李 輝 闞曉婧 陳翠云 寧培剛 武明輝 馮敢生
(華中科技大學(xué)協(xié)和醫(yī)院放射科,湖北 武漢 430022)
目前對于肝細(xì)胞癌(HCC)的治療首選仍然是根治性手術(shù)切除,但由于大多數(shù)HCC患者就診時(shí)已發(fā)展至巨大病灶、多發(fā)病灶或因肝功能太差而失去了切除機(jī)會。而綜合治療成為當(dāng)前提高療效的唯一途徑〔1〕。HCC的綜合治療手段包括經(jīng)皮無水酒精注射術(shù)、經(jīng)導(dǎo)管肝動脈化療栓塞術(shù)(TACE)、射頻消融術(shù)(RFA)、高強(qiáng)度聚焦超聲術(shù)(HIFU)及近幾年出現(xiàn)的125I粒子植入術(shù)等〔2〕。125I粒子植入術(shù)具有創(chuàng)傷小、操作簡單、效果好等優(yōu)點(diǎn)。我單位自2008年開始將CT導(dǎo)引下125I粒子植入作為治療無法切除的HCC的一種重要治療手段,在臨床應(yīng)用中取得了良好的效果,對提高晚期HCC患者的生存期及生活質(zhì)量起到了關(guān)鍵性作用。
1.1臨床資料 自2008年4月至2012年4月,我單位共實(shí)施CT導(dǎo)引下125I粒子植入治療HCC患者309例,男247例,女62例;年齡34~72〔平均(53.3±11.7)〕歲。病灶個(gè)數(shù)1~4〔平均(1.6±0.7)〕個(gè),直徑總和5~18〔平均(10.2±3.4)〕cm。所有患者均經(jīng)彩超、CT、MRI及AFP檢測等綜合確診。KPS評分均>60分。術(shù)前曾接受TACE和(或)射頻消融治療者219例(70.9%)。
1.2方法
1.2.1材料 相關(guān)材料均購自寧波君安藥業(yè)科技有限公司。125I粒子長4.5 mm,外徑0.8 mm,半衰期59.6 d,粒子照射距離為1.7 cm,粒子的平均能量27~35 keV,粒子放射性活度25.9~27.01 MBq。粒子植入器械選用國產(chǎn)含鉛合金粒子植入槍及18 G專用粒子植入針。
1.2.2治療方法 術(shù)前多排螺旋CT增強(qiáng)掃描獲取腫瘤情況,明確其位置、大小、形狀及個(gè)數(shù),勾畫出腫瘤輪廓。根據(jù)TPS治療系統(tǒng)制定出放射性125I粒子在瘤灶區(qū)和周圍空間內(nèi)的劑量分布,進(jìn)而制定具體的粒子植入數(shù)量,通常間距選定1.0 cm布源。術(shù)前患者禁食水,并肌注魯米那。術(shù)中根據(jù)病變采取不同體位,根據(jù)CT掃描結(jié)果確定體表進(jìn)針部位、角度及深度。常規(guī)消毒鋪巾,1%利多卡因局部浸潤麻醉。將植入針進(jìn)至靶點(diǎn),CT掃描確認(rèn)。再依次將多支穿刺針進(jìn)至靶點(diǎn)。再次行CT掃描確認(rèn)后,邊退針邊用植入器在預(yù)定層面、位置釋放粒子。植入結(jié)束后再次CT掃描確定粒子分布是否合理,是否如預(yù)期。如存在不足,再根據(jù)情況補(bǔ)充植入。本組病例平均使用粒子數(shù)為27.4個(gè)(18~43個(gè))。
1.2.3術(shù)后處理 術(shù)后患者平臥8 h,監(jiān)測心率、血壓、呼吸等生命體征。不常規(guī)使用靜脈抗生素治療。根據(jù)具體反應(yīng)應(yīng)用鎮(zhèn)痛、護(hù)肝、止血等藥物。
1.3療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 術(shù)后根據(jù)CT或MRI等影像學(xué)隨訪,按照實(shí)體瘤的療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)進(jìn)行目標(biāo)病灶臨床療效評價(jià)〔3〕。完全緩解 (CR):所有目標(biāo)病灶完全消失,超過4 w;部分緩解(PR):基線病灶長徑總和縮小大于30%,時(shí)間不少于4 w;疾病進(jìn)展(PD):基線病灶長徑總和增加大于20%或新病灶出現(xiàn);病情穩(wěn)定(SD):基線病灶長徑總和有縮小但未達(dá)PR或有增加但未達(dá)PD。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS17.0軟件行t或χ2檢驗(yàn)。
