• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    瑞舒伐他汀治療不穩(wěn)定型心絞痛的療效觀察

    2013-09-10 10:12:26王玉斌從林英
    實(shí)用心腦肺血管病雜志 2013年4期
    關(guān)鍵詞:瑞舒伐基線心絞痛

    李 晨,寧 群,王玉斌,從林英

    不穩(wěn)定型心絞痛 (unstable angina pectoris,UAP)是穩(wěn)定型勞累性心絞痛 (stable angina pectoris,SAP)和急性心肌梗死 (acute myocardial infarction,AMI)之間的中間狀態(tài),包括初發(fā)勞力型心絞痛、惡化勞力型心絞痛、靜息性心絞痛、梗死后心絞痛、變異性心絞痛以及冠狀動脈手術(shù)后心絞痛等除SAP外的所有心絞痛類型。UAP是臨床病情變化劇烈的嚴(yán)重急性冠脈綜合征,易于繼發(fā)心肌梗死或猝死。近年來他汀類藥物對心腦血管急性事件的早期預(yù)防作用得到了越來越多的循證醫(yī)學(xué)證據(jù),本文對我院2010—2011年應(yīng)用瑞舒伐他汀 (Rosuvastatin)輔助治療UAP的情況進(jìn)行總結(jié),現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 檢索我院病員信息數(shù)據(jù)庫2010—2011年的UAP患者274例,均符合中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)會、中華心血管病雜志編輯委員會《不穩(wěn)定型心絞痛診斷和治療建議》[1]。排除病毒性心肌炎、心肌病、肺源性心臟病、風(fēng)濕性心臟病、高血壓心臟病以及瓣膜性心臟病等繼發(fā)UAP患者后,進(jìn)一步選取其中年齡、病程、發(fā)作情況、用藥史等基礎(chǔ)情況匹配的患者68例,將其隨機(jī)分為研究組和對照組,各34例。(1)研究組:男20例,女14例;年齡54~86歲,平均(68.5±7.3)歲;其中惡化勞力性心絞痛16例,初發(fā)勞力性心絞痛14例,每次發(fā)作持續(xù)15min以上的自發(fā)性心絞痛4例。(2)對照組:男15例,女19例;年齡57~79歲,平均(65.3±9.2)歲;其中惡性勞力性心絞痛13例,初發(fā)勞力性心絞痛19例,每次發(fā)作持續(xù)15min以上的自發(fā)性心絞痛2例。兩組間在性別、年齡、臨床特征方面具有均衡性。

    1.2 治療方法 兩組患者均接受雙嘧達(dá)莫 (潘生丁)、硝酸脂類、β-受體阻滯劑、鈣離子拮抗劑等藥物治療。研究組加用選擇性羥甲基戊二酸甲酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑瑞舒伐他汀 (商品名:可定,阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn)),10mg/晚,口服,療程為12周。

    1.3 觀察指標(biāo) (1)標(biāo)準(zhǔn)12導(dǎo)聯(lián)心電圖描記:檢查頻率1次/d;(2)M型二維彩色多普勒超聲心電圖檢查:檢查頻率1次/周,測量左室舒張末期室間隔厚度 (IVS)、左室后壁厚度(PW)、左室舒張期內(nèi)徑 (LV)、左房室瓣血流速度 E峰(PVE)、A峰 (PVA)以及 E/A; (3)肌酸激酶同工酶(CK-MB):研究基線及終點(diǎn)各檢測1次 (下同); (4)血脂:包括血清總膽固醇 (TC)、三酰甘油 (TG)、低密度脂蛋白膽固醇 (LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇 (HDL-C);(5)血清C反應(yīng)蛋白;(6)白細(xì)胞計(jì)數(shù); (7)心絞痛臨床表現(xiàn):記錄發(fā)作頻率以及每次發(fā)作持續(xù)時(shí)間。

