吳桂壽 鄭成輝 上官明化 鐘進(jìn)財 鄭曉春 李育蓉
1.福建省三明市第二醫(yī)院麻醉科福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬第五臨床醫(yī)學(xué)院,福建永安 366000;2.福建醫(yī)科大學(xué)附屬省立臨床醫(yī)學(xué)院福建省省立醫(yī)院,福州 350000
隨著麻醉技術(shù)的不斷進(jìn)步與發(fā)展,為產(chǎn)婦提供安全有 效的無痛分娩技術(shù)成為麻醉科醫(yī)師追求的目標(biāo)。臨床上腰硬聯(lián)合鎮(zhèn)痛是近年來國內(nèi)外應(yīng)用較多的鎮(zhèn)痛方法之一,該方法起效快,神經(jīng)阻滯完善,可持續(xù)給藥[1]。舒芬太尼是一種新型μ受體激動劑,鎮(zhèn)痛作用強(qiáng),國外已成功用于鞘內(nèi)分娩鎮(zhèn)痛[2-4]。為此筆者選擇分娩潛伏期即行腰硬聯(lián)合阻滯麻醉復(fù)合不同劑量的舒芬太尼提供分娩鎮(zhèn)痛,取得良好的臨床效果,現(xiàn)報道如下。
本院2012年1月~2013年6月擬行無痛分娩的初產(chǎn)婦100例,術(shù)前各項檢查未見明顯腰硬聯(lián)合阻滯麻醉相關(guān)禁忌證,年齡 22~28 歲,體重 60~80 kg,ASAⅠ~Ⅱ級。 將80例初產(chǎn)婦隨機(jī)分為4組(n=20),各組產(chǎn)婦的年齡、身高、體重、妊娠時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)后,患者和家屬均于術(shù)前簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠期高血壓,心臟病,長期服用抗凝藥物治療,脊柱畸形,腰椎穿刺部位感染,胎兒術(shù)前檢查提示臍帶繞頸,對局部麻醉藥物和舒芬太尼過敏者。
A組給予舒芬太尼2μg;B組給予舒芬太尼4μg;C組給予舒芬太尼6μg;D組給予舒芬太尼8μg。納入實(shí)驗的所有產(chǎn)婦出現(xiàn)規(guī)律宮縮時即入產(chǎn)房進(jìn)行心電監(jiān)護(hù),并開放通暢的外周靜脈通道,給予10 ml/kg乳酸林格液補(bǔ)液處理,檢查提示宮口已擴(kuò)張1 cm時即行腰硬聯(lián)合阻滯麻醉,產(chǎn)婦采用左側(cè)臥位,選擇L2~3椎間隙進(jìn)行穿刺,操作成功并見腦脊液流出后,A、B、C、D 組分別給予 2、4、6、8 μg舒芬太尼,所有藥液均采用滅菌注射用水稀釋到2.0 ml后注入蛛網(wǎng)膜下腔,而后向頭端留置硬膜外導(dǎo)管,留置導(dǎo)管長度為3 cm,同時接上硬膜外鎮(zhèn)痛(PCEA)泵,讓產(chǎn)婦平躺20 min,PCEA泵鎮(zhèn)痛藥物采用0.1%羅哌卡因復(fù)合0.4μg/ml舒芬太尼,首劑量設(shè)定為6 ml,維持劑量為6 ml,PCEA劑量為 6 ml,鎖定時間為 30 min,總量為 100 ml,PCEA維持至第一產(chǎn)程結(jié)束時。
觀察記錄患者入室時及蛛網(wǎng)膜下腔阻滯后10 min、20 min、胎兒娩出時、胎盤娩出時的BP、HR、SpO2情況及蛛網(wǎng)膜下腔阻滯后鎮(zhèn)痛起效時間(VAS評分<3分),鎮(zhèn)痛持續(xù)時間(鎮(zhèn)痛起效至VAS>3分,即首次按壓PCEA時間),第三產(chǎn)程結(jié)束時PCEA用量,各產(chǎn)程的時間。記錄整個產(chǎn)程中的出血量,胎兒娩出后1、5 min的Apgar評分,評估產(chǎn)婦的運(yùn)動評分(其中運(yùn)動評分采用改良的Bromage法:0分為無運(yùn)動障礙;1分為產(chǎn)婦不能抬起下肢,但膝關(guān)節(jié)和踝關(guān)節(jié)可運(yùn)動;2分為不能抬起伸直下肢,膝關(guān)節(jié)不能活動,但踝關(guān)節(jié)可運(yùn)動;3分為下肢及關(guān)節(jié)都能活動)及因各種原因?qū)е路置浞绞礁淖兊陌l(fā)生率,產(chǎn)婦在整個產(chǎn)程中的不良反應(yīng),如皮膚瘙癢、惡心、嘔吐、低血壓、頭昏等。
