• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    豆豉后發(fā)酵中優(yōu)勢菌株篩選及其生產性能

    2014-01-21 02:32:17胡會萍劉丹赤殷麗君程永強丁立孝
    食品科學 2014年17期
    關鍵詞:豆豉酵母菌芽孢

    胡會萍,劉丹赤,殷麗君,程永強,丁立孝

    豆豉后發(fā)酵中優(yōu)勢菌株篩選及其生產性能

    胡會萍1,劉丹赤1,殷麗君2,程永強2,丁立孝1

    (1.日照職業(yè)技術學院海洋工程學院,山東 日照 276826;2.植物源功能食品北京市重點實驗室,中國農業(yè)大學食品科學與營養(yǎng)工程學院, 北京 100083)

    為了更好地控制傳統(tǒng)豆豉后發(fā)酵過程,實現(xiàn)多菌純種發(fā)酵,確保豆豉的質量安全。本實驗對豆豉后發(fā)酵過程中的優(yōu)勢有益微生物進行研究。以北京仙源豆豉及部分市售豆豉為實驗材料,對其中的酵母菌、芽孢桿菌和乳酸菌進行分離鑒定,并對分離菌株的抑菌性能、產酶性能以及耐鹽和耐溫等生產性能進行研究。最后選出適合于豆豉后發(fā)酵的6 株優(yōu)勢有益菌株,經分子生物學鑒定,確定為枯草芽孢桿菌(B.subtilis),解淀粉芽孢桿菌(B. amyloliquefaciens),戊糖片球菌(P. pentosaceus),食竇魏斯氏菌(W. cibaria),東方伊薩酵母(I. orientalis)和熱帶假絲酵母(C. tropicalis)。

    豆豉;后發(fā)酵;優(yōu)勢菌株;生產性能

    傳統(tǒng)發(fā)酵食品中微生物的多樣性研究及性能優(yōu)良菌株的篩選一直都是國內外發(fā)酵食品的研究熱點,其不僅決定產品的質量及安全性,而且也是保證傳統(tǒng)發(fā)酵食品實現(xiàn)工業(yè)化生產的基本要素之一,選育優(yōu)良的發(fā)酵菌株尤其起著最為關鍵的決定性作用[1]。豆豉是以大豆為主要原料,經過浸泡蒸煮,利用微生物發(fā)酵制成的一種具有獨特風味的傳統(tǒng)發(fā)酵豆制品,是我國勞動人民最早利用微生物釀造的食品之一[2]。目前,我國傳統(tǒng)豆豉的生產大多還是采用自然發(fā)酵,在多種有益微生物共同生長的同時,也會有一些有害微生物的參與,這不僅影響著豆豉產品質量的穩(wěn)定性,也存在著很大的安全隱患,同時也是豆豉生產中面臨的最大的挑戰(zhàn)。因此,研究豆豉發(fā)酵中的微生物菌相組成,明確其中優(yōu)勢有益菌的種類,控制有害菌,掌握優(yōu)勢菌的生產性能,將會對傳統(tǒng)豆豉的工業(yè)化生產起到非常重要的實際意義。本實驗研究了豆豉后發(fā)酵中微生物的分布,進行了優(yōu)勢有益菌株的分離篩選,并考察了有益菌株的抑菌能力、產酶能力、耐溫能力及耐鹽能力等生產性能,對篩選到的優(yōu)勢有益菌進行了分子生物學鑒定,為實現(xiàn)傳統(tǒng)豆豉后發(fā)酵的質量控制,奠定一定的微生物學研究基礎。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    豆豉后發(fā)酵樣品采集于北京仙源釀造食品有限公司。用滅菌后的包裝紙袋從曲房和發(fā)酵車間分別采集成曲(后發(fā)酵0周)、后發(fā)酵第1周、第2周、第3周和第4周的樣品各500 g。其他市售商品豆豉樣品均購自超市,所有 采集到的樣品均置于4 ℃冰箱保藏備用。仙源豆豉的生產工藝流程如下:

    1.2 培養(yǎng)基、菌種與試劑

    馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(potato dextrose agar,PDA)、MRS瓊脂培養(yǎng)基、營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、革蘭氏染色液、NB、PDB、MRS液體培養(yǎng)基 北京奧博星生物技術有限責任公司。

    大腸桿菌(Escherichia coli)O78、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)26003 中國科學院微生物研究所;蠟樣芽孢桿菌(Bacillus cereus) 本實驗室保藏。

    可溶性淀粉、三丁酸甘油酯、丙酸鈉、乙酸、過氧化氫、丙三醇(甘油)、DBB等其他試劑均為分析純。

    1.3 儀器與設備

    HPS-250生化培養(yǎng)箱 哈爾濱市東明醫(yī)療儀器廠;YXQ-LS-50立式壓力蒸汽滅菌器 上海博訊實業(yè)有限公司醫(yī)療設備廠;COIC光學顯微鏡 重慶光電儀器有限公司;GL-20B高速冷凍離心 機 上海安亭科學儀器廠;UV mini 1240紫外-分光光度計 日本Shimadzu公司。

