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    環(huán)孢素A聯(lián)合康力龍治療慢性再生障礙性貧血療效研究

    2013-12-31 00:00:00吳濤于紅濤張忠強等
    中國現代醫(yī)生 2013年26期

    [摘要] 目的 探討環(huán)孢素A聯(lián)合康力龍治療慢性再生障礙性貧血的療效。 方法 選擇2008年12月~2012年12月我院收治確診的47例慢性再生障礙性貧血患者,根據治療方法不同分為研究組25例,予以環(huán)孢素A聯(lián)合康力龍治療,對照組22例,予以康力龍治療。兩組予輸血、濃縮血小板及止血、護肝、抗感染等治療。每月復查血常規(guī)2~4次,每3~4個月復查骨髓象1次。比較兩組的療效及不良反應發(fā)生情況。 結果 研究組總有效率達72.00%,對照組總有效率達54.55%。兩組患者治療后療效比較有顯著性差異 (P<0.05);觀察組出現手顫1例,牙齦增生2例,高血壓2例,皮膚感覺異常l例,對照組出現肝功能損害2例,經對癥處理后緩解,無其他嚴重不良反應發(fā)生。 結論 環(huán)孢素A聯(lián)合康力龍治療慢性再生障礙性貧血是有效的,值得臨床推廣和應用。

    [關鍵詞] 慢性再生障礙性貧血;環(huán)孢素A;康力龍

    [中圖分類號] R556.5 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701(2013)26-0069-02

    慢性再生障礙性貧血以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征,并常以貧血為首發(fā)癥狀[1]。環(huán)孢素A(CSA)是一種強效免疫抑制劑,具有較強的免疫抑制作用,可以選擇性抑制T 淋巴細胞增埴,已經廣泛應用于慢性再生障礙性貧血的治療[2]。雄激素康力龍是治療CAA的主要藥物之一,它既可刺激腎臟產生促紅細胞生成素(EPO),又可直接作用于紅系祖細胞,從而致紅系增生,此外還具有增高粒細胞和血小板的作用[3,4]。2008年12月~2012年12月,我們采用環(huán)孢素A聯(lián)合康力龍治療慢性再生障礙性貧血25例,并與同期單用雄激素治療的22例慢性再生障礙性貧血患者的療效進行比較,療效顯著,現報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2008年12月~2012年12月我院收治確診的47例慢性再生障礙性貧血患者,其中男24例,女23例,年齡15~59歲,平均(37.3±9.2)歲,所有患者均伴有不同程度的貧血、齒齦出血、發(fā)熱等表現。47例慢性再生障礙性貧血患者根據治療方法不同分為研究組(應用環(huán)孢素A聯(lián)合康力龍治療)25例,對照組(應用康力龍治療)22例。兩組患者性別、年齡、病程、及入院時血常規(guī)檢查等一般資料比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

    1.2 治療方法

    兩組均根據病情予適量輸血、濃縮血小板及止血、護肝、抗感染等對癥支持治療。同時,對照組予康力龍2 mg/次,每日3次,口服。觀察組聯(lián)合應用環(huán)孢素A(3~5) mg/(kg·d),每天分2次口服。療程6個月。每月復查血常規(guī)2~4次,每3~4個月復查骨髓象1次。

    1.3 療效判定

    根據《血液病診斷及療效標準》進行療效判定[5]:①基本治愈:貧血和出血癥狀消失,血紅蛋白:男>120 g/L,女>100 g/L,白細胞>4×109/L,血小板>80×109/L,隨訪1年以上無復發(fā)者;②緩解:貧血和出血癥狀消失,血紅蛋白:男>120 g/L,女>100 g/L,白細胞>3.5×109/L,血小板有一定程度增長,隨訪3個月病情穩(wěn)定或繼續(xù)進步者;③明顯進步:貧血和出血癥狀好轉,不輸血,血紅蛋白較治療前1個月內常見值增長30 g/L以上,并維持3個月以上者;④無效:經充分治療后癥狀、血象均未達到明顯進步者。

    1.4 統(tǒng)計學處理

    用SPSS 12.0軟件進行統(tǒng)計學處理,計數資料組間比較以χ2檢驗(chi-square test)進行分析比較,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 兩組患者治療后療效比較

