王偉洲
(泉州幼兒師范高等專科學(xué)校,福建 泉州362000)
隨著科學(xué)技術(shù)的提高,社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展以及人民生活水平的不斷提高,蓄電池的使用已經(jīng)越來越多地融入到人們的日常生活之中。目前,世界精鉛消費(fèi)中約70%的鉛用于蓄電池的生產(chǎn),且全球蓄電池在鉛的應(yīng)用結(jié)構(gòu)中占有的份額持續(xù)增加。廢鉛蓄電池,尤其是鉛膏和硫酸,若不加以回收,都將成為環(huán)境的污染源。另外,人類對(duì)鉛不斷增長(zhǎng)的需求,已使鉛的礦產(chǎn)資源瀕臨枯竭的邊緣,回收再生鉛已成為實(shí)現(xiàn)鉛工業(yè)可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略不可缺少的重要組成部分 。
回收鉛的生產(chǎn)能耗比原生鉛的生產(chǎn)能耗約低1/3左右;同時(shí)還可以減輕采、選、冶鉛礦對(duì)環(huán)境和人體的危害,消除了廢電池到處棄置對(duì)環(huán)境的影響。因此,發(fā)展高效、清潔的廢鉛蓄電池綜合回收技術(shù)具有非常重要的意義。目前國(guó)內(nèi)外采用的處理工藝主要為火法、濕法及濕法火法聯(lián)合工藝。
火法處理時(shí)熔煉溫度較高,常產(chǎn)生大量鉛蒸汽和二氧化硫,嚴(yán)重污染環(huán)境,能源消耗大,鉛回收率不高,爐渣、煙塵需專門處理。
濕法處理回收率高,但其流程長(zhǎng),設(shè)備投入大,技術(shù)要求高,操作復(fù)雜,同時(shí)電耗高達(dá) 500~800kWh/(t鉛),難以取得經(jīng)濟(jì)效益,排出的廢水含硫酸量較高,容易產(chǎn)生硫二次污染。
濕法—火法聯(lián)合工藝需要增加脫硫系統(tǒng)的投資,且轉(zhuǎn)化率不足90%,脫硫不徹底,硫得不到充分利用,也會(huì)造成下一步熔煉的環(huán)境污染和鉛回收率的降低。
本文提出在100℃(近似溫度)、一定PH值下,用Fe還原鉛膏里的鉛化合物得到鉛固體。探討最佳反應(yīng)條件:PH值、反應(yīng)時(shí)間,希望能高效置換鉛并盡量降低鐵的消耗量,減少二次污染。
電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱、數(shù)顯酸度計(jì)、管式電阻爐、電子天平、臺(tái)式離心機(jī)。
鹽酸(AR)、鐵粉(AR)、鉛膏(廢蓄電池)、蒸餾水
反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣可以把反應(yīng)產(chǎn)生的鉛從鐵的表面剝落下來,有利于下一步分離。把得到的固體混合物碾碎后磁選可實(shí)現(xiàn)鐵跟鉛的分離。
1.4.1 含鉛廢渣的清洗
從廢蓄電池取得鉛膏,經(jīng)多次水洗、沉淀,用分液法去掉固體顆粒,把每次水洗得到的懸濁液混合搖勻,即得含鉛的混合液體樣本。
1.4.2 含鉛量的測(cè)定
用量筒量取17ml的樣品溶液與100ml的燒杯中,稱得重量76.1124g。100ml干燥燒杯重是55.3520g。在100℃電熱爐上加熱沸騰,直到基本沒有液體時(shí)拿到干燥箱里80℃慢慢烘干。烘干取出后稱量58.2881g,減去燒杯重量得干燥固體重量為2.9357g。即得17ml樣品中含有2.9357g含鉛固體。
由反應(yīng)式:
得:反應(yīng)2.9357gPbSO4理論上需要消耗0.57g鐵。計(jì)算可得反應(yīng)100ml的樣品溶液需要3.352g的鐵,又由于反應(yīng)中存在鐵跟酸的副反應(yīng)等會(huì)消耗部分鐵,所以用2倍于理論量的鐵,即 7.704g 左右。
1.4.3 鐵濃度—時(shí)間關(guān)系曲線、鉛濃度—時(shí)間關(guān)系曲線的繪制
某一PH值,量取145ml的樣品于500ml的燒杯中,稱取9.6010g的鐵粉。把燒杯放在電熱爐上,當(dāng)加熱到沸騰時(shí)調(diào)節(jié)PH值使之不變,加入稱好的鐵粉,并開始計(jì)時(shí)。取樣時(shí)間分別是 0min,2min,4min,6 min,8min,10min,15min。 此過程中還必須時(shí)時(shí)觀察酸度計(jì),注意溶液PH的變化,要及時(shí)滴加鹽酸,保持PH不變。
將得到的7個(gè)樣品的上層清液轉(zhuǎn)移到離心管,在5000轉(zhuǎn)的情況下離心十分鐘,結(jié)束后用移用管吸取1ml移到干燥的試管,再稀釋到5ml。用火焰原子吸收分光光度計(jì)測(cè)吸光度,比對(duì)鐵標(biāo)準(zhǔn)、鉛標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定鐵含量、鉛含量,畫出對(duì)應(yīng)濃度—時(shí)間曲線圖。