    1.4 方法

    1.4.1 豆豉后發(fā)酵中微生物菌株分離鑒定

    采用稀釋涂布分離法進行菌株的分離。稱取10 g豆豉樣品,無菌操作移入90 mL滅菌生理鹽水中,然后依次進行10 倍梯度稀釋,選擇適宜的稀釋度,各取0.1 mL涂布于平板上,每個稀釋度做3 個平行,經培養(yǎng)后,挑取形態(tài)不同的單菌落,經多次劃線純化,得到純菌株,對純化后的分離菌株進行菌落形態(tài)和菌體形態(tài)的觀察描述,選擇有代表性的菌株進行生理生化鑒定實驗。其中分離酵母菌采用PDA平板,28 ℃培養(yǎng)3~5 d,根據(jù)《真菌鑒定手冊》和《酵母菌的特征和鑒定手冊》進行鑒定。分離芽孢桿菌時,樣品事先于80 ℃水浴1 5 min,取0.1 mL涂布于營養(yǎng)瓊脂平板,37 ℃培養(yǎng)24 h,根據(jù)《伯杰氏細菌鑒定手冊》和《常見細菌鑒定手冊》進行鑒定。分離乳酸菌采用含有1% CaCO3的MRS平板,37 ℃培養(yǎng)24 h,根據(jù)《伯杰氏細菌鑒定手冊》和《乳酸菌分類鑒定和實驗方法》進行鑒定。

    1.4.2 豆豉后發(fā)酵中分離菌株生產性能測定

    將分離菌株分別在適宜的液體培養(yǎng)基中連續(xù)轉接活化培養(yǎng)2 次。芽孢桿菌用NB液體培養(yǎng)基,37 ℃培養(yǎng)24 h;乳酸菌用MRS液體培養(yǎng)基,37 ℃培養(yǎng)24 h;酵母菌用PDB液體培養(yǎng)基,28 ℃培養(yǎng)48 h。所得到的培養(yǎng)液用于菌株的抑菌性能、產酶性能、溫度耐受能力、食鹽耐受能力等生產性能的檢測,并結合測定結果對所分離到的芽孢桿菌、乳酸菌、酵母菌進行優(yōu)良菌株的篩選。

    1.4.2.1 菌株抑菌能力的檢測

    參照Papamaloni等[3]方法,采用瓊脂擴散法。以大腸桿菌(Escherichia coli)O78、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)26003、蠟樣芽孢桿菌(Bacillus cereus)作為抑菌實驗的指示菌,將各個菌株活化兩次后,用無菌生理鹽水稀釋至菌懸液濃度為107個/mL。吸取0.1 mL稀釋后的指示菌菌懸液涂布于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上,靜置5 min后,用直徑為6 mm的無菌打孔器打孔,取50 μL分離菌株離心后的發(fā)酵液,于4 ℃、15 800×g冷凍離心10 min,加入孔中,培養(yǎng)24~48 h,觀察是否出現(xiàn)抑菌圈,準確記錄出現(xiàn)的抑菌圈直徑(包括孔的直徑),每株菌做2 個平行實驗。

    1.4.2.2 菌株產酶能力的檢測

    參照Amoa-Awua等[4]方法,采用瓊脂擴散法。分別傾倒用于鑒別不同胞外酶的固體培養(yǎng)基制作平板,產蛋白酶用10 g/100 mL脫脂乳粉培養(yǎng)基,淀粉酶用淀粉瓊脂培養(yǎng)基,脂肪酶用三丁酸甘油酯 瓊脂。待培養(yǎng)基凝固后用6 mm無菌打孔器進行打孔,在孔中分別接種50 μL離心后的發(fā)酵液,培養(yǎng)24~48 h,觀察是否出現(xiàn)透明圈,淀粉瓊脂平板先用碘液染色后再觀察,準確記錄出現(xiàn)的透明圈直徑,每株菌做2 個平行實驗。

    1.4.2.3 菌株耐鹽和耐溫能力的檢測

    采用光電比濁法。培養(yǎng)基的鹽質量濃度設定為0、5、10、15 g/100 mL,不同培養(yǎng)溫度設定為30、35、40、45 ℃,以未接菌的培養(yǎng)基做空白對照,分別在600 nm波長處測定加入未培養(yǎng)菌液的OD值與培養(yǎng)24~48 h后的菌液的OD值,每個實驗平行3 次。用培養(yǎng)前后OD值差(培養(yǎng)后OD值減去培養(yǎng)前OD值)來表示菌株在不同鹽質量濃度和不同培養(yǎng)溫度中的生長情況。

    1.4.3 優(yōu)勢菌株分子生物學鑒定

    將活化好的純菌培養(yǎng)液送北京理化檢測中心測序,細菌檢測16S rDNA,酵母菌檢測26S rDNA。測序的結果用Chromas2.23軟件進行處理后,登錄NCBI(www.ncbi. nim.nih.gov/blast/)數(shù)據(jù)庫,將所得到的序列與數(shù)據(jù)庫中的已知序列進行比對、鑒定菌種。

    1.5 數(shù)據(jù)處理

    采用Excel2003軟件進行統(tǒng)計分析和處理。

    2 結果與分析

    2.1 豆豉樣品中酵母菌菌株分離

    本實驗共分離到15 株酵母菌,根據(jù)鑒定手冊,結合形態(tài)學分析和部分生理生化實驗(包括糖發(fā)酵實驗、氮源同化、硝酸鹽還原實驗及部分碳水化合物同化實驗),對酵母菌進行初步鑒定歸屬,鑒定結果見表1,在豆豉樣品中存在著多種酵母菌,經初步鑒定分為5 個屬,分別是紅酵母屬(Rhodotorula)、伊薩酵母屬(Issatchenkia)、酵母屬(Saccharomyces)、漢遜酵母屬(Hansenula)和假絲酵母屬(Candida)。其中分離到的酵母屬的菌株最多,占總分離酵母菌株數(shù)的40.0%,其次是伊薩酵母屬,占總分離酵母菌株數(shù)的26.7%。分離到菌株數(shù)最少的是紅酵母屬和漢遜酵母屬,各占分離總酵母菌株數(shù)的6.7%。其中酵母屬、漢遜酵母屬和假絲酵母屬是多數(shù)植物發(fā)酵食品中的主要酵母菌[5]。在大豆天培中也檢測到假絲酵母屬、畢赤酵母屬、漢遜酵母屬、紅酵母屬等大量的酵母菌[6]。Hounhouigan等[7]報道了用一種假絲酵母和兩種乳酸菌作為混合發(fā)酵劑生產發(fā)酵谷物產品mawe。假絲酵母也作為一種功能性發(fā)酵劑被用于酸面團的發(fā)酵中[8]。伊薩酵母屬常見于釀造酒如葡萄酒、香檳酒等,可以發(fā)酵降解木質纖維素產生乙醇,常見的菌種是東方伊薩酵母,其可用作耐高溫生香酵母[9-10]。在哈薩克族傳統(tǒng)發(fā)酵乳中也檢測到了東方伊薩酵母[11]。

