馬 平
(南京市高淳人民醫(yī)院病理科,江蘇 南京211300)
患者,女,60 歲,半月前在無明顯誘因下出現(xiàn)左腰部脹痛,查腹部B 超及CT 發(fā)現(xiàn)左腎門混合性團塊。為求進一步診治,2013年4月4日擬“左腎占位”收入院。查體:腹部叩診呈鼓音,肝、左腎區(qū)輕度叩痛。腹股溝區(qū)未見腫大淋巴結(jié)。B 超示:左腎大小104 mm×60 mm×68 mm,左腎門見一個混合回聲團塊,其大小為45 mm×42 mm×40 mm,邊界欠清晰,形態(tài)欠規(guī)則,回聲欠均,后方回聲無衰減。彩色多普勒示其內(nèi)較豐富彩色血流。結(jié)論:左腎門混合性團塊伴左腎輕度積水。CT:左腎中上極實質(zhì)見較低密度影占位,與正常腎臟組織無明顯分界,左輸尿管上段管壁不規(guī)則增厚。心電圖:正常。全胸片:心肺隔未見明顯異常。尿常規(guī):尿隱血1 +,白細胞:37 ·μL-1。血常規(guī):紅細胞2.82 ×1012·L-1,血紅蛋白87 g·L-1。臨床初步診斷:左腎占位病變。于2013年4月14日在全麻下行左腎根治性切除+腹膜后淋巴結(jié)活檢術(shù)。術(shù)中見約6 cm×5.5 cm×4 cm 大小腫塊,左側(cè)腎門與腹膜及腹主動脈周圍組織粘連致密,腎門及腹主動脈周圍可及散在多枚腫大淋巴結(jié),部分融合。切除左腎及上段輸尿管,因捫及腹主動脈及腔靜脈周圍多枚腫大融合淋巴結(jié)且與血管粘連緊密,無法行腹膜后淋巴結(jié)清掃。遂取腹主動脈旁一枚腫大淋巴結(jié)活檢一并送檢。鏡檢:腎正常組織結(jié)構(gòu)被破壞,大片腫瘤細胞彌漫分布,呈浸潤性生長并累及腎周圍組織,腫瘤細胞大小較一致,胞漿較少,核較規(guī)則,可見核仁。免疫組化染色顯示:腫瘤細胞:CD45RO(+),CD43 灶區(qū)(+),CKpan(-),CD79a(+++ ),CD3(+ ),Ki-67(+ )>80%,LCA(+++),CD20(+++),PAX-5(++)。病理診斷:左腎門惡性腫瘤,考慮彌漫大B 細胞性惡性淋巴瘤,腫瘤大小6 cm×5.5 cm×4 cm,侵及腎門周圍脂肪組織,累及腎盂壁并侵入腎皮質(zhì)。輸尿管殘端周脂肪結(jié)締組織中見腫瘤侵犯。病理分期:PT3aNxMx。
原發(fā)性腎淋巴瘤是一種非常少見腎腫瘤,約占結(jié)外淋巴瘤的0.7%,惡性淋巴瘤的0.1%[1-2],對于原發(fā)性腎淋巴瘤的起源存在爭議。Salem 等[3]認(rèn)為腎包囊的淋巴組織可能是原發(fā)腎淋巴瘤的起源,其侵入腎實質(zhì)形成原發(fā)腎淋巴瘤;Yasunaga 等[4]則認(rèn)為是慢性炎性刺激引起腎實質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生淋巴組織,發(fā)展為惡性淋巴瘤。
文獻[5]報道,原發(fā)性腎淋巴瘤主要發(fā)生在中老年人,病率男性稍多發(fā)于女性,以單側(cè)為主,左側(cè)略多。臨床最常見癥狀是腰腹痛、腫塊、血尿、蛋白尿等。該患者左腰部脹痛已半年,腹部B 超及CT 顯示病變位于左腎,右腎正常。目前原發(fā)性腎淋巴瘤還沒有明確的診斷標(biāo)準(zhǔn),很多學(xué)者認(rèn)為可參考以下標(biāo)準(zhǔn)[6]:腎臟腫塊并且病理證實為淋巴瘤;無其他內(nèi)臟器官及淋巴結(jié)等淋巴瘤腎外侵犯證據(jù);無白血病性血象及骨髓象異常表現(xiàn)。本例患者組織學(xué)上腎正常組織結(jié)構(gòu)被破壞,大片腫瘤細胞彌漫分布,呈浸潤性生長并累及腎周圍組織,腫瘤細胞大小較一致,胞漿較少,核較規(guī)則,可見核仁。免疫組化染色顯示:腫瘤細胞:CD45RO(+),CD43 灶區(qū)(+),CKpan(-),CD79a(+++),CD3(+ ),Ki-67(+ )>80%,LCA(+++ ),CD20(+++),PAX-5(++)。且本例患者診斷前已經(jīng)排除了其他轉(zhuǎn)移的可能。
原發(fā)性腎淋巴瘤預(yù)后很差,尤其是并發(fā)急性腎功能衰竭的患者預(yù)后更差,據(jù)報道平均存活率不超過1 a[7]。在治療上有學(xué)者認(rèn)為化療是首選療法,有的主張手術(shù)治療。作者認(rèn)為應(yīng)根據(jù)病理切片對于該病的分型、分期診斷來制定治療方案,采用手術(shù)和化療為主的個體化綜合治療,來改善預(yù)后。
總之,原發(fā)性腎淋巴瘤非常少見,易誤診,臨床醫(yī)生要提高對本病的認(rèn)識,對出現(xiàn)腹痛、腫塊、血尿、蛋白尿等異常表現(xiàn),除考慮腎癌外,需警惕本病可能。
[1]Stallone G,Infante B,Manno C,et al.Primary renal lymphoma does exist:case report and review of the literature[J].J Nephrol,2000,13(5):367-372.
[2]Dimopoulos MA,Moulopoulos LA,Costantinides C,et al. Primary renal lymphoma:a clinical and radiological study[J].J Urol,1996,155(6):1865-1867.
[3]Salem Y,Pagliaro LC,Manyak MJ. Primary small noncleaved cell lymphoma of kidney[J].Urology,1993,42(3):331-335.
[4]Yasunaga Y,Hoshida Y,Hashimoto M,et al. Malignant lymphoma of the kidney[J].J Surg Oncol,1997,64(3):207-211.
[5]方福生,朱宏麗,宋志剛,等.原發(fā)性腎淋巴瘤3 例[J]. 中國實驗血液學(xué)雜志,2007,15(5):1107-1111.
[6]李穎. 原發(fā)性腎淋巴瘤1 例[J]. 實用醫(yī)學(xué)雜志,2010,26(12):2241.
[7]Pervez H,Shaikh M,Potti A,et al.Uncommon presentations of non-Hodgkin’s lymphoma:case 3. Primary renal lymphoma[J]. J Clin Oncol,2003,21(3):567-569.