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    低劑量CT 定位下的介入治療在耐藥空洞型肺結(jié)核中的應(yīng)用

    2013-11-03 09:00:50田葵余輝山沙晉璐
    放射學(xué)實(shí)踐 2013年10期
    關(guān)鍵詞:輻射量穿刺針空洞

    田葵,余輝山,沙晉璐

    2010年WHO 關(guān)于耐多藥肺結(jié)核的調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,目前中國的耐藥型肺結(jié)核的感染人數(shù)已達(dá)10 余萬,占結(jié)核患病總數(shù)的25%左右(總數(shù)約44萬),已成為除印度之外排名第二的耐多藥肺結(jié)核的高發(fā)病率國家[1]。CT 定位下耐藥型肺結(jié)核的介入治療以定位準(zhǔn)確、簡單易行、并發(fā)癥少及顯著緩解癥狀等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用于MDR-TB的臨床輔助治療[2-3]。作者通過搜集154例耐藥空洞型肺結(jié)核患者,分別對其行常規(guī)劑量或低劑量CT 介入治療,探討低劑量CT 定位下的MDR-TB介入治療的臨床可行性。

    材料與方法

    1.病例納入標(biāo)準(zhǔn)

    ①以前曾經(jīng)接受過抗結(jié)核藥物聯(lián)合、規(guī)則治療超過3個月;不規(guī)則治療4個月以上,病灶不吸收或增多的病例。②CT 片證實(shí)肺內(nèi)單發(fā)空洞,空洞直徑在2.0~8.5cm 之間。③痰涂片陽性、培養(yǎng)陽性,經(jīng)藥敏試驗(yàn)證實(shí)耐IHN、RFP 兩種或兩種以上的抗結(jié)核藥。④年齡18~65歲,體重50~75kg,性別不限。⑤兩組患者均采用3PaPtVZA/18PaPtV 化療方案。⑥無肺穿刺禁忌證。

    2.病例資料及分組

    在嚴(yán)格遵循醫(yī)學(xué)倫理學(xué)原則下搜集2006年1月-2011年12月間在本院就診痰培養(yǎng)陽性的耐藥空洞型肺結(jié)核154 例按就診順序隨機(jī)分為兩組:A 組78例,為低劑量CT 引導(dǎo)下耐藥空洞型肺結(jié)核給藥組。其中男49例,女29例,年齡(38.78±11.58)歲,體重(62.69±8.00)kg,空洞直徑(4.20±1.35)cm;B組76例,為常規(guī)劑量CT 引導(dǎo)下耐藥空洞型肺結(jié)核給藥組。男51 例,女25 例,年 齡(40.97±12.44)歲,體 重(61.79±7.75)kg,空洞直徑(3.90±1.47)cm。兩組樣本在性別構(gòu)成比(χ2=0.31,P=0.577)、年齡(t=-1.13,P=0.259)、體重(t=0.71,P=0.478)及空洞直徑(t=1.37,P=0.171)方面均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

    3.儀器設(shè)備及掃描參數(shù)

    美國GE Hispeed NX/I 雙排螺旋CT 機(jī)掃描。美國Cook公司生產(chǎn)的18-20G 定位針,自制定位鉛柵(用膠布條將平均間隔1.0cm 的細(xì)鉛條12根正反兩面固定)。常規(guī)劑量CT 介入治療組掃描參數(shù)為管電壓120kV ,管電流150mA,掃描周期1.0s,螺距1.5,床速9.0mm,3mm 的重建層厚。低劑量CT 介入治療組掃描的管電流30mA,其它條件與常規(guī)劑量掃描相同。

    4.診療程序

    根據(jù)常規(guī)CT 片上空洞位置,確定患者體位,螺旋CT 掃描12~16層確定病變位置,并選擇最佳穿刺層面、確定進(jìn)針點(diǎn)及進(jìn)針路徑。常規(guī)消毒麻醉后,使用18~20G 穿刺套管針根據(jù)穿刺路徑刺入病灶空洞中心。如在穿刺過程中發(fā)現(xiàn)穿刺針尖偏離病灶,此時應(yīng)將穿刺針拔出至胸壁肌肉中,再進(jìn)行穿刺方向與角度的調(diào)整,不可在肺內(nèi)調(diào)整角度以免損傷肺組織。確定穿刺針進(jìn)入病灶后,拔出針蕊,注入預(yù)先備好的抗結(jié)核藥。對于中央有干酪壞死液化性物質(zhì)的空洞,應(yīng)從空洞內(nèi)抽取液化壞死物質(zhì)后再行注藥,以提高抗結(jié)核藥物的效果。本研究所采用的介入治療藥物為異煙肼0.1g、丁胺卡那霉素0.2g以及左旋氧氟沙星0.3g,每兩周聯(lián)合注藥1次,5~6次為1個療程。