    2.2 豆豉樣品中芽孢桿菌的分離

    表1 豆豉樣品中分離酵母菌的形態(tài)及生理生化特征Table 1 Morphological, physiological and biochemical traits of yeasts isolated from Douchi samples

    表2 豆豉樣品中分離芽孢桿菌的形態(tài)及生理生化特征Table 2 Morphological, physiological and biochemical traits of Bacillus isolated from Douchi samples

    芽孢桿菌種屬具有較強的產蛋白酶和淀粉酶的能力,普遍存在于發(fā)酵大豆食品中,是其中的優(yōu)勢菌群。本實驗共分離到102 株芽孢桿菌。根據(jù)菌體形態(tài)、菌落形態(tài)及生理生化實驗進行鑒定,鑒定結果見表2。共鑒定為6 個種,分別是 解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)、堅 強芽孢桿菌(Bacillus fir mus)、枯草芽孢桿菌(Bacil lus subtilis)、短小芽孢 桿菌(Bacillus pumilu s)、凝結芽孢桿菌(Bacillus coagulans)和蠟樣芽 孢桿菌(Bacillus cereus)。其中枯草芽孢桿菌(B. subtilis)所占比例 最大,占到總數(shù)的28.4%,其次是解淀粉芽孢桿菌(B. amylo liquefaciens)和堅強芽孢桿菌(B. firmus),分別占到總數(shù)的18.6%和16.7%。但是有10 株鑒定為有致病性的蠟樣芽孢桿菌(B. cereus),占到總數(shù)的9.8%,其不能作為有益菌的選擇菌株。在貴州陳窯豆豉粑中的研究,也發(fā)現(xiàn)細菌以泛酸芽孢桿菌(B.pantothenticus)、蜂房芽孢桿菌(B.alvei)和堅強芽孢桿菌(B. firmus)等芽孢桿菌為優(yōu)勢菌群[12]。Nora等[13]從自然發(fā)酵的大豆食品dawadawa中分離得到的4 株優(yōu)勢菌株,鑒定為枯草芽孢桿菌(B. subtilis)并對其進行了生產性能方面的研究,成功將純菌株應用于dawadawa的發(fā)酵中。

    表3 豆豉樣品中分離乳酸菌的形態(tài)及生理生化特征Table 3 Morphological, physiological and biochemical traits of lactic acid bacteria (LAB) isolated from Douchi samples

    2.3 豆豉樣品中乳酸菌的分離

    本實驗共分離到69 株分解碳酸鈣形成透明圈,革蘭氏陽性,接觸酶陰性,乳酸紙層析陽性的乳酸菌菌株。根據(jù)菌體形態(tài)、菌落形態(tài)及生理生化實驗進行鑒定歸屬,鑒定結果見表3。共 鑒定為4 個屬,分別是乳桿菌 屬(Lactobacill us)、片球菌屬(Ped iococcus)、魏斯氏菌屬(Weissella)和腸球菌屬(Enterococcus)。其中片球菌(Pediococcus)所占比例最大,占到總數(shù)的34.8%,其次是魏斯氏菌屬(Weissella),占總數(shù)的29%,分離到的腸球菌屬(Enterococcus)最少,占到總數(shù)的13.0%。Chen等[14]對臺灣當?shù)氐囊环N類似于豆豉的發(fā)酵黑豆產品中分離到大量的乳酸菌,主要有屎腸球菌(Enterococcus faecium)及魏斯氏菌屬(Weissella)。乳桿菌屬(Lactobacillus)、片球菌屬(Pediococcus)是發(fā)酵豆制品中的常見乳酸菌,如植物乳桿菌(Lactobacillus plantarum)、乳酸乳桿菌(Lactobacillus lactis)、戊糖片球菌(Pediococcus pentosaceus)、乳酸片球菌(Pediococcus acidilactici)等,在發(fā)酵過程中起著生物防腐的作用,同時對發(fā)酵產品良好的風味的形成也起著非常重要的作用,而且有些菌株已被用作功能性發(fā)酵劑應用于傳統(tǒng)發(fā)酵食品中[15]。

