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    湖北烏羊個(gè)體基因雜合度對血液生化指標(biāo)的影響

    2013-09-20 13:25:04姜?jiǎng)灼?/span>王黨偉韓燕國張晉瑋劉桂瓊
    關(guān)鍵詞:雜合生化湖北

    姜?jiǎng)灼剑觞h偉,韓燕國,張晉瑋,劉桂瓊

    (華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技動(dòng)物醫(yī)學(xué)院,武漢 430070)

    近年來,雜種優(yōu)勢在畜牧生產(chǎn)中得到廣泛應(yīng)用,目前研究主要集中于動(dòng)物生長和繁殖性能方面[1]。分子標(biāo)記雜合性與動(dòng)物經(jīng)濟(jì)性狀間的關(guān)聯(lián)性研究已有大量報(bào)道[2-4],但基因雜合度對動(dòng)物血液影響方面研究報(bào)道較少。動(dòng)物血液是機(jī)體重要的內(nèi)環(huán)境,直接參與機(jī)體的新陳代謝、免疫應(yīng)激等復(fù)雜的生理生化過程[5-6]。血液生化指標(biāo)受遺傳因素影響,從分子水平上對血液生化指標(biāo)進(jìn)行比較分析具有一定的探索意義,本研究用SNP標(biāo)記估測個(gè)體基因雜合度,比較不同個(gè)體基因雜合度水平下血液生化指標(biāo)的差異,為探索個(gè)體基因雜合度對湖北烏羊血液生化指標(biāo)的影響提供依據(jù)。

    1 材料和方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

    實(shí)驗(yàn)羊均為1.5到2周歲健康無病的湖北烏羊,共計(jì)107只,選自湖北省通山縣湖北烏羊繁育基地羊群,自由放牧,夜晚補(bǔ)加精料,自由飲水。

    1.2 血樣采集及血液生化指標(biāo)測定

    清晨空腹頸靜脈采血,使用一次性血液采集針,采集血液7 mL分兩管,其中4 mL置于37℃水浴自然凝血后,3 500 r·min-1離心分離出血清,立即帶回實(shí)驗(yàn)室在12 h內(nèi)完成各項(xiàng)生化指標(biāo)的測定,3 mL血液按照文獻(xiàn)[7]提取DNA。

    用羅氏P800全自動(dòng)生化分析儀MODULAR-PE(瑞士)對如下生化指標(biāo)進(jìn)行測定:谷丙轉(zhuǎn)氨酶(Al?anine aminotransferase,ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(Aspar?tate aminotransferase,AST)、堿性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)、總蛋白(Total protein,TP)、白 蛋 白(Albumin,ALB)、 球 蛋 白(Globulin,GLOB)、總膽固醇(Total cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglycerides,TG)、磷酸肌酸激酶(Creatine ki?nase,CK)、乳酸脫氫酶(Lactate dehydrogenase,LDH)。其中,ALP,CK與LDH使用上海羅氏制藥有限公司試劑盒測定;ALT、ALP,TG和TC使用中生北控生物科技股份有限公司的試劑盒測定;TP,GLOB使用長春匯力生物技術(shù)有限公司的試劑盒測定,具體操作方法按照相應(yīng)試劑盒推薦的程序完成。

    1.3 SNP的篩選及基因分型結(jié)果

    1.3.1 SNP引物信息

    根據(jù)已發(fā)表文獻(xiàn)中的研究成果及本實(shí)驗(yàn)室的積累,收集整理SNP位點(diǎn),在湖北烏羊群體中進(jìn)行掃描并基因分型,由于某些標(biāo)記可能與湖北烏羊血液生化指標(biāo)存在相關(guān),因此先統(tǒng)計(jì)分析各標(biāo)記基因型間是否存在差異,如果有則棄之,最終選取13個(gè)SNP標(biāo)記(見表1)來對湖北烏羊進(jìn)行雜合度進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

    表1 13個(gè)SNP的相關(guān)信息Table1 Informmation of 13 SNP sites

    1.3.2 基因分型結(jié)果

    本試驗(yàn)所選的13個(gè)SNP標(biāo)記位點(diǎn)之中,8個(gè)采用PCR-SSCP分型,6個(gè)采取PCR-RFLP分型,現(xiàn)各選取兩個(gè)PCR-SSCP分型位點(diǎn)和兩個(gè)PCR-RFLP分型位點(diǎn)結(jié)果作為代表。如圖1所示,圖1為IGF-Ⅰ基因部分?jǐn)U增片段,其長度為363 bp,利用HaeⅢ內(nèi)切酶酶切后瓊脂糖凝膠電泳呈現(xiàn)3種基因型,3條帶的為363 bp-264 bp-99 bp雜合子個(gè)體;圖2為Mc1R基因部分?jǐn)U增片段,其長度為167bp,利用HaeⅢ內(nèi)切酶酶切后瓊脂糖凝膠電泳呈現(xiàn)三種基因型,3條帶的為167 bp-121 bp-46 bp雜合子個(gè)體;圖3、圖4分別為Myf5和INHβA基因部分?jǐn)U增片段,其中PCR-SSCP電泳圖中3條帶的均為雜合子個(gè)體。

    圖1 IGF-1基因多態(tài)位點(diǎn)瓊脂糖及PCR-RFLP電泳圖Fig.1 Mutation of IGF-1:Agarose gel electrophoresis of the PCR product of Primer IGF-1 and PCR-RFLP results

    圖2 Mc1R基因多態(tài)位點(diǎn)瓊脂糖及PCR-RFLP電泳圖Fig.2 Mutation of Mc1R:Agarose gel electrophoresis of the PCR product of Primer Mc1R and PCR-RFLP results