    5.評估指標(biāo)

    CT 輻射量:容積CT 劑 量 指 數(shù)(volume CT dose index,CTDIvol)反映整個掃描容積中的平均掃描劑量;劑量長度乘積(dose length product,DLP)是評價1次完整CT 掃描的總的輻射量。有效劑量(effective dose,ED)=DLP·K,單位為mSv,其中K 為換算因子,采用歐洲CT 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)指南胸部平均值0.014[4]。

    圖像質(zhì)量:由3位有5年以上介入治療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生對病灶信息(如空洞大小、洞壁厚薄、有無液平、周圍肺實(shí)變、縱隔淋巴結(jié)腫大、周圍衛(wèi)星灶及支氣管播散、空洞距穿刺點(diǎn)距離)及是否有噪聲及偽影干擾圖像清晰度進(jìn)行盲法綜合評估。上述指標(biāo)評估采用等級評分法,作者參考相關(guān)文獻(xiàn)[5]并略作修改。4分:圖片清晰顯示上述病灶信息,無噪聲及偽影,可準(zhǔn)確定位及判斷針尖位置;3分:病灶較為清晰,能較好地判斷針尖和病灶的位置;2分:圖像有噪聲及少許偽影,影響病灶部位的判斷及進(jìn)針;1分為圖像噪聲大,偽影較多,不能準(zhǔn)確指導(dǎo)穿刺定位及注藥。評分在2分以上,均視為適合行空洞注藥介入治療。

    介入治療成功率:比較低劑量CT 介入治療組和常規(guī)劑量組患者的總的介入治療成功率,兩次以內(nèi)的穿刺注藥均視為介入治療成功(成功率=成功介入治療例數(shù)/患者總數(shù)×100%)。

    療效判定:①細(xì)菌學(xué)。6個月內(nèi)每月連續(xù)3 次痰涂片及1次痰培養(yǎng)檢查,如連續(xù)3次痰涂片及培養(yǎng)結(jié)果均為陰性視為痰涂片轉(zhuǎn)陰。②CT 片。每3個月復(fù)查CT 片1次。閉合:空洞消失;好轉(zhuǎn):空洞縮小1/2;未變:縮?。?/2;惡化:空洞增大1/2。上述療效分別用痰菌轉(zhuǎn)陰率、空洞閉合率、縮小率、未變率及惡化率表示。

    6.統(tǒng)計(jì)

    所有計(jì)量數(shù)據(jù)資料符合正態(tài)分布,方差具有齊性。常規(guī)劑量與低劑量CT 組輻射量之間的比較采用t檢驗(yàn),圖像評分、治療成功率及療效判定效果的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析均采用χ2檢驗(yàn)(SPSS 19.0),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1.輻射量

    CTDIvol:低劑量掃描組為0.99mGy,常規(guī)劑量掃描為4.92mGy;DLP:低劑量掃描為(14.20±1.46)mGy·cm,常規(guī)劑量掃描為(75.92±7.42)mGy·cm;ED:低劑量組為(0.199±0.02)mSv,常規(guī)劑量組為(1.06±0.10)mSv。經(jīng)過統(tǒng)計(jì)分析作者發(fā)現(xiàn)低劑量介入治療組的輻射有效量僅為常規(guī)劑量介入治療組的1/5,兩者之間有顯著性差異(t=-71.18,P=0.00)。

    2.圖像評價

    圖像質(zhì)量評分結(jié)果提示低劑量CT介入治療組78例中74例圖像得分為4分,4例為3分,無2分及1分病例。低劑量CT 掃描可清晰顯示空洞大小、厚薄、有無縱隔淋巴結(jié)腫大及支氣管播散病灶等。同時,它準(zhǔn)確指示出穿刺針與病灶空洞之間的距離,指導(dǎo)穿刺醫(yī)師如何避開肋骨以顯示最佳進(jìn)針點(diǎn)及進(jìn)針方向和角度(圖1)。低劑量組3分病例主要是由于少量噪聲及偽影的出現(xiàn)而使圖像清晰度較4分有所減低,但醫(yī)師指出并未顯著影響診斷及穿刺。