    2.4 分離菌株的抑菌能力

    選擇具有抑菌能力的微生物,開發(fā)功能性發(fā)酵劑,保證發(fā)酵食品的安全生產,一直以來都是國內外傳統(tǒng)發(fā)酵食品的研究熱點[16]。大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、蠟樣芽孢桿菌是傳統(tǒng)發(fā)酵豆制品中經常檢測到的致病微生物,對產品造成了一定的安全隱患。因此,考察分離菌株對致病微生物的抑菌作用是十分 有意義的。本實驗中對分離菌株的抑菌能力測定結果見表4,有17 株芽孢桿菌有抑菌作用,其中菌株B3、菌株B4和菌株B9對3 種指示菌均有抑制作用,抑制大腸桿菌作用最強的是菌株B4,抑菌圈直徑為15 mm,抑制金黃色葡萄球菌作用最強的是B17,抑菌圈直徑為14.5 mm,抑制蠟樣芽孢桿菌作用最強是菌株B4。共有14 株乳酸菌有抑菌作用,其中抑制大腸桿菌作用最強的是菌株L5,抑菌圈直徑為12.5 mm,抑制蠟樣芽孢桿菌作用最強的是菌株L11,抑菌圈直徑為13 mm,但均對金黃色葡萄球菌無抑制作用。有8 株 酵母菌被檢測到了抑菌活性,其中菌株Y2對大腸桿菌的抑菌作用最強,抑菌圈直徑達到18 mm。

    表4 豆豉樣品中分離菌株的抑菌能力Table 4 Antibiotic abilities of the stains isolated from Douchi samples mm

    表5 豆豉樣品中分離菌株的產酶能力Table 5 Enzyme production abilities of the stains isolated from Douchi samples mm

    2.5 分離菌株的產酶能力

    微生物在發(fā)酵中會產生豐富的酶系如蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶等,尤其是蛋白酶與發(fā)酵過程中多肽、氨基酸等的形成密切相關,這不僅可以提高發(fā)酵產品的消化吸收率及賦予抗氧化等生理功能,而且對產品風味物質形成具有重要影響[17-19]。因此,考察分離菌株的產酶能力對豆豉的發(fā)酵有一定的積極意義。本實驗對分離到菌株的分泌蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶的能力分析結果見表5,有22 株芽孢桿菌具有較強的分泌蛋白酶的能力(透明圈直徑>15 mm),但都不具備產脂肪酶的能力,有7 株菌具有分泌淀粉酶的能力,其中,菌株B7產蛋白酶的能力最強,透明圈直徑達到28 mm,產淀粉酶能力最強的菌株是B9,透明圈直徑也達到28 mm,但是有較強抑菌作用的菌株B4產蛋白酶的能力卻相對較弱。乳酸菌中僅有4 株具有產蛋白酶的能力,其中1 株有產淀粉酶的能力,但都不具有產脂肪酶的能力,菌株L4具有較強的產蛋白酶能力,透明圈直徑為23 mm。而所有酵母 菌均不具備產蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶的能力(結果未列出)。

    2.6 分離菌株的 耐鹽能力

    食鹽在傳統(tǒng)發(fā)酵食品中扮演著十分重要的角色,主要作用就在于其具有抑制腐敗微生物延長發(fā)酵產品的保質期[20]。但是食鹽在抑制腐敗微生物的同時,也會對參與發(fā)酵過程的一些有益的微生物產生抑制作用。因此,考察分離菌株對食鹽的耐受能力有助于篩選適合的發(fā)酵菌株。本實驗對具有一定抑菌能力和產酶能力的菌株的耐受食鹽 能力進行研究,菌株在不同食鹽質量濃度下培養(yǎng)前后的OD差值見圖1。圖中OD差值為正值,表示培養(yǎng)后菌數(shù)增加,即菌株具有耐受能力而生長,反之則表明菌株生長受到了抑制,OD差值越大,說明其耐受食鹽的能力越強。由圖1可知,所有芽孢桿菌、乳酸菌和酵母菌菌株在5 g/100 mL NaCl中培養(yǎng)后菌數(shù)有不同程度的增長,其中芽孢桿菌菌株B19的耐受能力最強,乳酸菌的菌株L5耐受能力最強,酵母菌Y8的耐受能力最強。NaCl質量濃度在10 g/100 mL時,菌株B7、B10、B11和Y7的生長受到了抑制(OD差值為負值),而菌株B1、B19、B20、L10、L11和Y6具有較高的耐受能力。當NaCl質量濃度達到15 g/100 mL時,大多數(shù)菌株的生長 受到了抑制,所有酵母菌株都被抑制,僅有菌株B21、B22、L10和L11具有一定的耐受15 g/100 mL NaCl能力。

    圖1 豆豉樣品中分離菌株在不同NaCl質量濃度條件下培養(yǎng)的OD差值Fig.1 OD values of yeast, Bacillus and LAB isolated from Douchi samples incubated in the presence of NaCl at various concentrations

    2.7 分離菌株的耐溫能力

    在傳統(tǒng)發(fā)酵豆制品如醬油、豆醬等的生產中,通常為了縮短發(fā)酵周期,保證發(fā)酵過程的安全進行,會考慮提高發(fā)酵的溫度(一般在40~50 ℃之間),并進行保溫發(fā)酵,但是較高的溫度會抑制一些有益微生物的繁殖[21]。因此,選擇具有較高耐溫性能的菌株,對改善發(fā)酵產品的品質,提高生產效率是十分有益的。因芽孢桿菌一般都能耐受較高的環(huán)境溫度,所以本實驗只對乳酸菌和酵母菌進行了耐溫能力檢驗,其在不同溫度下培養(yǎng)前后的OD差值見圖2,相對于酵母菌來講,所有乳酸菌都可以在35~40 ℃之間較好的生長,菌株L1、L3、L5、L6、L10、L11和L15耐受45 ℃高溫的能力較強。大多數(shù)酵母 菌在25~30 ℃之間生長良好,當培養(yǎng)溫度為40 ℃時,菌株Y3、Y4和Y7的耐受能力較強,而菌株Y1、Y2和Y8均已被抑制。

    圖2 豆豉樣品中分離乳酸菌和酵母菌在不同溫度下培養(yǎng)的OD差值Fig.2 OD values of LAB and yeasts isolated from Douchi samples incubated in the presence of NaCl at various concentrations at various temperatures

