血塞通注射液配合西藥治療冠心病心絞痛30例療效觀察

關(guān)鍵詞：血塞通注射液；冠心病心絞痛；療效觀察

中圖分類號：R541.4文獻標識碼：B

文章編號：1007-2349（2013）04-0086-01

1 資料與方法

1.1 一般資料 全部入選患者來自2011年10月～2012年5月本科住院患者，年齡60～70歲，參照《中藥新藥臨床指導(dǎo)原則》。將60例患者隨機分成2組， 其中對照組30例， 男15例， 女15例；年齡62～70歲， 平均（65±土3.2）歲；病程5～12 a，平均（7±2.4）年。治療組30例， 男15例， 女15例；年齡60～70歲，平均（66±3.0）歲；病程5～15 a， 平均（8±2.1）a。2組年齡、性別、病程、病情程度經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理， 無顯著性差異（P>0.05）， 具有可比性。

1.2 治療方法 全部病例均根據(jù)病情酌情選用ACEI類、β受體阻滯劑、洋地黃類等藥物，合并其他病者根據(jù)病情適當(dāng)給予對癥治療。治療組在上述基礎(chǔ)上給予血塞通注射液0.4 g（昆明制藥集團股份有限公司生產(chǎn)，批準文號：國藥準字：Z53020664）加入0.9%生理鹽水250 mL中靜脈滴注。每日1次，治療7 d為1個療程，2個療程后觀察療效。治療前后作患者常規(guī)心電圖檢測、觀察其心絞痛發(fā)作次數(shù)、血壓、心率等癥狀的變化。

2 療效標準與治療結(jié)果

2.1 療效標準 參照1979年中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病心絞痛座談會冠心病心絞痛療效評定標準。顯效：疼痛發(fā)作次數(shù)：癥狀消失或基本消失；有效：疼痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時間有明顯減輕；無效：癥狀基本與治療前相同。

2.2 治療結(jié)果 見表1。