吳曉華 馬大慶 張淑紅 李 浩
病例1,患者男,56歲,以“間斷咳嗽,咯血2個(gè)月余”入院。吸煙史38年,每天40~60支,中間曾戒煙10年。胸部X線及CT(圖1)示左上肺尖后段不規(guī)則軟組織密度占位,大小約為3.0 cm×4.0 cm,邊緣模糊,可見(jiàn)毛刺及棘狀突起,病灶密度不均勻,內(nèi)部可見(jiàn)低密度區(qū)(圖1C),增強(qiáng)后病灶周邊部分輕度強(qiáng)化,內(nèi)部低密度區(qū)不強(qiáng)化??v隔及肺門未見(jiàn)增大淋巴結(jié)?;颊逪IV抗體陰性,腫瘤指標(biāo)細(xì)胞角蛋白片段正常,神經(jīng)元特異性烯醇化酶正常,癌胚抗原正常,外周T淋巴細(xì)胞不提示結(jié)核感染。血常規(guī)示白細(xì)胞24.0×109/L。入院后因左上肺占位行手術(shù)治療,術(shù)中發(fā)現(xiàn)腫塊約4.0 cm×3.0 cm×2.0 cm,質(zhì)地較軟,與胸膜頂粘連致密,不易分離,內(nèi)可見(jiàn)部分壞死組織。病理報(bào)告:肺組織慢性炎,并見(jiàn)放線菌團(tuán)。診斷:左上肺肺放線菌病。
圖1 患者男,56歲,左上肺肺放線菌病。A.左上肺腫塊樣病變(箭);B.病灶增強(qiáng)后中心低密度區(qū)無(wú)強(qiáng)化(箭),周邊區(qū)域強(qiáng)化;C.病灶中心的低密度區(qū)(箭)
病例2,患者男,52歲,以“間斷咳嗽伴咳痰1個(gè)月余”入院,咳少量黏白痰,血常規(guī)示白細(xì)胞9.42×109/L。吸煙30余年,每天20支,戒煙3年。胸部X線及CT示右上肺后段實(shí)變,右上肺尖段肺不張(圖2)。縱隔及肺門未見(jiàn)增大的淋巴結(jié),考慮炎癥可能,段性不張不除外結(jié)核。給予頭孢氨芐抗炎及利福平抗結(jié)核治療。1個(gè)月后復(fù)查CT示右上肺尖段及后段病灶變化不明顯,似乎略顯變小。CA19-9、CA125、甲胎蛋白、癌胚抗原、細(xì)胞角蛋白片段均正常。神經(jīng)元特異性烯醇化酶 34.33 ng/ml??紤]非小細(xì)胞肺癌可能。B超引導(dǎo)下行右上肺病變穿刺活檢,取出肉粉色及黑白相間組織各一條。病理示肺泡間隔增寬,纖維組織增生,淋巴細(xì)胞和少量嗜酸粒細(xì)胞浸潤(rùn),肺泡腔內(nèi)組織細(xì)胞聚集,符合肺炎性病變。單光子發(fā)射型計(jì)算機(jī)斷層掃描示右肺及縱隔、右腋窩多發(fā)葡萄糖代謝旺盛灶,考慮惡性病變可能。右腋窩淋巴結(jié)穿刺未找到腫瘤細(xì)胞?;颊叱鲈洪T診隨訪,2.5個(gè)月后,因伴發(fā)痰中帶血2周,再次入院。復(fù)查CT示:右上肺后段實(shí)變較前片增大,邊緣隆突,呈腫塊樣改變。縱隔及肺門未見(jiàn)增大淋巴結(jié)。3個(gè)月時(shí)再次復(fù)查CT,所見(jiàn)與2.5個(gè)月時(shí)表現(xiàn)相仿。3個(gè)月時(shí)C反應(yīng)蛋白升高(78 mg/L),痰中多次找到真菌孢子,未見(jiàn)菌絲。結(jié)核感染T淋巴細(xì)胞檢測(cè)陰性,提示無(wú)結(jié)核感染。行右上肺切除術(shù),術(shù)中見(jiàn)右上肺后段腫物與胸壁緊密粘連,腫塊質(zhì)硬,大小約為8.0 cm×7.0 cm ×7.0 cm,切面可見(jiàn)膿性分泌物,術(shù)后病理:肺組織急性及慢性炎并纖維組織增生及灶性膿腫形成,并見(jiàn)細(xì)菌團(tuán),形態(tài)符合放線菌。
放線菌曾被認(rèn)為是真菌,現(xiàn)在普遍認(rèn)為是一種分支絲狀細(xì)菌[1]。放線菌病是一種罕見(jiàn)的但可以治愈的疾病,主要侵犯頭頸部(55%)、腹部(20%)和肺部(15%)[2]。胸部放線菌病是由放線菌引起的肺或支氣管內(nèi)膜的慢性化膿性感染,多發(fā)生在口腔衛(wèi)生差的患者或酗酒者,但本組2例患者均未見(jiàn)口腔疾病史,亦非酗酒者。肺放線菌病臨床表現(xiàn)常無(wú)特異性,常見(jiàn)肺部癥狀包括咳嗽、咳痰、咯血、發(fā)熱、胸痛等,且臨床癥狀持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)。診斷準(zhǔn)確并合理用藥后通常預(yù)后良好。