    3 結 論

    本實驗從傳統(tǒng)豆豉后發(fā)酵中分離到了優(yōu)勢有益酵母菌、芽孢桿菌以及乳酸菌,并針對豆豉后發(fā)酵的特點及菌株的生產性能,經過綜合篩選,根據(jù)優(yōu)勢互補的原則,共篩選到6 株優(yōu)勢有益菌株,經過對所篩選到的微生物進行分子生物學鑒定(數(shù)據(jù)未列出),并結合形態(tài)學和生理生化特性,鑒定菌株B4為枯草芽孢桿菌(B. subtilis),菌株B9為解淀粉芽孢桿菌(B. amyloliquefaciens),菌株L5為戊糖片球菌(P. pentosaceus),菌株L11為食竇魏斯氏菌(W. cibaria),菌株Y 3為東方伊薩酵母(I. orientalis),菌株Y 4為熱帶假絲酵母(C. tropicalis)。酵母菌和乳酸菌及部分芽孢桿菌如枯草芽孢桿菌等是共認的安全微生物[22],因此上述分離到的菌株可以考慮作為有益菌株應用于豆豉的后發(fā)酵中。

    參考文獻:

    [1] 詹壽年, 馬林, 鄧冬梅. 發(fā)酵豆制品菌種選育研究進展[J]. 吉林農業(yè), 2010(9): 116-117.

    [2] 方繼功. 醬類制品生產技術[M]. 北京: 中國輕工業(yè)出版社, 1997: 158-211.

    [3] PAPAMALONI E, TZANETAKIS N, TZANETAKI E L, et al. Characterization of lactic acid bacteria isolated from a Greek dryfermented sausage in respect of their technological and probiotic properties[J]. Meat Science, 2003, 65(2): 859-867.

    [4] AMOA-AWUA W K, NORA N T, ESTHER S D. Screening of 42 Bacillus isolates for ability to ferment soybeans into dawadawa[J]. International Journal of Food Microbiology, 2006, 106: 343-347.

    [5] HOLZAPFEL W H. Appropriate starter culture technologies for smallscale fermentation in developing countries[J]. International Journal of Food Microbiology, 2002, 75: 197-212.

    [6] SAMSON R A, KOOIJ J A V, BOER E D. Microbiological quality of commercial tempeh in the Netherlands[J]. Jou rnal of Food Protection, 1987, 50(2): 92-94.

    [7] HOUNHOUIGAN D J, NOUT M J R, NAGO C M, et al. Use of starter cultures of lactobacilli and yeast in the fermentation of mawe, an African maize product[J]. Tropical Science, 1999, 39: 220-226.

    [8] MORONI A V, ARENDT E K, dal BELLO F. Biodiversity of lactic acid bacteria and yeasts in spontaneously-fermented buckwheat and teff sourdoughs[J]. Food Microbiology, 2011, 28: 497-502.

    [9] WATANABE K, FUJIMOTO J, SASAMOTO M, et al. Diversity of lactic acid bacteria and yeasts in Airag and Tarag, traditional fermented milk products of Mongolia[J]. World Journal of Microbiology and Biotechnology, 2008, 24: 1313-1325.

    [10] 王澤舉, 劉延琳, 劉愛國, 等. 新疆葡萄酒自然發(fā)酵過程酵母菌的種類和動態(tài)變化[J]. 華中農業(yè)大學學報, 2008, 27(5): 664-666.

    [11] 馬春燕, 新華, 那比, 等. 哈薩克族傳統(tǒng)發(fā)酵乳酪中發(fā)酵菌的分離鑒定[J]. 中國乳品工業(yè), 2010, 38(4): 7-9.

    [12] 秦禮康, 曾海英, 丁宵霖. 陳窖豆豉粑傳統(tǒng)工藝剖析及優(yōu)勢菌群鑒定[J]. 食品科學, 2006, 27(6): 118-123.

    [13] NORA N T, ESTHER S D, WISDOM K A A. The comparative ability of four isolates of Bacillus subtilis to ferment soybeans into dawadawa[J]. International Journal of Food Microbiology, 2006, 106: 145-152.

    [14] CHEN Y S, YANAGIDA F, HSU J S. Isolation and characterization of lactic acid bacteria from dochi (fermented black beans), a traditional fermented food in Taiwan[J]. Letters in Applied Microbiology, 2006, 43: 229-235.

    [15] KNORR D. Technology aspects related to microorganisms in functional foods[J]. Trends in Food Science & Technology, 1998, 9: 295-306.

    [16] 吳暉, 劉磊, 劉冬梅, 等. 生物防腐技術在傳統(tǒng)釀造食品中的應用研究進展[J]. 中國釀造, 2007, 26(7): 1-3.

    [17] KIERS J L, ROMBOUTS F M, van LAEKEN A E A, et al. in vitro digestibility of Bacillus fermented soya bean[J]. International Journal of Food Microbiology, 2000, 60(2/3): 163-169.

    [18] TAVARIA F K, FRANCO I, CARBALLO F J, et al. Amino acid and soluble nitrogen evolution throughout ripening of Serra da Estrela cheese[J]. International Journal of Dairy Technology, 2003, 13(7): 537-545.

    [19] PRIPP A H, SRENSEN R, STEPANIAK L, et al. Relationship between proteolysis and angiotensin-I-converting enzyme inhibition in different cheeses[J]. Lebensmittel-Wissenschaft und Technologie, 2006, 39(6): 677-683.

    [20] 趙寶豐. 調味品(上)[M]. 北京: 科學技術文獻出版社, 2004: 342-360.

