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    老年隱蔽性高血壓患者踝臂指數(shù)變化的臨床意義

    2013-11-23 08:35:20盧青丁世芳蔣桔泉陳志楠龔志剛李志剛王仁學(xué)
    實用老年醫(yī)學(xué) 2013年1期
    關(guān)鍵詞:診室性反應(yīng)內(nèi)皮

    盧青 丁世芳 蔣桔泉 陳志楠 龔志剛 李志剛 王仁學(xué)

    隱蔽性高血壓(masked hypertension,MH)是指診室血壓正常(<140/90 mmHg),但動態(tài)白晝血壓或家庭自測血壓升高(>135/85mmHg),晝夜節(jié)律非杓型。MH并非少見,而且隨年齡的增長而增多[1]。MH極易發(fā)展為持續(xù)性高血壓,并具有較高的心血管風(fēng)險性[2]。隨著動態(tài)血壓監(jiān)測的廣泛應(yīng)用,人們逐漸認(rèn)識到,不僅血壓水平與靶器官損害有關(guān),血壓晝夜節(jié)律紊亂即非杓型高血壓亦可加重老年人靶器官的損害[3]。

    踝臂指數(shù)(ankle brachial index,ABI)是踝動脈(脛后動脈或足背動脈)與肱動脈收縮壓的比值。近年來,人們發(fā)現(xiàn)ABI降低在心血管事件高危患者中的患病率很高,是中老年外周動脈疾病患者發(fā)生心、腦血管事件的獨立危險因素,還是總死亡率和心血管死亡率的強預(yù)測因素[4-5]。近來的研究提示,炎性反應(yīng)及血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷在動脈粥樣硬化的發(fā)生、發(fā)展中起重要作用[6]。目前尚缺乏老年MH患者ABI臨床意義的研究。本研究旨在探討ABI評價老年MH患者動脈結(jié)構(gòu)、功能損害的臨床意義,及其與炎性反應(yīng)、血管內(nèi)皮功能損傷之間的關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象 選取2010年10月~2012年3月在我院心內(nèi)科門診或住院的老年就診或體檢者,經(jīng)24 h動態(tài)血壓和診室血壓測定,入選117例患者,其中MH組32例、原發(fā)性高血壓(EH)組45例和正常血壓(NT)組40例。MH診斷標(biāo)準(zhǔn)為:診室血壓<140/90 mmHg,動態(tài)白晝平均收縮壓>135 mmHg和(或)動態(tài)白晝平均舒張壓>85 mmHg。高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)參照中國高血壓防治指南推薦的標(biāo)準(zhǔn),即診室血壓≥140/90 mmHg。正常血壓指診室血壓<140/90 mmHg,動態(tài)白晝平均血壓<135/85mmHg。排除條件:(1)繼發(fā)性高血壓;(2)急性心腦血管事件(3月內(nèi));(3)嚴(yán)重心肌病、風(fēng)濕性心瓣膜病;(4)不穩(wěn)定型心絞痛;(5)嚴(yán)重肝、腎疾病(天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶>80 U/L;肌酐>265μmol/L);(6)創(chuàng)傷、腫瘤、痛風(fēng)。每個研究對象均經(jīng)知情同意后,測量ABI并進(jìn)行問卷調(diào)查。

    1.2 方法

    1.2.1 診室血壓測量:患者坐位休息15 min,然后采用標(biāo)準(zhǔn)汞式血壓計,袖帶縛于右上臂,充氣后以每秒下降2 mmHg的速度緩慢放氣來測量收縮壓和舒張壓,舒張壓以柯氏第5音消失為準(zhǔn),連續(xù)測量3次,每次間隔2 min,取平均值為患者的診室血壓值。