    1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) (1)顯效:同等勞力程度不引起心絞痛或心絞痛發(fā)作次數(shù)減少80%以上,心電圖恢復(fù)正?;蛉毖許T段恢復(fù)50%以上,T波恢復(fù)直立;(2)有效:心絞痛發(fā)作次數(shù)減少50%~80%,心電圖顯示缺血性ST段下移減少0.5~1.0mm以上,T波雙向或變淺;(3)無效:心絞痛癥狀無明顯緩解或仍反復(fù)發(fā)作,ST-T未恢復(fù)甚至加重,或者進(jìn)展為AMI,出現(xiàn)心力衰竭或死亡。總有效率=顯效率+有效率。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),等級資料采用秩和檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組療效比較 研究組總有效率為85.3%,對照組總有效率為55.9%,兩組療效比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (χ2=7.1779,P=0.0276,見表1)。

    2.2 兩組基線與終點(diǎn)臨床表現(xiàn)比較 (1)發(fā)作頻率:兩組發(fā)作頻率基線水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (t=0.209,P=0.8354);兩組治療終點(diǎn)發(fā)作頻率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (t=2.221,P=0.0298)。(2)最長時(shí)程:兩組發(fā)作最長時(shí)程的基線水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (t=0.209,P=0.8349),兩組治療終點(diǎn)發(fā)作最長時(shí)程比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (t=4.051,P=0.0001,見表2)。

    2.3 兩組心電圖療效比較 研究組心電圖總有效率為74.5%,對照組心電圖總有效率為44.1%,兩組療效比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (χ2=7.4415,P=0.0242,見表3)。

    2.4 兩組基線及終點(diǎn)超聲心動圖指標(biāo)比較 兩組超聲心動圖指標(biāo)的基線水平比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。在治療終點(diǎn),兩組VST、PWT、PVE比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組LV、E/A比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05,見表4)。

    2.5 兩組基線及終點(diǎn)血脂、C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞計(jì)數(shù)比較兩組基線血脂、C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞計(jì)數(shù)比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05);治療后兩組患者上述指標(biāo)比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05,見表5)。

    2.6 不良反應(yīng) 研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為32.4%,對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為35.3%,兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (χ2=3.1625,P=0.7882,見表6);兩組均未見嚴(yán)重不良反應(yīng)。

    表1 兩組療效比較 (例)Table 1 Comparison of efficacy between two groups

    表2 兩組基線及終點(diǎn)心絞痛發(fā)作頻率及最長時(shí)程比較 ()Table 2 Comparison of angina pectoris frequency and maximum duration between two groups at baseline and endpoint

    表2 兩組基線及終點(diǎn)心絞痛發(fā)作頻率及最長時(shí)程比較 ()Table 2 Comparison of angina pectoris frequency and maximum duration between two groups at baseline and endpoint

    組別 例數(shù) 發(fā)作頻率 (次)基線 終點(diǎn)研究組終點(diǎn)最長時(shí)程 (min)基線34 5.9±4.1 3.8±1.8 17.8±9.6 10.2±4.1對照組34 5.7±3.8 5.1±2.9 18.3±10.1 14.8±5.2

    表3 兩組心電圖療效比較 (例)Table 3 Comparison of ECG efficacy between two groups

    表4 兩組基線及終點(diǎn)超聲心動圖指標(biāo)比較 ()Table 4 Comparison of ultrasound heartbeat graph index between two groups at baseline and endpoint

    表4 兩組基線及終點(diǎn)超聲心動圖指標(biāo)比較 ()Table 4 Comparison of ultrasound heartbeat graph index between two groups at baseline and endpoint

    注:與基線比較,*P<0.05

    E/A基線組別 例數(shù) LV(mm)基線VST(mm)基線終點(diǎn)研究組 34 51.3±1.5 50.3±1.3* 11.8±1.2 10.5±0.8* 10.7±0.6 10.2±0.4* 40.1±0.6 44.0±1.0* 70.2±3.2 64.2±2.5* 0.58±0.230.69±0.27終點(diǎn) 終點(diǎn)PWT(mm)基線 終點(diǎn)PVE(cm/s)基線 終點(diǎn)PVA(cm/s)基線 終點(diǎn)*對照組 34 50.7±0.8 50.3±1.2 11.5±1.5 11.1±0.6 11.1±0.5 10.8±0.6* 39.6±2.2 40.1±1.3 63.3±2.1 64.0±1.2 0.63±0.11 0.58±0.25

    表5 兩組基線及終點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果比較 ()Table 5 Comparison of laboratory results between two groups at baseline and endpoint