圖2 患者男,52歲,右上肺放線菌病。A、B分別為第1次和3個(gè)月后的CT影像右上肺腫塊樣病變(箭),3個(gè)月時(shí)病灶明顯增大;C、D分別為2個(gè)半月后復(fù)查CT縱隔窗,C示腫塊樣病變大小介于1個(gè)月和3個(gè)月之間,D示增強(qiáng)掃描,顯示腫塊樣病變中心低密度不強(qiáng)化區(qū)(箭),及其周邊的強(qiáng)化區(qū),同時(shí)可見(jiàn)相鄰的胸膜增厚(箭頭);E.光鏡下見(jiàn)放線菌團(tuán)(箭),周邊為炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)(HE, ×40)
放線菌病病灶多位于下葉[3],發(fā)生于單側(cè)肺的慢性段性包含有中心低密度區(qū)伴周邊強(qiáng)化的氣腔實(shí)變及臨近的胸膜增厚是肺放線菌病的特征性CT表現(xiàn)[3,4]。腫塊樣實(shí)變是不常見(jiàn)的影像表現(xiàn)[3],本研究?jī)H發(fā)現(xiàn)2例,其中心多可見(jiàn)低密度區(qū)伴或不伴空洞形成,增強(qiáng)后周邊強(qiáng)化;病灶周圍可見(jiàn)磨玻璃密度影[5]。其他的CT表現(xiàn)包括肺門或縱隔淋巴結(jié)增大、實(shí)變中的支氣管擴(kuò)張、小葉間隔增厚[5]、胸腔積液。病變進(jìn)展可以累及胸膜、胸壁、縱隔、心包,引起相應(yīng)的影像學(xué)表現(xiàn)。也有文獻(xiàn)認(rèn)為病變可以侵犯胸壁,為其特征性影像表現(xiàn)[6];病理證實(shí)低密度區(qū)為慢性膿腫,病理上為炎性組織及其內(nèi)的壞死物和放線菌菌落。
肺放線菌病需與以下疾病鑒別診斷:①肺癌:表現(xiàn)為中心不強(qiáng)化的腫塊,與伴有壞死的周圍型肺癌鑒別困難。放線菌病的空洞病變需與肺癌鑒別,后者的空洞多為不規(guī)則且合并壁結(jié)節(jié),而前者多為薄壁空洞[7]。臨床上腫瘤標(biāo)志物陰性可能是鑒別點(diǎn)。診斷依賴病理學(xué)活檢,必要時(shí)手術(shù)探查。②浸潤(rùn)性肺結(jié)核:多發(fā)生在雙上葉或下葉背段,病變周圍可見(jiàn)衛(wèi)星灶,伴有肺內(nèi)氣道播散的小結(jié)節(jié)有利于結(jié)核的診斷。③肺膿腫:肺膿腫空洞多為厚壁,可以有多腔相通的特點(diǎn),空洞液平多見(jiàn),持續(xù)時(shí)間短,吸收較快有利于鑒別。而肺放線菌病的空洞多為薄壁空洞[7]。
肺放線菌病雖為少見(jiàn)病,但其影像學(xué)表現(xiàn)有一定的特異性,確診依賴于病理學(xué)或微生物學(xué)證據(jù),需要多次活檢及必要的手術(shù)探查。對(duì)于CT上中心不強(qiáng)化的低密度區(qū)壞死性實(shí)變或腫塊伴或不伴胸膜增厚者,應(yīng)考慮該病的可能。
[1] Suzuki JB, Delisle AL. Pulmonary actinomycosis of periodontal origin. J Periodontol, 1984, 55(10): 581-584.
[2] Mabeza GF, Macfarlane J. Pulmonary actinomycosis. Eur Respi J,2003, 21(3): 545-551.
[3] Müller NL, Franquet T, Lee KS, et al. Imaging of pulmonary infections. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2006: 48.
[4] Cheon JE, Im JG, Kim MY, et al. Thoracic actinomycosis: CT fi ndings. Radiology, 1998, 209(1): 229-233.
[5] Kim TS, Han J, Koh WJ, et al. Thoracic actinomycosis: CT features with histopathologic correlation. Am J Roentgenol, 2006,186(1): 225-231.
[6] 李鐵一. 中華影像醫(yī)學(xué)呼吸系統(tǒng)卷. 北京: 人民衛(wèi)生出版社,2002: 143.
[7] 張金娥, 趙振軍, 何暉, 等. 胸部放線菌病的影像學(xué)特征. 中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù), 2009, 25(6): 1015-1017.