孫忠實(中國人民解放軍海軍總醫(yī)院,北京 100048)
從1962年首個氟喹諾酮類藥萘啶酸問市至今,半個世紀以來取得了輝煌成就,但如今己進入衰退時期,近十年來沒有1個新的氟喹諾酮類藥問市就是最好的證明。氟喹諾酮類藥為合成廣譜抗菌藥物,可抑制細菌DNA螺旋酶和拓撲異構(gòu)酶Ⅳ,具有來源廣泛、抗菌活性強大、療效顯著、無需皮膚敏感試驗、使用方便且可以序貫治療(靜脈-口服)等特點,早已成為全球各國生產(chǎn)與應(yīng)用最多的抗菌藥物,見圖1、表1[1]。在我國上市的氟喹諾酮類藥按通用藥名稱計有20余種,制劑達百余種。此類藥物在抗菌治療領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用,但與此同時,世界各國對其耐藥性和不良反應(yīng)始終進行著嚴密的觀察與警戒。美國食品和藥品管理局(FDA)共批準1~4代33個產(chǎn)品,但因嚴重不良反應(yīng)/事件已被撤市12個(1985年撤市的依諾沙星與培氟沙星,1990年的氟羅沙是,1991年的西他沙星,1992年的替馬沙星,1993年的洛美沙星,1994年的司帕沙星,1996年的妥舒沙星、1999年的曲伐沙星、格帕沙星與克林沙星,2008年的加替沙星),臨床不再應(yīng)用的有15個,即共有27個藥物被淘汰(占81%)。迄今真正在臨床應(yīng)用的僅有6個:其中,第1代氟喹諾酮類藥已“全軍覆滅”;第2代氟喹諾酮類藥有諾氟沙星、環(huán)丙沙星和氧氟沙星3個品種在臨床使用;第3代氟喹諾酮類藥只有左氧氟沙星在臨床使用;第4代氟喹諾酮類藥只有吉米沙星、莫西沙星在臨床使用。在撤市的12個藥物中,以1992年撤市的、首個第3代氟喹諾酮類藥替馬沙星的壽命最短,上市僅6個月就因嚴重的、所謂的“替馬沙星綜合征”(患者發(fā)生包括溶血性貧血、腎損害、肝毒性、低血糖以及彌散性血管內(nèi)凝血等)而夭折!從上述氟喹諾酮類藥的發(fā)展簡史可以清楚地看到,這是一部充滿著成功與挫折的藥物發(fā)展史,其淘汰率之高是所有類別藥物之冠,折射出此類藥的風(fēng)險之高,臨床確應(yīng)高度關(guān)注并予以合理使用。
圖1 氟喹諾酮類抗菌藥物發(fā)展簡史
在我國,因國情、人種不同或其他原因較FDA多批準8個氟喹諾酮類藥,即我國臨床應(yīng)用的氟喹諾酮類藥共有14個品種。具體情況是:FDA共批準7個第1代氟喹諾酮類藥,目前仍在我國臨床應(yīng)用的尚有2個——萘啶酸(Nalidixic acid)和吡哌酸(Pipemidic acid),而在美國第1代FDA批準上市的產(chǎn)品已全部淘汰或FDA從未批準上市;FDA共批準9個第2代氟喹諾酮類藥,目前仍在我國臨床應(yīng)用的有6個——諾氟沙星(Norfloxacin)、環(huán)丙沙星(Ciprofloxacin)、氧氟沙星(Ofloxacin)、蘆氟沙星(Rufloxacin)、洛美沙星(Lomefloxacin)以及培氟沙星(Pefloxacin),除氧氟沙星僅批準用于眼科外,后3個藥物在美國FDA從未批準問市;FDA共批準7個第3代氟喹諾酮類藥,目前在我國臨床應(yīng)用的有4個——左氧氟沙星(Levofloxacin)、妥舒沙星(Tosufloxacin)、司帕沙星(Spafloxacin)、帕珠沙星(Pazufloxacin),但美國FDA從未批準后3個藥物上市;FDA共批準8個第4代氟喹諾酮類藥,目前在我國臨床應(yīng)用的僅有3個——吉米沙星(Gemifloxacin)、加替沙星(Gatifloxacin)和莫西沙星(Moxifloxacin),而在美國,第4代氟喹諾酮類藥除貝西沙星(Besifloxacin)僅批準用于眼科外,其余4個全部淘汰或FDA從未批準上市。
表1 氟喹諾酮類抗菌藥物按臨床應(yīng)用的分類
面對如此眾多的品種在我國的臨床應(yīng)用,對其安全性的高度警戒和嚴密監(jiān)測自不待言。我國對氟喹諾酮類藥不良反應(yīng)的監(jiān)測是比較重視的,如國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2011年1月20日發(fā)布的第35期藥品不良反應(yīng)信息通報,提醒臨床關(guān)注13個藥品:氧氟沙星、環(huán)丙沙星、氟羅沙星、洛美沙星、諾氟沙星、培氟沙星、依諾沙星、莫西沙星、妥舒沙星、司帕沙星、蘆氟沙星、帕珠沙星和吡哌酸的不良反應(yīng)。其中司帕沙星、蘆氟沙星、妥舒沙星、吡哌酸主要為口服劑型,其他藥品包括口服劑型和注射劑型,一些還包括局部外用制劑。