鞏海亮
河北省邯鄲明仁醫(yī)院婦產(chǎn)科,河北邯鄲 056006
妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥 (intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP), 臨床表現(xiàn)以瘙癢和黃疸為主要癥狀,伴血生化異常,如血清膽汁酸升高,肝酶升高等。ICP 臨床危害性較大,可導(dǎo)致胎兒早產(chǎn)、胎兒宮內(nèi)窘迫及死胎,嚴(yán)重影響圍生期胎兒健康。 但對于ICP 治療目前臨床尚無有效方法,故加強(qiáng)圍生期監(jiān)測、早期發(fā)現(xiàn)、早期干預(yù)是降低圍生兒病死率的唯一方法。 本研究選取2009 年3 月~2011 年6 月在河北省邯鄲明仁醫(yī)院(以下簡稱“我院”)住院分娩ICP 孕婦130 例,并選擇同期150 例正常孕婦,測定所選孕婦臨產(chǎn)前血清甘膽酸(CG)水平,分析CG 水平對孕婦及胎兒影響。
選取2009 年3 月~2011 年6 月我院ICP 孕婦,排除心臟病、高血壓、糖尿病、腎病、肝病史及雙胎合并癥者,納入研究130 例為觀察組,年齡為(26.8±1.9)歲,孕齡34~39 周。 所有ICP 患者血清甘膽酸測定均異常,有中重度皮膚瘙癢表現(xiàn)。 ICP 患者診斷按《中華婦產(chǎn)科學(xué)》[1]規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。 另選同期正常入院待產(chǎn)孕婦150 例為對照組,年齡為(27.6±2.3)歲,孕齡33~40周。 兩組孕婦年齡、孕齡一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。兩組孕婦均經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),對研究知情同意。
抽取孕婦空腹靜脈血,采用放免法測定觀察組血清CG 值。 以86 nmol/L 為界將觀察組分為A 組(≥86 nmol/L),B 組(<86 nmol/L)。
1.3.1 孕婦監(jiān)測 動(dòng)態(tài)監(jiān)測觀察組CG 變化;記錄孕婦肝臟谷丙轉(zhuǎn)氯酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、總膽紅素(TBIL),直接膽紅素(DBIL)在終止妊娠前后數(shù)值;記錄孕婦產(chǎn)后出血情況、終止妊娠時(shí)羊水性狀。
1.3.2 胎兒監(jiān)測 記錄羊水胎糞污染情況及羊水量,Apgar 評分及胎兒預(yù)后。符合下列各項(xiàng)之一即可診斷胎兒窘迫:①NST(無應(yīng)激試驗(yàn))無反應(yīng);②縮宮素激惹試驗(yàn)(OCT)或?qū)m縮應(yīng)激試驗(yàn)(CST)陽性;③羊水Ⅱ~Ⅲ度污染;④Apgar 評分(≤7 分);⑤臨產(chǎn)中宮縮30 s后胎心率仍小于100 次/min 或持續(xù)大于180 次/min。
采用SPSS 13.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析, 計(jì)量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P < 0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組孕婦肝功能指標(biāo)CG、TBIL、ALT 比較, 差異均有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P <0.01),兩組DBIL 水平比較,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.01)。 見表1。
觀察組孕婦分娩時(shí)出血(≥400 mL)發(fā)生率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。觀察組產(chǎn)婦胎兒窘迫、新生兒窒息、胎兒早產(chǎn)發(fā)生率均高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),兩組孕婦胎死宮內(nèi)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。 見表2。
表1 兩組孕婦肝功能指標(biāo)比較(±s)
表1 兩組孕婦肝功能指標(biāo)比較(±s)
注:AST:谷草轉(zhuǎn)氨酶;ALT:谷丙轉(zhuǎn)氨酶;TBIL:總膽紅素;DBIL:直接膽紅素;CG:血清甘膽酸
?