    表5 兩組基線及終點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果比較 ()Table 5 Comparison of laboratory results between two groups at baseline and endpoint

    注:與基線比較,*P<0.01,▲P<0.05

    終點(diǎn)研究組 34 6.05±0.334.03±0.34* 3.13±0.522.33±0.30* 1.01±0.221.73±0.43* 2.55±0.452.01±0.33* 8.66±5.334.21±2.56* 7.78±2.115.53±1.57組別 例數(shù) TC(mmol/L)基線 終點(diǎn)LDL-C(mmol/L)基線 終點(diǎn)HDL-C(mmol/L)基線 終點(diǎn)TG(mmol/L)基線 終點(diǎn)CRP(mmol/L)基線 終點(diǎn)白細(xì)胞計(jì)數(shù) (×109/L)基線*對照組 34 6.11±0.25 5.97±0.36 3.41±0.47 3.28±0.29 1.11±0.23 1.03±0.25 2.62±0.36 2.77±0.23 8.67±5.316.07±3.01▲7.53±2.29 7.89±1.97

    表6 兩組不良反應(yīng)比較 (例)Table 6 Comparison of adverse reaction between two groups

    3 討論

    已有充分證據(jù)表明動脈硬化患者發(fā)生急性冠脈綜合征(UAP、AMI)的關(guān)鍵因素是冠狀動脈粥樣斑塊破裂及其繼發(fā)的附壁血栓形成,這些因素易導(dǎo)致冠狀動脈狹窄或閉塞,從而引發(fā)心肌缺血缺氧及能量代謝障礙[2]。2012年發(fā)表于《柳葉刀雜志》的JUPITER實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證實(shí),瑞舒伐他汀能夠明顯延緩原有動脈粥樣硬化病變的進(jìn)展,并降低新發(fā)病變的出現(xiàn)概率,具有降低冠狀動脈急性事件的多向性效應(yīng)[3-4]。本研究結(jié)果顯示,研究組加用瑞舒伐他汀后臨床癥狀、心電圖、超聲心動圖以及實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的改善均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,療效優(yōu)于對照組且不良反應(yīng)并不增高,提示瑞舒伐他汀對于UAP存在明確治療作用,且安全性優(yōu)良。

    本研究結(jié)果顯示瑞舒伐他汀能夠顯著減輕心肌缺血,這可能與以下作用對冠狀動脈微循環(huán)功能的改善有關(guān):(1)改善血管內(nèi)皮功能:動脈粥樣硬化患者均伴有血管內(nèi)皮前體細(xì)胞數(shù)量減少和遷移能力下降,其外周血中內(nèi)皮前體細(xì)胞水平與冠狀動脈病變嚴(yán)重程度呈負(fù)相關(guān),而內(nèi)皮前體細(xì)胞在內(nèi)皮細(xì)胞損傷后的修復(fù)過程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。瑞舒伐他汀可以促進(jìn)骨髓內(nèi)皮祖細(xì)胞的動員,增加外周血中循環(huán)內(nèi)皮細(xì)胞數(shù)量,從而有效修復(fù)損傷性血管內(nèi)皮,延緩動脈粥樣硬化繼續(xù)發(fā)展[5]。 (2)減輕血管炎性反應(yīng):瑞舒伐他汀可通過調(diào)控細(xì)胞間黏附分子、炎癥相關(guān)因子和蛋白分子的表達(dá)而抑制炎癥反應(yīng),從而達(dá)到穩(wěn)定斑塊的目的[6-7]。(3)穩(wěn)定斑塊:瑞舒伐他汀通過抑制血小板聚集、促進(jìn)纖溶過程,從而保持粥樣硬化斑塊穩(wěn)定,甚至促進(jìn)其發(fā)生逆轉(zhuǎn)[8]。長期應(yīng)用瑞舒伐他汀尚可逆轉(zhuǎn)左心室肥厚 (left ventricular hypertrophy,LVH),改善心肌順應(yīng)性[2];由于本研究時(shí)程較短,這一效應(yīng)尚未表現(xiàn)。