2004—2009年10月,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心共收到上述13個氟喹諾酮類藥的病例報告8萬余份,其中嚴重病例報告3500余份,占總報告數(shù)的3.6%。發(fā)生不良反應(yīng)總病例數(shù)排序居前5位的依次為:環(huán)丙沙星、氧氟沙星、氟羅沙星、洛美沙星和諾氟沙星;發(fā)生嚴重不良反應(yīng)病例數(shù)排序居前5位的依次為:氧氟沙星、莫西沙星、諾氟沙星、環(huán)丙沙星和氟羅沙星。病例報告數(shù)量及排序除與藥品本身的不良反應(yīng)性質(zhì)相關(guān)外,主要受到藥品銷售量、使用量以及報告單位、報告意識等因素的影響。嚴重不良反應(yīng)報告以全身性損害、神經(jīng)和精神系統(tǒng)損害、皮膚及其附件損害為主,此外,消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)的不良反應(yīng)/事件也相對較多。
2008年7月8日,F(xiàn)DA再次發(fā)出警告[2],稱對已有文獻和上市后報告進行分析,證實使用氟喹諾酮類藥可以增加跟腱炎與跟腱斷裂的風(fēng)險,同時發(fā)現(xiàn),盡管目前說明書警告中包括了跟腱斷裂風(fēng)險信息,但FDA仍收到大量有關(guān)跟腱斷裂的報告,強調(diào)對>60歲的患者、合并使用皮質(zhì)激素的患者以及腎、心臟和肺移植患者,氟喹諾酮類藥相關(guān)跟腱炎和跟腱斷裂的風(fēng)險將進一步增加?;颊呷舫霈F(xiàn)跟腱疼痛、腫脹、炎癥或跟腱斷裂情況,醫(yī)生應(yīng)建議患者停止服用此類藥品,患者應(yīng)立即就診。患者在首次出現(xiàn)跟腱疼痛、腫脹或炎癥后,即應(yīng)避免運動及感染部位的使用。此警告適用于所有氟喹諾酮類藥,包括丸劑、片劑、膠囊劑和注射劑,也適用于局部用藥的產(chǎn)品,如用于眼和耳的滴劑。
氟喹諾酮類藥引發(fā)肌/跟腱病的第1例報告見于1983年的新西蘭[3],為1例56歲腎移植患者因尿路感染和膿毒癥而服用諾氟沙星所致。意大利的一項病例對照研究[4],分析2002—2003年出院的診斷為非創(chuàng)傷跟腱病患者22194例,對照組104906例,結(jié)果顯示,氟喹諾酮類藥引發(fā)肌/跟腱病風(fēng)險的 OR=1.7、95%CI=1.4 ~ 2.0,OR=1.3、95%CI=1.0 ~1.8),跟腱斷裂OR=4.1、95%CI=1.8~9.6);合并使用皮質(zhì)激素患者的肌腱斷裂OR=3.1、95%CI=1.5~6.3,跟腱斷裂OR=43.2、95%CI=5.5 ~341.1。即肌/跟腱病的 NNH(number need to harm)為5958(95%CI=2148~ 23085),合并使用皮質(zhì)激素患者的NNH為979,>60歲患者的NNH為1638(95%CI=351~8843)。
2011年2月15日,F(xiàn)DA發(fā)出警告[5],稱臨床所見6個氟喹諾酮類口服或注射劑均可加劇重癥肌無力的風(fēng)險,嚴重者可致死或需用呼吸機維持,為此,F(xiàn)DA要求修改標箋和說明書。背景資料系 FDA的 Jones等根據(jù)其數(shù)據(jù)庫和文獻[6],截至2001年3月共報告37例氟喹諾酮類加劇重癥肌無力病癥的患者。其中作者數(shù)據(jù)庫查明的27例中,由左氧氟沙星所致者9例,莫西沙星和環(huán)丙沙星各6例,氧氟沙星和加替沙星各2例,諾氟沙星和曲伐沙星各1例。另文獻檢索到10例,其中環(huán)丙沙星所致者4例,左氧氟沙星2例,氧氟沙星、諾氟沙星、培氟沙星、以及普魯沙星(Prulifloxacin)各1例。37例患者中呼吸困難19例,占51%;需呼吸機支持者11例,占30%;死亡2例,占5%;其他常見不良反應(yīng)尚有肌無力20例,占54%;吞咽困難9例,占24%;復(fù)視6例,占16%;眼瞼下垂6例,占16%。FDA吁請醫(yī)師要高度警戒此種嚴重的不良反應(yīng),在治療不用呼吸機的肌無力感染患者時,一定要權(quán)衡利弊后應(yīng)用。
Yang等[7]于近期報告,采用隊列研究方法收集2000—2007英國和加拿大兩國共計989591例眼科患者,其中診斷為青光眼者178264例,對照組891320例,2組患者平均年齡為65歲,其他基礎(chǔ)疾病等均有可比性。結(jié)果顯示,全身應(yīng)用氟喹諾酮類藥并未引發(fā)青光眼的風(fēng)險,RR=1.01(95%CI=0.95~1.07);最近應(yīng)用組RR=1.00(95%CI=0.92~1.08);曾經(jīng)應(yīng)用組RR=1.00(95%CI=0.90~1.00);但更早期應(yīng)用組(distant use)卻有輕度的、有統(tǒng)計學(xué)意義的增加,RR=1.12(95%CI=1.09~1.14)。作者提示,氟喹諾酮類藥引發(fā)青光眼的風(fēng)險是否具有潛在的延遲效應(yīng),值得進一步研究。