    [21] 徐清萍. 醬類制品生產技術[M]. 北京: 化學工業(yè)出版社, 2009: 114-146.

    [22] CAPLICE E, FITZGERALD G F. Food fermentations: role of microorganisms in food production and preservation[J]. International Journal of Food Microbiology, 1999, 50: 131-149.

    Screening and Production Performance of Predominant Strains during Douchi Post-fermentation

    HU Hui-ping1, LIU Dan-chi1, YIN Li-jun2, CHENG Yong-qiang2, DING Li-xiao1
    (1. College of Marine Engineering, Rizhao Polytechnic, Rizhao 276826, China; 2. Beijing Key Laboratory of Functional Food from Plant Resources, College of Food Science and Nutri tional Engineering, China Agricultural University, Beijing 100083, China)

    Predominant strains of yeasts, Bacillus and lactic acid bacteria responsible for post-fermentation of Douchi were isolated and identified from selected commercial samples of Douchi such as “Beijing Xianju”. The production performance of the isolated strains was evaluated in terms of antimicrobial activity, enzyme production capacity, and s a lt and temperature tolerance. The screened strains were identified by molecular biology method as B. subtilis, B. amyloliquefacien, P. pentosaceus, W. cibaria, I. orientalis and C. tropicalis. This study has the potential to provide a theoretical reference for the development of Douchi fermentation starters.

    Douchi; post-fermentation; predominant strains; production performance

    TS201.3

    A

    1002-6630(2014)17-0146-07

    10.75 06/spkx1002-6630-201417029

    2013-08-20

    “十二五”國家科技支撐計劃項目(2012BAD34B03-4);國家自然科學基金面上項目(31171739);山東省高??蒲邪l(fā)展計劃項目(J12LE55)