    此外,由于UAP可降低左室舒張功能,加重其供血不足狀態(tài),所以PVE/PVA<1,這是提示UAP嚴(yán)重程度較為敏感的指標(biāo)。本研究組仍顯示PVE/PVA<1,但在治療終點(diǎn)PVE數(shù)值增高和PVA數(shù)值降低均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,對照組卻未出現(xiàn)相同效應(yīng),提示瑞舒伐他汀對于冠心病左心室功能減退可能尚存在一定改善作用,此作用尚未見文獻(xiàn)報(bào)道。

    1 中華醫(yī)學(xué)會心血管病分會,中華心血管病雜志編輯委員會.不穩(wěn)定性心絞痛診斷和治療建議 [J].中華心血管病雜志,2000,28(6):409-412.

    2 Jneid H,Anderson JL,Wright RS,et al.2012 ACCF/AHA focused update of the guideline for the management of patients with unstable angina/non-ST-elevation myocardial infarction(updating the 2007 guideline and replacing the 2011 focused update):a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines [J].J Am Coll Cardiol,2012,60(7):645-681.

    3 Ridker PM,Pradhan A,MacFadyen JG,et al.Cardiovascular benefits and diabetes risks of statin therapy in primary prevention:an analysis from the JUPITER trial[J].Lancet,2012,380(9841):565 -571.

    4 Albert MA,Glynn RJ,F(xiàn)onseca FA,et al.Race,ethnicity,and the efficacy of rosuvastatin in primary prevention:the Justification for the Use of Statins in Prevention:an Intervention Trial Evaluating Rosuvastatin(JUPITER)trial[J].Am Heart J,2011,162(1):106 -114.

    5 郭文靜,李曉燕,張紅明,等.瑞舒伐他汀鈣對冠心病患者外周血內(nèi)皮前體細(xì)胞水平的干預(yù)作用[J].軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院學(xué)報(bào),2012,33(6):596-598.

    6 劉繼烈.瑞舒伐他汀對不穩(wěn)定型心絞痛患者C反應(yīng)蛋白的影響[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2012,20(5):774-775.

    7 張宗玉.瑞舒伐他汀對急性冠脈綜合征患者血清高敏C反應(yīng)蛋白和腫瘤壞死因子α的影響[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2011,19(12):2051-2052.

    8 何立鋒.他汀類藥物對動脈粥樣硬化斑塊逆轉(zhuǎn)的效果[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011,18(5):31-32.

