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    苦菜不同部位蛋白質(zhì)和氨基酸含量分析

    2013-09-04 10:22:20胡曉潔
    食品工業(yè)科技 2013年19期
    關(guān)鍵詞:苦菜硝基氨基酸

    霍 莉,陳 萍,彭 松,胡曉潔,王 頡,*

    (1.河北農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科技學(xué)院,河北保定071001;2.保定學(xué)院生化系,河北保定071000)

    植物蛋白質(zhì)由于不含膽固醇,容易消化,具有動物蛋白無法比擬的組成優(yōu)勢,而且氨基酸含量豐富,品質(zhì)好,對提高人體免疫力、保肝具有良好的作用,倍受國內(nèi)外研究者關(guān)注[1-4]??嗖耸且环N藥食同源的多年生菊科苦荬菜屬草本植物,耐寒、耐熱、耐旱、耐瘠薄性均較強,各地均可大面積種植,全草都含有人體需要的多種營養(yǎng)成分,有清熱涼血、解毒、消腫排膿之功效[5-10],但苦菜不同部位性能不同,韓陽陽等[11]研究了苦菜不同部位提取物的抗氧化活性,王天曉等[12]測定了苦菜的不同部位金屬元素含量,而苦菜蛋白質(zhì)有待開發(fā),有望應(yīng)用于醫(yī)藥、保健、化妝品等行業(yè),不同部位蛋白質(zhì)和氨基酸還未見考察。植物蛋白質(zhì)和氨基酸測定方法有很多[13-16],本文主要采用凱氏定氮法和高效液相色譜(HPLC)柱前衍生法對苦菜不同部位蛋白質(zhì)和17種氨基酸含量進(jìn)行測定,且采用了價廉的2,4-二硝基氯苯(CDNB)做衍生劑,重現(xiàn)性好,條件簡便,毒性?。?7],豐富了植物氨基酸含量測定的方法。擬為苦菜的充分利用,進(jìn)一步開發(fā)提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    苦菜(山苦荬)河北保定田間,鮮苦菜→洗凈→自然晾干→高速粉碎成粉末狀;鮮苦菜含水量為84.24%(稱重法);18種氨基酸標(biāo)準(zhǔn)對照品(見表2,還有色氨酸)北京拜爾迪生物技術(shù)公司和美國Sanland公司(純度≥99%);2,4-二硝基氯苯 上海國藥集團化學(xué)試劑有限公司進(jìn)口部;乙腈為色譜純;硫酸、氫氧化鈉、硫酸銅、硫酸鉀、無水硫酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鈉、乙酸鈉均為分析純;鹽酸為優(yōu)級純;混合指示劑:V(溶解于95%乙醇的0.1%溴甲酚綠溶液)∶V(溶于95%乙醇的0.l%甲基紅溶液)=5∶1。

    消解爐、凱氏定氮儀(KDY-9810)北京通潤源機電有限公司;Agilent 1200高效液相色譜儀(四元梯度泵,DAD檢測器)美國Agilent公司。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 蛋白質(zhì)的測定 按照國家標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.5-2010食品中蛋白質(zhì)的測定[18]:凱氏定氮法測定苦菜蛋白質(zhì)含量。取0.5g樣品粉末放入定氮瓶中,加入W(CuSO4)∶W(K2SO4)=1∶3 混合物 6g,再加入 10mL濃H2SO4,消煮至溶液呈透明的藍(lán)綠色,冷卻,加入10mL蒸餾水稀釋。打開凱氏定氮儀,將消煮管固定于加堿處,加稍過量的400g/L的 NaOH溶液(約40mL)。將加有20mL 2%硼酸溶液和1~2滴混合指示劑的錐形瓶放在蒸餾托盤上,按蒸餾鍵進(jìn)行蒸餾,當(dāng)冷凝管口的冷凝液呈中性時(pH紙測定)即為蒸餾終點;取下錐形瓶,再滴加1滴混合指示劑,用已標(biāo)定的HCl溶液進(jìn)行滴定,溶液由淺綠色變?yōu)闇\紅色時即為滴定終點。根據(jù)公式計算蛋白含量:

    表1 苦菜蛋白質(zhì)含量Table 1 Content of Ixeris Chinensis(Thunb.)Nakai Protein on the different parts

    式中:CHCl:HCl濃度(mol/L);V:樣品耗HCl體積(mL);V0:空白耗HCl體積(mL);m:苦菜質(zhì)量(g)

    1.2.2 HPLC柱前衍生法分析氨基酸含量[17]

    1.2.2.1 樣品處理 精確稱取的0.3g樣品粉末于小瓶中,加入10.00mL 6mol/L鹽酸,水解(110℃)14h,冷卻到室溫定容至10mL,取水解液1.00mL真空抽干,再加入2.00mL 0.1mol/L鹽酸溶解,備用。

    1.2.2.2 樣品衍生 取100μL樣品水解液于1.5mL離心管中,加入緩沖溶液(pH9.0)200μL、300mg/mL 2,4-二硝基氯苯100μL,混勻,于90℃恒溫水浴鍋中避光反應(yīng)90min,反應(yīng)結(jié)束后加入10%(v/v)乙酸50μL,調(diào)pH為中性,以水定容至1.00mL,混勻,取上清液過0.45μm有機膜后,待測。

