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      Cr結(jié)構(gòu)鋼滲硼動力學的研究

      2013-09-12 06:15:04
      機械設計與制造工程 2013年11期
      關(guān)鍵詞:滲層硬度保溫

      周 旸

      (南京理工大學材料科學與工程學院,江蘇南京 210094)

      Cr結(jié)構(gòu)鋼滲硼動力學的研究

      周 旸

      (南京理工大學材料科學與工程學院,江蘇南京 210094)

      為獲得理想的鋼鐵材料滲硼工藝參數(shù),對影響滲硼層性能的主要因素進行了對比試驗。用固體滲硼技術(shù)對40Cr、40CrNi和45Cr鋼分別在850℃,880℃,910℃和940℃保溫條件下進行3,5,7,9個小時的滲硼處理,首先用光學顯微鏡觀察3種鋼在不同加熱溫度和保溫時間下各種鋼滲硼層的形貌和顯微組織,發(fā)現(xiàn)滲層以齒狀楔入機體。隨后通過測量3種鋼在不同溫度下不同滲硼層深度的硬度,發(fā)現(xiàn)硬度峰值在1 444HV0.1到1 490HV0.1之間。最后通過對40Cr、40CrNi和45Cr鋼進行滲硼動力學計算與分析,得出滲硼層厚度與滲硼時間呈拋物線關(guān)系、生長速率常數(shù)隨著滲硼溫度升高而增加的規(guī)律;并且隨著含碳量和合金元素的增加,滲硼所需的擴散激活能隨之增大。

      碳鋼;Cr元素;固體滲硼;滲硼層;動力學;擴散激活能

      滲硼是一種材料表面強化的化學熱處理技術(shù),通過高溫時硼的擴散,與基體材料在相應溫度下可形成由一個或多個金屬間化合物相組成的滲硼層,能顯著地提高基體的表面硬度和耐磨性。鋼鐵材料經(jīng)滲硼后得到的滲硼層由Fe2B或者FeB+Fe2B組成,F(xiàn)e2B相的硬度一般為1 300~1 800HV,而FeB相一般達到1 600~2 200HV,具有較高的耐磨性,并具有良好的減摩作用,尤其抗磨粒磨損性能要優(yōu)于滲碳和滲氮[1]。但FeB相的脆性比較大,所以兩相硼化層的脆性和剝落傾向比較大[2],使?jié)B硼工藝的應用受到一定限制。

      滲硼層的性能與很多因素有關(guān),如滲硼層過厚,會增加其脆性和剝落傾向。決定滲硼層厚度的主要工藝參數(shù)是滲硼溫度和時間,而含碳量和合金元素含量不同的鋼,經(jīng)不同溫度和保溫時間滲硼后的滲硼層厚度、硬度都有所不同。通過研究做出不同鋼種的滲硼層生長動力學曲線(滲硼層厚度與時間、溫度的關(guān)系)以及滲硼層等厚度圖,就可以通過設定的滲硼時間和溫度預測滲硼層的厚度,反之也可以根據(jù)確定的滲硼厚度調(diào)整滲硼時間和溫度,這對工業(yè)生產(chǎn)具有非常重要的指導意義。

      1 實驗方法

      1.1 實驗材料與設備

      1.1.1 滲硼試樣

      滲硼材料為40Cr、40CrNi和45Cr鋼,試樣尺寸均為φ 15mm×10mm,每種鋼有16個工藝參數(shù),每種工藝參數(shù)有2個試樣,共計96個試樣。

      1.1.2 滲硼劑組成

      本實驗中使用的滲硼劑成分組成見表1。

      表1 滲硼劑組成

      1.2 實驗過程與實驗方案

      1.2.1 不同碳含量鋼的滲硼

      滲硼處理總體可分為4個階段:(1)配制滲硼劑;(2)試樣預處理;(3)試樣封裝;(4)試樣滲硼。

      1.2.2 試樣滲硼后的處理

      (1)從坩堝中取出滲后的試樣,冷卻后打磨表面,鑲嵌。(2)將鑲嵌后的試樣先用水磨機粗磨,然后依次用 280#、320#、400#、600#的金相砂紙進行細磨。(3)砂紙磨制后,在拋光機上用氧化鋁拋光粉兌水進行拋光。(4)將拋光后的樣品用4%硝酸酒精輕輕擦試,再用清水沖洗并烘干。

      2 實驗結(jié)果與討論

      2.1 不同含碳量鋼滲硼層金相組織分析

      圖1(a)、(b)分別為40Cr和45Cr經(jīng)910℃保溫7h后得到的滲硼層200倍的顯微組織。金相照片下端為鑲嵌料,往上依次為白亮色的滲層、擴散層、顏色較暗的基體。白亮的滲硼層是垂直工件表面向基體生長,以齒狀楔入基體。圖中白亮的滲硼層厚度分別為64.7μm和70.1μm。

