突破性研究揭示罕見血癌的發(fā)病機制

近日，一項來自南安普頓大學研究者的研究成果揭示了一種罕見血癌的發(fā)病機理，該研究或為開發(fā)治療該病患者的新型療法帶來希望；文章中，研究人員利用多種復雜的基因序列分析技術對采自175名脾邊緣區(qū)淋巴瘤(SMZL)患者機體的DNA進行篩選分析研究，結果研究者鑒別出了在不同患者機體中影響個體癌癥發(fā)生速度的關鍵遺傳錯誤。

脾邊緣區(qū)淋巴瘤是一種罕見的癌癥，其通常發(fā)病非常緩慢，而且患者僅在醫(yī)生認為需要治療的時候才開始進行治療，該病在所有的淋巴瘤患者中占到了3%，目前對該病的發(fā)病機理研究非常少。Jonathan Strefford教授說道，通過揭示和該病不良預后相關的遺傳表現(xiàn)，醫(yī)生們就可以確定哪些患者會發(fā)生惡性的癌癥，以及哪些患者在疾病早期需要進行高劑量的藥物或療法來進行治療。

研究者首次揭示了和脾邊緣區(qū)淋巴瘤相關聯(lián)的基因缺陷，其可以影響患者的預后情況；癌細胞中TP53基因的錯誤被認為是誘發(fā)癌癥的原因，KLF2和NOTCH2基因缺陷的存在同時也揭示了病人需要快速進行集中性的治療。

理解不同遺傳改變任何引發(fā)患者發(fā)病將可以幫助研究人員設計出新型的療法來幫助治療多種不同的血癌，但是截止到目前研究人員對于脾邊緣區(qū)淋巴瘤卻束手無策，而本文研究或將幫助醫(yī)生和病人們更多地了解該病的發(fā)病，以及幫助研究者開發(fā)有效改善脾邊緣區(qū)淋巴瘤患者癥狀的潛在療法。