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    膽道疾病測(cè)定凝血酶原時(shí)間的應(yīng)用價(jià)值

    2013-09-10 00:28:48丁繼紅
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2013年5期
    關(guān)鍵詞:凝血酶原凝血因子膽道

    丁繼紅

    膽囊是肝臟的鄰近器官,而肝臟是人體血漿凝血因子合成的主要場(chǎng)所,當(dāng)膽道系統(tǒng)發(fā)生病變時(shí)會(huì)影響到肝臟功能,進(jìn)而影響凝血系統(tǒng)[1]。為了探討測(cè)定凝血酶原時(shí)間在膽道疾病診斷與預(yù)后評(píng)價(jià)中的作用,本院測(cè)定62例膽道疾病患者的凝血酶原時(shí)間,現(xiàn)分析如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 72例均為從2010年5月至2011年12月到本院普外科治療的膽道疾病患者,均符合《臨床肝膽病學(xué)》相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],且均經(jīng)CT、彈道造影及臨床病理學(xué)診斷確診。男39例,女33例;年齡22~81歲,平均(38.7±5.8)歲;膽囊炎22例,急性梗阻膽管炎20例,膽囊結(jié)石18例,膽管結(jié)石8例,阻塞性黃疸4例。以同期到本院體檢的健康體檢者作為對(duì)照,男26例,女14例;年齡20~80歲,平均(37.9±6.2)歲。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 測(cè)定方法 兩組均使用SF-8000型全自動(dòng)凝血分析儀(北京賽科希德科技發(fā)展有限公司生產(chǎn))及廠家配套試劑進(jìn)行凝血酶原時(shí)間測(cè)定。取兩組2 ml空腹靜脈血,將其加入裝有0.2 ml 1.109 mmol/L的枸櫞酸鈉抗凝劑的塑料試管內(nèi)混勻,進(jìn)行10 min 2500 r/min的離心處理,分離上層血漿,采用Quick一期法檢測(cè)凝血酶原時(shí)間。凝血酶原時(shí)間以s表示,正常范圍為11~13 s,凝血酶原時(shí)間超過正常范圍3 s記為凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)[3]。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0軟件包對(duì)數(shù)據(jù)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料用(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)比較 膽道疾病組凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)發(fā)生率高于健康體檢組(P<0.01);膽道疾病組凝血酶原延長(zhǎng)值大于健康體檢組(P<0.01),見表1。

    2.2 膽道疾病與凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)關(guān)系 在膽道疾病組,阻塞性黃疸患者較其他膽道疾病患者凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)發(fā)生率高(P<0.05),但凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)值與其他膽道疾病比較差異不顯著(P>0.05),見表2。

    表1 膽道疾病組與健康體檢組凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)比較

    表2 膽道疾病與凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)關(guān)系

    3 討論

    凝血酶原時(shí)間測(cè)定是診斷外源性凝血功能障礙的主要實(shí)驗(yàn),也是評(píng)價(jià)臨床抗凝治療效果的主要指標(biāo)。膽道疾病是臨床常見疾病,膽囊作為肝臟的鄰近器官,膽囊發(fā)生病變會(huì)影響腸道對(duì)維生素K的吸收,進(jìn)而影響肝臟合成凝血因子障礙。研究顯示,肝臟疾病患者凝血酶原延長(zhǎng)時(shí)間與肝損害呈正比。

    維生素K對(duì)氨基酸末端區(qū)域谷氨酸γ羥化具有催化作用,其是凝血因子 X、IX、VII、II以及蛋白 Z、S、C 合成的重要輔助因子[4]。當(dāng)機(jī)體維生素K缺乏時(shí),機(jī)體活性較低的去羥化前體合成增加,而無法發(fā)揮催化谷氨酸γ羥化作用而使凝血因子及蛋白合成障礙。維生素K是典型的脂溶性維生素,其吸收需要膽鹽存在,而腸道菌群對(duì)膽鹽代謝有較強(qiáng)的影響作用。膽道疾病會(huì)伴有不同程度的膽汁淤積,容易引發(fā)腸道菌群紊亂,進(jìn)而導(dǎo)致維生素K的吸收減少。文獻(xiàn)報(bào)道,膽道疾病患者血漿中依賴維生素K的因子會(huì)有不同程度的減少,尤其是凝血因子X減少最嚴(yán)重,凝血酶原時(shí)間發(fā)生異常。同時(shí),膽道疾病患者一般采用抗菌藥物治療,長(zhǎng)期大劑量使用抗菌藥物會(huì)導(dǎo)致腸道菌群失調(diào),維生素K吸收及合成障礙,進(jìn)而導(dǎo)致凝血酶原時(shí)間異常[5]。本研究發(fā)現(xiàn),膽道疾病患者凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)發(fā)生率高于健康體檢者(P<0.01),且凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)值也大于健康體檢者(P<0.01)。阻塞性黃疸及急性梗阻性膽管炎患者對(duì)肝臟損害較重,出血傾向較嚴(yán)重,凝血功能系統(tǒng)障礙,凝血酶原時(shí)間異常發(fā)生率也較高。本組中阻塞性黃疸患者凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)發(fā)生率最高(90.00%),其次是急性梗阻性膽管炎患者(50.00%)。

    綜上所述,由于膽道疾病患者會(huì)有不同成熟的凝血功能障礙,為了減少術(shù)中出血量,改善患者凝血系統(tǒng)功能,降低死亡率,臨床在對(duì)膽道疾病患者實(shí)施手術(shù)治療前,有必要測(cè)定凝血酶原時(shí)間。

    [1]周鶯鶯,汪建國(guó).血漿凝血指標(biāo)檢測(cè)在肝膽疾病中的臨床應(yīng)用.檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2012,9(2):196-197.

    [2]葉維法.臨床肝膽病學(xué).天津:天津科學(xué)技術(shù)出版社,1996:85-96.

    [3]吳友根.凝血酶原時(shí)間的檢測(cè)及意義.實(shí)用肝臟病雜志,2007,10(03):147.

    [4]朱政和,檀誼洪,肖玉根,等.血漿纖維蛋白原與膽道梗阻關(guān)系的初步研究.中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2011,49(20):64-66.

    [5]徐衛(wèi)平.凝血酶原時(shí)間測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)化的應(yīng)用.中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2008,8(12):2783-2785.

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