      圖1 不同含碳量鋼在910℃下保溫7h的顯微組織

      圖2(a)、(b)分別為40Cr和40CrNi經(jīng)910℃保溫7h后得到的滲硼層200倍的顯微組織。圖中白亮的滲硼層厚度分別為64.7μm和61.8μm,可以發(fā)現(xiàn),隨著合金元素含量的增加,滲硼層的厚度隨之減小。

      圖2 不同含碳量鋼在910℃下保溫7h的顯微組織

      圖3(a)、(b)、(c)、(d)分別為40Cr鋼在850℃,880℃,910℃和940℃溫度下保溫7h后得到的滲硼層200倍的顯微組織。由此可以明顯地觀察出:在相同的保溫時間下,滲層隨溫度的升高而加厚,可以解釋為隨著溫度的升高,原子內(nèi)能更大,更易向基體內(nèi)擴散。其他鋼種在實驗觀察中也有類似的規(guī)律。

      圖3 40Cr鋼在4種不同溫度下保溫7h后得到的滲硼層顯微組織

      2.2 40Cr、40CrNi和45Cr鋼滲硼層的顯微硬度分析

      表2為3種鋼在不同溫度7h滲硼下不同滲硼層深度的硬度,結(jié)果表明:隨著保溫溫度的升高,較硬的滲層的厚度有增厚的趨勢,探其原因,可能是溫度較低時,滲硼劑來不及擴散,導致滲硼層偏薄,而隨溫度的增加,硼原子的自由能增加,所以滲層更厚。

      表3為3種鋼基體與滲層最大硬度對比,可見,最初的鋼材基體較為柔軟,硬度為285HV0.1左右,而滲層的最大硬度接近1500HV0.1,鋼材的機械性能有了明顯的提高。其原因可以解釋為滲層表面形成硬脆的Fe2B相,導致硬度改變。

      表2 3種鋼滲硼層硬度隨深度和溫度變化的情況

      表3 3種鋼基體與滲層硬度對比

      圖 4為 40Cr、40CrNi和 45Cr鋼在 880℃,910℃和940℃下保溫7h得到的滲硼層的顯微硬度梯度。由圖4可知,3種鋼的滲層顯微硬度隨滲硼溫度的變化遵循相同的規(guī)律,3種鋼在相同的保溫溫度下硬度大小差別不大,且都在接近表面30~40μm處硬度最大。由表3可知,滲硼層表層硬度大幅度高于機體硬度,是基體的4~5倍,同時隨著深度的增加硬度逐漸減小。

      2.3 40Cr、40CrNi和45Cr鋼滲硼動力學計算與分析

      2.3.1 溫度、時間對滲硼層厚度的影響

      圖5,6和7分別為溫度和時間與40Cr、40CrNi和45Cr鋼滲硼層厚度的關(guān)系圖,從圖可以看出,在本實驗條件下,40Cr鋼滲硼層厚度在12~124μm之間,40CrNi鋼滲硼層厚度在11~129μm之間,45Cr鋼滲硼層厚度在14~121μm之間。

      圖4 3種鋼在880℃、910℃和940℃下保溫7h得到的滲硼層的顯微硬度梯度

      圖5 不同溫度與保溫時間下40Cr鋼滲硼層的厚度

      圖6 不同溫度與保溫時間下40CrNi鋼滲硼層的厚度

      圖7 不同溫度與保溫時間下45Cr鋼滲硼層的厚度

      對某一種鋼來說,在相同保溫時間內(nèi),隨著滲硼溫度的升高,滲層厚度隨之增加;在相同滲硼溫度的條件下,隨著保溫時間的增加,滲層厚度呈現(xiàn)增加趨勢。但是兩者基本為拋物線的關(guān)系,即,當滲層達到一定厚度時,隨著保溫時間繼續(xù)延長,滲層厚度增加的速度隨時間的增加而減慢。

      將3張圖一起看可以得知,低溫時,要使?jié)B層厚度達到一定值,比高溫時需要的時間長,這說明,低溫條件下,硼原子的擴散比較困難,擴散速率較小。

      2.3.2 40Cr、40CrNi和45Cr鋼滲硼動力學曲線

      根據(jù)3種鋼滲硼后的滲層厚度,用Origin軟件分別作40Cr、40CrNi和45Cr鋼滲硼的d2~t關(guān)系圖,然后進行線性擬合,再將擬合直線的斜率求出,即得到每個溫度下的滲層生長速率常數(shù),具體數(shù)值見表4。

      由表4可知,任何一種鋼隨著溫度升高,滲層生長速率常數(shù)增大,且溫度越高,相同溫度間隔內(nèi),生長速率常數(shù)變化越大。綜合比較3種鋼的滲硼生長速率常數(shù),在同一溫度條件下,40Cr鋼滲層生長速率常數(shù)比40CrNi鋼的大,主要原因是后者含有合金元素Ni,強烈阻礙硼原子向內(nèi)擴散,阻礙滲層的生長;同時在同一溫度條件下,40Cr鋼滲層生長速率常數(shù)比45Cr鋼的大主要原因是后者碳含量更高,阻礙了硼原子向內(nèi)擴散,阻礙滲層的生長。這里的計算結(jié)果與金相觀察的結(jié)果略有出入,究其原因可能是在滲硼過程中加熱爐的升溫速率不同導致,不影響擴散激活能的計算。