    兩組患者治療后療效比較,研究組總有效率達72.00%,對照組總有效率達54.55%。兩組患者治療后療效比較有顯著性差異 (P<0.05);見表2。

    2.2 不良反應

    研究組出現手顫1例,牙齦增生2例,高血壓2例,皮膚感覺異常l例,對照組出現肝功能損害2例,經對癥處理后緩解,無其他嚴重不良反應發(fā)生。

    3 討論

    慢性再生障礙性貧血(CAA)是由各種原因引起的骨髓造血功能衰竭,以全血細胞減少為主要表現,同時伴乏力、心悸、頭暈、面色蒼白等貧血癥狀,并伴有輕度的出血和感染[6]。研究表明,慢性再生障礙性貧血發(fā)病機制是由于免疫異常,激發(fā)細胞毒T細胞寡克隆擴增,攻擊造血干細胞,進而導致骨髓造血功能衰竭。近年來研究顯示,雄激素可通過雌激素受體作用,增加人體內淋巴細胞及CD34 細胞端粒酶活性,并促進造血祖細胞增殖,從而恢復骨髓造血功能??盗埵堑鞍淄奂に?,可刺激造血,其代謝產物能刺激多能干細胞從G0期進入增殖周期,同時使促紅細胞生成刺激增多[7]。環(huán)孢素A是一種選擇性作用于T淋巴細胞的強效免疫抑制劑,具有抑制淋巴細胞分泌IL-2、IFN-γ以及抑制細胞毒T細胞的活性和增殖等作用。近年來研究發(fā)現,異常免疫介導的造血抑制是CAA最常見的病理機制,其中激活的T淋巴細胞及釋放某些過量造血負調控因子可能是CAA發(fā)病關鍵環(huán)節(jié)[8]。CSA通過調節(jié)T細胞亞群比例,抑制T細胞生成γ干擾素及對造血的負調節(jié),間接提高粒-巨噬細胞集落生長,從而對慢性再生障礙性貧血產生治療作用[9]。本研究中,我們采用CSA 聯(lián)合康力龍治療CAA的總有效率達72.00%,明顯高于單用康力龍的對照組,與羅國楨等[10]報道的觀點相符。

    綜上,我們認為環(huán)孢素A聯(lián)合康力龍治療慢性再生障礙性貧血是有效的,值得臨床推廣和應用。

    [參考文獻]

    [1] 張之南,沈悌. 血液病診斷及療效標準[M]. 第2版. 北京:科學出版社,1998:33-36.

    [2] 曾翔. 環(huán)孢素A聯(lián)合康力龍治療慢性再生障礙性貧血療效觀察[J]. 河北醫(yī)藥,2010,32(1):37-38.

    [3] 劉現民. 環(huán)孢素A聯(lián)合康力龍治療慢性再生障礙性貧血的療效觀察[J]. 中國醫(yī)藥指南,2011,9(8):234-235.

    [4] 唐雪梅,曾彥,何文華,等. 環(huán)孢素A聯(lián)合康力龍治療慢性再生障礙性貧血的療效觀察[J]. 華西醫(yī)學,2007,22(3):528-529.

    [5] 梁冬梅,謝雙鋒,李益清,等. 環(huán)孢素聯(lián)合雄激素輔以造血生長因子治療再生障礙性貧血——附38例報告[J]. 新醫(yī)學,2009,40(8):524-525.

    [6] 鈕博,王衛(wèi)國. 再生障礙性貧血發(fā)病機制研究進展[J]. 蚌埠醫(yī)學院學報,2009,34(12):1167-1168.

    [7] 楊桂珍. 環(huán)孢菌素A聯(lián)合康力龍治療慢性再生障礙性貧血35例臨床觀察[J]. 山東醫(yī)藥,2008,48(7):92-93.

    [8] 吳鵬飛,邵景章. 再生障礙性貧血臨床治療進展[J]. 實用診斷與治療雜志,2007,21(12):928-931.

    [9] 夏忠貞. 環(huán)孢素A聯(lián)合康力龍治療慢性再生障礙性貧血29例療效觀察[J]. 華中醫(yī)學雜志,2009,33(6):345-346.

    [10] 羅國楨,梁志偉. 環(huán)孢素A與雄激素治療再生障礙性貧血的療效觀察[J]. 中國當代醫(yī)藥,2009,16(7):54-55.

    (收稿日期:2013-06-26)

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