    胡會萍(1976—),女,副教授,博士,研究方向為食品微生物發(fā)酵技術及功能食品。E-mail:huhuiping0316@163.com

    猜你喜歡
    豆豉酵母菌芽孢
    為什么酵母菌既能做面包也能釀酒?
    解淀粉芽孢桿菌Lx-11
    解淀粉芽孢桿菌的作用及其產品開發(fā)
    側孢短芽孢桿菌A60
    母親的豆豉火焙魚
    文苑(2018年19期)2018-11-09 01:30:26
    30L發(fā)酵罐培養(yǎng)枯草芽孢桿菌產高密度芽孢的研究
    讓面包變“胖”的酵母菌
    不同后發(fā)酵時間的水豆豉理化特性比較研究
    蜂蜜中耐高滲透壓酵母菌的分離與鑒定
    發(fā)酵時間對水豆豉胃損傷預防作用的影響
    大码成人一级视频| 日韩电影二区| 国产不卡av网站在线观看| 色5月婷婷丁香| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲美女黄色视频免费看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 免费av中文字幕在线| 亚洲四区av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美人与善性xxx| 午夜日本视频在线| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲国产精品一区三区| 久久久精品区二区三区| 伦精品一区二区三区| 视频在线观看一区二区三区| 国产精品一区二区在线不卡| 成人二区视频| 欧美+日韩+精品| 2022亚洲国产成人精品| 欧美性感艳星| 999精品在线视频| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲av二区三区四区| 日本午夜av视频| 97在线视频观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 美女国产高潮福利片在线看| 十八禁高潮呻吟视频| 色5月婷婷丁香| 久久免费观看电影| 日本vs欧美在线观看视频| 男人操女人黄网站| 国精品久久久久久国模美| 免费看av在线观看网站| 99国产精品免费福利视频| 国产精品久久久久久久电影| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 黄片无遮挡物在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 交换朋友夫妻互换小说| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 热99久久久久精品小说推荐| 午夜影院在线不卡| 成人毛片a级毛片在线播放| 日韩大片免费观看网站| 插阴视频在线观看视频| 精品一区二区三卡| 国产精品 国内视频| 亚洲精品色激情综合| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲图色成人| 成人亚洲欧美一区二区av| 日本vs欧美在线观看视频| 好男人视频免费观看在线| 高清毛片免费看| 女人久久www免费人成看片| 最黄视频免费看| av在线播放精品| 丝袜在线中文字幕| 少妇高潮的动态图| 我的女老师完整版在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲国产精品专区欧美| 美女国产高潮福利片在线看| 久久av网站| 亚洲精品,欧美精品| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久99热6这里只有精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产一区二区在线观看日韩| 一区二区三区免费毛片| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日本免费在线观看一区| 夫妻午夜视频| 一级黄片播放器| 久久久欧美国产精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 性色av一级| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲av男天堂| 亚洲精品国产av成人精品| tube8黄色片| 日本黄大片高清| 欧美精品国产亚洲| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品美女久久av网站| 3wmmmm亚洲av在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 日韩视频在线欧美| 国产永久视频网站| av国产精品久久久久影院| 晚上一个人看的免费电影| 成人免费观看视频高清| 日日撸夜夜添| 亚洲欧美一区二区三区国产| 免费看光身美女| 日韩伦理黄色片| 热re99久久国产66热| 97在线人人人人妻| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产乱来视频区| 亚洲在久久综合| 最新中文字幕久久久久| 婷婷色综合www| 精品视频人人做人人爽| 国产一区二区在线观看日韩| 性色avwww在线观看| tube8黄色片| 母亲3免费完整高清在线观看 | 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲精品色激情综合| 亚洲欧美一区二区三区国产| 伦理电影大哥的女人| 国产成人91sexporn| 亚洲精品国产av成人精品| 免费人成在线观看视频色| 视频在线观看一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 午夜福利视频在线观看免费| freevideosex欧美| 大片免费播放器 马上看| 午夜影院在线不卡| 91国产中文字幕| 91精品国产国语对白视频| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲欧美精品自产自拍| 观看美女的网站| 久久久久久人妻| av.在线天堂| 91久久精品国产一区二区三区| 妹子高潮喷水视频| 九草在线视频观看| 午夜久久久在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 熟女电影av网| 综合色丁香网| 亚洲人成网站在线播| av.在线天堂| 国产亚洲最大av| 国产一级毛片在线| 男女免费视频国产| 免费观看性生交大片5| 99久久人妻综合| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美国产精品一级二级三级| 久久久久久久久久久丰满| 九九在线视频观看精品| 久久久久人妻精品一区果冻| 丝袜喷水一区| 黄片无遮挡物在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 中国美白少妇内射xxxbb| 日韩中字成人| 国产 精品1| 国产成人freesex在线| 极品人妻少妇av视频| 欧美日韩av久久| 国产在线视频一区二区| 一级片'在线观看视频| 99热这里只有是精品在线观看| 国产成人精品福利久久| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产在线一区二区三区精| 我的老师免费观看完整版| 欧美性感艳星| 高清在线视频一区二区三区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 99热6这里只有精品| www.av在线官网国产| 十分钟在线观看高清视频www| 少妇 在线观看| videosex国产| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产精品国产三级国产专区5o| videosex国产| 一级二级三级毛片免费看| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲一区二区三区欧美精品| 有码 亚洲区| 国产欧美亚洲国产| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产色爽女视频免费观看| videosex国产| 午夜福利网站1000一区二区三区| www.色视频.com| 9色porny在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品国产一区二区久久| 青春草国产在线视频| 国产高清不卡午夜福利| 制服人妻中文乱码| 中文字幕久久专区| 看非洲黑人一级黄片| a级毛片黄视频| 91精品三级在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| av线在线观看网站| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| .国产精品久久| 男女高潮啪啪啪动态图| 午夜影院在线不卡| 日本wwww免费看| 少妇人妻精品综合一区二区| 天堂中文最新版在线下载| 18禁在线播放成人免费| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 妹子高潮喷水视频| 日韩一本色道免费dvd| 丝袜美足系列| 在线播放无遮挡| 最近最新中文字幕免费大全7| 啦啦啦啦在线视频资源| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲欧美清纯卡通| 人妻一区二区av| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产亚洲一区二区精品| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲,一卡二卡三卡| 免费人成在线观看视频色| 国产国语露脸激情在线看| 国产成人aa在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 久久久久人妻精品一区果冻| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产男人的电影天堂91| 伊人久久国产一区二区| 国产一区二区在线观看日韩| 妹子高潮喷水视频| 91久久精品电影网| 春色校园在线视频观看| videosex国产| 亚洲精品久久午夜乱码| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产一区亚洲一区在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 超碰97精品在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 精品少妇久久久久久888优播| 日韩电影二区| 日韩三级伦理在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲国产最新在线播放| 精品酒店卫生间| 激情五月婷婷亚洲| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美日韩av久久| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产黄片视频在线免费观看| 97超碰精品成人国产| 成人国产av品久久久| 国产永久视频网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲经典国产精华液单| 国产黄片视频在线免费观看| 欧美人与善性xxx| 精品久久久久久久久av| 精品一区二区三卡| xxx大片免费视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 91国产中文字幕| 丝袜脚勾引网站| 插逼视频在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 91精品三级在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 99热这里只有是精品在线观看| 永久免费av网站大全| 国模一区二区三区四区视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 91久久精品国产一区二区成人| 在线播放无遮挡| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美一级a爱片免费观看看| 人人妻人人澡人人看| 天堂俺去俺来也www色官网| 大话2 男鬼变身卡| 一本大道久久a久久精品| 国产精品.