所得數(shù)據(jù)采用SPSS 11.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行處理,計數(shù)資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用單因素方差分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
C、D組患者鎮(zhèn)痛起效時間快于A、B組,鎮(zhèn)痛持續(xù)時間長于A、B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);各組均未見明顯運(yùn)動阻滯作用,組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表 1)。
表1 各組鎮(zhèn)痛起效時間、鎮(zhèn)痛持續(xù)時間、運(yùn)動阻滯情況的比較(±s)
表1 各組鎮(zhèn)痛起效時間、鎮(zhèn)痛持續(xù)時間、運(yùn)動阻滯情況的比較(±s)
與 A、B 組比較,*P<0.05
組別 鎮(zhèn)痛起效時間(min)鎮(zhèn)痛持續(xù)時間(min)運(yùn)動阻滯評分(分)A組B組C組D組4.1±0.8 2.2±0.2 1.1±0.4*0.9±0.3*25.3±3.8 40.8±3.3 60.7±4.5*87.3±4.9*0000
A組第一產(chǎn)程時間明顯長于B、D組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),A組無痛分娩中PCEA使用量明顯多于B、D組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表 2)。
表2 各組產(chǎn)婦第一產(chǎn)程時間及PCEA使用情況的比較(±s)
表2 各組產(chǎn)婦第一產(chǎn)程時間及PCEA使用情況的比較(±s)
與A組比較,*P<0.05
組別 第一產(chǎn)程時間(h) PCEA總量(ml)A組B組C組D組9.2±1.3 6.5±0.8*6.1±1.1 5.8±1.2*35.6±3.4 20.4±6.7*18.9±4.2 19.8±3.9*
D組7例、C組1例患者圍麻醉期出現(xiàn)皮膚瘙癢,D組與A、B、C組在皮膚瘙癢方面比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
隨著麻醉技術(shù)的不斷發(fā)展、產(chǎn)婦對無痛分娩要求不斷提高,無痛分娩技術(shù)在臨床上的應(yīng)用也越來越多,目前臨床最常采用第一產(chǎn)程活躍期行單純硬膜外鎮(zhèn)痛提供無痛分娩技術(shù),但該技術(shù)存在藥物起效較慢、鎮(zhèn)痛阻滯不完全、產(chǎn)婦需耐受分娩潛伏期劇烈的疼痛等弊端。為此在臨床工作中,多采用在分娩潛伏期即行舒芬太尼蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉法行無痛分娩,取得了良好效果。
鞘內(nèi)注射舒芬太尼的鎮(zhèn)痛效價是芬太尼的4倍[5],舒芬太尼作為臨床上常用的阿片類藥物,有研究顯示,與硬膜外或靜脈注射相比,鞘內(nèi)注射舒芬太尼10μg鎮(zhèn)痛起效快,持續(xù)時間延長[5]。其主要與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的阿片類受體結(jié)合起鎮(zhèn)痛作用,作為蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉的復(fù)合用藥,臨床上更常見于老年患者行下肢手術(shù)時與局部麻醉藥物復(fù)合應(yīng)用,以減少局部麻醉藥物的劑量,有利于維持血流動力學(xué)的相對穩(wěn)定。