PH為1~6的鐵濃度、鉛濃度—時(shí)間關(guān)系曲線如圖1、圖2所示。
圖1 PH:1~6的鐵濃度—時(shí)間關(guān)系曲線
圖2 PH:1~6的鉛濃度—時(shí)間關(guān)系曲線
2.2.1 當(dāng) PH=1 的時(shí)候
溫度是100℃,反應(yīng)進(jìn)行到2min的時(shí)候,溶液呈強(qiáng)酸性,鐵還原性強(qiáng),反應(yīng)速度非???,鐵離子濃度一下子達(dá)到了77.692mg/L。但由于鐵過量,這個(gè)過程中它還會(huì)跟鉛劇烈反應(yīng),把鉛離子還原為鉛固體,使鉛含量在2min內(nèi)從45.876mg/L降到了2.077mg/L。這2min內(nèi)鐵離子的量變化是最大的,整個(gè)實(shí)驗(yàn)在這個(gè)過程基本已經(jīng)完成。接下來的時(shí)間由于反應(yīng)產(chǎn)生的鉛會(huì)包裹在未反應(yīng)的鐵粉上,使一部分的鐵未能參加反應(yīng),但是這個(gè)時(shí)候會(huì)有很多氫氣產(chǎn)生,使包裹的混合體很疏松,易剝落。這也是為什么反應(yīng)過程中不斷有黑色疏松固體產(chǎn)生的原因,這也為后續(xù)的鉛的分離過程起到了很大的作用,在2—15min內(nèi)鐵由于被鉛包裹導(dǎo)致反應(yīng)速度很慢。最后的出水含鉛量降到了0.573mg/L,達(dá)到了國(guó)家污水排放標(biāo)準(zhǔn)(國(guó)家污水排放標(biāo)準(zhǔn):<1.0mg/L)。
2.2.2 當(dāng) PH=2 的時(shí)候
這個(gè)過程鐵,鉛的反應(yīng)情況基本和PH=1的時(shí)候一樣,前兩分鐘反應(yīng)劇烈,后段時(shí)間反應(yīng)趨于平穩(wěn)。這段時(shí)間鉛含量降到了0.665mg/L,沒有PH=1的時(shí)候效果好。不過都達(dá)到了國(guó)家污水排放標(biāo)準(zhǔn)。
2.2.3 當(dāng) PH=3 的時(shí)候
反應(yīng)過程還是在前兩分鐘反應(yīng)劇烈,由于酸性沒有前兩次強(qiáng),鐵的消耗量減小,15min的時(shí)候含量也只有25.398mg/L。在這個(gè)條件下,鉛反應(yīng)效果較前兩次都是最好的,最后可以達(dá)到0.195mg/L。反應(yīng)在2min后還有比較大的變化量,反應(yīng)在第10min的時(shí)候鉛含量降到了0.676mg/L,綜合實(shí)際經(jīng)濟(jì)效益考慮,反應(yīng)時(shí)間在10min的時(shí)候就可以了。
2.2.4 當(dāng) PH=4 的時(shí)候
這個(gè)條件下鐵消耗也不多,基本也是在前兩分鐘內(nèi)反應(yīng)最劇烈。到實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)含量達(dá)到25.398mg/L。不過這個(gè)條件下鉛反應(yīng)不完全,開始在前兩分鐘的時(shí)候反應(yīng)也是劇烈,后面 2-15min的時(shí)候也只是從 4.736mg/L到1.086min/L, 沒有達(dá)到國(guó)家污水排放標(biāo)準(zhǔn)。
2.2.5 當(dāng) PH=5,PH=6 的時(shí)候
這兩個(gè)情況跟PH=4的情況基本一樣,隨著酸性的降低,鉛還原效果越不理想,到15min的時(shí)候到尚未達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。
考慮實(shí)際生產(chǎn)效益,確定反應(yīng)時(shí)間在10分鐘,PH=3,反應(yīng)溫度為100℃。在這個(gè)條件下,反應(yīng)后溶液鉛含量可以降到0.676mg/L,符合國(guó)家污水排放標(biāo)準(zhǔn)。反應(yīng)后的固體混合物通過粉碎磁選的方法分離得到鉛單質(zhì),產(chǎn)生的廢水可以通過加入石灰來中和。
本次探討了利用鐵粉在酸性條件下的還原,設(shè)備、工藝簡(jiǎn)單,操作簡(jiǎn)便,金屬回收率高,生產(chǎn)費(fèi)用低,規(guī)模大小皆宜,效果較為理想,具有一定工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。
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