    在常規(guī)劑量穿刺組,4 分病例74 份,3 分病例2份,無2分及1分病例。常規(guī)劑量CT 掃描下病灶信息及其與周圍組織關(guān)系均可清晰顯示無噪聲及偽影,可準(zhǔn)確地指導(dǎo)穿刺醫(yī)生定位及穿刺(圖2)。

    值得一提的是對于2.0cm 左右的小空洞病灶,低劑量CT 掃描與常規(guī)劑量CT 掃描同樣可清晰地顯示病灶,成功指導(dǎo)穿刺。統(tǒng)計(jì)兩組數(shù)據(jù)資料后作者發(fā)現(xiàn)所有患者的圖像質(zhì)量評分方面均在2分以上(100%),提示適合穿刺(表1)。

    表1 低劑量CT引導(dǎo)2組的圖像質(zhì)量評分

    3.穿刺治療成功率

    數(shù)據(jù)顯示在常規(guī)劑量介入治療組的76例病例中,第1次穿刺成功為74例,剩余2例患者第2次穿刺給藥成功。常規(guī)劑量CT 掃描可證實(shí)穿刺醫(yī)師成功將針頭刺入空洞中央(圖3),并將聯(lián)合抗結(jié)核藥物注入病灶中(圖4)。

    低劑量CT 空洞介入治療組78例患者中,第1次穿刺給藥成功的為71/78例,6例患者進(jìn)行第2 次穿刺后成功,1例患者因不配合而放棄穿刺。因此,總穿刺治療成功率為98.7%(77/78)。在低劑量CT 掃描下,穿刺針準(zhǔn)確刺入空洞中央(圖5),從而保障了介入治療的成功(圖6)。兩組患者經(jīng)過統(tǒng)計(jì)分析,其差異無顯著性(Fish確切概率,P=0.506)。

    4.治療效果

    為了進(jìn)一步提供低劑量CT 介入治療可行性的臨床實(shí)踐證據(jù),作者對兩組患者介入治療后的遠(yuǎn)期療效進(jìn)行評估。在76例常規(guī)劑量CT 空洞注藥組患者中6個月的痰菌轉(zhuǎn)陰率為57.9%(44/76例);空洞閉合率為51.3%(39/76例)、縮小率35.5%(27/76例)、未變率11.8%(9/76例)、惡化率為1.3%(1/76例,表2)。

    表2 低劑量CT引導(dǎo)下2組臨床療效對比

    77例低劑量CT 空洞介入治療組中,6個月的痰菌轉(zhuǎn)陰率為59.7%(46/77例);空洞閉合率為46.8%(36/77 例),縮小率為42.9%(33/77 例),未變率10.4%(8/77例),無惡化病例(0%)。

    兩組數(shù)據(jù)經(jīng)過統(tǒng)計(jì)學(xué)比較證實(shí)其在痰菌轉(zhuǎn)陰率(χ2=0.054,P=0.817)、空洞閉合率(χ2=0.319,P=0.572)、縮小率(χ2=0.862,P=0.353)及未變率(χ2=0.082,P=0.775)方面的差異并無顯著性(表2)。

    圖1 低劑量CT 掃描(30mA)清晰顯示右側(cè)單發(fā)空洞(2.8×3.4cm,箭),無噪聲及偽影。 圖2 常規(guī)劑量CT 掃描(150mA)清晰顯示左側(cè)單發(fā)空洞(4.3×6.5cm,箭)。 圖3 穿刺針避開肩胛骨及肋骨準(zhǔn)確刺入空洞病灶中心(箭)。圖4 常規(guī)劑量CT 掃描下清晰顯示化療藥物注入空洞病灶后的液平(箭)。 圖5 低劑量掃描(30mA)顯示穿刺針已成功刺入空洞病灶中心(窗寬2000,窗中心200)。 圖6 低劑量CT 掃描顯示化療藥物注入病灶中的液平面(箭)。

