣相線和液相線可以構(gòu)成一個完整的氣液相圖(圖3)。從圖3可以看出,對氣相物質(zhì)的量分數(shù)y2,其相應的液相物質(zhì)的量分數(shù)x2應在y2的左邊,因為y2>x2。對另一氣相組成y1,假設y1<y2,其相應的液相物質(zhì)的量分數(shù)為x1。x1當然也應在y1的左邊。但x1究竟是在x2和y1之間,還是在x2的左邊呢?還是兩者都有可能呢?對此進行分析如下:當y=0和y=1時,x=0和x= 1,即兩組分體系變?yōu)閱谓M分體系,分別對應于純B和純A體系。這意味著氣相線和液相線在兩個端點重合。因此,一種最簡單的情形是,液相線也單調(diào)遞增。如果液相線單調(diào)上升,則x1將在x2的左邊。這正好是圖3所示的情形。
柯諾洛夫第二規(guī)則第二條指出,當y<x時,溶液的總蒸氣壓p對y的偏導數(shù)小于0。與上面的分析類似,可以很容易得出其相應的氣液相圖如圖4所示。
圖3 柯諾洛夫第二規(guī)則(y增加,p也增加)
圖4 柯諾洛夫第二規(guī)則(y增加,p減小)
如果將柯諾洛夫第一規(guī)則和第二規(guī)則結(jié)合起來,即考慮氣相線還存在極值點的情形,則可得到如圖5和圖6所示的氣液相圖。圖5對應于氣相線存在極小值的情形,圖6對應于氣相線存在極大值的情形。
圖5 氣相線有極小值的氣液相圖
圖6 氣相線有極大值的氣液相圖
通過上面的討論可以看出,柯諾洛夫規(guī)則看似簡單,實際上蘊藏著非常豐富的物理圖像。雖然從柯諾洛夫規(guī)則得到的氣液相圖是定性的,但在物理化學教材的相圖部分中都要遇到[2-5]。
第2節(jié)采用柯諾洛夫規(guī)則從定性的角度討論了4種可能的氣液相圖。其實,利用式(9)還可以對此定量地進行分析。在推導式(9)的過程中,曾假定氣相為理想氣體,即pA=py。如果再假定液相中A組分服從拉烏爾定律,即pA=px(p為純A的飽和蒸氣壓),則可得出y和x之間的關(guān)系式:
將式(10)代入式(9),得:
對上式兩邊積分,得:
其中c為積分常數(shù)。由于假定氣相為理想氣體,pB=p(1-y),上式可寫成:
將p=pA+pB以及pA=px代入式(11),得:
由于xB=1-x,可以看出,如果假定組分A服從拉烏爾定律,則組分B的分壓和它的濃度成正比。如果積分常數(shù)c滿足下面關(guān)系式:
則pB服從拉烏爾定律,即pB=pxB(p為純B的飽和蒸氣壓)。另外,如果積分常數(shù)c滿足下式:
則pB服從亨利定律,即pB=kxxB(kx為亨利常數(shù))。在這兩種情況下,氣液相圖中的液相線均為一直線,p=px+p(1-x),或p=px+kx(1-x),但氣相線稍微復雜一些,具體形式如下:
以上討論了溶液為理想溶液或稀溶液時的情形。如果溶液中組分A不服從拉烏爾定律,為簡單起見,可假定其具有如下的二次形式:
其中c為一參數(shù),需由實驗確定。又已知pA=py,則p(x+cx2)=py。對等式兩邊取自然對數(shù),并對y求導數(shù),得:
將式(9)代入式(17),則有:
對式(18)積分,整理后得:
將d的表達式代入式(19),經(jīng)過進一步整理,得:
由式(20)可求出y的倒數(shù)的表達式如下:
對式(20)兩邊同時除以總壓p,得:
已知p*A(x+cx2)=py以及pB=p(1-y),由式(22)可求出pB的表達式如下:
由式(16)和式(23),可得出總壓p和液相中A組分物質(zhì)的量分數(shù)x的關(guān)系如下:
如果參數(shù)c已知,則由式(24)可以作出氣液相圖中的液相線。對于給定的總壓p和相應的x,由式(21)可計算出相應的y,進而可作出相應的氣相線。這樣,就得到了完整的氣液相圖。
從式(16)和式(23)可看出,組分A和B都不滿足拉烏爾定律,它們的活度系數(shù)分別如下:
已知活度系數(shù)γA和γB之間存在如下關(guān)系式[2]:
式(25)的正確性可以通過式(26)加以驗證。
本文以式(9)和柯諾洛夫規(guī)則為例,討論如何引導學生思考問題,培養(yǎng)學生分析問題的能力。式(9)和柯諾洛夫規(guī)則看似簡單,但其背后卻蘊藏著豐富的物理圖像,即氣液相圖。式(9)不僅可以幫助我們分析理想溶液和稀溶液中總蒸氣壓和氣液相中A組分濃度之間的定量關(guān)系,而且作為一個有力的工具,還可以幫助我們向前邁出一步,進入非理想溶液領域,從而定量地討論非理想溶液中的氣液相圖。這樣的例子還有很多。如果這些例子能啟發(fā)大學生自己去探索、去挖掘某些問題背后的物理本質(zhì),不管這些問題有多重要,或無足輕重,則我們培養(yǎng)他們分析問題能力的目的就達到了。
[1]高新秀,陳飛武,王桂華,等.物理化學教學中研究式教學方法//張欣欣.實踐與創(chuàng)新——北京科技大學本科教育教學改革論文集.北京:高等教育出版社,2007:149-153
[2]傅獻彩,沈文霞,姚天揚,等.物理化學.第5版.北京:高等教育出版社,2009
[3]韓德剛,高執(zhí)棣,高盤良.物理化學.第2版.北京:高等教育出版社,2009
[4]Levine I N.Physical Chemistry.5th ed.NewYork:McGraw-Hill,2002
[5]Atkins P,Paula J.Atkins's Physical Chemistry.7th ed.London:Oxford University Press,2006
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