翟 穎,蔣 媛,朱立勤,田雪飛(1.天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,天津 300193;.天津市人民醫(yī)院,天津30011;3.天津市第一中心醫(yī)院,天津 30019;3.中國(guó)人民解放軍第6醫(yī)院,天津 300381)
高血壓是肝移植患者常見(jiàn)的并發(fā)癥,也是導(dǎo)致移植肝功能喪失及心血管疾病的重要危險(xiǎn)因素,發(fā)生率很高。據(jù)報(bào)道,在肝移植后的1、12、60個(gè)月,新發(fā)病的高血壓人數(shù)可分別達(dá)到25.8%、43.4%、55.1%[1]。隨著病情穩(wěn)定及免疫抑制劑的撤減,大多數(shù)肝移植患者的高血壓可得到不同程度的控制,但約半數(shù)的患者仍有高血壓。目前,腎移植術(shù)后高血壓患者降壓藥的合理使用已有多篇文獻(xiàn)報(bào)道,而肝移植術(shù)后高血壓治療藥學(xué)監(jiān)護(hù)的相關(guān)研究尚少。本文結(jié)合肝移植后高血壓的特點(diǎn),對(duì)其監(jiān)護(hù)要點(diǎn)進(jìn)行分析,旨在為臨床合理用藥提供參考。
肝移植術(shù)后高血壓是臨床常見(jiàn)的問(wèn)題。肝移植術(shù)后致血壓升高的原因可能包括移植后免疫反應(yīng)、肝腎功能不全,以及藥物因素如免疫抑制劑和激素等。目前普遍認(rèn)為,造成高血壓的主要因素是免疫抑制劑[2]。常用的免疫抑制劑包括環(huán)孢素A(CsA)、他克莫司(FK506)、嗎替麥考酚酯(驍悉)、潑尼松、硫唑嘌呤、雷帕霉素等,此外還有抗淋巴細(xì)胞球蛋白、抗胸腺細(xì)胞球蛋白、抗CD3單抗(OKT3)等。激素對(duì)血壓的影響不可忽略,但隨著新型免疫抑制劑的使用,與之相比較,激素的用量逐漸減少,因此激素不再被視為導(dǎo)致高血壓的主要因素。
目前對(duì)免疫抑制劑引起高血壓的機(jī)制尚未明確,可能有多種機(jī)制參與。CsA和FK506均為鈣調(diào)磷酸酶(CaN)抑制劑,通過(guò)抑制Ca2+/鈣調(diào)素依賴的CaN而起作用。如CsA可增加血管緊張素Ⅱ、內(nèi)皮素等縮血管物質(zhì)的作用,增強(qiáng)對(duì)交感神經(jīng)刺激的敏感性,導(dǎo)致水鈉潴留,引起血壓升高[3]。FK506 可能是通過(guò)升高內(nèi)皮素并且降低一氧化氮引起血壓升高的,使血管對(duì)腎上腺素敏感性上升,降低其對(duì)乙酰膽堿和硝普鈉的敏感性[4]。另一方面,CaN分布廣泛,在神經(jīng)組織、T淋巴細(xì)胞中含量豐富,在心臟及骨骼肌中表達(dá)較高,肺、脾、胰、腎、子宮、血小板及肝組織中均存在。而現(xiàn)有的免疫抑制劑(CsA 和FK506)是非選擇性的CaN 抑制劑,可能造成心血管等系統(tǒng)的不良反應(yīng)[5]。
肝移植術(shù)后高血壓患者以收縮壓、舒張壓同時(shí)升高為主,單純收縮壓或舒張壓升高少見(jiàn),肝移植術(shù)后血壓控制的目標(biāo)為收縮壓<140 mm Hg(1 mm Hg=133.322 Pa),舒張壓<90 mm Hg。通過(guò)24 h血壓動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),發(fā)現(xiàn)約有1/3的患者表現(xiàn)為夜間血壓升高[6],因此需要對(duì)患者夜間的血壓進(jìn)行監(jiān)測(cè),全面評(píng)價(jià)血壓水平。
免疫抑制劑是移植術(shù)后高血壓的常見(jiàn)影響因素。CsA是免疫抑制劑引起高血壓最為明顯的藥物。在導(dǎo)致高血壓的同時(shí)可伴有不同程度的肝、腎功能異常與高血脂癥[7]。CsA導(dǎo)致的高血壓其特征為正常的晝夜節(jié)律消失或夜間性高血壓,患者經(jīng)常夜間頭痛和夜間排尿增多,24 h最高血壓值往往出現(xiàn)在夜間[8]。多項(xiàng)研究證實(shí),對(duì)于FK506 代替CsA 的患者,其白天平均血壓可從(149±12)/(95±8)mm Hg降至(138±13)/(87±9)mm Hg,夜間平均血壓也顯著降低[9]。但FK506更易引起血糖升高。嗎替麥考酚酯與雷帕霉素則對(duì)血壓無(wú)明顯影響,而后者則最易導(dǎo)致高血脂而增加心血管事件發(fā)生的危險(xiǎn),且聯(lián)用雷帕霉素與CsA,可能會(huì)因雷帕霉索加重CsA的毒性使血壓較單獨(dú)使用CsA 偏高。因此,二者合用應(yīng)減少CsA 的量。使用皮質(zhì)激素類藥治療,與其相關(guān)的高血壓則呈劑量依賴性[10],低劑量使用對(duì)血壓影響不大,因此應(yīng)盡早使其減量至最小維持劑量,以減少其對(duì)血壓的影響。