      表4 3種鋼不同溫度下的生長速率常數(shù)

      利用表4中的數(shù)據(jù),結(jié)合滲硼溫度,作兩種鋼滲硼的lnK ~1/T關(guān)系圖,分別得到圖8,9和10。

      圖8 40Cr鋼滲硼的ln K~1/T關(guān)系

      圖9 40CrNi鋼滲硼的ln K~1/T關(guān)系

      圖10 45Cr鋼滲硼的ln K~1/T關(guān)系

      將圖8~10中擬合直線的斜率求出,即為-Q/R,從而可以求得擴散激活能Q值,結(jié)果見表4,40Cr、40CrNi和45Cr鋼滲硼的擴散激活能分別為242.9kJ/mol、256.0kJ/mol和269.6kJ/mol,由此可見,前者的擴散激活能較小,更容易滲硼,這與以往滲硼結(jié)果是相符的。

      表5為3種鋼滲硼后的滲層厚度表,根據(jù)表5中數(shù)據(jù),使用Sigma軟件分別作出40Cr、40CrNi和45Cr鋼滲硼的溫度-時間-滲層厚度關(guān)系圖,即為它們的等厚度曲線,分別如圖11,12和13所示。

      根據(jù)等厚度圖,一方面可以預測設定的滲硼時間和溫度可以得到的滲硼層厚度;另一方面可以從既定的厚度值找到相應的滲硼時間和溫度,這對工業(yè)生產(chǎn)具有一定的指導作用,可以根據(jù)實際情況來調(diào)節(jié)工藝參數(shù)。

      表5 40Cr、40CrNi和45Cr鋼滲硼層厚度

      例如:想要對40Cr鋼進行固體滲硼后得到60μm的滲硼層,根據(jù)圖11,如果確定加熱溫度為910℃的情況下,需要保溫近7h;如果確定加熱溫度為940℃ 的情況下,只需要保溫5h左右;反之,根據(jù)確定的保溫時間和滲層厚度來估計需要的加熱溫度亦如此。其他鋼種確定工藝參數(shù)的方法也相同,由此可見,畫出不同鋼種的滲硼層等厚度圖是具有很高價值的。

      圖11 40Cr鋼滲硼層等厚度曲線圖

      圖12 40CrNi鋼滲硼層等厚度曲線圖

      圖13 45Cr鋼滲硼層等厚度曲線圖

      3 結(jié)束語

      本文的實驗結(jié)果對改善生產(chǎn)工藝有著積極的影響,可以為提升實際生產(chǎn)效率提供理論依據(jù),但是由于實驗環(huán)境與真實生產(chǎn)環(huán)境的差異,如加熱爐的加熱速率的不同、滲硼劑均勻度的輕微不同,在實際生產(chǎn)中的情況可能會有細微不同,如得到某一厚度滲層所需的時間與實驗中的不一樣,所以在應用文中結(jié)論時還需根據(jù)實際生產(chǎn)條件做細節(jié)上的調(diào)整。

      [1]張黔,孫小華,李朝志.低碳中鉻鋼滲碳層的耐磨粒磨損性能研究[J].熱加工工藝,2001(3):16-18.

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      [4]王掌忠.材料科學基礎[M].北京:機械工業(yè)出版社,2005,121-141.

      [5]田旭.固體滲硼在石油機械中的應用[D].長春:吉林大學,2006.

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      Research on the Boronization Dynamics of Cr Structure Steel

      ZHOU Yang
      (Nanjing University of Science and Technology,Jiangsu Nanjing,210094,China)

      n this study,the 40Cr,40CrNi and 45Cr steels substrates were pack - borided at 850,880,910and 940℃ for 3,5,7,and 9 h.The morphology formed on the surface of steel substrates were confirmed by optical microscopy analysis.The characteristic sawtooth morphology of the boride layer is dominant.Boride layer thickness formed on the borided steels depending on process temperature,treatment time and element contents of the substrates.Also,we measure the microhardness of borides of different carbon - contents steels,and the peak microhardness is in the range from 1444HV0.1 to 1490HV0.1.After calculating the layer growth kinetics,it demonstrates a parabolic relationship between layer thickness and process time and the growth rate constant K increases with boriding temperature.Also,the activation energy for the process increases with the amount of element contents of the substrate.

      Carbon Steels;Cr Contents;Solid Boronizaton;Kinetics;Activation Energy

      TG142.33

      A

      2095-509X(2013)11-0079-05

      10.3969/j.issn.2095-509X.2013.11.020

      2013-10-09

      周旸(1991—),男,江蘇南京人,南京理工大學本科畢業(yè)生,學士,專業(yè)方向為金屬材料。

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