屈小榮,李輝林,吳澤培,王微芝
(1.國(guó)家鹽湖資源綜合利用工程技術(shù)研究中心,青海格爾木 816000;2.國(guó)家鹽化工產(chǎn)品監(jiān)督檢驗(yàn)中心青海省鹽化工產(chǎn)品監(jiān)督檢驗(yàn)中心,青海格爾木 816000)
青海100萬(wàn)t鉀肥產(chǎn)品綜合利用項(xiàng)目2萬(wàn)Nm3/h空分裝置順利投入運(yùn)行,生產(chǎn)出大量高純氬氣和高純氮?dú)怏w產(chǎn)品,為了保證外銷(xiāo)產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)的正常運(yùn)行,必須對(duì)其雜質(zhì)進(jìn)行全分析。當(dāng)前高純氬氣在許多高技術(shù)領(lǐng)域廣泛使用,分析工作者高度重視,對(duì)高純氬中雜質(zhì)的測(cè)定,在準(zhǔn)確度方面提出了更高的要求?,F(xiàn)運(yùn)用GM592 DID型氣相色譜儀檢測(cè)精液氬、氬儲(chǔ)槽液氬和外銷(xiāo)裝罐車(chē)液氬雜質(zhì)含量,采用氦離子化檢測(cè)器能夠?qū)鍤庵械碾s質(zhì)種類(lèi)準(zhǔn)確地檢測(cè)出來(lái),但時(shí)間為32 min,為了縮短分析時(shí)間,通過(guò)色譜柱中心切割技術(shù)進(jìn)行了改進(jìn),分析時(shí)間縮短了8.5 min,具有分析結(jié)果準(zhǔn)確度高、分離效果好、檢出限低、穩(wěn)定性強(qiáng)的特點(diǎn),使用效果較好。
該檢測(cè)器為氦放電離子化原理檢測(cè)器(Discharge Ionization Detector,簡(jiǎn)稱(chēng)DID),由電離室和放電室兩部分組成,兩室之間有狹路相通。當(dāng)經(jīng)過(guò)純化的超純氦氣時(shí),放電室內(nèi)的兩個(gè)高壓電極上加以適量高壓電后,兩電極之間就會(huì)產(chǎn)生放電,從而得到一束高能量的紫外光輻射(400~500 nm)。超高能紫外光狹縫被引入電離室,在這過(guò)程中,高能光子直接照射樣品成分中被測(cè)雜質(zhì)分子,將超高純載氣帶入的樣品氣中各組分電離,同時(shí)高能光子首先將載氣氦離子激發(fā)至亞穩(wěn)態(tài)(He*),然后,具有較高能量的He*再與樣品中雜質(zhì)分子發(fā)生非彈性碰撞并使其電離。此時(shí)在集電極上加以適當(dāng)電壓收集被電離的雜質(zhì)分子,并將其信號(hào)放大記錄即得到被測(cè)成分的譜峰。
圖1 GM592 DID型氣相色譜儀工作原理示意圖Fig.1 GM592 DID gas chromatograph working principle diagram
2.1 儀器的氣路系統(tǒng)
調(diào)節(jié)前面板的載氣及放電氣流量調(diào)節(jié)閥,觀察與各出口相對(duì)應(yīng)的流量計(jì)所指示的流量,見(jiàn)表1。
表1 流量調(diào)節(jié)Table1 Flow adjusting
完成氣路連接之后,非常重要的問(wèn)題是進(jìn)行檢漏。氣路漏氣會(huì)引起基線漂移和噪聲,也將影響DID的最高靈敏度。檢漏范圍如下:
1.柱連接處,檢查VCR螺母的小孔處。
2.載氣和吹掃氣在氣相色譜儀后面的連接處。
3.樣氣在氣相色譜儀前面的連接處。
4.氣瓶所有連接處。
注:用檢漏儀或檢漏液進(jìn)行檢漏,不得用皂液進(jìn)行試漏。
2.2 氣相色譜測(cè)定條件
柱箱溫度:80℃;檢測(cè)器溫度:60℃;載氣流速:30 mL/min;放電氣流速:30 mL/min;驅(qū)動(dòng)器壓力:0.3 MPa;放電電壓:525 V;Range:10 ~11;電流:5.93 mA;分離柱兩根:一根為5A分子篩,8 m,用于CO2等分析,另一根分離柱為hayesep DB,8 m,用于 H2,CO,CH4,Ar/O2等分析。
2.3 操作步驟
2.3.1 儀器開(kāi)機(jī)前準(zhǔn)備
1.打開(kāi)氣源,色譜室內(nèi)壓力設(shè)定為0.6 MPa,檢查氣源氣密性,確認(rèn)無(wú)漏氣,吹掃4 h后,打開(kāi)純化器電源開(kāi)關(guān),設(shè)置溫度為350℃。
2.12 h后,打開(kāi)色譜儀主機(jī)電源,柱箱和檢測(cè)器自動(dòng)升溫,檢測(cè)器會(huì)在10 min內(nèi)放電,電流值有顯示,電流值在4~7 mA屬于正常范圍。
