東革阿里對性功能影響及相關(guān)功效研究進(jìn)展

樊 松 綜述 梁朝朝 張賢生 審校

安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院泌尿外科（合肥 230022）

東革阿里對性功能影響及相關(guān)功效研究進(jìn)展

樊 松 綜述 梁朝朝 張賢生 審校

安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院泌尿外科（合肥 230022）

東革阿里（Tongkat Ali）為苦木科東革阿里屬植物，野生灌木，生長于赤道附近原始熱帶雨林潮濕砂質(zhì)土壤中，主要生長在馬來西亞、印度尼西亞以及越南等東南亞國家[1]。東革阿里與燕窩、錫器一起并稱馬來西亞三大國寶，在治療瘧疾、發(fā)熱及男性性功能障礙等疾病中具有顯著療效；此外，其萃取物還有提升體力、減輕疲勞、殺菌、抗?jié)円约翱垢哐獕?、糖尿病等功效[2,3]。其主要活性成分為二萜類化合物，具有抗瘧疾、抗癌、解熱、抗?jié)?、抗菌以及促進(jìn)性功能作用，被當(dāng)?shù)厝擞米鱾鹘y(tǒng)藥物。定期服用東革阿里根部提取物可提高血清睪酮水平，越來越多的健身愛好者服用它以增加肌肉量和力量。近些年來，不少研究報(bào)道了東革阿里及其制品的健康功效，本文對近年來東革阿里對性功能的影響及健康功效研究進(jìn)行綜述。

一、東革阿里及其有有效成分

從東革阿里葉、莖和根部中分離出來的化學(xué)成分以quassinoid骨架的二萜類[4]與canthin-6-one類生物堿為主，如Eurycomaoside[5]，eurycolactone[6]，eurycomalactone[7]，eurycomanone和pasakbumin-B，此外，還含聯(lián)苯木質(zhì)素、角鯊烯衍生物等。

二、東革阿里的健康功效

（一）增強(qiáng)性欲及性能力，提高睪酮水平

Solomon等[8]將42只雄性大鼠分為對照組、低劑量灌胃組和高劑量灌胃組，給兩灌胃組大鼠以不同劑量的東革阿里根的水浸提取物灌胃14d，觀察精子數(shù)目并測定睪酮濃度，對睪丸、附睪、前列腺等器官服藥前后的重量進(jìn)行對比，并對精子的運(yùn)動性能速率活性頂體反應(yīng)以及線粒體膜電位（MMP）進(jìn)行評估；結(jié)果顯示與對照組相比，東革阿里水提物對各器官的質(zhì)量沒有影響，睪酮濃度增加了30.2%， MMP顯著增加25.1%，精子的數(shù)目、活力及活動率均顯著增加。Wahab等[9]對經(jīng)雌激素處理的雄性SD大鼠連續(xù)灌胃東革阿里水浸提取物14d，發(fā)現(xiàn)它能促進(jìn)大鼠精子產(chǎn)生，提高精子數(shù)量并在一定程度上扭轉(zhuǎn)雌激素的影響，提高血清睪酮水平。Udani等[10]對40至65歲男性進(jìn)行12周的隨機(jī)雙盲安慰劑對照研究，發(fā)現(xiàn)東革阿里組在性生活評分、勃起硬度評分、男性性健康量表及老年男性癥狀量表上均顯著高于小蓼組（Polygonum minus）和空白對照組。Low等[11]提取東革阿里根中的活性成分eurycomanone，在體外研究其促睪酮活性，發(fā)現(xiàn)eurycomanone能夠通過抑制睪丸間質(zhì)細(xì)胞中的芳香酶轉(zhuǎn)化為雌二醇，從而促進(jìn)睪酮類固醇的生成。Ang等[12]用有性經(jīng)驗(yàn)的雄鼠，分別以400mg/kg和800mg/kg不同劑量東革阿里灌胃連續(xù)10d，觀察東革阿里對雄鼠性欲的影響，結(jié)果顯示雄鼠增加了性交跨騎頻率，說明東革阿里對雄鼠是一種非常有效的性興奮劑。隨后Ang等[13]通過對中年雄鼠定量喂食500mg/kg不同溶劑溶解的東革阿里12w，同時另一對照組則每天喂食3ml/kg的生理鹽水，進(jìn)行東革阿里對中年雄鼠性能力作用的研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)東革阿里能減短大鼠性行為猶豫時間，經(jīng)過長時間服用500mg/kg東革阿里的雄鼠在實(shí)驗(yàn)后做出正確選擇的反應(yīng)速度比率也有短暫上升現(xiàn)象，研究表明東革阿里可以提高中年雄鼠的性能力。Ang等[14]還對性呆滯的老年雄鼠和退役種鼠喂食東革阿里，發(fā)現(xiàn)東革阿里能持續(xù)增強(qiáng)壯年、中年雄鼠和退役種鼠的性動機(jī)。