在維持移植肝臟的功能的前提下,應(yīng)調(diào)整免疫抑制劑的方案,以減少其對(duì)血壓的影響。同時(shí),還應(yīng)考慮患者有無(wú)高血糖、高血脂等其他基礎(chǔ)疾病。如有條件,可進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè),并調(diào)整藥物劑量。
臨床藥師需結(jié)合患者的基礎(chǔ)疾病與降壓藥特點(diǎn)合理選擇降壓藥。用藥期間,需要注意以下問(wèn)題:(1)關(guān)注免疫抑制劑的不良反應(yīng);(2)監(jiān)護(hù)降壓藥與免疫抑制劑及其他治療藥物之間的相互作用;(3)監(jiān)護(hù)患者夜間的血壓變化情況。因CsA常引起血壓的晝夜節(jié)律消失及夜間高血壓,所以特別應(yīng)對(duì)使用CsA的患者進(jìn)行夜間血壓監(jiān)控,全面評(píng)價(jià)血壓水平及時(shí)調(diào)整治療方案。
常用的降壓藥有鈣通道阻斷劑(CCB)、血管緊張素酶抑制劑(ACEI)、血管緊張素受體拮抗劑(ARB)、腎上腺素β-受體阻滯劑以及利尿劑。目前,CCB常被作為首選藥使用。
4.2.1 肝移植術(shù)后不同合并癥患者對(duì)降壓藥的選擇。CCB類藥是各種器官移植后高血壓治療中最常用的降壓藥。CCB類藥能夠減輕CsA 引起的血管收縮,降低周圍血管阻力和腎血管阻力,使腎小球?yàn)V過(guò)率和有效腎血漿流量升高。CCB 類藥能夠減輕CsA 引起的血管收縮,擴(kuò)張入球動(dòng)脈,增加尿鈉排除,可以說(shuō)CCB類藥對(duì)腎臟的所有作用,幾乎均與CsA對(duì)腎臟的作用相反。同時(shí),CCB 類藥不會(huì)對(duì)血鉀、血糖等產(chǎn)生影響,適用于糖耐量降低患者,由于其擴(kuò)血管作用,對(duì)于同時(shí)伴有舒張壓較高者(超過(guò)90 mm Hg),也有較好的作用[11]。
除了高血壓外,肝移植術(shù)后患者還常伴有不同基礎(chǔ)疾病,如糖尿病、心血管疾病和腎功能不全等,對(duì)不同疾病患者降壓應(yīng)適用不同藥物,見(jiàn)表1。
表1 伴不同疾病的肝移植術(shù)后患者適用降壓藥的選擇[12-13]Tab 1 Selection of antihypertensive agents in patients with different disease after undergoing liver transplant
4.2.2 肝移植術(shù)后降壓治療常見(jiàn)的藥物聯(lián)用和藥物相互作用情況。①常見(jiàn)的聯(lián)用降壓。CCB 類藥與ACEI、ARB 類藥合用,可避免因使用CCB類藥增加腎小球內(nèi)壓的缺點(diǎn),因后者可減少進(jìn)入腎小球的壓力;與β-受體阻滯劑合用則可抵消CCB類藥如硝苯地平的反射性加速心率的作用,而維拉帕米、地爾硫與β-受體阻滯劑合用則會(huì)加重心臟抑制、心動(dòng)過(guò)緩、房室傳導(dǎo)阻滯;CCB 類藥與利尿劑聯(lián)用同樣可減輕因擴(kuò)血管而引起的水鈉潴留,并加強(qiáng)降壓效果[13]。ACEI類藥由于增加緩激肽水平,引起患者干咳,與β-受體阻滯劑聯(lián)用,可加重患者的干咳。ACEI 或ARB 類藥聯(lián)用噻嗪類利尿劑可抵消其血鉀升高并消除水腫。②CCB類藥與其他藥物的常見(jiàn)相互作用。部分CCB類藥通過(guò)對(duì)肝細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)作用影響CsA代謝[14-15],使CsA 清除減少,血濃度可增加40%~50%。不同的CCB 類藥對(duì)CsA代謝的影響不同,硝苯地平、氨氯地平對(duì)CsA的血藥濃度無(wú)影響,而地爾硫、尼卡地平、維拉帕米可增加CsA 的血藥濃度。維拉帕米、地爾硫也有升高FK506 血藥濃度的作用。③ACEI/ARB類藥與其他藥物的常見(jiàn)相互作用。ACEI類藥中的卡托普利與硫唑嘌呤合用,有發(fā)生血液學(xué)異常的可能。ACEI/ARB類藥與FK506合用,可能加重原有的高鉀血癥的不良反應(yīng),應(yīng)監(jiān)護(hù)血鉀水平。④利尿劑與其他藥物的常見(jiàn)相互作用。保鉀利尿藥與CsA合用,可能引起血鉀升高,應(yīng)監(jiān)測(cè)電解質(zhì)變化。
