3種血清學(xué)檢測(cè)方法在梅毒各期應(yīng)用的特點(diǎn)分析

劉 鵬

（焦作市第二人民醫(yī)院檢驗(yàn)科，河南 焦作 454100）

3種血清學(xué)檢測(cè)方法在梅毒各期應(yīng)用的特點(diǎn)分析

劉 鵬

（焦作市第二人民醫(yī)院檢驗(yàn)科，河南 焦作 454100）

目的 研究分析3種檢測(cè)方法在梅毒各期應(yīng)用的特點(diǎn)。方法 采用TP-ELISA（梅毒螺旋體酶聯(lián)免疫吸附法）、TRUST（甲苯胺紅不加熱血清凝集實(shí)驗(yàn)）和TPPA（梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗(yàn)）檢測(cè)368例各期梅毒患者的血清。結(jié)果 其中69例一期梅毒患者中：TPELISA方法陽(yáng)性率96%，TRUST陽(yáng)性率83%，TPPA陽(yáng)性率91%；156例二期梅毒患者中：TP-ELISA方法陽(yáng)性率100%，TRUST陽(yáng)性率94%，TPPA陽(yáng)性率98%；63例三期梅毒患者中：TP-ELISA方法陽(yáng)性率100%，TRUST陽(yáng)性率20%，TPPA陽(yáng)性率100%。結(jié)論 在梅毒各期血清學(xué)檢測(cè)中，應(yīng)該同時(shí)檢測(cè)特異性抗體（TP-ELISA）和非特異性抗體（TRUST），并用TPPA做確診實(shí)驗(yàn)。

梅毒；梅毒螺旋體酶聯(lián)免疫吸附法；甲苯胺紅不加熱血清凝集實(shí)驗(yàn)；梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗(yàn)；梅毒各期

梅毒的發(fā)病機(jī)制主要是由梅毒螺旋體侵犯組織器官后而引起的一種慢性的、系統(tǒng)性的性傳播傳染病，患者在受到梅毒螺旋體感染后，體內(nèi)血清中可產(chǎn)生梅毒非特異性抗體和梅毒螺旋體抗原的特異抗體。隨著社會(huì)的發(fā)展和環(huán)境的改變，梅毒的感染者持續(xù)增多。而針對(duì)梅毒的檢測(cè)也成為各個(gè)醫(yī)院檢驗(yàn)科的重要項(xiàng)目。目前，我院檢驗(yàn)科對(duì)于梅毒檢測(cè)的常用方法主要是：TP-ELISA（梅毒螺旋體酶聯(lián)免疫吸附法）、TRUST（甲苯胺紅不加熱血清凝集實(shí)驗(yàn)）和TPPA（梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗(yàn)）。3種檢測(cè)方法在臨床應(yīng)用上都有其不同的價(jià)值，而在梅毒各期的檢測(cè)中有其相關(guān)性，也有其特殊性。對(duì)于檢測(cè)方法的合理選用和避免臨床誤診、漏診非常重要的。為此，我院對(duì)2013年1月至2014年3月間住院和門(mén)診368例各期梅毒患者的血清使用TPELISA、TRUST和TPPA進(jìn)行了分析?，F(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料：收集我院2013年1月至2014年3月間住院以及門(mén)診梅毒患者288例，經(jīng)院皮膚性病科診斷確定：一期梅毒患者69例，二期梅毒患者156例，三期梅毒患者63例。

1.2 方法：采集梅毒患者血清3 mL離心分離后保存使用。使用TPELISA（上?？迫A）、TRUST（北京萬(wàn)泰）和TPPA（日本富士瑞）試劑，嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)操作。

2 結(jié) 果

使用TP-ELISA、TRUST和TPPA三種實(shí)驗(yàn)方法檢測(cè)288例梅毒患者。其中69例一期梅毒患者中：TP-ELISA方法陽(yáng)性66例，TRUST陽(yáng)性57例，TPPA陽(yáng)性63例；156例二期梅毒患者中：TP-ELISA方法陽(yáng)性156例，TRUST陽(yáng)性147例，TPPA陽(yáng)性153例；63例三期梅毒患者中：TP-ELISA方法陽(yáng)性63例，TRUST陽(yáng)性13例，TPPA陽(yáng)性63例。

