[摘要] 目的 探討納洛酮治療慢阻肺并Ⅱ型呼吸衰竭的療效及安全性。 方法 將2007年7月~2012年7月入住我院的100例經(jīng)臨床病理學(xué)診斷為慢阻肺并Ⅱ型呼吸衰竭患者隨機分為對照組與觀察組,各為50例。對照組給予抗感染、平喘、祛痰以及糾正水電之平衡等對癥治療,觀察組在此基礎(chǔ)上給予納洛酮0.18 mg+0.9%生理鹽水10 mL靜脈注射,2次/d,連續(xù)使用4 d。比較兩組治療療效與治療前后CI、肺動脈壓力以及血氣分析指標變化、不良反應(yīng)等。 結(jié)果 對照組治療總有效率為74.00%,明顯小于觀察組治療總有效率(98.00%),兩組差異具有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.01);兩組治療前后CI、肺動脈壓力以及血氣分析指標均存在統(tǒng)計學(xué)差異(P < 0.05),且觀察組治療后較對照組治療后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05);兩組均出現(xiàn)惡心、嘔吐、無明顯抽搐、心律失常等不良反應(yīng),但不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。 結(jié)論 納洛酮治療慢阻肺并Ⅱ型呼吸衰竭的療效顯著,治療前后CI、肺動脈壓力以及血氣分析指標變化顯著,不良反應(yīng)發(fā)生率低,應(yīng)在臨床上加以推廣并應(yīng)用。
[關(guān)鍵詞] 納洛酮;慢阻肺;Ⅱ型呼吸衰竭;療效;不良反應(yīng)
[中圖分類號] R563.9;R563.8 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701(2013)20-0063-02
Ⅱ型呼吸衰竭會導(dǎo)致嚴重的低氧及高碳酸血癥,其臨床主要表現(xiàn)為呼吸困難、發(fā)紺、電解質(zhì)與酸堿失衡等癥狀,嚴重地威脅了患者的生命安全,屬于一種臨床上較為常見的急癥。納洛酮(Naloxone)屬于一種特異性阿片類受體拮抗劑,具有較好的拮抗以及逆轉(zhuǎn)β-內(nèi)啡肽所導(dǎo)致的中樞性呼吸性抑制作用,從而改善了缺氧以及CO2潴留而發(fā)揮著十分重要的臨床治療功效[1]。本文主要基于常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,加用納洛酮治療慢阻肺并Ⅱ型呼吸衰竭患者,取得了比較滿意的效果,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 臨床資料
本研究資料源于2007年7月~2012年7月入住我院的100例經(jīng)臨床病理學(xué)診斷為慢阻肺并Ⅱ型呼吸衰竭患者的臨床資料,均符合“慢阻肺臨床治療規(guī)范”,其中男55例,女45例;年齡59~83歲,平均(73.21±11.30)歲;病程為4~9年,平均(6.62±2.33)年;將本組患者按照抽簽法隨機分為對照組與觀察組各為50例,兩組一般資料方面無統(tǒng)計學(xué)差異(P > 0.05),資料具有均衡性。
1.2 治療方法[2]
對照組與觀察組均給予積極的感染控制、持續(xù)性低流量吸氧,氧流量為(1~3)L/min,濃度為30%~40% 、解痙平喘以及止咳化痰、維持患者體內(nèi)水、電解質(zhì)以及酸堿平衡等,并給予必要的營養(yǎng)治療。觀察組在此基礎(chǔ)上給予0.18 mg納洛酮+0.9%生理鹽水10 mL靜脈注射,2次/d,連續(xù)使用4 d。
1.3 療效判定標準
顯效:治療之后咳喘等癥狀明顯改善,意識狀態(tài)在24 h之內(nèi)轉(zhuǎn)為完全清醒狀態(tài);有效:治療之后咳喘等癥狀有一定程度的改善,且意識狀態(tài)在24~48 h范圍內(nèi)轉(zhuǎn)為清醒狀態(tài);無效:治療之后咳喘等癥狀無明顯改善,甚至出現(xiàn)惡化等現(xiàn)象[3]。
1.4 觀察指標
1.4.1 心臟指數(shù)(Cardiac Index, CI)的測定 儀器:彩色多普勒超聲儀(產(chǎn)自于美國PHILIPS Company,SONOS-7500型號),對心輸出量(Cardiac output, CO),CO=[心室舒張末期容積(EDV)-心室收縮末期容積(ESV)]×心率(次/min),由此可以得到:CI=CO/BSA(體表面積)。
1.4.2 肺動脈壓力測定 儀器:彩色多普勒超聲診斷儀(產(chǎn)自于美國PHILIPS Company,SONOS-7500型號),利用“三尖瓣返流法”對肺動脈收縮壓(PASP)進行估測,PASP=△P(三尖瓣返流的最大壓差值)+SRAP(收縮期右房壓)[6]。
1.4.3 血氣分析 儀器:Roche OMNIC 血氣分析儀,抽取動脈血測定氧分壓(PaO2)、pH及二氧化碳分壓(PaCO2)。