    1.2.2 動態(tài)血壓監(jiān)測:采用DS250型動態(tài)血壓監(jiān)測儀(日本NIHON公司),袖帶縛于患者右上臂,晝間(06∶00~22∶00)間隔20 min,夜間(22∶00~06∶00)間隔60 min自動測量1次,全天有效血壓讀數(shù) >85%,每小時區(qū)間有效讀數(shù)無缺漏。有效血壓讀數(shù)標(biāo)準(zhǔn):收縮壓70 ~220 mmHg,舒張壓40 ~130 mmHg,脈壓20~110 mmHg,排除不符合上述標(biāo)準(zhǔn)的患者。本研究選取動態(tài)白晝平均收縮壓和動態(tài)白晝平均舒張壓兩個指標(biāo)。

    1.2.3 流行病學(xué)資料收集:每例患者測量ABI的同時進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查。收集一般情況、生活方式或行為因素等心血管病危險因素、既往史、體格檢查和實驗室檢查資料,如吸煙史、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)等。

    1.2.4 生化指標(biāo):所有患者取晨起空腹血4 ml,檢測總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、血糖、腎功能、尿酸,高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)采用免疫膠乳散射速率比濁法測定,髓過氧化物酶(MPO)采用分光光度計比色法測定。

    1.2.5 血管內(nèi)皮功能測定:采用彩色多普勒超聲診斷儀,右上肢外展,在血管舒張末期測量肱動脈前后內(nèi)膜之間的距離,測量3個心動周期,取平均值,作為肱動脈基礎(chǔ)內(nèi)徑(D0);將血壓計袖帶置于靶血管遠(yuǎn)端,充氣加壓至300 mmHg,4 min時放氣,放氣后90 s內(nèi)測反應(yīng)性充血時的肱動脈內(nèi)徑(D1);休息10 min,待血管內(nèi)徑恢復(fù)試驗前水平,舌下含服硝酸甘油0.5mg,3 min時再測肱動脈內(nèi)徑(D3)。肱動脈內(nèi)皮依賴性舒張功能(FMD,%)=(D1-D0)/D0×100%。肱動脈非內(nèi)皮依賴性舒張功能(NMD,%)=(D3-D0)/D0×100%。以FMD<4%為內(nèi)皮依賴性血管舒張功能重度受損,4%≤FMD<8%為輕中度受損,F(xiàn)MD≥8%為正常。

    1.2.6 ABI測量方法:使用5 MHz手持超聲探頭(儀器型號:CBA1304),血壓計袖帶寬10 cm,長40 cm。ABI測量和計算方法[7]:受檢者平臥,休息5 min,檢測者手持超聲探頭,沿動脈走行區(qū)域緩慢移動,直至獲取最強信號,快速對袖帶進(jìn)行充氣,待動脈波動聲消失后,繼續(xù)充氣使壓力再升高至少20 mmHg,緩慢放氣(2~4 mmHg/s),血流恢復(fù)時的第一聲對應(yīng)的讀數(shù)即為該動脈的收縮壓,按右側(cè)肱動脈、右側(cè)足背動脈、右側(cè)脛后動脈、左側(cè)足背動脈、左側(cè)脛后動脈、左側(cè)肱動脈的順序依次測量并記錄;每側(cè)下肢的ABI等于該側(cè)踝動脈收縮壓(取脛后或足背動脈收縮壓的高值)與雙側(cè)肱動脈收縮壓高值之比,分別計算兩側(cè)的ABI,取低值進(jìn)行分析。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 14.0統(tǒng)計軟件,計量數(shù)據(jù)采用珋表示,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用兩樣本等方差的成組比較t檢驗,正態(tài)分布者進(jìn)行Pearson相關(guān)分析,非正態(tài)分布者進(jìn)行秩相關(guān)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 3組患者一般臨床資料比較 3組間在性別、年齡、高脂血癥、血脂及腎功能各項生化指標(biāo)間差異無統(tǒng)計學(xué)意義。EH組和MH組間體質(zhì)量指數(shù)、血糖及糖尿病、間歇性跛行、吸煙史的比例間的差異無顯著性,2組體質(zhì)量指數(shù)、血糖及糖尿病、間歇性跛行、吸煙史的比例均較NT組明顯增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 3組患者一般臨床資料比較