2.1一般情況 全組患者手術(shù)順利,無感染、大出血、腸瘺等嚴(yán)重并發(fā)癥。穿刺部位疼痛明顯,需口服曲馬多處理者178例(57.6%);所有患者術(shù)后均有不同程度的ALT及AST一過性升高,升高超過1倍者46例(14.9%),經(jīng)口服護(hù)肝藥物,1 w內(nèi)均降至術(shù)前水平。
2.2術(shù)后療效 本組病例中,CR 0例;PR 187例(60.5%);SD 105例(34.0%);PD 17例(5.5%);總有效率為60.5%。術(shù)前中位AFP值為2 176.4 ng/ml,術(shù)后為754.1 ng/ml,治療前后比較有顯著性差異(P<0.05)。所有患者的中位生存時(shí)間為13個(gè)月,1年存活率為51.8%,2年存活率為31.4%。
我國HCC高發(fā),盡管隨著HCC早期診斷和外科治療等方面的重大進(jìn)步,手術(shù)切除后5年生存率大幅提高,但這也僅限于早中期小肝癌中〔4〕。事實(shí)上,在我國仍有很多病例由于發(fā)現(xiàn)較晚,或腫瘤的生長部位難以切除、患者殘余肝功能儲備不足等原因失去手術(shù)機(jī)會。此時(shí),除了外科手術(shù)治療外,介入治療(TAE、TACE和局部射頻消融治療)、全身藥物治療(化療、分子靶向治療)、放療(外放療、內(nèi)放療)、生物免疫治療等也不失為無法切除HCC的一種有效的治療選擇〔5,6〕。
射頻消融治療對于腫瘤過大或部位靠近大血管的HCC具有一定的限制;TACE雖然臨床應(yīng)用廣泛,但由于HCC的多血供特點(diǎn)以及化療藥的顯著毒副作用,其治療效果亦不甚理想。由于HCC對大多數(shù)化療藥物的敏感性較差,且全身毒副作用大,全身化療現(xiàn)已較少采用。分子靶向藥物目前多數(shù)尚處于臨床研究,現(xiàn)在臨床應(yīng)用的有的已證實(shí)對HCC無效;其他即使有效的,如索拉菲尼,其效果也有限,且費(fèi)用極其高昂,一般患者難以承受〔7〕。放療既往主要采用的是全身放射線外照射的方法。正常肝臟對放射性治療的耐受性尚可,但全肝照射30 Gy以上容易發(fā)生放射性肝炎。而HCC是放射中等敏感的腫瘤,根治劑量至少要60Gy,這限制了放療在HCC治療中的應(yīng)用〔8〕。
放射性粒子植入體內(nèi)后可以持續(xù)發(fā)出低能量的γ射線(即體內(nèi)伽瑪?shù)?,這可使乏氧細(xì)胞再氧化,增加腫瘤細(xì)胞對放射線的敏感性,同時(shí)低劑量照射可以抑制腫瘤的有絲分裂,使腫瘤細(xì)胞因輻射效應(yīng)受到最大程度的殺傷,從而達(dá)到治愈的目的。眾所周知,腫瘤生長過程中僅有小部分細(xì)胞處于增殖狀態(tài)(即活躍期細(xì)胞),而這些活躍期細(xì)胞只有在 DNA 合成后期和有絲分裂期對放射線有高敏感性。少量γ射線(3 cGy)即能破壞腫瘤細(xì)胞核的 DNA,使腫瘤細(xì)胞失去繁殖能力;而其他階段的腫瘤細(xì)胞,對γ射線敏感度較差,靜止期的腫瘤細(xì)胞對γ射線相對不敏感〔9〕。
放射粒子植入療法優(yōu)于短時(shí)照射的外放療在于后者只能對部分腫瘤細(xì)胞作用,照射間歇期其他細(xì)胞能很快恢復(fù)增殖能力。而且這樣可致更多的靜止期細(xì)胞轉(zhuǎn)化為活躍期細(xì)胞,且使細(xì)胞倍增時(shí)間縮短,嚴(yán)重影響治療效果。而放射粒子雖產(chǎn)生γ射線能量低,但是可持續(xù)不斷殺死腫瘤干細(xì)胞。另外,調(diào)整放射性粒子的插植距離,可使γ射線重疊有效覆蓋腫瘤細(xì)胞以及腫瘤邊緣“正常組織”內(nèi)的亞臨床區(qū)域〔10〕。
在125I粒子植入的過程中,需要注意的是粒子的分布均勻與否及是否留有冷點(diǎn)。這容易造成腫瘤組織得不到充分、有效的照射劑量,而出現(xiàn)壞死不徹底或繼續(xù)生長。所以術(shù)中多角度觀察、術(shù)后修正非常必要。另外,術(shù)前應(yīng)結(jié)合TPS治療系統(tǒng)計(jì)劃好穿刺部位及種植路線,以避免出現(xiàn)穿刺部位過多而造成出血、膽漏、穿刺道種植轉(zhuǎn)移等并發(fā)癥。
此外,TACE和/或射頻消融可以起到阻斷腫瘤血供、化學(xué)治療腫瘤組織或滅火腫瘤組織的作用,而125I粒子放射則可以殺死腫瘤細(xì)胞,抑制腫瘤的再生繁殖。兩種療效聯(lián)合作用或可以增加單一治療的效果。由于本組病例數(shù)仍相對較少,隨訪時(shí)間亦相對較短,缺乏嚴(yán)格的前瞻性設(shè)計(jì),可能存在病例選擇偏倚等問題。但初步的結(jié)果使我們相信隨著研究的進(jìn)一步深入,125I粒子植入將成為治療HCC的又一種極其有效的治療選擇。