表2 兩組孕婦妊娠結(jié)局比較[n(%)]
不同水平血清CG 水平對孕婦及胎兒有不同影響。血清CG 水平越高,孕婦及胎兒預(yù)后越不好。本實(shí)驗(yàn)中,A 組發(fā)生胎兒窘迫、新生兒窒息、早產(chǎn)及分娩時(shí)出血比例均高于B 組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P <0.05)。 見表3。
表3 觀察組孕婦不同甘膽酸水平妊娠結(jié)局比較[n(%)]
目前,ICP 發(fā)病機(jī)制尚不明確, 其主要病理改變是肝內(nèi)膽汁淤積和膽栓形成, 患者體內(nèi)膽酸積聚體內(nèi),不能被肝臟清除,血清中膽汁酸含量增高,達(dá)數(shù)倍或數(shù)十倍,結(jié)合膽紅素升高;血清轉(zhuǎn)氨酶升高或保持不變[2-4]。CG 由膽酸和甘氨酸結(jié)合形成,是體內(nèi)主要膽酸之一,正常情況下,進(jìn)入血液膽酸<1%,但當(dāng)患者有肝臟疾病和(或)膽汁淤積時(shí),CG 代謝紊亂,血清CG 含量增高。 孕婦妊娠期CG 含量逐漸增高,至孕足月時(shí)可增加30%~60%[5]。 ICP 孕婦血清CG 較正常孕婦顯著升高,增高數(shù)值可達(dá)10 倍。 本研究顯示,觀察組血清CG 較對照組有顯著升高,平均達(dá)10 倍,最高可達(dá)30 倍,與文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果一致[6]。 ICP 孕婦體內(nèi)高濃度的膽汁酸通過臍血進(jìn)入胎兒體內(nèi),導(dǎo)致胎兒膽汁酸廓清發(fā)生障礙。胎兒體內(nèi)膽汁酸水平增高可增加胎兒平滑肌蠕動(dòng)性,刺激胎兒排出胎糞,引起羊水污染和胎兒血流灌注降低;持續(xù)膽汁酸水平增高還可影響胎兒氧氣交換和血流灌注,使胎兒發(fā)生宮內(nèi)窘迫。 膽汁酸亦可影響胎兒對氧氣的吸收,使胎兒發(fā)生慢性缺氧[7-11]。
本研究結(jié)果證實(shí),觀察組患者發(fā)生胎兒窘迫、窒息、早產(chǎn)概率較高情況,與相關(guān)研究結(jié)果一致[12]。 而新生兒病死率與對照組相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),這可能與我院對ICP 患者監(jiān)護(hù)密切,一旦發(fā)現(xiàn)胎兒窘迫等危象,及時(shí)對孕婦行剖宮產(chǎn)有關(guān)。本研究還發(fā)現(xiàn),隨著CG 異常程度的增加,胎兒發(fā)生胎兒窘迫、剖宮產(chǎn)的概率將進(jìn)一步增加。 ICP 對產(chǎn)婦影響主要體現(xiàn)在,ICP 患者發(fā)分娩過程中大出血的風(fēng)險(xiǎn)升高, 觀察組與對照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。 不過,分娩后短期內(nèi)所有產(chǎn)婦ICP 值均恢復(fù)正常,肝功能未受到影響。
綜上所述,ICP 胎兒影響較大, 目前尚無有效治療方法,臨床應(yīng)盡早發(fā)現(xiàn)、加強(qiáng)監(jiān)測,以降低新生兒病死率。
[1] 曹澤毅.中華婦產(chǎn)科學(xué)(上冊)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1999:503-504.
[2] 韓潔.43 例妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥患者的并發(fā)癥、妊娠結(jié)局的分析[D].太原:山西醫(yī)科大學(xué),2012.
[3] 何毛毛,王曉東.妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥胎兒宮內(nèi)缺氧機(jī)制的研究進(jìn)展[J].中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志:電子版,2011,7(1):66-69.
[4] 魏秀琴,孫友紅.妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥96 例臨床治療體會(huì)[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2011,15(15):145-147.
[5] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)分會(huì)絕經(jīng)學(xué)組.激素補(bǔ)充治療臨床應(yīng)用指南(2003)[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2004,52(39):286-287.
[6] 劉娟.148 例妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥臨床分析[J].實(shí)用預(yù)防醫(yī)學(xué),2011,18(5):104-105.
[7] Alicja KZ. Recovery of platelet factor 4 (PF-4)and betathromboglobulin (beta-TG)plasma concentrations during remission in patients suffering from atopic dermatitis [J].Platelets,2010,21(7):522-524.
[8] Lu Q,Malinauskas RA. Comparison of two platelet activation markersusing flow cytometry after in vitro shear stress exposure of wholehuman blood[J].Artificial Organs,2011,35(2):137-144.
[9] Iobagiu C,Lambert M,Normand C,et al. Microsatellite profile in hormonal receptor genes associated with breast cancer [J]. Breast Cancer Research and Treatment,2006,95(2):153-159.
[10] 張汝玲,陸倫根.膽道及膽道疾病的研究現(xiàn)狀與展望[J].臨床肝膽病雜志,2012,28(7):481-483.
[11] 張國來,李炳,孫佃軍,等.腹腔鏡膽道沖洗術(shù)在淤膽型巨細(xì)胞病毒性肝炎患兒中的應(yīng)用[J].臨床肝膽病雜志,2012,28(12):917-918.
[12] Asta F,Zhao CY,Elisabeth I,et al. Polymorphisms in the estrogen receptor beta gene and risk of breast cancer:no association [J]. Breast Cancer Research and Treatment,2003,79(3):409-413.