3 討 論

梅毒是性傳染疾病，是由于梅毒螺旋體感染人體后所產(chǎn)生的，人體感染梅毒螺旋體后可以產(chǎn)生特異性抗螺旋體抗體和非特異性抗類(lèi)脂質(zhì)抗體[1]。目前，臨床上把梅毒患者按照病程通常劃分為三期：一期梅毒。即硬下疳，潛伏期2～4周，外生殖器部位發(fā)生暗紅色硬腫塊、淺潰瘍，有軟骨樣硬度，周?chē)馨徒Y(jié)腫大；二期梅毒為梅毒的泛發(fā)期，自硬下疳消失至二期梅毒疹出現(xiàn)前的時(shí)期。二期梅毒一般發(fā)生在硬下疳消退后3～4周，相當(dāng)于感染后9～12周。二期梅毒是梅毒螺旋體經(jīng)淋巴結(jié)進(jìn)入血行引起全身廣泛性損害。除引起皮膚損害外，尚可侵犯內(nèi)臟及神經(jīng)系統(tǒng)；三期梅毒，發(fā)生在感染后2～3年乃至10年，皮膚為樹(shù)膠樣腫，還可涉及骨、關(guān)節(jié)、心、血管，表現(xiàn)為主動(dòng)脈炎、主動(dòng)脈瓣閉鎖不全和主動(dòng)脈瘤等，侵及神經(jīng)為脊髓癆，全身麻痹（麻痹性癡呆）。先天梅毒有早期先天梅毒，相當(dāng)于后天二期，但較重。晚期先天梅毒與后天相似，但很少發(fā)生心、血管及神經(jīng)病變。主要為實(shí)質(zhì)性角膜炎、神經(jīng)性耳聾、哈欽森氏齒（上門(mén)齒中央切痕，下小上大，寬厚相等）、佩刀形脛骨等。

人體在被梅毒感染后，在長(zhǎng)期病程中， 由于機(jī)體的抵抗力和反應(yīng)性的改變，癥狀時(shí)而顯發(fā)，時(shí)而隱伏[2]。皮膚損害在梅毒活動(dòng)期中癥狀十分明顯，再結(jié)合血清學(xué)測(cè)定，對(duì)于臨床診斷有很大作用。而在梅毒潛伏期中，臨床診斷往往是依靠血清學(xué)的檢測(cè)。在梅毒各期的檢測(cè)中，特異性抗體和非特異性抗體都有重要的意義。在本次試驗(yàn)中，TPELISA和TPPA都屬于特異性抗體檢測(cè)，TRUST是非特異性抗體檢測(cè)。

本次試驗(yàn)使用3種方法檢測(cè)288例梅毒患者的標(biāo)本，其中69例一期梅毒患者中：TP-ELISA方法陽(yáng)性率96%，TRUST陽(yáng)性率83%，TPPA陽(yáng)性率91%；156例二期梅毒患者中：TP-ELISA方法陽(yáng)性率100%，TRUST陽(yáng)性率94%，TPPA陽(yáng)性率98%；63例三期梅毒患者中：TPELISA方法陽(yáng)性率100%，TRUST陽(yáng)性率20%，TPPA陽(yáng)性率100%。

TP-ELISA法是針對(duì)對(duì)梅毒患者體內(nèi)梅毒螺旋體抗體的特異性試驗(yàn)，在實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用中對(duì)各期梅毒患者均有比較高的敏感性和特異性。由于患者被梅毒螺旋體抗體感染后，即使經(jīng)抗梅毒治療后，此抗體仍然會(huì)被檢出，甚至機(jī)體會(huì)終身攜帶。所以，很多處于潛伏期無(wú)癥狀的患者，TRUST無(wú)法檢出，TP-ELISA法卻可以檢出。因此，很多醫(yī)院將此方法作為入院患者的梅毒檢測(cè)的首選檢測(cè)方法。且方法操作簡(jiǎn)便，適用于實(shí)驗(yàn)室大批量標(biāo)本檢測(cè)及全自動(dòng)酶免疫系統(tǒng)的開(kāi)展。另外，TPELISA法再與TPPA確證實(shí)驗(yàn)方法相比較，靈敏度與特異性上均無(wú)顯著差異性。而與TRUST法相比較，則靈敏度要明顯高于。在對(duì)I期梅毒和治療后的梅毒患者檢測(cè)中，TP-ELISA法均有顯著的檢出率，在避免梅毒血液傳播風(fēng)險(xiǎn)上有重要意義。因此，無(wú)論是在梅毒患者篩選，還是梅毒分期檢測(cè)中，TP-ELISA法均是實(shí)驗(yàn)室必備的檢測(cè)方法。