    2.2 3組患者的動態(tài)白晝平均血壓和診室偶測血壓比較 3組間患者比較,動態(tài)白晝平均血壓和診室偶測血壓的差異都有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 3組患者的動態(tài)白晝平均血壓和診室偶測血壓比較(珋xs,mmHg)

    2.3 3組患者ABI比較 MH組ABI值稍高于EH組,但無顯著性差異(P>0.05)。EH組與MH組ABI值均較 NT組明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    2.4 3組患者h(yuǎn)s-CRP、MPO水平的比較 MH組hs-CRP、MPO水平較EH組有所增高,但差異無顯著性(P>0.05)。EH組與MH組hsCRP、MPO水平均較NT組明顯增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    2.5 3組患者FMD及肱動脈非內(nèi)皮依賴性舒張功能(NMD)水平的比較 NT組FMD與EH組、MH組比較有顯著性差異(P<0.01)。EH組與MH組間FMD比較無顯著性差異(P>0.05)。3組間兩兩比較NMD值無顯著性差異(P>0.05)。見表3。

    表3 3 組患者 ABI、hs-CRP、MPO、FMD 與NMD水平的變化情況(珋)

    表3 3 組患者 ABI、hs-CRP、MPO、FMD 與NMD水平的變化情況(珋)

    注:與 NT組比較,*P<0.05,**P<0.01

    指標(biāo) EH組(n=45)MH組(n=32)NT組(n=40)ABI 0.79±0.16* 0.86±0.27*1.12±0.12 MPO(mmol/L) 274.6±18.4* 277.4±91.3* 99.7±28.7 hs-CRP(mg/dL) 7.65±0.5* 7.98±2.3* 1.18±0.6 FMD(%) 7.64±2.19** 7.58±1.94**11.10±4.36 NMD(%)15.76±10.22 15.82±9.86 16.29±9.20

    2.6 相關(guān)性分析 MH組患者ABI與hsCRP和MPO呈負(fù)相關(guān)(r= -0.725、-0.718,P 均 <0.01),與 FMD呈正相關(guān)(r=0.915,P <0.01)。

    3 討論

    高血壓是致動脈粥樣硬化的重要危險因素,并可導(dǎo)致各種心腦血管并發(fā)癥的發(fā)生。MH與全身動脈硬化的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),患者動脈功能的改變在高血壓診斷之前已發(fā)生,且獨立于年齡和血壓的變化。因MH常常被漏診,預(yù)后較差。因而對老年患者早期監(jiān)測全身動脈粥樣硬化情況,對于及早發(fā)現(xiàn)MH、評價老年MH患者動脈結(jié)構(gòu)、功能的損害程度、判斷預(yù)后、指導(dǎo)早期防治方案顯得尤為重要。

    迄今發(fā)現(xiàn),ABI降低是心、腦血管事件的獨立危險因素,可作為心臟不良事件和腦血管事件的強有力的預(yù)測因子[8-9]。通過無創(chuàng)手段檢測ABI對識別老年高血壓、尤其MH患者動脈結(jié)構(gòu)、功能的損害程度,具有一定的臨床應(yīng)用價值。