4.2.3 肝移植術(shù)后降壓藥的其他監(jiān)護(hù)點(diǎn)。(1)CCB類。CCB類藥肝移植術(shù)后高血壓的首選藥物,有獨(dú)立于降壓作用的腎臟保護(hù)作用。其主要監(jiān)護(hù)點(diǎn)有:①心力衰竭、心動(dòng)過(guò)速、不穩(wěn)定型心絞痛患者需慎用。②常見(jiàn)不良反應(yīng)為水腫、頭痛和面部潮紅,嚴(yán)重時(shí)有心動(dòng)過(guò)緩、房室傳導(dǎo)阻滯等不良反應(yīng)發(fā)生,應(yīng)對(duì)患者的心率情況進(jìn)行監(jiān)護(hù)。③長(zhǎng)期應(yīng)用,可選用不良反應(yīng)較少的長(zhǎng)效鈣拮抗劑,如非洛地平、氨氯地平等,有利于平穩(wěn)降壓。④當(dāng)使用如維拉帕米和地爾硫等影響免疫抑制劑血藥濃度的藥物時(shí),需要監(jiān)測(cè)血藥濃度,并及時(shí)調(diào)整免疫抑制劑的劑量。
(2)ACEI/ARB類。ACEI/ARB類藥的優(yōu)點(diǎn)是有明確的腎臟保護(hù)作用,可減少進(jìn)入腎小球的血壓,而入球血壓是腎小球損害過(guò)程的一個(gè)重要因素。同時(shí),該類降壓藥可減少蛋白尿、降低血紅蛋白[16]。ARB類藥如氯沙坦還具有減少因合用免疫抑制劑而產(chǎn)生的高尿酸的作用[17]。其監(jiān)護(hù)點(diǎn)有:①應(yīng)首先排除腎動(dòng)脈狹窄,并在用藥后的前幾周嚴(yán)密監(jiān)測(cè)腎功能及血鉀,若血肌酐輕度升高,且不停藥能在兩周內(nèi)復(fù)原者,為正常藥物反應(yīng),可不必停藥;反之,則需要停藥。②腎功能顯著受損的患者,如果血肌酐>3 mg/dl或者腎小球?yàn)V過(guò)率低于30 ml/min/1.73 m2則需禁用。③可能導(dǎo)致貧血,需定期復(fù)查血常規(guī)。
(3)β-受體阻斷劑類。該類藥能夠降低心臟收縮功能,減輕心力衰竭癥狀,降低因心肌梗死、冠狀動(dòng)脈疾病導(dǎo)致猝死的發(fā)生率。其監(jiān)護(hù)點(diǎn)有:①對(duì)有周圍血管病、心臟傳導(dǎo)阻滯、哮喘、慢性阻塞性肺疾病的患者均禁用。②可能導(dǎo)致高鉀血癥、血脂異常和糖耐量降低,應(yīng)當(dāng)監(jiān)測(cè)患者的血鉀、血脂和血糖水平。③在服用CaN 抑制劑、雷帕霉素、強(qiáng)的松的患者,應(yīng)注意其血脂和血糖變化[10]。
(4)利尿劑。利尿劑適用于輕、中度高血壓患者,是抗高血壓的基礎(chǔ)用藥。其監(jiān)護(hù)點(diǎn)有:①噻嗪類藥禁用于痛風(fēng)患者,慎用于糖脂代謝異?;颊摺"陔S訪檢查血電解質(zhì),尤其是肝腎功能均損害者的腎功能、肝功能、血糖、血尿酸、酸堿平衡情況及聽(tīng)力。③腎功能顯著受損時(shí),選用袢利尿劑(如呋塞米),使用中應(yīng)注意補(bǔ)鉀。④肝移植術(shù)后大量補(bǔ)液是發(fā)生心血管系統(tǒng)并發(fā)癥的危險(xiǎn)因素之一,中心靜脈壓較高,可能是導(dǎo)致術(shù)后早期高血壓的主要因素。應(yīng)盡可能限制液體入量,適當(dāng)應(yīng)用利尿劑,保證術(shù)后早期液體負(fù)平衡,有利于血壓的控制[18]。
肝移植患者高血壓藥的選擇,應(yīng)在治療原發(fā)性高血壓的理論基礎(chǔ)上,結(jié)合患者的個(gè)體情況,充分考慮其可能的禁忌證、不良反應(yīng)及與免疫抑制藥物的相互作用。在降壓藥的選擇上,通常應(yīng)選用CCB 類藥,可以擴(kuò)張腎臟及全身阻力血管,效果較好,大多數(shù)患者的血壓可得到較好的控制,只有少數(shù)患者需要加用另一種降壓藥。其次,選用ACEI、ARB和利尿劑,但需注意保持患者的電解質(zhì)平衡和保護(hù)其腎功能。
[1] Karie GS,Janus N,Saliba F,et al. Long-term renal function in liver transplant recipients and impact of immunosuppressive regimens(calcineurin inhibitors alone or in combination with mycophenolate mofetil):the TRY study[J].Liver Transpl,2009,15(9):1083-1091.
[2] Miller LW. Cardiovascular toxicities of immunosuppressive agents[J].Am J Transplant,2002,2(15):807-818.