3.連接樣品氣,流量80 mL/min,吹掃5 min后準(zhǔn)備進(jìn)樣測(cè)試。
2.3.2 儀器操作
1.雙擊桌面上的軟件圖標(biāo)chrom perfect.ink,在跳出的窗口,點(diǎn)擊“Acquisition”,進(jìn)入采樣控制界面,然后單擊“Control”下面的“Claim”。之后點(diǎn)擊右側(cè)的“Status”,再點(diǎn)擊“Control”下的操作框,操作框出現(xiàn)后,點(diǎn)擊“Download”,在出現(xiàn)的界面中,“methodfile”中選中你需要的方法,在“Sample name”和“Base name”中輸入樣品名,點(diǎn)擊“Ok”即可。
2.點(diǎn)擊“Start”,采樣開(kāi)始。
3.采樣結(jié)束后,點(diǎn)擊“Analysis”,打開(kāi)譜圖,處理譜圖,讀取數(shù)據(jù)。
2.3.3 數(shù)據(jù)分析
樣品運(yùn)行結(jié)束后,如果保留時(shí)間對(duì)不上,可在方法中雙擊第三個(gè)圖標(biāo)中的第二個(gè)圖,再點(diǎn)擊CAL/Ar/CAL,把峰寬換成 0.16 ~0.300。如需填加和刪除峰時(shí),先點(diǎn)擊 fdx,選擇 Delpeak為刪除峰,add peak為加峰,split peak為峰分離進(jìn)行處理。
2.3.4 關(guān)機(jī)和待用時(shí)
當(dāng)載氣壓力小于200 psi(1 psi=6.89 kPa)時(shí),必須更換載氣。首先把純化器和色譜儀主機(jī)的電源關(guān)掉,3 h后溫度降下來(lái),將載氣瓶關(guān)上,卸下減壓器,更換一瓶新的高純氦,安裝上減壓器,將壓力調(diào)節(jié)為 0.6 MPa。
較長(zhǎng)時(shí)間停機(jī)待用,應(yīng)保持氣路系統(tǒng)正壓,即為20 ~30 psig(1 psi=6.89 kPa)壓力,小流量通氣,并在間歇一個(gè)月之中啟動(dòng)一次儀器試機(jī),檢查儀器運(yùn)行情況,以備隨時(shí)啟動(dòng)運(yùn)行。
2.3.5 進(jìn)樣時(shí)間間隔
兩次進(jìn)樣間隔時(shí)間大約15 min,以峰出完為準(zhǔn),若樣氣或標(biāo)氣底氣純度欠佳,間隔時(shí)間要增加。
2.4 改進(jìn)前的譜圖
改進(jìn)前的譜圖見(jiàn)圖2。
樣品氣設(shè)計(jì)值組分含量為:H27.81×10-6、N28.50 ×10-6、CH48.51 × 10-6、CO 7.57 × 10-6、CO28.16 ×10-6,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表2。
圖2 改進(jìn)前高純氬標(biāo)準(zhǔn)氣譜圖Fig.2 High purity argon standard gas chromatogram before improvement
表2 測(cè)定結(jié)果Table2 Testing result
改進(jìn)前的結(jié)論:此方法載氣為氦氣,方法為外標(biāo)法,先檢測(cè)出高純氬/高純氮?dú)庵械碾s質(zhì)組分含量,用百分含量減去總量得到的高純氬氣含量為99.999%,樣品的平行樣較好,標(biāo)準(zhǔn)偏差不大,分析結(jié)果準(zhǔn)確,分析時(shí)間為32 min,消耗時(shí)間較長(zhǎng)。
3.1 改進(jìn)原因及改進(jìn)參數(shù)
1.為了提高工作效率,縮短工作時(shí)間,特對(duì)分析儀器進(jìn)行改進(jìn)。
2.通過(guò)分析改進(jìn)前的色譜峰圖,發(fā)現(xiàn)在CH4出峰后有7 min的時(shí)間可以通過(guò)氣體在色譜柱內(nèi)的存留時(shí)間進(jìn)行更改,從而達(dá)到縮短CO的出峰時(shí)間,CO2也會(huì)提前放出,實(shí)現(xiàn)22.93 min將氣體全部檢出的目的。
3.2 改進(jìn)后的譜圖
改進(jìn)后的譜圖見(jiàn)圖3。
標(biāo)準(zhǔn)氣設(shè)計(jì)值組分含量為:H27.81×10-6、N28.50 ×10-6、CH48.51 × 10-6、CO 7.57 × 10-6、CO28.16 ×10-6,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表3。