    高血壓可引起血管壁的損傷,引發(fā)炎性反應(yīng),促進(jìn)炎性細(xì)胞的聚集,產(chǎn)生白細(xì)胞介素-6等炎癥因子。hs-CRP被認(rèn)為是心血管事件的獨立預(yù)測因素,hs-CRP參與的炎性反應(yīng)引起血管壁損傷,進(jìn)而激活血小板,引起血小板黏附、聚集,加劇血管細(xì)胞凋亡、斑塊潰瘍、血栓形成,導(dǎo)致各種心腦血管疾病的發(fā)生[10]。MPO是一種由活化的中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞分泌的白細(xì)胞酶,既是一個氧化應(yīng)激、促進(jìn)動脈粥樣硬化的介質(zhì),又是一個系統(tǒng)性的炎癥和不穩(wěn)定性斑塊的生化標(biāo)記物,對早期鑒別高危動脈粥樣硬化患者具有重要的臨床意義[11]。本研究結(jié)果提示,MPO及hs-CRP表達(dá)與活性的升高與ABI降低密切相關(guān),促進(jìn)了老年MH患者動脈結(jié)構(gòu)、功能的損害。ABI降低與MPO及hs-CRP相關(guān)性研究顯示,老年MH患者ABI降低與炎性反應(yīng)的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。

    高血壓和血管內(nèi)皮功能失調(diào)之間密切相關(guān),高血壓是內(nèi)皮損傷的始動因素之一[12]。研究證實,MH患者血管活性物質(zhì)較正常血壓者不同,表現(xiàn)為收縮性血管活性因子增多,舒張性血管因子減少[13]。血管內(nèi)皮功能失調(diào)是一個全身性的功能改變,內(nèi)皮細(xì)胞損傷后內(nèi)皮依賴性血管舒張功能受損,并影響內(nèi)皮抗黏附及抗凝、促纖、抗平滑肌增殖功能。因此內(nèi)皮細(xì)胞的損傷及內(nèi)皮功能的異常,是動脈粥樣硬化發(fā)生的早期信號,與動脈粥樣硬化性疾病發(fā)生的危險程度密切相關(guān)。本研究結(jié)果提示,老年高血壓及MH患者血管內(nèi)皮功能同樣的發(fā)生障礙,表明內(nèi)皮功能障礙不僅是老年MH患者動脈功能損害的早期表現(xiàn),而且可能參與了動脈結(jié)構(gòu)、功能損害的發(fā)生、發(fā)展過程,其損害程度與老年MH患者心腦血管事件發(fā)生的危險程度密切相關(guān)。本研究也表明,老年MH患者內(nèi)皮功能障礙與ABI的改變呈正相關(guān),老年MH患者ABI降低與血管內(nèi)皮功能不全密切相關(guān),老年MH患者血管內(nèi)皮功能受損導(dǎo)致ABI的降低,ABI降低提示血管內(nèi)皮功能嚴(yán)重受損。

    本研究發(fā)現(xiàn),老年MH患者h(yuǎn)s-CRP、MPO與血管內(nèi)皮功能不全呈顯著相關(guān),hs-CRP、MPO可能與血管內(nèi)皮損傷、內(nèi)皮功能障礙有關(guān),兩者相互協(xié)同作用,參與了心腦血管事件的發(fā)病過程。老年MH患者的炎性反應(yīng)、內(nèi)皮功能損傷是系統(tǒng)性及全身性的異常反應(yīng)和功能改變,導(dǎo)致ABI的降低,而低ABI則反映了炎性反應(yīng)、內(nèi)皮功能損傷在老年夜間MH患者動脈結(jié)構(gòu)、功能損害的病理生理機制中的作用,提示動脈炎性反應(yīng)的發(fā)生及血管內(nèi)皮功能的嚴(yán)重受損。

    總之,ABI是一種無創(chuàng)安全、簡單易行、價格低廉、操作重復(fù)性較好的臨床檢查手段,ABI降低與動脈炎性反應(yīng)及血管內(nèi)皮功能受損密切相關(guān),參與老年MH患者動脈結(jié)構(gòu)、功能損害發(fā)生、發(fā)展的全過程,對早期識別老年MH患者及其發(fā)生心腦血管事件的危險程度、評價預(yù)后、指導(dǎo)治療有重要的臨床意義。ABI在老年MH患者中的臨床應(yīng)用值得重視及普及。

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