李秋菊,張 偉,郭啟勇
(中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院放射科,遼寧 沈陽 110004)
病例 女,19月,主因“喉鳴11 d,加重3 d”入院?;純涸蚍磸?fù)出現(xiàn)咳嗽、喘息及呼吸困難多次入院,曾診斷為“先天性喉喘鳴”、“急性喉炎”。此次入院查體:T 36.7℃,R 35次/分,P 110次/分,體質(zhì)量 10 kg,呼吸略促,三凹征明顯,喉部聞及喉鳴音,雙肺喘鳴音及痰鳴音明顯。胸部平掃:雙肺下葉炎癥,氣管遠(yuǎn)段變窄、氣管分叉開大。心臟彩超:卵圓孔未閉,左肺動脈發(fā)育異常,右肺動脈向左肺動脈方向發(fā)出分支走行伴限局血管瘤形成(圖1)。心臟CTA并三維重建:主肺動脈明顯擴(kuò)張,左肺動脈異常起源于右肺動脈,經(jīng)食管后方進(jìn)入左肺門,氣管遠(yuǎn)端扭曲、受壓變窄,確診為左肺動脈吊帶(圖2~4)?;純盒凶蠓蝿用}吊帶矯治術(shù)(圖5)及氣管支架植入術(shù),術(shù)后效果良好,臨床癥狀明顯減輕。
討論 左肺動脈吊帶 (Left pulmonary artery sling,LPAS)又稱迷走左肺動脈,即左肺動脈起源于右肺動脈遠(yuǎn)端,經(jīng)氣管與食管之間,環(huán)繞氣管遠(yuǎn)段,到達(dá)左側(cè)肺門,在氣管遠(yuǎn)端和主支氣管近端形成吊帶[1]。本病是先天性心血管畸形的罕見類型,常合并氣管狹窄畸形[2]及其它心血管畸形,如動脈導(dǎo)管未閉、室間隔缺損、房間隔缺損、永存左上腔靜脈等。如不及時診斷和治療,病死率高達(dá)90%,且本病缺乏特異的臨床表現(xiàn),極易漏診,主要診斷依賴于影像檢查。
影像診斷:①常規(guī)檢查:X線平片對氣管狹窄、反復(fù)發(fā)生的肺炎性病變有意義,對血管畸形意義不大。食管吞鋇側(cè)位片可見在氣管隆突水平上方食管前壁壓跡,但缺乏特異性。②支氣管鏡檢:可提示受壓或發(fā)育不良的氣管和支氣管位置,并評價其嚴(yán)重程度。③胸部CT平掃:可顯示氣管受壓、狹窄,但不能清晰地顯示肺動脈的形態(tài)和走行。本例行此檢查見氣管遠(yuǎn)端變窄、氣管分叉開大。④心臟超聲:提示正常主肺動脈分叉處僅見右肺動脈回聲,左肺動脈顯示不清,并能對合并的其他心血管畸形做出診斷,但不能確診。本例提示該疾病合并卵圓孔未閉。⑤心血管造影、增強(qiáng)CT集合三維重建及MRI檢查是目前應(yīng)用最廣泛、多為確定性診斷的檢查手段,多數(shù)表現(xiàn)為主肺動脈明顯擴(kuò)張,主肺動脈根部向右后延伸為右肺動脈,左肺動脈起源于右肺動脈,緊貼氣管遠(yuǎn)端或左主支氣管后壁進(jìn)入左肺而確診。CTA及三維重建因其無創(chuàng)、方便快速,還可以多方位觀察左肺動脈位置、形態(tài)、走行及其周圍氣道受壓情況而得到臨床的認(rèn)可,常為臨床手術(shù)治療提供更好的依據(jù)[3]。本例由心臟CTA診斷后進(jìn)行手術(shù)治療,證實(shí)為本病,術(shù)后效果良好,癥狀改善出院。
對于臨床上在嬰兒早期即反復(fù)出現(xiàn)氣促、喘鳴、咳嗽及呼吸困難,且易繼發(fā)肺內(nèi)感染等癥狀,或因食管受壓出現(xiàn)頻繁嗆奶、生長發(fā)育遲緩等癥狀的患兒,應(yīng)考慮到肺動脈吊帶的可能,并建議行CTA檢查以確診,并應(yīng)盡早行肺動脈吊帶矯治手術(shù),且同時處理氣管及其他心血管畸形[4]。多數(shù)患兒術(shù)后效果良好,可明顯減輕臨床癥狀,改善預(yù)后,降低病死率。但對合并長段氣管狹窄或者有復(fù)雜心血管畸形的患兒,手術(shù)與否仍有爭議。
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