久久久| 午夜免费鲁丝| 国产毛片在线视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 午夜免费观看性视频| 十分钟在线观看高清视频www| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产爽快片一区二区三区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 日韩亚洲欧美综合| 日本-黄色视频高清免费观看| 91精品国产国语对白视频| 99国产精品免费福利视频| 国产亚洲最大av| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲av福利一区| 老女人水多毛片| 日本wwww免费看| 欧美日韩亚洲高清精品| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产精品国产三级国产专区5o| 伊人亚洲综合成人网| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲国产精品专区欧美| 伊人久久国产一区二区| 美女国产视频在线观看| 97在线人人人人妻| 一级毛片 在线播放| 中文字幕免费在线视频6| 日本与韩国留学比较| 久久精品夜色国产| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 韩国av在线不卡| 中文天堂在线官网| 精品人妻熟女av久视频| 久久久亚洲精品成人影院| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 22中文网久久字幕| 51国产日韩欧美| 人成视频在线观看免费观看| 下体分泌物呈黄色| 日韩一本色道免费dvd| 简卡轻食公司| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 一级,二级,三级黄色视频| 简卡轻食公司| 亚洲精品视频女| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲av中文av极速乱| 在线 av 中文字幕| 中文天堂在线官网| 少妇 在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 一区二区三区四区激情视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 成人漫画全彩无遮挡| 午夜免费男女啪啪视频观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 精品人妻在线不人妻| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 日本欧美视频一区| 精品久久国产蜜桃| 国产av一区二区精品久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 欧美精品国产亚洲| 久久久精品免费免费高清| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美激情 高清一区二区三区| 搡老乐熟女国产| 国产免费又黄又爽又色| 大香蕉久久成人网| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 永久网站在线| 亚州av有码| 国产精品99久久99久久久不卡 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 毛片一级片免费看久久久久| 赤兔流量卡办理| 亚洲国产av影院在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产成人精品在线电影| 国产亚洲最大av| 在线观看人妻少妇| 国产精品一国产av| 亚洲国产色片| 色94色欧美一区二区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 涩涩av久久男人的天堂| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 日韩精品免费视频一区二区三区 | 日日爽夜夜爽网站| 黑丝袜美女国产一区| 一区二区三区乱码不卡18| 人体艺术视频欧美日本| 大香蕉97超碰在线| 欧美精品一区二区大全| 99热这里只有是精品在线观看| 国产一区二区三区av在线| 国产精品久久久久久精品古装| 哪个播放器可以免费观看大片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | h视频一区二区三区| 男女高潮啪啪啪动态图| 99re6热这里在线精品视频| 9色porny在线观看| 女人久久www免费人成看片| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲欧美精品自产自拍| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲天堂av无毛| 免费黄网站久久成人精品| 久久久久久伊人网av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 色哟哟·www| 久久毛片免费看一区二区三区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久久久久久久久久免费av| 免费观看的影片在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 久久狼人影院| 一级二级三级毛片免费看| 久久鲁丝午夜福利片| 精品少妇内射三级| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 最近手机中文字幕大全| av网站免费在线观看视频| 丝袜脚勾引网站| av在线观看视频网站免费| 丝袜在线中文字幕| av免费在线看不卡| 一级毛片aaaaaa免费看小| 在线观看国产h片| 亚洲国产精品999| 久久精品久久精品一区二区三区| 人体艺术视频欧美日本| 国产成人aa在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产精品蜜桃在线观看| 一级毛片 在线播放| 国产淫语在线视频| 搡老乐熟女国产| 亚洲国产日韩一区二区| 精品久久久精品久久久| 久久久亚洲精品成人影院| 在线观看www视频免费| 美女主播在线视频| 丁香六月天网| 国产片内射在线| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲精品国产av成人精品| 久久久久久久久久久久大奶| 婷婷色av中文字幕| 一级毛片 在线播放| 亚洲丝袜综合中文字幕| 天堂8中文在线网| videosex国产| a级毛片黄视频| 男男h啪啪无遮挡| 久久久久久久久久成人| 免费av中文字幕在线| 国产淫语在线视频| 国产精品人妻久久久影院| 国产深夜福利视频在线观看| 国产一区二区三区av在线| 亚洲精品第二区| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲人成77777在线视频| 免费观看无遮挡的男女| 国产探花极品一区二区| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 日韩视频在线欧美| 国产精品人妻久久久影院| 日本91视频免费播放| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美成人午夜免费资源| 99热国产这里只有精品6| 特大巨黑吊av在线直播| 午夜av观看不卡| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲精品第二区| 国产黄色免费在线视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产熟女午夜一区二区三区 | 2018国产大陆天天弄谢| 国产在线视频一区二区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 这个男人来自地球电影免费观看 | 午夜激情久久久久久久| 久久av网站| 一区二区三区免费毛片| 亚洲精品自拍成人| 18禁观看日本| 国产精品免费大片| 国产欧美亚洲国产| 美女国产高潮福利片在线看| 婷婷色综合大香蕉| 国产成人精品一,二区| 久久综合国产亚洲精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 一边摸一边做爽爽视频免费| www.色视频.com| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美日韩在线观看h| 十八禁高潮呻吟视频| 一级毛片电影观看| 伦理电影大哥的女人| 亚洲国产精品成人久久小说| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产免费又黄又爽又色| 久久精品久久精品一区二区三区| 日本黄大片高清| 美女视频免费永久观看网站| 在线观看三级黄色| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 一个人免费看片子| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久人人爽人人片av| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲欧美成人精品一区二区| 插阴视频在线观看视频| 街头女战士在线观看网站| 免费黄频网站在线观看国产| 久久精品国产亚洲av涩爱| 一区二区三区乱码不卡18| 超色免费av| 日本91视频免费播放| 亚洲情色 制服丝袜| 国产熟女欧美一区二区| 热re99久久精品国产66热6| 女人精品久久久久毛片| 午夜福利,免费看| 高清欧美精品videossex| 成人手机av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日本爱情动作片www.在线观看| 在线看a的网站| 嘟嘟电影网在线观看| 久久久国产一区二区| 大香蕉久久网| 久久久久国产精品人妻一区二区| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 人妻人人澡人人爽人人| 日本av免费视频播放| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 欧美成人精品欧美一级黄| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产欧美亚洲国产| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲无线观看免费| 一本一本综合久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄| av视频免费观看在线观看| 午夜91福利影院| 成人手机av| 中文字幕久久专区| 国产成人a∨麻豆精品| 一级,二级,三级黄色视频| av在线app专区| 国产精品女同一区二区软件| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 晚上一个人看的免费电影| 多毛熟女@视频| 亚洲成人av在线免费| 另类精品久久| 日韩av免费高清视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 青春草国产在线视频| 国产男人的电影天堂91| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲av男天堂| 免费看光身美女| 狂野欧美激情性bbbbbb| 最近最新中文字幕免费大全7| 免费看光身美女| 亚洲人与动物交配视频| 成人国语在线视频| 九草在线视频观看| 一级黄片播放器| 五月玫瑰六月丁香| 久久久久久久久久久免费av| 三级国产精品片| 啦啦啦在线观看免费高清www| 女人久久www免费人成看片| a级毛片黄视频| 国产精品无大码| av在线app专区| 亚洲情色 制服丝袜| 天天操日日干夜夜撸| 午夜精品国产一区二区电影| 国产精品人妻久久久影院| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美bdsm另类| 尾随美女入室| 国产老妇伦熟女老妇高清|