TRUST法為梅毒非特異性抗體試驗(yàn)，梅毒非特異性并非梅毒螺旋體所直接產(chǎn)生的抗體，而是人體組織在被梅毒螺旋體所破壞的過(guò)程中，間接引起而產(chǎn)生的具有抗體性質(zhì)的反應(yīng)素，梅毒非特異性抗體并非終身攜帶的。患者被梅毒螺旋體感染后，硬下疳出現(xiàn)2～4周后，非特異性抗體才能被檢出。所以，非特異性抗體出現(xiàn)要晚于特異性抗體。在梅毒各期，三期梅毒和治療后梅毒患者中，非特異性抗體陰性率較高。本次試驗(yàn)中，三期梅毒患者的TRUST陽(yáng)性率只有20%。而一期梅毒陽(yáng)性率83%，二期梅毒陽(yáng)性率94%，符合有關(guān)報(bào)道[3]。另外，由于一些病癥可能導(dǎo)致TRUST假陽(yáng)性。所以，患者TRUST單獨(dú)陽(yáng)性不一定是被梅毒螺旋體所感染，需要與其他檢測(cè)方法相結(jié)合才能判定。

TPPA法（梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗(yàn)），TPPA是在凝膠顆粒上包被經(jīng)過(guò)純化處理的梅毒特異性抗原。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，標(biāo)本血清中的抗體與凝膠顆粒上的特異性抗原發(fā)生特異性反應(yīng)時(shí)，凝膠顆粒就會(huì)出現(xiàn)凝集現(xiàn)象。而且抗體的濃度與其成正相關(guān)。由于此抗體在血清中長(zhǎng)期存在，不易轉(zhuǎn)陰，也不會(huì)隨著病程變化及治療效果而改變，可終身保留。因此特異性強(qiáng)、敏感性高是TPPA最重要的特點(diǎn)，目前國(guó)內(nèi)各實(shí)驗(yàn)室將TPPA法作為梅毒確證實(shí)驗(yàn)。但是由于該方法操作繁瑣，試劑多為進(jìn)口，價(jià)格昂貴，結(jié)果判斷需要進(jìn)行系列稀釋?zhuān)虼穗y以自動(dòng)化、批量化，無(wú)法應(yīng)用于大批標(biāo)本的檢測(cè)。

通過(guò)此次試驗(yàn)表明，少數(shù)一期梅毒患者由于感染梅毒螺旋體的時(shí)間較短，抗體還沒(méi)產(chǎn)生或產(chǎn)生抗體的濃度較低。在進(jìn)行血清學(xué)檢查時(shí)，可能會(huì)為陰性。另外，在實(shí)驗(yàn)中，梅毒非特異性抗體在二期的陽(yáng)性率明顯要高于一期，而三期的陽(yáng)性率最低。原因可能是和梅毒各期活動(dòng)水平差異有關(guān)。而在梅毒各期中無(wú)論是使用TP-ELISA法或是TRUST法檢測(cè)，均會(huì)受到患者體內(nèi)一些疾病干擾因素而導(dǎo)致假陽(yáng)性。因此最好使用TPPA法做進(jìn)一步確診。

綜上所述，通過(guò)此次實(shí)驗(yàn)分析表明，在梅毒血清學(xué)檢測(cè)中，應(yīng)該同時(shí)檢測(cè)特異性抗體（TP-ELISA）和非特異性抗體（TRUST），并用TPPA做確診實(shí)驗(yàn)。才能避免誤診和漏診，為臨床診斷和治療提供及時(shí)、可靠地依據(jù)。

[1] 陳剛.梅毒血清學(xué)試驗(yàn)中特異性抗體與非特異性抗體檢測(cè)的臨床應(yīng)用[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2008,7(2):59-63.

[2] 宋芳吉.性病圍譜[M].沈陽(yáng):遼寧科學(xué)技術(shù)出版社,1989.

[3] 郭秀筠,鄭治修,謝文峰,等.酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)梅毒特異性球蛋白C[J].中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)雜志,1999,22(3):178.

R759.1

B

1671-8194（2014）36-0165-02

10.15912/j.cnki.gocm.2014.36.127