[3] Reuben A. Long-term management of the liver transplant patient:diabetes,hyperlipidemia,and obesity[J].LiverTranspl,2001,7(11):S13-S21.
[4] 周逸鳴,崔堯元,呂遷洲.臟器移植后應(yīng)用他克莫司引起的高血壓以及神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥[J].中國(guó)臨床藥學(xué)雜志,2003,12(2):108-111.
[5] 陳亞紅,趙鳴武,唐朝樞.鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶依賴的信號(hào)通路的生物學(xué)效應(yīng)[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)生理、病理科學(xué)與臨床分冊(cè),2001,21(3):164-167.
[6] 劉海,戴秋艷,彭志海,等.206例肝移植術(shù)后患者血壓變化的觀察[J].中華心血管病雜志,2006,34(10):902-904.
[7] De Mare-Bredemeijer EL,Metselaar HJ. Optimization of the use of Calcineurin inhibitors in liver transplantation[J].Best Pract Res Clin Gastroenterol,2012,26(1):85-95.
[8] Pilecki T,Paczek L,Senatorski G,et al. Effect of immunosuppressive treatment on diurnal profile of blood pressure[J].Pol Merkur Lekarski,2002,1(9):37-40.
[9] Brenner BM,Cooper ME,de Zeeuw D,et al. Effects of losartan on renal and cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes and nephropathy[J].New Engl Med,2001,345(12):861-869.
[10] 賈瑞鵬,尹廣.免疫抑制治療對(duì)腎移植患者血壓的影響[J].腎臟病與透析腎移植雜志,2003,12(13):290-293.
[11] 胡永芳,翟所迪.腎移植高血壓患者的藥學(xué)監(jiān)護(hù)[J].中國(guó)藥房,2007,18(32):2548-2550.
[12] 中華醫(yī)學(xué)會(huì).臨床診療指南:器官移植學(xué)分冊(cè)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:536-537.
[13] 中國(guó)高血壓防治指南修訂委員會(huì).中國(guó)高血壓防治指南2010[J].中華心血管病雜志,2010,39(7):579-616.
[14] Butani L,Berg G,Makker SP. Effect of felodipine on tacrolimus pharmacokinetics in a renal transplant recipient[J].Transplantation,2002,73(1):159-160.
[15] Martinez-Castelao A,Hueso M,Sanz V,et al.Treatment of hypertension after renal transplantation:long term efficacy of verapamil,enalapril,and doxazosin[J].Kidney Int Suppl,1998,68(12):130-134.
[16] Celik A,Ok E,Unsal A,et al. Comparison of enalapril and losartan in the treatment of post transplant erythrocytosis[J].Nephron,2000,86(3):394-395.
[17] 苗書齋,曲青山,蔡文利,等.移植腎動(dòng)脈狹窄的診斷與治療[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)工程,2007,15(1):72-73.
[18] 雷建衛(wèi),曾強(qiáng),竇劍,等.肝移植患者術(shù)后高血壓的病因分析與治療[J].器官移植,2012,3(6):317-328.