1.5 觀察指標
比較兩組治療療效與治療前后CI、肺動脈壓力以及血氣分析指標變化、不良反應(yīng)等。
1.6 統(tǒng)計學(xué)處理
本研究中的數(shù)據(jù)均由SPSS15.0軟件加以統(tǒng)計及分析,計量資料用(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用相對數(shù)表示,采用χ2檢驗,P < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義
2 結(jié)果
2.1 兩組治療療效對比
見表1。觀察組臨床總有效率明顯高于對照組,差異具有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.01)。
表1 兩組患者治療療效比較[n(%)]
注:與對照組相比具有高度統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=9.550,**P <0.01)
2.2 兩組治療前后CI、肺動脈壓力以及血氣分析指標變化對比
見表2。由表2可知,兩組治療前后CI、PASP、PaO2、PaCO2、SaO2差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05,P < 0.01),且觀察組治療后上述各指標較對照組治療后的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,P<0.01)。
2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對比
兩組均出現(xiàn)惡心、嘔吐,無明顯抽搐、心律失常等不良反應(yīng),對照組出現(xiàn)上述不良反應(yīng)發(fā)生率為14.00%,觀察組為12.00%,兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。
3 討論
Ⅱ型呼吸衰竭在臨床上較為常見,其主要是由于肺通氣功能出現(xiàn)障礙而引起的,目前對其發(fā)病機制尚無完全統(tǒng)一的說法,其中呼吸動力以及呼吸阻力之間的不平衡性而導(dǎo)致發(fā)病的說法較多。相關(guān)研究表明,在患者機體之中出現(xiàn)Ⅱ型呼吸衰竭時,機體內(nèi)的β-內(nèi)啡肽濃度出現(xiàn)顯著性升高,β-內(nèi)啡肽系內(nèi)源性嗎啡樣物質(zhì),主要來源于下丘腦和垂體,β-內(nèi)啡肽能抑制呼吸中樞,減少呼吸沖動,使呼吸動力進一步不足,導(dǎo)致呼吸困難,每分鐘通氣量下降,使低氧及高碳酸血癥更趨嚴重,形成惡性循環(huán)[4]。COPD 合并呼衰通過常規(guī)的治療結(jié)合無創(chuàng)正壓通氣能夠明顯改善患者外周血 pH 值,升高 PaO2、SaO2,降低 PaCO2,在開始治療的 24 h之內(nèi)可能夠顯著改善呼吸困難的嚴重程度,而且更為重要的一點就是能夠明顯降低病死率以及插管率,尤其是插管率出現(xiàn)明顯降低,因此所引起的感染率也逐漸下降[5,7]。同時,無創(chuàng)正壓通氣可縮短 COPD 呼衰患者的住院時間,顯著減少醫(yī)療費用,目前已成為呼衰第一線治療手段。與人工氣道相比,無創(chuàng)通氣的主要缺陷為不能有效引流痰液從而影響通氣效果,同時也影響了肺部感染的控制。
本研究主要觀察比較兩組治療療效與治療前后CI、肺動脈壓力以及血氣分析指標變化、不良反應(yīng)等。結(jié)果顯示:對照組治療總有效率為74.00%,明顯小于觀察組治療總有效率(98.00%),兩組差異具有顯著的統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);兩組治療前后上述各指標均存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),且觀察組治療后較對照組治療后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組均會出現(xiàn)惡心、嘔吐,無明顯抽搐、心律失常等不良反應(yīng),對照組出現(xiàn)上述不良反應(yīng)的比率為14.00%,觀察組為12.00%,兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
綜上所述,納洛酮治療慢阻肺并Ⅱ型呼吸衰竭的療效顯著,治療前后CI、肺動脈壓力以及血氣分析指標變化顯著,不良反應(yīng)發(fā)生率低,應(yīng)在臨床上加以推廣并應(yīng)用。
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(收稿日期:2013-03-26)