    圖3 Myf5基因多態(tài)位點(diǎn)瓊脂糖及PCR-SSCP電泳圖Fig.3 Mutation of Myf5:Agarose gel electrophoresis of the PCR product of PrimerMyf5and PCR-SSCP results

    圖4 INHβA基因多態(tài)位點(diǎn)瓊脂糖及PCR-SSCP電泳圖Fig.4 Mutation of INHβA:Agarose gel electrophoresis of the PCR product of PrimerINHβAand PCR-SSCP results

    1.4 統(tǒng)計(jì)方法

    個(gè)體基因雜合度Hi的計(jì)算:假設(shè)n是山羊基因組內(nèi)所有基因座的取樣,在取樣的n個(gè)基因座位中,雜合座位數(shù)Hl與取樣座位數(shù)n的比值Hi就是個(gè)體基因雜合度,其反映一個(gè)個(gè)體的基因雜合程度[12]。計(jì)算公式如下:

    按照個(gè)體基因雜合度以0.15為步長,將107只湖北烏羊分為4個(gè)雜合度水平,用SAS(V8.1)統(tǒng)計(jì)軟件對不同雜合度水平與湖北烏羊的血液生化指標(biāo)進(jìn)行比較分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 SNP基因雜合度

    由13個(gè)SNP標(biāo)記計(jì)算出的基因雜合度范圍在0.1538~0.6154,分為4個(gè)水平,結(jié)果見表2。表中平均觀察雜合度較低主要原因是在某些座位上,個(gè)體以純合子為主。

    2.2 個(gè)體基因雜合度對湖北烏羊血液生化指標(biāo)的影響

    不同雜合度水平下血液生化指標(biāo)的差異分析見表3,由表可見基因雜合度水平只對所測血液生化指標(biāo)中的CK具有顯著影響(P<0.05),其他血液生化指標(biāo)在4個(gè)雜合度水平下均無顯著差異(P>0.05)。雜合度水平為1(平均雜合度為0.2028)時(shí),血液生化指標(biāo)CK含量較高平均為306.22 U·L-1,雜合度水平為3(平均雜合度為0.4615)時(shí),血液生化指標(biāo)CK含量較低平均為234.52 U·L-1。

    表2 個(gè)體基因雜合度Table2 Individual gene heterozygosity range for four levels

    表3 各個(gè)體基因雜合度水平下湖北烏羊的血液生化指標(biāo)Table3 Hubei Black-boned goat blood biochemical parameters at 4 levels for individual gene heterozygocity

    3 討論與結(jié)論

    機(jī)體通過血液循環(huán)將營養(yǎng)物質(zhì)運(yùn)送到各組織細(xì)胞中,從而發(fā)揮營養(yǎng)調(diào)控作用以及一系列復(fù)雜的生化反應(yīng),因此血液生化指標(biāo)某種程度上可以間接反應(yīng)機(jī)體的健康狀況、應(yīng)激和免疫能力。

    本研究發(fā)現(xiàn)湖北烏羊血清中CK含量與個(gè)體基因雜合度之間存在倒鐘形曲線關(guān)系,CK含量先隨個(gè)體基因雜合度增加逐漸降低,在雜合度水平3(0.38~0.54)時(shí),CK含量達(dá)到最低值,此時(shí)隨群體雜合度增加時(shí)CK水平反而會(huì)升高。多重比較表明雜合度水平1與雜合度水平3之間差異顯著(P<0.05);CK水平可以反映動(dòng)物的應(yīng)激,CK活性高則表示動(dòng)物受到刺激時(shí)大量表達(dá),表明該動(dòng)物抗應(yīng)激能力較弱[14-16]。本研究發(fā)現(xiàn)湖北烏羊的最適雜合度水平0.38<hi≤0.53,說明此雜合度下湖北烏羊的抗應(yīng)激能力可能較強(qiáng)。

    除CK外,LDH是另一個(gè)與抗應(yīng)激相關(guān)的指標(biāo)。研究表明個(gè)體LDH水平越高,肌肉代謝水平越高,意味著動(dòng)物抗應(yīng)激能力越弱[13-14]。本研究中不同雜合度水平下湖北烏羊血清中LDH含量差異不顯著,但是雜合度水平3 LDH含量(352.12 U·L-1)略低于雜合度水平1(373.45 U·L-1),這與CK含量在雜合度水平1與雜合度水平3之間的變化趨勢相一致,CK含量低,LDH含量也相對較低,個(gè)體的抗應(yīng)激能力相對較強(qiáng)。

    GB是體液免疫的主要成分,其含量反映機(jī)體抗病能力。本研究中GB含量隨著雜合度的增加先升高后降低,在雜合度水平3時(shí)最高,更進(jìn)一步揭示在雜合度水平3的情況下,湖北烏羊的抗應(yīng)激能力可能最好,在選種過程中湖北烏羊個(gè)體基因雜合度最好控制在0.38~0.54水平,此雜合度水平下可能有利于提高湖北烏羊種群的抗應(yīng)激能力使得適應(yīng)性增強(qiáng)。

    一般認(rèn)為高雜合度與近交衰退呈負(fù)相關(guān),與雜種優(yōu)勢呈正相關(guān),但基因雜合度與機(jī)體性狀間不是簡單的相關(guān)關(guān)系[15]。根據(jù)不同雜合度水平分析,不同性狀的適當(dāng)基因雜合度才能保證其最優(yōu)的含量水平或生產(chǎn)能力。

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