    討 論

    根據(jù)最新的研究報(bào)告,公眾照射劑量每增加1Sv(1Sv=1000mSv),癌癥發(fā)生率將增加4.1%,即每百人中有4人會因?yàn)檩椛涠T發(fā)癌癥。與上世紀(jì)八、九十年代相比,21 世紀(jì)的人均年輻射量增加了約50%[6],而CT 檢查及治療在臨床上的廣泛應(yīng)用是目前放射劑量激增的重要原因。因此,如何在保證圖像質(zhì)量能滿足診斷要求的情況下,盡可能減少人群的輻射暴露及潛在危險(xiǎn),成為當(dāng)前醫(yī)學(xué)影像學(xué)界探討的熱點(diǎn)問題[7-8]。

    在MDR-TB的臨床治療中,CT 介導(dǎo)下的空洞穿刺注藥術(shù)能在CT 準(zhǔn)確定位下,顯著提高局部病灶的有效藥物濃度,因此日益成為MDR-TB患者的一項(xiàng)重要臨床輔助治療。本研究的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示在CTDIvol、DLP及有效劑量評估方面,常規(guī)劑量CT 穿刺給藥組患者的輻射量約為低劑量介入治療組的5倍,兩者具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。這一結(jié)果證實(shí)與常規(guī)劑量CT 掃描相比,低劑量CT 掃描可明顯降低MDR-TB患者的射線暴露及潛在的輻射風(fēng)險(xiǎn),符合國際輻射防護(hù)委員會(ICRP)關(guān)于CT 放射性防護(hù)的建議。同時它與目前國內(nèi)外有關(guān)于探討低劑量CT 引導(dǎo)下的一系列介入治療的臨床可行性研究報(bào)告是相一致的[9-10]。

    目前所知,降低輻射量的方法有3種。①降低管電壓(Tube voltage):此法在使管電壓下降的同時會補(bǔ)償性地上調(diào)管電流,因此若未相應(yīng)地上調(diào)管電流,圖像的信噪比會降低從而影響圖像質(zhì)量;②增加螺矩(Pitch):可減少曝光時間,從而降低輻射量,但螺矩過大可導(dǎo)致Z軸分辨力下降;③降低管電流(Tube current):由于電流量(mAs)與輻射量之間呈線性關(guān)系,因此,降低電流可減少受檢者輻射量。在上述3種方式中,管電流的下調(diào)是降低高對比器官如肺、骨輻射量最為常用的一種方式[11-12]。但是,管電流(mA)降低導(dǎo)致的直接問題是因密度分辨率受到光子噪聲的影響,使影像呈現(xiàn)顆粒性,圖像質(zhì)量下降是無法彌補(bǔ)的缺陷[13]。通過臨床實(shí)踐作者發(fā)現(xiàn)在較低管電流(30mA)的條件下,適當(dāng)?shù)卣{(diào)整窗寬及窗位可不同程度地彌補(bǔ)噪聲及偽影對圖像質(zhì)量造成的影響。

    除了窗寬及窗位的適當(dāng)調(diào)整外,掃描層厚對圖像質(zhì)量亦至關(guān)重要。相對于既往CT 掃描重建層厚(5~10mm),作者重建3mm 的層厚后發(fā)現(xiàn)連續(xù)的薄層掃描圖像可以準(zhǔn)確地判斷穿刺針走向,從而減少部分容積效用對針尖判斷的影響。另一方面對于由于肋骨阻擋或其它原因而需要向頭側(cè)或足側(cè)大角度偏斜的操作而言,3mm 薄層重建更直觀地顯示出穿刺針偏斜的角度,提高操作預(yù)判的準(zhǔn)確性。臨床實(shí)踐數(shù)據(jù)證實(shí),通過對上述CT 掃描參數(shù)進(jìn)行有效地調(diào)整使30mA 的低劑量CT 介入治療組在大幅度降低輻射量的同時仍可提供準(zhǔn)確的病灶信息,從而提高了MDR-TB患者的穿刺成功率及疾病轉(zhuǎn)歸(痰菌轉(zhuǎn)陰率、空洞閉合及縮小率等)。

    綜上所述,在耐藥空洞型肺結(jié)核(MDR-TB)的介入治療中,低劑量CT 引導(dǎo)下的空洞注藥術(shù)可取代常規(guī)劑量CT 引導(dǎo)下的空洞注藥術(shù)。

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