高小玲
(山西省臨汾市腫瘤醫(yī)院,山西 臨汾 041000)
新輔助化療對中晚期宮頸癌的臨床分析
高小玲
(山西省臨汾市腫瘤醫(yī)院,山西 臨汾 041000)
目的分析新輔助化療對中晚期宮頸癌的臨床療效。方法選取2008年1月至2011年1月我院確診的Ⅱ期及Ⅲ期宮頸癌患者180例,平均分為觀察組和對照組各90例,對照組單純放療,觀察組順鉑+紫杉醇化療2個(gè)療程,化療后行放療(方法同對照組)根治,觀察近期的療效。結(jié)果觀察組有效率93.34%,明顯高于對照組66.66%,效果具有顯著性差異(P<0.05),具有可比性。結(jié)論本研究近期療效效果顯著,與相關(guān)報(bào)道相符,但對中晚期宮頸癌治療中的遠(yuǎn)期療效尚需進(jìn)一步臨床觀察。
新輔助化療;中晚期宮頸癌;臨床療效;分析
宮頸癌是臨床常見的一種女性惡性腫瘤,其發(fā)病率較高,每年約有近50萬新發(fā)的宮頸癌患者,且有27萬患者死亡[1]。根治性手術(shù)或放療可以治愈大多數(shù)早期宮頸癌,但中晚期宮頸癌根治性手術(shù)或放療療效欠佳,臨床中晚期宮頸癌的5年生存率未見明顯提高[2]。近年來國內(nèi)外學(xué)者對化療在宮頸癌中的應(yīng)用進(jìn)行了大量的基礎(chǔ)和臨床研究,取得了滿意的效果,并確定了化療在宮頸癌治療中的重要地位。新輔助化療(NACT)是指宮頸癌手術(shù)前或放療前加用1~3個(gè)療程的化療[3]。可使用的新輔助化療藥物很多,包括順鉑、卡鉑、5-氟尿嘧啶、長春新堿、紫杉醇、絲裂霉素等,藥物治療的效果較差,目前使用以鉑類為基礎(chǔ)的聯(lián)合方案[1]。為分析新輔助化療對中晚期宮頸癌的臨床效果,我院于2008年1月至2011年1月對確診的90例中晚期宮頸癌采用順鉑與紫杉醇新輔助化療,取得了滿意的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料
選取2008年1月至2011年1月我院確診的Ⅱ期及Ⅲ期宮頸癌患者180例,年齡為32~69歲,平均年齡(56.7±5.9)歲。按FIGO分期,Ⅱa33例、Ⅱb42例、Ⅲa50例、Ⅲb55例。其中鱗癌171例,腺癌9例。180例患者平均分為觀察組和對照組各90例,兩組患者在年齡、病理類型及臨床分期等方面具有可比性,無顯著性差異(P>0.05)。
1.2 方法
對照組:單純放療。采用直線加速器6Mev-X盆腔前后野垂直外照射。照射范圍:上界和下界分別為第五腰椎上緣、閉孔下緣,兩側(cè)為真骨盆外緣2 cm處。DT50Gy/5周,每周一~周五1次/天,其中,中央擋鉛20~25 Gy,腔內(nèi)照射采用192Ir高劑量率后裝治療機(jī),于直線加速器中央擋鉛照射時(shí)同時(shí)進(jìn)行,1次/周,當(dāng)天停止直線加速器照射,A點(diǎn)劑量36-42 Gy/6~7次。若陰道浸潤達(dá)下1/3時(shí),在陰道黏膜下0.5 cm增加劑量20~30 Gy[4]。觀察組:順鉑+紫杉醇化療2個(gè)療程,順鉑50~75 mg/m2,紫杉醇135~170 mg/m2?;熀笮蟹暖煟ǚ椒ㄍ瑢φ战M)根治,觀察近期的療效。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用SPSS16.5統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理,有效率比較兩組間采用χ2檢驗(yàn),行配對t檢驗(yàn)。
1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[5,6]
按WHO療效評定標(biāo)準(zhǔn),完全緩解(CR):腫瘤完全消失并維持4周以上;部分緩解(PR):腫瘤體積縮小50%以上并維持4周以上;穩(wěn)定或無變化(SD):腫瘤縮小50%以下或增大在25%以內(nèi),維持4周以上,無新的病灶出現(xiàn);進(jìn)展(PD):腫瘤體積增大超過25%或有新的病灶出現(xiàn)。CR+PR為有效?;煻拘詷?biāo)準(zhǔn)依據(jù)WHO急性、亞急性不良反應(yīng)分為:0度(無反應(yīng)),Ⅰ度(輕度反應(yīng)),Ⅱ度(中度可耐受),Ⅲ度(中度不可耐受),Ⅳ度(有嚴(yán)重并發(fā)癥)。
對照組90例患者中,CR30例(33.33%)、PR30例(33.33%)、SD21例(23.34%)、PD9例(10%),有效率66.66%;觀察組90例患者中,CR52例(57.78%)、PR32例(35.56%)、SD6例(6.66%),有效率93.34%。毒副反應(yīng):對照組90例中0度87例,Ⅰ度放射性直腸炎3例;觀察組90例中0度85例,Ⅰ度胃腸道反應(yīng)3例,Ⅰ度骨髓抑制2例。兩組患者比較,觀察組有效率明顯高于對照組,效果具有顯著性差異(P<0.05),具有可比性。毒副反應(yīng)無顯著性差異(P>0.05)。
