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      維生素K2與2型糖尿病患者的骨質(zhì)量研究進(jìn)展

      2014-01-24 12:41:18陳金燕陳蜀敏謝宏波趙軍明
      中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年16期
      關(guān)鍵詞:羧化骨鈣素普洱

      陳金燕 陳蜀敏 謝宏波 趙軍明

      (普洱市人民醫(yī)院內(nèi)分泌代謝科,云南 普洱 665000)

      維生素K2與2型糖尿病患者的骨質(zhì)量研究進(jìn)展

      陳金燕 陳蜀敏 謝宏波 趙軍明

      (普洱市人民醫(yī)院內(nèi)分泌代謝科,云南 普洱 665000)

      2型糖尿病患者是骨折發(fā)病的高危人群,主要原因被認(rèn)為是患者骨質(zhì)量差。本文就維生素K2與2型糖尿病患者骨質(zhì)量的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。維生素K2對(duì)2型糖尿病患者骨折的預(yù)防機(jī)制是:促進(jìn)骨鈣素γ-羧化和誘導(dǎo)成骨細(xì)胞生產(chǎn)和分泌。

      維生素K2;2型糖尿??;骨質(zhì)量

      糖尿病(diabetes mellitus,DM)是一種全身代謝性疾病,其引起的并發(fā)癥幾乎累及機(jī)體各個(gè)組織,其中糖尿病骨質(zhì)疏松(diabetic osteoporosis,DO)是DM在骨骼系統(tǒng)中出現(xiàn)的最常見(jiàn)的一種并發(fā)癥。糖尿病分為兩種:1型糖尿?。╰ype 1 diabetes mellitus,T1DM)為胰島素的絕對(duì)過(guò)少;2型糖尿?。╰ype 2 diabetes mellitus,T2DM)為患者的胰島素水平并不比正常機(jī)體少,但對(duì)胰島素不敏感,導(dǎo)致血糖水平升高。T2DM的發(fā)病數(shù)占總的糖尿病的發(fā)病率的95%。2型糖尿病患者雖然骨密度正常,但是還是容易發(fā)生骨折[1]。因此有效防治T2DM導(dǎo)致的骨折已成為科研和醫(yī)藥工作者的一個(gè)重大課題。近年來(lái),許多科研工作者研究了維生素K2(Vitamin K,VK)通過(guò)改善患者骨質(zhì)量,能預(yù)防和治療T2DM導(dǎo)致的骨折。本文就維生素K2與2型糖尿病患者骨質(zhì)量的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

      1 維生素K

      維生素K是具有葉綠醌生物活性的一類(lèi)物質(zhì),有K1、K2、K3、K4等幾種形式。K1天然存在的,可從綠色植物中攝??;而K2是由腸道細(xì)菌(如大腸桿菌)合成?;旧希S生素K1是由飲食提供的;而維生素K2是通過(guò)腸道中的細(xì)菌合成。一些食品也含有維生素,尤其是發(fā)酵的大豆,奶酪,和豆腐等[2]。維生素K2目前被認(rèn)為在在骨組織中維護(hù)骨質(zhì)量方面發(fā)揮重要作用。

      2 2型糖尿病患者的骨質(zhì)量

      1型糖尿病和2型糖尿病都會(huì)增加骨折的風(fēng)險(xiǎn),然而二者的致病機(jī)制各不相同。2型糖尿病患者主要體現(xiàn)在骨質(zhì)量的下降[1]。骨質(zhì)量反映骨結(jié)構(gòu)、骨損傷累積,以及骨礦化。最近,骨膠原交聯(lián)已被確認(rèn)為一個(gè)決定骨質(zhì)量的重要因素。骨膠原蛋白的受損或非酶交聯(lián)的增加被認(rèn)為是衰老、骨質(zhì)疏松癥、糖尿病的骨力學(xué)特征之一。

      3 維生素K2對(duì)骨質(zhì)量影響

      眾所周知,維生素K2是γ-羧化酶的一個(gè)輔助因子,其轉(zhuǎn)化骨鈣素上的三谷氨酸殘基變成γ-羧基谷氨酸殘基;因此其對(duì)骨鈣素γ-羧化是必不可少的。骨鈣素沒(méi)有這個(gè)羧化修飾,則缺乏結(jié)構(gòu)完整性和失去結(jié)合羥基磷灰石的能力。羧化反應(yīng)是一種細(xì)胞內(nèi)翻譯后的事件;所以,其一旦分泌,骨鈣素將不再被羧化。最近的證據(jù)表明,維生素K2是一種骨特異性基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子,其通過(guò)類(lèi)固醇激素和外源性受體(sxrs),促進(jìn)成骨細(xì)胞標(biāo)志物的表達(dá)。