4 參考文獻(xiàn)
1許秀華.肝細(xì)胞癌的病因及發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展〔J〕.醫(yī)學(xué)綜述,2013;19(5):832-4.
2Gonzalez-Guindalini FD,Botelho MP,Harmath CB,etal.Assessment of liver tumor response to therapy:role of quantitative imaging〔J〕.Radiographics,2013;33(6):1781-800.
3Shi HY,Wang SN,Wang SC,etal.Preoperative transarterial chemoembolization and resection for hepatocellular carcinoma:a nationwide Taiwan database analysis of long-term outcome predictors〔J〕.J Surg Oncol,2014;109(5):487-93.
4Bruix J,Gores GJ,Mazzaferro V.Hepatocellular carcinoma:clinical frontiers and perspectives〔J〕.Gut,2014;63(5):844-55.
5Wang Z,Zhang G,Wu J,etal.Adjuvant therapy for hepatocellular carcinoma:current situation and prospect〔J〕.Drug Discov Ther,2013;7(4):137-43.
6Yang M,F(xiàn)ang Z,Yan Z,etal.Transarterial chemoembolisation (TACE) combined with endovascular implantation of an iodine-125 seed strand for the treatment of hepatocellular carcinoma with portal vein tumour thrombosis versus TACE alone:a two-arm,randomised clinical trial〔J〕.J Cancer Res Clin Oncol,2014;140(2):211-9.
7Galmiche A,Chauffert B,Barbare JC.New biological perspectives for the improvement of the efficacy of sorafenib in hepatocellular carcinoma〔J〕.Cancer Lett,2014;346(2):159-62.
8Chen SW,Lin LC,Kuo YC,etal.Phase 2 study of combined sorafenib and radiation therapy in patients with advanced hepatocellular carcinoma〔J〕.Int J Radiat Oncol Biol Phys,2014;88(5):1041-7.
9Chen K,Xia Y,Wang H,etal.Adjuvant iodine-125 brachytherapy for hepatocellular carcinoma after complete hepatectomy:a randomized controlled trial〔J〕.PLoS One,2013;8(2):e57397.
10Lin ZY,Lin J,Lin C,etal.1.5T conventional MR-guided iodine-125 interstitial implants for hepatocellular carcinoma:feasibility and preliminary clinical experience〔J〕.Eur J Radiol,2012;81(7):1420-5.