    猜你喜歡
    瑞舒伐基線心絞痛
    隔姜灸聯(lián)合瑞舒伐他汀治療脾虛濕阻型肥胖并發(fā)高脂血癥的臨床觀察
    適用于MAUV的變基線定位系統(tǒng)
    航天技術(shù)與甚長基線陣的結(jié)合探索
    科學(xué)(2020年5期)2020-11-26 08:19:14
    一種改進(jìn)的干涉儀測向基線設(shè)計(jì)方法
    瑞舒伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療冠心病的臨床效果分析
    阿托伐他汀和瑞舒伐他汀用于冠心病治療療效對比
    蒲參膠囊聯(lián)合瑞舒伐他汀片治療中老年混合型高脂血癥43例
    技術(shù)狀態(tài)管理——對基線更改的控制
    航天器工程(2014年5期)2014-03-11 16:35:50
    中西醫(yī)結(jié)合治療不穩(wěn)定型心絞痛60例
    中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病心絞痛56例
    日本vs欧美在线观看视频| 国产精品久久久久久精品古装| 日本五十路高清| 99在线人妻在线中文字幕 | 在线观看舔阴道视频| 激情视频va一区二区三区| 午夜福利欧美成人| 精品免费久久久久久久清纯 | 免费少妇av软件| 久久香蕉国产精品| 操出白浆在线播放| 91精品国产国语对白视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产精品综合久久久久久久免费 | 久久香蕉精品热| 国产又色又爽无遮挡免费看| 大型av网站在线播放| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久香蕉国产精品| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 叶爱在线成人免费视频播放| 久99久视频精品免费| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产一区二区三区视频了| 黄色女人牲交| 在线观看免费日韩欧美大片| 我的亚洲天堂| 中文字幕制服av| 99精品欧美一区二区三区四区| 日韩人妻精品一区2区三区| 十分钟在线观看高清视频www| 色综合婷婷激情| 久久久久久人人人人人| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 嫩草影视91久久| 捣出白浆h1v1| 免费在线观看黄色视频的| 91老司机精品| 国产高清视频在线播放一区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久这里只有精品19| 日日爽夜夜爽网站| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 在线观看午夜福利视频| 亚洲在线自拍视频| ponron亚洲| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 色综合婷婷激情| 99久久人妻综合| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产亚洲欧美98| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲 国产 在线| 久久香蕉国产精品| 成人国语在线视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产97色在线日韩免费| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 午夜影院日韩av| 国产av精品麻豆| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 午夜91福利影院| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久人妻熟女aⅴ| 一级片'在线观看视频| 欧美性长视频在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产精品 国内视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 制服人妻中文乱码| 亚洲三区欧美一区| av有码第一页| 国产麻豆69| 热re99久久国产66热| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 精品久久久久久久毛片微露脸| 美女 人体艺术 gogo| 99国产精品99久久久久| 国产野战对白在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 中文字幕色久视频| 一二三四在线观看免费中文在| 国产不卡一卡二| 最近最新免费中文字幕在线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产成人欧美| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美精品av麻豆av| 国产精品综合久久久久久久免费 | 婷婷精品国产亚洲av在线 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产主播在线观看一区二区| 超色免费av| 黄片播放在线免费| 好男人电影高清在线观看| 91成年电影在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 无限看片的www在线观看| 搡老岳熟女国产| 久久99一区二区三区| av网站在线播放免费| 国产精品国产高清国产av | 看片在线看免费视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产av精品麻豆| 欧美一级毛片孕妇| 国产亚洲av高清不卡| 免费在线观看完整版高清| 两性夫妻黄色片| 国产精品电影一区二区三区 | 国产男女内射视频| 国产高清视频在线播放一区| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美大码av| 不卡一级毛片| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 多毛熟女@视频| 日本黄色视频三级网站网址 | 岛国在线观看网站| 深夜精品福利| 亚洲人成伊人成综合网2020| 一级黄色大片毛片| 天天添夜夜摸| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品国产亚洲在线| 久久香蕉国产精品| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 午夜视频精品福利| а√天堂www在线а√下载 | 丝袜美腿诱惑在线| 国产高清国产精品国产三级| 日韩欧美国产一区二区入口| 老鸭窝网址在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 18禁观看日本| 国产精品久久视频播放| 99国产精品99久久久久| av视频免费观看在线观看| 免费观看a级毛片全部| 日日爽夜夜爽网站| 人妻 亚洲 视频| 一区二区三区精品91| 免费在线观看日本一区| 国产成人系列免费观看| 国产精品成人在线| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 18在线观看网站| 黄色怎么调成土黄色| 精品人妻1区二区| а√天堂www在线а√下载 | 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品影院久久| 最近最新中文字幕大全免费视频| 日日爽夜夜爽网站| 国产免费av片在线观看野外av| 香蕉国产在线看| 国产成人免费无遮挡视频| 精品亚洲成国产av| 久久久久国内视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产午夜精品久久久久久| 少妇的丰满在线观看| 国产精品免费视频内射| 久久国产精品大桥未久av| 国产精品久久电影中文字幕 | 在线观看午夜福利视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 在线永久观看黄色视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 色老头精品视频在线观看| 亚洲第一青青草原| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 水蜜桃什么品种好| 国产三级黄色录像| 成熟少妇高潮喷水视频| 妹子高潮喷水视频| 