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      超聲波-微波協(xié)同輔助提取橘皮色素的研究

      2013-09-05 14:21:54劉兆芳張彧徐楊田琳孔繁東
      食品研究與開(kāi)發(fā) 2013年1期
      關(guān)鍵詞:橘皮柑橘色素

      劉兆芳,張彧,徐楊,田琳,孔繁東,*

      (1.大連工業(yè)大學(xué)食品學(xué)院,遼寧大連 116034;2.遼寧進(jìn)出口商品檢驗(yàn)檢疫局食品檢驗(yàn)中心,遼寧大連 116001)

      柑橘是世界第一大水果,世界有135個(gè)國(guó)家生產(chǎn)柑橘,年產(chǎn)量占水果總產(chǎn)量的22%左右[1]。柑橘果皮占整果重的20%,中國(guó)每年產(chǎn)出柑橘皮約達(dá)300萬(wàn)t[2]。柑橘皮作為一種可再利用的生物資源,在中國(guó)除少數(shù)被作為藥物使用外,大部分未得到充分利用而被廢棄,造成很大的浪費(fèi),同時(shí)給環(huán)境造成了巨大的負(fù)擔(dān)。

      柑橘皮中主要的功能性成分包括香精油、橘皮色素、果膠、膳食纖維、黃酮類(lèi)化合物以及類(lèi)檸檬苦素等[3-4]。成熟的柑橘皮主要賦色物質(zhì)是類(lèi)胡蘿卜素,另外還有含量較少的黃酮類(lèi)色素及花色苷[5]。橘皮色素不僅是天然的著色劑,而且還是食品的營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑。可作為提高食品、飲料營(yíng)養(yǎng)與保健作用的添加劑[6]。橘皮色素的提取大多為單獨(dú)的有機(jī)溶劑萃取或單一的運(yùn)用微波或單一運(yùn)用超聲波輔助提取。本文旨在研究微波和超聲波協(xié)同輔助提取橘皮色素的工藝。為廢棄橘皮的綜合利用提供有價(jià)值的理論參考。

      1 材料與方法

      1.1 材料

      柑橘皮:源于本科學(xué)生食品工藝實(shí)驗(yàn)——橘子罐頭加工產(chǎn)生的橘皮廢棄物,用清水洗凈,晾干后,用粉碎機(jī)將其粉碎備用。

      無(wú)水乙醇、氫氧化鈉、苯甲酸鈉、鹽酸、氯化鈉、氯化鐵、醋酸鉛、無(wú)水亞硫酸鈉等均為國(guó)產(chǎn)分析純。

      1.2 儀器

      NJL07-5試驗(yàn)用超聲-微波反應(yīng)器:南京杰全微波設(shè)備有限公司;DFT-200手提式高速中藥粉碎機(jī):溫嶺市林大機(jī)械有限公司;UV755B紫外可見(jiàn)光分光光度計(jì):上海精密科學(xué)儀器有限公司;SC-3610低速離心機(jī):科大創(chuàng)新股份有限公司中佳分公司。

      1.3 方法

      1.3.1 橘皮色素的提取

      準(zhǔn)確稱(chēng)取橘皮粉5.00 g置于燒杯中,再取一定量的乙醇,使兩者混合。設(shè)定超聲功率和超聲時(shí)間,進(jìn)行超聲波輔助浸提。超聲波輔助浸提后,設(shè)定微波時(shí)間和微波功率,進(jìn)行微波輔助浸提。浸提液于4 000 r/min條件下進(jìn)行離心,時(shí)間為12 min。離心后取上層清液,稀釋到適宜濃度后,在330 nm[7]處測(cè)量其吸光度值。

      1.3.2 單因素試驗(yàn)

      選擇料液比、超聲時(shí)間、超聲功率、微波時(shí)間、微波功率為考察因素。以其中一個(gè)為變量,固定其他因素,考察不同因素對(duì)橘皮色素得率的影響。

      1.3.3 正交試驗(yàn)

      單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,以超聲時(shí)間、超聲功率、微波時(shí)間、微波功率,進(jìn)行L9(34)正交試驗(yàn),以?xún)?yōu)化橘皮色素的最佳提取條件。

      表1 正交試驗(yàn)因素水平表Table1 The levels of orthogonal test

      2 結(jié)果與討論

      2.1 選擇最佳料液比

      料液比對(duì)色素提取的影響,見(jiàn)圖1。

      圖1 料液比對(duì)色素提取的影響Fig.1 Effect of material ratio and solvent on extraction of pigment

      采用不同的原料量、乙醇之比提取色素,開(kāi)始時(shí)隨乙醇用量的增加,柑橘皮色素濃度明顯增大,從圖1可知,在料液比為1∶9(g/mL)之前,提取所得的橘皮色素濃度明顯呈直線性增加,在料液比為1∶11(g/mL)時(shí),雖然濃度也有所增加,但增加幅度明顯減小。據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果考慮到原料和乙醇的利用率,選擇1∶9(g/mL)的料液比較為合適。

      2.2 選擇最佳超聲時(shí)間

      采用不同的超聲時(shí)間提取橘皮色素,見(jiàn)圖2。

      由圖2可見(jiàn),隨著超聲時(shí)間的增大開(kāi)始時(shí)提取所得的色素吸光度曲線明顯呈上升趨勢(shì),當(dāng)超聲時(shí)間為20 min時(shí),色素吸光度曲線達(dá)到最高點(diǎn),再增加超聲時(shí)間曲線不再上升,反而吸光度曲線有下降趨勢(shì)。因此,最佳超聲時(shí)間應(yīng)選為20 min。