Etminan等[8]于2012年報告,采用巢氏病例對照研究方法,收集2000年1月—2007年12月英國和加拿大兩國共計989591例眼科患者,其中診斷為視網(wǎng)膜脫離者4384例,對照組43840例,2組患者平均年齡為65歲,其他基礎(chǔ)疾病等均有可比性。結(jié)果顯示,最近應(yīng)用組風(fēng)險最高,修正后RR=4.50(95%CI=3.56~5.70);近期未用組,修正后RR=0.92(95%CI=0.45~1.87);從來未用組,修正后RR=1.03(95%CI=0.89~1.19)。即氟喹諾酮類藥引發(fā)視網(wǎng)膜脫離的絕對風(fēng)險為4/萬/年(NNH=2500)。同時,該研究也證實β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物與短效β受體激動劑對視網(wǎng)膜無影響,修正后RR分別為0.74(95%CI=0.35~1.57)和0.95(95%CI=0.68~1.33)。結(jié)論是患者使用氟喹諾酮類藥較未用者引發(fā)視網(wǎng)膜脫離的風(fēng)險很高,但絕對風(fēng)險仍較小。
Forooghian等[9]于2013年報告,采用巢氏病例對照研究方法,收集2000—2007年英國和加拿大兩國共3383例色素膜炎患者,對照組33830例?;颊哌^去30 d曾服用過氟喹諾酮類藥。2組患者平均年齡為65歲,其他基礎(chǔ)疾病等均有可比性。結(jié)果顯示,修正后RR=3.53(95%CI=2.84~4.39),與此同時,β-內(nèi)酰胺類與大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物引發(fā)色素膜炎的風(fēng)險也有所增加!作者的結(jié)論認為,此結(jié)果的證據(jù)尚不足以令人信服,需進一步深入研究。另Fraunfelder等[10]認為氟喹諾酮類藥所致色素膜炎的發(fā)生率較低,約為0.5%,發(fā)病從幾日到數(shù)月,機制尚未完全闡明[11]。值得關(guān)注的是目前應(yīng)用火熱的莫西沙星,其第1例報告見于2004年[12],截至2012年,氟喹諾酮類藥引發(fā)色素膜炎共有40例,其中莫西沙星就有25例,雖均屬“可能”,但仍值得高度警惕[13]。
2013年8月15日,F(xiàn)DA發(fā)出警告[14],稱臨床所見(6個)氟喹諾酮類藥的神經(jīng)損傷風(fēng)險可能會突然迅速發(fā)生,并且這種神經(jīng)損傷可能會是永久性的。FDA表示,為闡明與氟喹諾酮類藥相關(guān)的周圍神經(jīng)病變(PNS)風(fēng)險,正要求對這類藥物的標簽及用藥指南進行更新。PNS表現(xiàn)為四肢出現(xiàn)疼痛、發(fā)熱、刺痛、麻木或虛弱等癥狀。PNS是氟喹諾酮類藥的一種已知風(fēng)險,早在2004年此類藥的PNS風(fēng)險警告即已添加到藥品標簽內(nèi)容中。FDA在一份安全公告中表示,出現(xiàn)這種狀況的原因可能是PNS的發(fā)生與持久性風(fēng)險沒有得到充分描述;氟喹諾酮類藥只有通過口服或注射才會發(fā)生PNS風(fēng)險;目前尚不明確其局部用藥制劑是否會造成這種風(fēng)險。如2001年FDA官員Cohen依據(jù)文獻報告了45例PNS[15],其中36例(占80%)為重癥患者,病癥涉及多個系統(tǒng)。45例PNS中,女性為23例(占51%),男性22例(占49%),平均年齡為42歲;使用左氧氟沙星者33例、環(huán)丙沙星11例、氧氟沙星6例、羅美沙星(Lomefloxacin)與曲伐沙星(Trovafloxacin)各1例。45例患者共用藥60次,發(fā)病最快在24 h內(nèi)者有15例(占33%),在72 h內(nèi)發(fā)病者有26例(占58%),在1周內(nèi)發(fā)病者有38例(占84%)。
總之,氟喹諾酮類抗菌藥物的利弊鮮明,臨床應(yīng)用必須遵循國家衛(wèi)計委(原衛(wèi)生部)頒發(fā)的嚴格監(jiān)管、合理使用抗菌藥物的諸個文件和臨床相關(guān)指南,科學(xué)規(guī)范地使用氟喹諾酮類抗菌藥物。
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