（二）刺激男性肌肉生長，提高免疫力，補(bǔ)充體力

Henkel等[15]給13位老年男性和12位老年女性每日口服400mg東革阿里提取物，連續(xù)5周，之后發(fā)現(xiàn)他們的血清總睪酮及游離睪酮濃度升高，肌肉力量也得到提升。Hamzah等[16]給健康男性每天服用東革阿里提取物100mg，連續(xù)5周后發(fā)現(xiàn)他們的血清睪酮水平升高，肌肉力量及大小都有提升。

（三）抗炎、抗腫瘤、抗瘧疾

Farouk等[17]從東革阿里的葉、莖和根部提取有效成分處理革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌，發(fā)現(xiàn)根提取物對測試的革蘭氏陽性和革蘭氏陰性菌沒有抗菌活性，但葉和莖提取物對金黃色葡萄球菌和沙雷氏菌有抗菌活性。Varghese等[18]發(fā)現(xiàn)東革阿里根部水醇提取物具有抗氧化和抗炎活性作用。Tran等[19]發(fā)現(xiàn)東革阿里根部提取物具有NF-κB抑制劑活性，而轉(zhuǎn)錄因子NF-κB是許多促炎癥途徑的關(guān)鍵調(diào)節(jié)物，因此對NF-κB的抑制活性可表現(xiàn)為抗炎作用。Al-Salahi等[20]在體外實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)東革阿里根部甲醇提取物對腫瘤細(xì)胞株K-562具有抗增殖活性，在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，他們利用東革阿里根部甲醇提取物處理，發(fā)現(xiàn)經(jīng)皮下注射 K-562細(xì)胞株的大鼠體內(nèi)東革阿里根部甲醇提取物對K-562也有抗增殖活性。Jiwajinda等[21]在體外實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)東革阿里根部提取物中的14,15β-dihydroxyk laineanone具有抑制腫瘤促進(jìn)劑誘導(dǎo)的Epstein-Barr病毒的活性，11-Dehydroklaineanone 和 15β-O-acetyl-14-hydroxyklaineanone具有抗瘧原蟲作用，在濃度200 mg/ml時具有很強(qiáng)的抗血吸蟲作用。Mohd等[22]發(fā)現(xiàn)東革阿里根部提取物TA164與青蒿素聯(lián)合治療瘧疾療效顯著。Kuo等[23]以1D和2D核磁共振全面分析從東革阿里樹根分離出來的65種化合物。在這些提取物中，有4種二萜類化學(xué)成分（quassinoid diterpenoids）是首次從自然資源中發(fā)現(xiàn)，分別名為eurycomalide A，eurycomalide B，13beta,21-dihydroxyeurycomanol和 5alpha,14beta,15beta-trihydroxyklaineanone，通過對細(xì)胞毒活性作用的測查，這些提取化合物在生物體外實(shí)驗(yàn)中還具有抗HIV和抗瘧疾作用。12、13、17、18、36、38、59和62號化合物被證實(shí)對人類肺癌（A-549）細(xì)胞有很強(qiáng)的細(xì)胞毒性作用；而12,13,17,38,57,58和59號對人類乳腺癌（MCF-7）細(xì)胞有很強(qiáng)的細(xì)胞毒性作用；57和58號化合物對惡性瘧原蟲（Plasmodium falciparum）有很強(qiáng)的抗瘧活性。

