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      卡莫氟為主聯(lián)合化療治療晚期消化道腫瘤的臨床研究

      2014-01-26 04:26:16史冬梅
      中國醫(yī)藥指南 2014年2期
      關鍵詞:卡莫遼陽食道癌

      史冬梅

      (中國醫(yī)科大學遼陽中心醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,遼寧 遼陽 111000)

      卡莫氟為主聯(lián)合化療治療晚期消化道腫瘤的臨床研究

      史冬梅

      (中國醫(yī)科大學遼陽中心醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,遼寧 遼陽 111000)

      目的 研究分析卡莫氟(HCFU)、mmc聯(lián)合化療晚期消化道腫瘤的療效不良反應。方法 50例全部全身化療。HCFU每600 mg總量>18 g,mmc 4毫克/周,總量>16 mg。結果 完全緩解44例,輕度緩解4例。主要不良反應為骨髓抑制,熱感和尿頻。結論 以卡莫氟為主聯(lián)合化療方案是治療晚期消化道腫瘤的有效方法,值得臨床推廣應用。

      卡莫氟;聯(lián)合化療;晚期消化道腫瘤

      卡莫氟(HCFU1-正已胺基甲酰-5-氟脲嘧啶)是5-Fu系的口服潛效型抗癌藥。由尾崎莊太郎等人研究開發(fā)。其在消化系統(tǒng)中的療效得到臨床工作者的普遍關注,我院2010年1月至2012年12月以卡莫氟為主聯(lián)合化療治療50例晚期消化道腫瘤,取得良好療效,報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      本組50例患者,男性36例,女性14例,年齡35~69歲。體力評分狀況(Karrotshy評分法)50分8例,60分36例,70分6例。50例均有術后病理診斷(鱗癌4例、腺癌44例、未分化2例)。入選病例50例均為Ⅱ~Ⅳ期患者,曾接受過手術、放療、化療多種治療病例,其中食道癌4例,胃癌8例,大腸癌38例。

      1.2 治療方法

      以口服卡莫氟為主,每天600 mg,總量>18 g,服藥前4周每周應用mmc 4 mg,總量>16 mg,同時輔以胃復安10 mg,一日3次。

      2 結 果

      2.1 按WHO實體病療效標準評價完全緩解(CR)2/50例,部分緩解(PR)44/50例,輕度緩解(MR)4/50例,其中獲CR的2例為直腸癌術后肝轉移,MR4/50例為食道癌患者。

      2.2 服用HCFU的患者中,有46例患者出現(xiàn)不良反應,主要是:腹瀉、尿頻、疲倦惡心、嘔吐、白細胞減少,尚無其他不良反應,經(jīng)對癥處理后,都得以控制。

      3 討 論

      一正已胺基甲酰-5-氟脲嘧啶(卡莫氟HCFU)是在1975年由日本的尾崎莊太郎等人首次合成功的,是個親脂的、掩蔽性的、口服5-Fu嘧啶的衍生物5-Fu[1,2]。其抑制試驗表明口服的卡莫氟的5-Fu相比較化療指數(shù)更高,抗瘤譜更寬。臨床上用于治療各種實體病,特別是直腸腫瘤[3],其敏感性比5-Fu要高得多[4],5-Fu治療直腸癌的有效率為15 %,替加氟為11 %,Koyama等[5]在HCFU的Ⅱ期研究中的有效率為43.3 %,Nimoto等人報道,對那些手術無效的大腸癌患者特別是在肝部和腹部有擴散的患者,術后用絲裂雷素和卡莫氟聯(lián)合化療更為有效。本組中,2例完全緩解患者為直腸癌術后肝轉移患者,卡莫氟口服后迅速在人體內(nèi)吸收卡莫氟和Fu通過門靜脈從胃轉移至肝部。胃腸道惡性腫瘤患者在門靜脈處,卡莫氟和5-Fu濃度高,Seo等[6]報道,已胺甲?;慕Y構能在胃腸道迅速吸收并能過血、酸水屏障??幕瘜W結構能迅速被吸收,通過細胞膜卡莫氟是有抗人體腫瘤的較高的細胞毒性,因而口服卡莫氟有較高的化療指數(shù)。本組入選病例中均為消化系統(tǒng)晚期腫瘤,經(jīng)口服卡莫氟及絲裂霉素的治療后,除4例食道癌輕度緩解外,其余均得到部分緩解,2例完全緩解。癥狀得到不同程度緩解,明顯提高患者的生存質(zhì)量和生存期。本組治療中患者出現(xiàn)不同程度的腹瀉、尿頻、疲倦、惡心、嘔吐、白細胞減少,經(jīng)對癥處理后,能得以控制,偶見熱感和尿頻在停留后自動消失。連續(xù)口服卡莫氟使腫瘤細胞與5-Fu的長期接觸,長期維持5-Fu的血藥濃度,患者能接受??朔砥诨颊叽髣┝炕煹某林卮驌?,確保了治療效果,口服卡莫氟聯(lián)合化療對晚期消化系腫瘤提高其生存質(zhì)量和生存期是一種確切有效的治療方法。

      [1] Hoshi A,ligo M,Yoshida M,kuretani K.Antitumor activity of carbamoyl derivatives of 5-fluororracil by oral administration[J]. Gann(Jpn J Cancer Res),1975,66(6): 673-674.

      [2] Hoshi A,Yoshida M,inomata M,et al.Antitumor activity of metabolites of 1-hexylcarbamoy1-5-fluorouracil and related compounds against L 1210 leukemia in vivo and L5178Y lymphoma cells in vitro[J].J Pharm Dyn,1980,3(9): 478-481.

      [3] Okabayshi K,Koyama Y,Maruyama K,et al.Clinial trials of a new anticancer drug,1-hexylcarbamoy1-5-fluorouracil[J].Jpn J Clin Oncol,2009,39(5):35-40.

      [4] Maehara,Y,Anai H,Kusumoto H,et al.Colorectal carcinoma in vitro is more sensitive to 1-heylcarbamoly -5-fluorouracil compared with six other antitumor drugs; carboquone,adriamycin,mitomycin C,aclacinomycin A,cisplatin,5-fluorouracil[J].Dis Colon Rectum, 1988,31(1): L62-67.

      [5] Koyama Y.1-hexycarbamoy1-5-fluorouracil(HCFU)-amasked 5-fluorinated pyrimidine[J].Cancer Treat Rev,2011,38(7):147-156.

      [6] Seo Y,Hara Y,Furusawa M,et al.H,5-FU concentration in portal blood after oral administration of 1-hexylcarbamoy 1-5-fluorouracil (HCFU)[J].Jpn J Cancer Chemother,2008,45(10): 1803-1805.

      R735

      :B

      :1671-8194(2014)02-0098-01

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