一直以來,對宮頸癌患者的治療,都奉行著“放療為主,早期手術(shù),化療無用”的治療模式。這是因?yàn)?,宮頸癌患者放療不僅效果很好,又沒有手術(shù)風(fēng)險(xiǎn),各期都能放療。而手術(shù)治療只適合早期患者,化療效果則更是差強(qiáng)人意。但是,長期的臨床實(shí)踐證實(shí),單純放療對癌灶較大的患者,療效并不盡如人意。有報(bào)道[7]經(jīng)根治性放射治療后,尚有部分的病例原發(fā)腫瘤殘存,近年來雖出現(xiàn)了增量照射、分段照射及各種超分割照射,但在晚期宮頸癌放射治療中的應(yīng)用較少,且效果不令人滿意。因此,探索新的治療方式就顯得十分必要了,也有報(bào)道[8],對Ⅱb期以上的中晚期宮頸癌患者,目前公認(rèn)的治療手段為同步放化療,可以明顯改善宮頸癌患者的生存質(zhì)量,提供腫瘤的局部控制率,降低遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率,與單純放療相比,以順鉑為基礎(chǔ)的同步放化療使死亡風(fēng)險(xiǎn)下降了30%~50%,可明顯改善患者的無進(jìn)展生存和總生存。新輔助化療也就在此時(shí)應(yīng)運(yùn)而生。宮頸癌的新輔助化療(NACT)是近年來探討越來越多的一種新的宮頸癌治療方法,是指宮頸癌患者在手術(shù)或放療前所進(jìn)行的一定療程的化療。近年來,有研究表明新輔助化療可以明顯縮小腫瘤體積,減小腫瘤負(fù)荷,提高手術(shù)效率,還可以有效地殺滅亞臨床病灶的腫瘤細(xì)胞,減少轉(zhuǎn)移和局部復(fù)發(fā)。目前這種治療方法已在腫瘤治療中得到重視。周湘黔[9]探討新輔助化療治療中晚期宮頸癌的療效,認(rèn)為新輔助化療對宮頸癌臨床分期的改善有重要作用。伍奕[10]報(bào)道,新輔助化療后放療與單純放療相比較,能夠降低患者總病死率,適用于局部晚期宮頸癌的治療,且這種療效在10年前就已經(jīng)有證據(jù)開始支持。楊晉蓉等[11]采用順鉑+多西紫杉醇在放療前化療,治療中晚期宮頸癌50例,化療1~2個(gè)療程,化療結(jié)束后放療,療效到94%,比單純放療組72%明顯提高。目前中、晚期宮頸癌新輔助化療未有統(tǒng)一方案,給藥途徑也分為靜脈化療與動脈灌注兩種,盧宗杰[12]采用局部動脈介入栓塞化療與靜脈化療治療局部晚期宮頸癌Ⅰb~Ⅱb期患者分別為16例和14例,均最多2個(gè)療程,動脈介入栓塞組完全緩解5例(31.3%),部分緩解9例(56.2%),無緩解2例(12.5%);靜脈化療組完全緩解2例(14.2%),部分緩解4例(28.5%),無緩解8例(57.1%),有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,認(rèn)為動脈介入栓塞化療治療局部晚期宮頸癌患者療效優(yōu)于靜脈化療,不良反應(yīng)低,在患者經(jīng)濟(jì)條件允許條件下,值得在臨床推廣。龍申美[13]行紫杉醇+順鉑方案治療Ⅰb~Ⅲb期宮頸癌患者20例,劑量為順鉑50~75 mg/m2,紫杉醇135~175 mg/m2。兩個(gè)療程后行根治性手術(shù),近期療效有效率達(dá)80%,且手術(shù)治療時(shí)均能順利切除病灶并達(dá)到切緣距離病灶1 cm以上,手術(shù)切除率達(dá)100%。
但也有報(bào)道認(rèn)為[14],宮頸癌新輔助化療技術(shù)和方法日趨成熟,其對宮頸浸潤癌各期均有一定的近期療效,遠(yuǎn)期療效尚未完全確定。目前宮頸癌的治療仍以手術(shù)和放療為主,新輔助化療可作為宮頸癌綜合治療的手段之一,但不能單獨(dú)應(yīng)用。宮頸癌動脈化療的方案、療程、化療間隔期等尚未規(guī)范、統(tǒng)一,有待完善;如何將其更好地與放療或手術(shù)配合,提高宮頸癌的綜合治療效果,減少并發(fā)癥,尚需大規(guī)模地前瞻性臨床研究。鐘亞娟等[15]選擇ⅠB2~ⅡB期宮頸癌患者各21例,分別行同步放化療與新輔助化療,兩組化療方案相同。同步放化療組化療期間配合放療采用腔內(nèi)近距離放療,同步放化療、新輔助化療結(jié)束后選擇合適手術(shù)時(shí)間。結(jié)果兩組近期療效、1年3年生存率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而5年生存率同步放化療組高于新輔助化療組,認(rèn)為同步放化療術(shù)前用藥在局部中晚期宮頸癌治療中的臨床療效優(yōu)于新輔助化療。本研究觀察組有效率93.34%,明顯高于對照組66.66%,效果具有顯著性差異,且均無嚴(yán)重毒副反應(yīng),故在近期療效中與相關(guān)報(bào)道相符,但對中晚期宮頸癌治療中的遠(yuǎn)期療效尚需進(jìn)一步臨床觀察。
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R737.33
B
1671-8194(2014)16-0261-02