三、展望

東革阿里是原產(chǎn)于馬來西亞的天然植物，在當(dāng)?shù)丶皷|南亞地區(qū)已有長期的食用歷史，近年來其健康功效不斷被發(fā)掘，以東革阿里為主要成分的保健品也紛紛問世，功能集中于提高性欲、增強(qiáng)性功能、提高精子活力、健身增肌、抗癌及抗瘧疾方面，國際上對于其增強(qiáng)性功能方面的研究眾多。相信隨著東革阿里有效成分的藥理及毒理學(xué)機(jī)制的逐步闡明，在男科學(xué)領(lǐng)域?qū)懈訌V泛的應(yīng)用。

致謝：本課題受國家重點(diǎn)?？平ㄔO(shè)項(xiàng)目（編號：2100299）資助。

1 Osman A, Jordan B, Lessard PA,et al. Plant Physiol2003; 131(3): 1294-1301

2 Bhat R and Karim A.Fitoterapia2010; 81(7): 669-679

3 Cyranoski D.Nat Med2005; 11(9): 912

4 Park S, Nhiem NX, Kiem PV,et al. Bioorg Med Chem Lett2014; 24(16): 3835-3840

5 Bedir E, Abou-Gazar H, Ngwendson JN,et al. Chem Pharm Bull(Tokyo)2003; 51(11): 1301-1303

6 Ang HH, Hitotsuyanagi Y, Fukaya H,et al. Phytochemistry2002; 59(8): 833-837

7 Miyake K, Li F, Tezuka Y,et al. Nat Prod Commun2010; 5(7): 1009-1012

8 Solomon M, Erasmus N, Henkel RR.Andrologia2014; 46(4): 339-348

9 Wahab NA, Mokhtar NM, Halim WN,et al. Clinics(Sao Paulo)2010; 65(1): 93-98

10 Udani JK, George AA, Musthapa M,et al. Evid Based Complement Alternat Med2014; 2014: 179529

11 Low BS, Choi SB, Abdul Wahab H,et al. J Ethnopharmacol2013; 149(1): 201-207

12 Ang HH , Sim MK.Experimental Animals1997; 46(4): 287-290

13 Ang HH, Ngai TH, Tan TH.Phytomedicine2003; 10(6-7): 590-593

14 Ang HH, Lee KL, Kiyoshi M.J Basic Clin Physiol Pharmacol2004; 15(3-4): 303-309

15 Henkel RR, Wang R, Bassett SH,et al. Phytother Res2014; 28(4): 544-550

16 Hamzah S and Yusof A.Br J Sports Med2003; 37(5): 464-470

17 Farouk A-E and Benafri A.Saudi Med J2007; 28(9): 1422-1424

18 Varghese CP, Ambrose C, Jin SC,et al. Int J Pharm Sci Nanotechnol2013; 5(4): 1875-1878

19 Tran TV, Malainer C, Schwaiger S,et al. J Nat Prod2014; 77(3): 483-488

20 Al-Salahi OS, Ji D, Majid AM,et al. PloS One2014; 9(1): e83818

21 Jiwajinda S, Santisopasri V, Murakami A,et al. J Ethnopharmacol2002; 82(1): 55-58

22 Mohd Ridzuan M, Sow A, Noor Rain A,et al. Trop Biomed2007; 24(1): 111-118

23 Kuo PC, Damu AG, Lee KH,et al. Bioorg Med Chem2004; 12(3): 537-544

（2014-07-28收稿）

10.3969/j.issn.1008-0848.2014.10.019

R 698