圖3 改進(jìn)后高純氬標(biāo)準(zhǔn)氣譜圖Fig.3 High purity argon standard gas chromatogram after improvement
改進(jìn)后結(jié)論:儀器改進(jìn)后經(jīng)多次進(jìn)標(biāo)樣實(shí)驗(yàn)對(duì)照,分析結(jié)果平行、準(zhǔn)確,效果極佳,這種改進(jìn)方法是在不增加任何儀器元件的情況下最合適的方法。
改進(jìn)前后樣品氣組分保留時(shí)間見(jiàn)表4。
從表4中數(shù)據(jù)可以看出,改進(jìn)前后峰出完的保留時(shí)間縮短了8.5 min,提高了工作效率,縮短了分析時(shí)間。
表4 改進(jìn)前后樣品氣組分保留時(shí)間Table4 Sample gas retention time table improved before and after
儀器采用可再生性純化器,使用一段時(shí)間后需升溫至450℃活化1 h再返回400℃使用。較長(zhǎng)時(shí)間停機(jī),即使小流量氦氣流通,也有濕氣存留系統(tǒng)內(nèi),再次開(kāi)機(jī)也需在450℃活化1 h再返回400℃使用。初次開(kāi)機(jī)或切斷氣源后再次開(kāi)機(jī)時(shí)GM75-800凈化器要在80 psig(1 psi=6.89 kPa)壓力下通氣4 h以后再開(kāi)電源,逐漸升溫到450℃繼續(xù)吹掃1~2 h后返回400℃再啟動(dòng)主機(jī)。凈化器停電后(停止加熱),溫度降至室溫再斷開(kāi)氣路,以保證純化器的凈化效果。純化器出口的載氣純度≥99.99999% 。
1.多通閥的最高使用溫度為150℃,因此柱溫及檢測(cè)器溫度不得超過(guò)130℃,否則損壞閥體。
2.當(dāng)基線噪音大或分離效果欠佳時(shí)應(yīng)活化柱子。一般情況下將柱溫升到105℃,檢測(cè)器溫度升至110℃活化2~3 h。如果柱子被污染得比較嚴(yán)重,必須將柱子取下來(lái)在單獨(dú)的恒溫箱氦氣保護(hù)下200℃時(shí)活化4 h。
3.換柱時(shí)和移動(dòng)柱時(shí)要小心,將溫度降到室溫后再進(jìn)行操作。操作時(shí)避免觸動(dòng)其它部件,換柱后要立即對(duì)所有柱箱內(nèi)的柱子進(jìn)行檢漏。
放電電壓一般維持原機(jī)參數(shù)525 V,當(dāng)載氣放電氣純度較好,系統(tǒng)干凈時(shí),放電電壓在525 V時(shí)電流可升至6 mA以上,一般在放電電壓525 V時(shí)放電電流在≥5 mA時(shí)可為正常。完成10-6級(jí)雜質(zhì)分析可以實(shí)現(xiàn)。當(dāng)放電電壓為525 V時(shí),放電電流<4.8 mA系統(tǒng)被污染,需采取吹除升溫老化色譜柱和檢測(cè)器,或激活凈化器等方式純化系統(tǒng)。用過(guò)相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間或維護(hù)欠佳,電極出現(xiàn)鈍化可以提高放電電壓以增加放電電流,提高靈敏度。
1.及時(shí)更換載氣瓶,避免干燒對(duì)色譜儀造成損壞。
2.保證載氣的純度和管路的潔凈,否則會(huì)影響色譜儀正常運(yùn)行。
3.盡量避免突然停電和不正常開(kāi)關(guān)機(jī),電源的波動(dòng)會(huì)損壞色譜儀的元器件。
4.本儀器主要測(cè)量 10-6~10-9級(jí),不能經(jīng)常測(cè)試雜質(zhì)含量高的樣品氣,否則會(huì)對(duì)檢測(cè)器和色譜柱造成污染,造成無(wú)法繼續(xù)分析微痕量雜質(zhì)的結(jié)果。
5.樣品氣的壓力在0.5~1 MPa即可。
1.先進(jìn)性。分析儀器所采用的方法必須是世界上較先進(jìn)的且廣泛采用的方法。
2.適用性。所選擇儀器的種類(lèi)及型號(hào)必須完全適合工藝技術(shù)條件的要求,尤其必須考慮到各種因素對(duì)測(cè)定的影響。
3.可靠性。儀器必須保證長(zhǎng)期穩(wěn)定連續(xù)正常運(yùn)行,并且使用方便且易維護(hù)。
4.完整性。儀器(在線及離線兩類(lèi))都必須配套齊全,完全滿足使用需要。
氣相色譜經(jīng)改進(jìn)后操作更簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確,效果較好,真正起到了把關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量和指導(dǎo)生產(chǎn)的作用。