免费高清在线观看日韩| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 桃红色精品国产亚洲av| 精品久久久精品久久久| 人妻一区二区av| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲五月色婷婷综合| 国产三级黄色录像| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品影院久久| 香蕉国产在线看| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲视频免费观看视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美成人午夜精品| 老司机影院毛片| 午夜成年电影在线免费观看| 涩涩av久久男人的天堂| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 午夜精品国产一区二区电影| 超色免费av| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 老汉色∧v一级毛片| 香蕉丝袜av| 人人澡人人妻人| 亚洲成人免费av在线播放| 久久精品成人免费网站| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲久久久国产精品| 精品欧美一区二区三区在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 中亚洲国语对白在线视频| 我的亚洲天堂| 欧美黑人精品巨大| 十分钟在线观看高清视频www| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲九九香蕉| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 制服诱惑二区| 一级a爱视频在线免费观看| 美女高潮到喷水免费观看| √禁漫天堂资源中文www| 嫩草影视91久久| 国产黄色免费在线视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产欧美日韩一区二区精品| 又紧又爽又黄一区二区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 中文字幕高清在线视频| 亚洲久久久国产精品| 校园春色视频在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 国产精华一区二区三区| 下体分泌物呈黄色| 国产有黄有色有爽视频| 看免费av毛片| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 女性被躁到高潮视频| 天堂√8在线中文| 国产精品久久电影中文字幕 | 欧美色视频一区免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 午夜福利一区二区在线看| 热99re8久久精品国产| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美精品av麻豆av| 精品人妻在线不人妻| 久久这里只有精品19| 动漫黄色视频在线观看| 国产黄色免费在线视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 午夜亚洲福利在线播放| 91九色精品人成在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲综合色网址| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 一级作爱视频免费观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 亚洲熟妇熟女久久| 久久人妻av系列| 亚洲国产看品久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 999久久久国产精品视频| 免费看十八禁软件| 一二三四在线观看免费中文在| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 中文字幕av电影在线播放| 丰满的人妻完整版| 亚洲国产中文字幕在线视频| av在线播放免费不卡| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲精品国产区一区二| 久久午夜亚洲精品久久| 国产亚洲一区二区精品| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 青草久久国产| 在线观看66精品国产| а√天堂www在线а√下载 | 成人手机av| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 极品教师在线免费播放| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲在线自拍视频| 高清视频免费观看一区二区| 91大片在线观看| 国产xxxxx性猛交| 99久久精品国产亚洲精品| 久久婷婷成人综合色麻豆| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产有黄有色有爽视频| 午夜日韩欧美国产| 久久久久久久午夜电影 | 美女视频免费永久观看网站| 欧美日韩视频精品一区| 精品国产亚洲在线| 香蕉国产在线看| 欧美成人午夜精品| 高清毛片免费观看视频网站 | 丝袜在线中文字幕| 欧美精品一区二区免费开放| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品福利永久在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲av第一区精品v没综合| 中文字幕高清在线视频| 亚洲av电影在线进入| 一级毛片女人18水好多| 久久久久精品人妻al黑| 窝窝影院91人妻| 欧美黄色片欧美黄色片| 黄色a级毛片大全视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产亚洲欧美精品永久| 精品一区二区三卡| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产野战对白在线观看| 成人国语在线视频| 免费少妇av软件| 亚洲精品乱久久久久久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 777米奇影视久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲成国产人片在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲人成伊人成综合网2020| av中文乱码字幕在线| 国产麻豆69| 国产深夜福利视频在线观看| aaaaa片日本免费| 久久久久久人人人人人| 午夜老司机福利片| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲欧美激情综合另类| 波多野结衣av一区二区av| 国产97色在线日韩免费| 亚洲第一av免费看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 在线永久观看黄色视频| 9色porny在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品久久久久久久久久免费视频 | 午夜福利在线免费观看网站| 香蕉久久夜色| 最近最新中文字幕大全免费视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久国产精品影院| 这个男人来自地球电影免费观看| 在线观看www视频免费| 欧美日韩成人在线一区二区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 电影成人av| 9热在线视频观看99| 亚洲av熟女| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 男女下面插进去视频免费观看| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美国产精品va在线观看不卡| 18禁美女被吸乳视频| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲精品中文字幕一二三四区| www日本在线高清视频| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲黑人精品在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久性视频一级片| 午夜精品国产一区二区电影| 色婷婷av一区二区三区视频| 波多野结衣av一区二区av| 老司机午夜福利在线观看视频| 天天影视国产精品| www.