在無痛分娩方面,有研究表明,鞘內(nèi)注射舒芬太尼10μg可使90%~95%的產(chǎn)婦達(dá)到滿意的鎮(zhèn)痛效果[6-7]。本研究結(jié)果表明,當(dāng)舒芬太尼用量<8μg時,所有產(chǎn)婦的Bromage評分均為0分,所以舒芬太尼臨床使用的劑量范圍內(nèi)極少見對運(yùn)動起阻滯作用。本研究采用階梯給藥方法測定舒芬太尼應(yīng)用于蛛網(wǎng)膜下腔阻滯的可行性,以期克服單純硬膜外阻滯時起效慢、用藥量大、阻滯不完全、分娩潛伏期鎮(zhèn)痛不足等缺點(diǎn),本實(shí)驗觀察到單純2μg舒芬太尼蛛網(wǎng)膜下腔阻滯起效慢、持續(xù)時間短、鎮(zhèn)痛不完全,PCEA用藥量增多,同時因分娩潛伏期鎮(zhèn)痛不足導(dǎo)致產(chǎn)婦緊張、宮縮張力減弱、第一產(chǎn)程延長。單純阿片藥物蛛網(wǎng)膜下腔阻滯可產(chǎn)生皮膚瘙癢。本研究發(fā)現(xiàn),舒芬尼用藥達(dá)到8μg時,皮膚瘙癢發(fā)生率明顯升高。另外該研究結(jié)果也表明,即使舒芬太尼劑量達(dá)到8μg時,最長鎮(zhèn)痛時間也僅為87 min左右,顯然難于維持至第三產(chǎn)程結(jié)束,不能滿足分娩全程鎮(zhèn)痛的需要,本研究采用0.1%羅哌卡因復(fù)合舒芬太尼0.4μg/ml行PCEA,彌補(bǔ)了蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉單次給藥鎮(zhèn)痛時間短的不足。
綜上所述,4~6μg舒芬太尼蛛網(wǎng)膜下腔阻滯復(fù)合腰硬聯(lián)合阻滯可安全有效地應(yīng)用于分娩潛伏期鎮(zhèn)痛,且皮膚瘙癢等不良反應(yīng)發(fā)生率低,值得在臨床推廣應(yīng)用。
[1]劉繼云,佘守章,鄒子林,等.產(chǎn)婦鞘內(nèi)注射舒芬太尼分娩鎮(zhèn)痛的效應(yīng)[J].中華麻醉學(xué)雜志,2005,25(10):768-770.
[2]Arkoosh VA,Cooper M,Norris MC,et al.Intrathecal sufentanil dose responsein nulliparouspatients[J].Anesthesiology,1998,89(2):364-370.
[3]Heman NL,Calicott R,Van Decar TK,et al.Determination of the doseresponse relationship for intrathecal sufentanil in laboring patients[J].Anesth Analg,1997,84(6):1256-1261.
[4]Lu JK,Schafer PG,Gardner TL,et al.The dose-response pharmacology of intrathecal sufentanil in female volunteers[J].Anesth Analg,1997,85(2):372-379.
[5]Nelson KE, Rauch T,Terebuh V,et al.A comparison of intrathecal fentanyl and sufentanil for labor analgesia[J].Anesthesiology,2002,96(5):1070-1073.
[6]Canann WR,Denney RA,Holby ED,et al.A comparison of intrathecal,epidural,and intravenous sufentanil for labor analgesia[J].Anesthesiology,1992,77(5):884-887.
[7]Camann WR,Minzter BH,Denney RA,et al.Intrathecal sufentanil for labor analgesia.Effects of added epinephrine[J].Anesthesiology,1993,78(5):870-874.