高旖鑫 梁國強 蔣艷敏 張 寅 劉慧姝,#
生理妊娠是一個特殊時期,孕婦體內(nèi)各系統(tǒng)發(fā)生了一系列適應(yīng)性變化。由于孕期生理需要,血液常處于高凝狀態(tài)。為防止某些病理性產(chǎn)科疾病出現(xiàn)凝血功能異常,引起各種妊娠并發(fā)癥,如嚴重子癇、胎兒宮內(nèi)生長遲緩、胎盤早剝、死產(chǎn)、反復(fù)自然流產(chǎn)等,需對孕婦凝血功能進行監(jiān)測。本文檢測分析60例孕早、中、晚期婦女血液FⅩ、FⅫ活性變化。
2012年9~11月在本院健康產(chǎn)檢孕婦60例,年齡24~34歲,平均27.8±4.65歲,按孕周分為孕早期組(7.9±1.1周)、孕中期組(25.5±2.9周)、孕晚期組(38.7±1.3周),各組20例,均無妊娠并發(fā)癥、凝血功能異常性疾病以及家族性血友病等。另按相關(guān)要求[1]選擇30例非孕婦女作為對照組,年齡25~35歲,檢測時未輸注全血、血漿或維生素K,未使用影響凝血功能的藥物,無凝血系統(tǒng)疾病。
日本Sysmex CA-1500全自動凝血分析檢測儀及配套試劑。
標(biāo)本采集:所有受檢者均空腹抽取肘靜脈血2ml,加入含有0.2ml 0.109mol/L構(gòu)椽酸鈉抗凝真空采血管內(nèi),立即顛倒混勻,30min內(nèi)3 000r/min離心15min,吸取上層血漿放置-80℃保存?zhèn)錂z,保存時間不超過一個月。
標(biāo)本分析:采用一期凝固法測定。將-80℃凍存血漿置37℃水浴箱內(nèi)快速解凍,校正儀器和標(biāo)準曲線,并使質(zhì)控在控,然后按照儀器和試劑說明書操作,2h內(nèi)完成檢測。
采用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)處理軟件進行統(tǒng)計分析。檢測數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準差(s)表示,先行正態(tài)性檢驗,多組間方差分析,對有統(tǒng)計學(xué)差異者再行多重比較t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
孕早期組FⅩ、FⅫ活性低于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);孕中、晚期組FⅩ和FⅫ活性高于對照組和孕早期組,孕晚期組高于孕中期組(P 均<0.05)。
表1 不同孕期婦女FⅩ、FⅫ活性變化(s,%)
表1 不同孕期婦女FⅩ、FⅫ活性變化(s,%)
注:與對照組和孕早期組比較,1)P<0.05;與孕中期組比較,2)P<0.05
組 別 n FⅩ活性 FⅫ30 103.00±17.30 92.40±20.70孕早期組 20 101.75±16.41 87.91±12.97孕中期組 20 133.37±19.471) 108.05±20.341)孕晚期組 20 142.36±21.251)2) 135.29±20.801)2)活性對照組
妊娠期婦女凝血、抗凝、纖溶狀態(tài)是產(chǎn)科臨床關(guān)注的重要問題。孕婦凝血激活的依據(jù)是除了FⅪ和Fす,其它凝血因子含量均增加[2],其因在于妊娠期血漿容量生理性增加導(dǎo)致血液稀釋,機體為防范出血而代償性提高凝血物質(zhì)水平,使妊娠期機體處于高血凝狀態(tài)。但這一生理性調(diào)節(jié)機制也為血栓形成留下隱患,尤其對于易栓癥孕婦,所以妊娠期婦女凝血狀態(tài)成為研究熱點。雖然目前國內(nèi)外對妊娠期凝血功能檢查結(jié)果有較多報道,但多數(shù)僅限于凝血四項指標(biāo)[3],少見不同孕期不同凝血因子活性的觀察,因此本文分析不同孕期婦女FⅩ、FⅫ活性變化。
FⅩ是凝血途徑共同通路中的凝血因子,經(jīng)內(nèi)源性凝血途徑和外源性凝血途徑激活成FⅩa,并與FⅤa、Ca2+和PF3一起共同激活凝血酶原成為凝血酶,完成凝血過程[4]。有文獻指出妊娠期不同孕周APTT進行性升高[2,5],本文進一步證明不同孕期婦女FX活性進行性升高。
FⅫ又稱Hageman因子,是參與內(nèi)源性凝血途徑的接觸因子,主要功能是激活FⅪ成為FⅪa,啟動內(nèi)源性凝血途徑。有研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)Ⅻa能夠降低纖溶酶原的活性,促進凝血;FⅫ活性下降可能是血栓形成的一個危險因素[6~7]。本資料表明晚孕期婦女FⅫ活性較早孕期、中孕期婦女明顯升高,提示隨著孕周的增加,孕婦發(fā)生血栓形成的風(fēng)險也增加
綜上所述,妊娠中、晚期由于FⅩ、FⅫ活性增強導(dǎo)致妊娠期高凝狀態(tài),這一生理變化為產(chǎn)后快速有效止血提供了物質(zhì)基礎(chǔ),但同時增加了血栓形成風(fēng)險。臨床上對易栓癥孕婦進行凝血因子活性檢測,有利于妊娠期血栓形成的臨床防治。
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4 Davie EW,F(xiàn)ujikawa K,Kisiel W.The coagulation cascade:initiation,maintenance,and regulation[J].Biochemistry,1991,30:10 363~10 370.
5 Hui C,Lili M,Libin C,et al.Changes in coagulation and hemodynamics during pregnancy:aprospective longitudinal study of 58cases[J].Arch Gynecol Obstet,2012,285(5):1 231~1 236.
6 Braat E A,Dooijewaard G,Rijken DC.Fibrinolytic properties of activated FXII[J].Eur J Biochem,1999,263(3):904~911.
7 侯麗虹,劉秀娥,董春霞,等.凝血因子活性變化在靜脈血栓栓塞癥的意義研究[J].世界中西醫(yī)結(jié)合雜志,2009,4(9):639~642.