精华液| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久天堂一区二区三区四区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 在线av久久热| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| √禁漫天堂资源中文www| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 国产三级黄色录像| 香蕉久久夜色| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 这个男人来自地球电影免费观看| 老汉色∧v一级毛片| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产男女内射视频| 在线免费观看的www视频| 精品少妇久久久久久888优播| 国产欧美日韩精品亚洲av| 啦啦啦在线免费观看视频4| 大香蕉久久网| 又黄又粗又硬又大视频| 最近最新免费中文字幕在线| 超碰97精品在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| av中文乱码字幕在线| 成年女人毛片免费观看观看9 | 在线av久久热| 两个人免费观看高清视频| 最新美女视频免费是黄的| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品久久电影中文字幕 | 国产男女内射视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 中文字幕av电影在线播放| 黄色视频,在线免费观看| www日本在线高清视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美成人午夜精品| bbb黄色大片| 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲成人国产一区在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久中文字幕人妻熟女| 水蜜桃什么品种好| 69精品国产乱码久久久| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美国产精品一级二级三级| 日本黄色日本黄色录像| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲色图av天堂| 18在线观看网站| 少妇粗大呻吟视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 正在播放国产对白刺激| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲国产欧美网| 满18在线观看网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 在线视频色国产色| 久久ye,这里只有精品| 黄色视频不卡| 国产在视频线精品| 丝袜人妻中文字幕| www.自偷自拍.com| 成熟少妇高潮喷水视频| 天堂动漫精品| 精品国产国语对白av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产99白浆流出| 精品无人区乱码1区二区| 99re在线观看精品视频| 国产成人av激情在线播放| 亚洲av电影在线进入| 激情在线观看视频在线高清 | 涩涩av久久男人的天堂| 在线播放国产精品三级| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 视频在线观看一区二区三区| 18禁观看日本| 校园春色视频在线观看| 天堂√8在线中文| 午夜福利影视在线免费观看| 国产黄色免费在线视频| 老熟女久久久| 多毛熟女@视频| 99在线人妻在线中文字幕 | 男人的好看免费观看在线视频 | 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 欧美日韩福利视频一区二区| 国产一区在线观看成人免费| 9色porny在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 久久久精品免费免费高清| 啦啦啦在线免费观看视频4| 51午夜福利影视在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 欧美性长视频在线观看| 成人手机av| 国产野战对白在线观看| 久久影院123| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品免费一区二区三区在线 | 99在线人妻在线中文字幕 | 香蕉国产在线看| 久久久国产欧美日韩av| 中文字幕最新亚洲高清| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲五月色婷婷综合| 日本wwww免费看| 成年动漫av网址| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲人成77777在线视频| 少妇 在线观看| 国产麻豆69| 另类亚洲欧美激情| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产精品久久视频播放| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 91成年电影在线观看| av免费在线观看网站| 久99久视频精品免费| av欧美777| 国产99久久九九免费精品| 久久99一区二区三区| 成人av一区二区三区在线看| 99久久综合精品五月天人人| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 老司机亚洲免费影院| 中文欧美无线码| 91成人精品电影| 黄片播放在线免费| 男女免费视频国产| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久精品成人免费网站| 国产精品影院久久| 久久午夜综合久久蜜桃| 黄色视频,在线免费观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产成人欧美在线观看 | 一本大道久久a久久精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 村上凉子中文字幕在线| 伦理电影免费视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 热re99久久精品国产66热6| 精品久久蜜臀av无| 岛国毛片在线播放| 久久国产精品影院| 国产97色在线日韩免费| 十八禁网站免费在线| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产成人免费无遮挡视频| 1024视频免费在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 老鸭窝网址在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 91大片在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 久热爱精品视频在线9| av片东京热男人的天堂| 久9热在线精品视频| 一a级毛片在线观看| 热re99久久国产66热| 嫁个100分男人电影在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 男人舔女人的私密视频| 高清在线国产一区| 中文字幕人妻丝袜制服| 老熟妇仑乱视频hdxx| 黄色丝袜av网址大全| 大陆偷拍与自拍| 精品国产亚洲在线| 亚洲avbb在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 丝袜在线中文字幕| 色尼玛亚洲综合影院| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 成人av一区二区三区在线看| 在线播放国产精品三级| 性色av乱码一区二区三区2| 在线观看www视频免费| 高清av免费在线| 老司机影院毛片| 久久婷婷成人综合色麻豆| svipshipincom国产片| 99精国产麻豆久久婷婷| 免费在线观看影片大全网站| 男女高潮啪啪啪动态图| 黄频高清免费视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲av欧美aⅴ国产|