      圖2 超聲時(shí)間對(duì)色素提取的影響Fig.2 Effect of ultrasonic time on extraction of pigment

      2.3 選擇最佳超聲功率

      超聲功率對(duì)色素提取的影響,見(jiàn)圖3。

      圖3 超聲功率對(duì)色素提取的影響Fig.3 Effect of ultrasonic power on extraction of pigment

      由圖3可見(jiàn),隨著超聲功率的增加,所得色素吸光度也隨之增長(zhǎng),當(dāng)超聲功率達(dá)到300 W時(shí),色素吸光度曲線到達(dá)最高點(diǎn)。超聲功率大于300 W后,再繼續(xù)增加功率,所得色素吸光度曲線明顯下降。因此,300 W為最佳提取功率。

      2.4 選擇最佳微波時(shí)間

      微波時(shí)間對(duì)色素提取的影響,見(jiàn)圖4。

      圖4 微波時(shí)間對(duì)色素提取的影響Fig.4 Effect of microwave time on extraction of pigment

      由圖4可見(jiàn),隨著微波時(shí)間的增長(zhǎng),所得色素吸光度也隨之增長(zhǎng),當(dāng)時(shí)間為3 min時(shí),色素吸光度曲線達(dá)到最高峰,繼續(xù)延長(zhǎng)微波時(shí)間曲線呈明顯的下降趨勢(shì),所得色素濃度下降。產(chǎn)生下降趨勢(shì)的原因?yàn)?,微波時(shí)間延長(zhǎng),溫度升高,浸提液乙醇的回流和高溫都會(huì)對(duì)色素的提取造成影響。而且高溫所帶來(lái)的影響比延長(zhǎng)時(shí)間對(duì)提取的影響要大得多。因此,最佳微波時(shí)間應(yīng)選為3 min。

      2.5 選擇最佳微波功率

      微波功率對(duì)色素提取的影響,見(jiàn)圖5。

      圖5 微波功率對(duì)色素提取的影響Fig.5 Effect of microwave power on extraction of pigment

      由圖5可見(jiàn),隨著微波功率的增長(zhǎng),所得色素吸光度也隨之增長(zhǎng),當(dāng)功率為200 W時(shí),色素吸光度曲線達(dá)到最高峰,繼續(xù)延長(zhǎng)微波時(shí)間曲線呈明顯的下降趨勢(shì),所得色素濃度下降。產(chǎn)生下降趨勢(shì)的原因?yàn)椋⒉üβ试黾?,溫度升高速度加快,迅速達(dá)到高溫,高溫所帶來(lái)的影響比微波功率增大對(duì)提取的影響要大得多。因此,最佳微波時(shí)間應(yīng)選為200 W。

      2.6 正交試驗(yàn)確定最佳工藝

      正交試驗(yàn)結(jié)果表,見(jiàn)表2。

      試驗(yàn)結(jié)果表明,4個(gè)影響因素中,以微波時(shí)間對(duì)色素的提取效果影響最大,各因素對(duì)提取效果的影響大小順序?yàn)槲⒉〞r(shí)間>超聲功率>微波功率>超聲時(shí)間。最優(yōu)提取工藝條件為:A3B2C3D3即超聲時(shí)間為25 min,超聲功率為300 W,微波時(shí)間為5 min,微波功率為250 W。在此條件下,20 g干橘皮粉可以制得色素5.317 g,即產(chǎn)率為26.6%。

      3 結(jié)論

      通過(guò)超聲波-微波協(xié)同輔助提取橘皮色素,優(yōu)化工藝條件,最佳條件是:橘皮和乙醇的料液比為1∶9(g/mL),超聲時(shí)間為 25 min,超聲功率為 300 W,微波時(shí)間為5 min,微波功率為250 W。為橘皮色素的研究開(kāi)發(fā)提供了理論參考。色素的組成成分及結(jié)構(gòu)、功能特性等還有待進(jìn)一步研究。

      表2 正交試驗(yàn)結(jié)果表Table 2 The results of orthogonal test

      [1]劉蕤,何秋星.柑橘果皮的深加工與綜合利用[J].韶關(guān)學(xué)院學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2002,23(6):79-83

      [2]李建敏.桔皮色素、果膠和橙皮苷的連續(xù)提取及精制的研究[D].南昌:南昌大學(xué),2007

      [3]關(guān)海寧,刁小琴,張潤(rùn)光.柑橘皮功能性成分研究現(xiàn)狀及發(fā)展前景[J].食品研究與開(kāi)發(fā)2008,29(9):169-173

      [4]劉晶晶,徐培娟.柑橘皮中有效成分提取的工藝優(yōu)化研究[J].食品研究與開(kāi)發(fā),2008,29(7):84-86

      [5]王清濱,陳國(guó)良.食品著色劑及其分析方法[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004:64

      [6]Bendich A.Beta-carotene and the immune response[J].Proceedings of the nutrition society,1991(50):263-274

      [7]耿敬章,白雪.超聲波輔助提取橘皮色素的工藝優(yōu)化[J].農(nóng)產(chǎn)食品科技2010,4(2):33-36

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