      維生素K2缺乏的結(jié)果是損害骨鈣素γ-羧化,從而損害骨質(zhì)量。最近的研究發(fā)現(xiàn),老年人維生素K2缺乏和髖部骨折風(fēng)險(xiǎn)增加有相關(guān)性被證實(shí);維生素K2缺乏與日本婦椎體骨折有相關(guān)性也已被報(bào)道。因此,維生素K2缺乏可能有助于增加絕經(jīng)后婦女和老年人骨折風(fēng)險(xiǎn)。故而血清標(biāo)志物,未羧化骨鈣素(ucOC)被認(rèn)為是一個(gè)骨質(zhì)量的重要指標(biāo)[3]。

      臨床研究表明,盡管缺乏骨密度顯著變化,維生素K2管理能降低骨折的發(fā)病率。最近的報(bào)道說(shuō)明了維生素K2對(duì)骨密度影響。艾默斯等報(bào)道對(duì)絕經(jīng)后健康的挪威婦女長(zhǎng)達(dá)一年的維生素K2的補(bǔ)充降低血清ucOC,但它并沒(méi)有影響關(guān)節(jié),股骨頸,腰椎和全身骨密度。高劑量的維生素K2可以預(yù)防絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松婦女的骨折,但沒(méi)有增加骨密度[4]。因此,維生素補(bǔ)充劑能夠改善骨質(zhì)量而預(yù)防骨折,但無(wú)顯著增加骨密度。

      4 維生素K2和骨質(zhì)量的實(shí)驗(yàn)研究

      眾所周知,骨腔隙系統(tǒng)在維持骨骼質(zhì)量起著重要的作用?,F(xiàn)有證據(jù)表明,在動(dòng)物模型中,維生素K2改善骨的機(jī)械強(qiáng)度。維生素K2阻止減少卵巢切除大鼠股骨干的骨強(qiáng)度。維生素K2+雷洛昔芬對(duì)骨骼的影響表明:雷洛昔芬和維生素K2互補(bǔ)影響骨吸收和骨形成,從而顯著改善的股骨頸骨強(qiáng)度。對(duì)鎂缺乏的大鼠研究發(fā)現(xiàn):維生素K2抑制鎂缺乏引起的骨基質(zhì)(膠原結(jié)構(gòu))減少[5]。故而,維生素K2可以改善骨質(zhì)量和提高骨強(qiáng)度。

      5 小 結(jié)

      盡管BMD是一個(gè)很好的原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥骨折的預(yù)測(cè)指標(biāo),但是BMD不能解釋2型糖尿病患者骨折風(fēng)險(xiǎn)的增加[6]。2型糖尿病患者骨折更可能是由于不良的骨質(zhì)量[7]。維生素K2能提高2型糖尿病患者的骨質(zhì)量,從而預(yù)防骨折。目前維生素K2與2型糖尿病患者骨質(zhì)量的研究還有許多未闡述清楚的盲區(qū),相信隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,更大的樣本量,更長(zhǎng)時(shí)間的隨訪期間的調(diào)查,維生素K2將對(duì)2型糖尿病患者骨折預(yù)防和治療起到積極作用。

      [1] Adami S.Bone health in diabetes: considerations for clinical management[J].Curr Med Res Opin,2009,25(5):1057–1072.

      [2] Okano T,Shimomura Y,Yamane M,et al.Conversion of phylloquinone (vitamin K1) into menaquinone-4 (vitamin K2) in mice: two possible routes for menaquinone-4 accumulation in cerebra of mice[J].J Biol Chem,2008,283(17):11270–11279.

      [3] Cheung AM,Tile L,Lee Y,et al.Vitamin K supplementation inpostmenopausal women with osteopenia (ECKO trial): a randomized controlled trial[J].PLoS Med,2008,5(10):e196.

      [4] Emaus N,Gjesdal CG,Alm B,et al.Vitamin K2 supplementation does not influence bone loss in early menopausal women: a randomised double-blind lacebo-controlled trial[J].Osteoporos Int,2010,21(10):1731-1740.

      [5] Iwamoto J,Matsumoto H,Takeda T,et al.Effects of vitamin K2 on cortical and cancellous bone mass,cortical osteocyte and lacunar system,and porosity in sciatic neurectomized rats[J].Calcif Tissue Int,2010,87(3):254–262.

      [6] Riek AE,Oh J,Sprague JE,et al.Vitamin D suppression of endoplasmic reticulum stress promotes an antiatherogenic monocyte/macrophage phenotype in type 2 diabetic patients[J].J Biol Chemistry,2012,287(46): 38482-38494.

      R587.1

      A

      1671-8194(2014)16-0089-02

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