    1.2.2.3 標(biāo)準(zhǔn)樣品處理 分別稱取適量的18種氨基酸的標(biāo)準(zhǔn)品,用0.1mol/L HCl定容于10mL容量瓶中,得到濃度均為500mg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液。將氨基酸混合標(biāo)準(zhǔn)溶液分別稀釋為 25、50、125、100、150、200、300、400、500mg/L 的溶液,各標(biāo)液取 100μL 按照樣品衍生方法衍生后進(jìn)行測定,繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。

    1.2.2.4 色譜條件 美國Kromat Universil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流動相A為乙腈;流動B為乙酸-乙酸鈉緩沖液(0.03mol/L乙酸鈉溶液,加入0.15%三乙胺,再用冰乙酸調(diào)pH至5.25±0.50);梯度洗脫:0~10min,B 的體積分?jǐn)?shù)為82%;10~15min,B由82%~71%;15~25min,B 由 71%~66%;25~30min,B 由66%~45%;30~37min,B 由 45% ~40%;37~39min,B 由40%~82%;39~45min,B 為82%。進(jìn)樣量:10μL;柱溫40℃;檢測波長360nm。組分用定性保留時間,定量用外標(biāo)法。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 苦菜蛋白質(zhì)含量

    表1為凱氏定氮法測定春秋(5月和10月)兩季苦菜以及苦菜不同部位(10月)蛋白質(zhì)含量,可得到蛋白質(zhì)含量大小:春季苦菜多于秋季苦菜;葉>花>莖>根;且葉蛋白高于花、莖、根。

    2.2 苦菜氨基酸含量測定

    2.2.1 苦菜氨基酸組分及含量分析 2,4-二硝基氯苯(CDNB)衍化法測定苦菜氨基酸組分色譜圖見圖1,除色氨酸被水解破壞外,可以分離出17種氨基酸。春秋(5和10月)兩季苦菜以及苦菜不同部位(10月)氨基酸組分及含量見表2:

    圖12 ,4-二硝基氯苯(CDNB)衍化法測定苦菜氨基酸組分色譜圖Fig.1 Chromatogram of amino Acid Composition of Ixeris Chinensis(Thunb.)Nakai derivatized with CDNB

    據(jù)表2可見,苦菜含有人體必需的(8種氨基酸),半必需的豐富的氨基酸[19],可以證明苦菜的藥用價值。其中天冬氨酸、谷氨酸、亮氨酸、脯氨酸含量較高,天冬氨酸、谷氨酸主要用于治療肝病、神經(jīng)衰弱、消化道疾病、腦病、心血管病、呼吸道等疾?。?0]。亮氨酸用于平衡異亮氨酸,參與胸腺、脾臟及甲狀腺、性腺的調(diào)節(jié)以及代謝;脯氨酸可協(xié)助膠原蛋白形成,刺激垂體分泌生長激素,可幫助牙釉質(zhì)生長和提高機體免疫功能和降高血壓作用[19,21]。且春季苦菜全草氨基酸總量略高于秋季,苦菜不同部位的氨基酸總量和各氨基酸含量(除酪氨酸(Tyr)外)大都為:葉>花>莖>根,且葉中氨基酸顯著高于花、莖、根;與上述蛋白質(zhì)測定結(jié)果相同。其中還測定出苦菜葉和花中含有一定量的?;撬?,且莖和和根中沒有檢測到。?;撬嵩谥参镏泻苌俸?,海鮮和貝類中含量最為豐富[22],?;撬峋哂锌寡趸?、抗衰老作用,可促進(jìn)脂質(zhì)代謝,提高免疫能力等功效。說明苦菜的營養(yǎng)和保健功能可進(jìn)一步研究和開發(fā)。

    2.2.2 方法的穩(wěn)定性、精密度與回收實驗 文獻(xiàn)[17]考察方法的線性關(guān)系良好,此法用于苦菜氨基酸測定,將其衍生的對照品在室溫放置0、1、2、3、4 d后進(jìn)行測定,并以色譜峰峰面積為指標(biāo)計算RSD,考察衍生物的穩(wěn)定性,17種氨基酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的穩(wěn)定性實驗RSD在1.80%~5.40%(n=5),方法穩(wěn)定性亦良好。

    表2 苦菜氨基酸組分及含量Table 2 Contents of amino Acid Composition on Ixeris Chinensis(Thunb.)Nakai

    取對照品溶液100μL連續(xù)進(jìn)樣5次以色譜峰峰面積為指標(biāo)計算RSD,考察方法的精密度,17種氨基酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的精密度實驗RSD在1.0%~5.6%(n=5)。

    以天冬氨酸、谷氨酸、脯氨酸為對象進(jìn)行回收率測定。平行稱5份適量苦菜葉樣品,經(jīng)水解后衍生后,將混合氨基酸標(biāo)準(zhǔn)(200 mg/L)添加到同一種樣品中,進(jìn)行回收率測定。三種氨基酸的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD和樣品加標(biāo)回收率見表3。結(jié)果表明,RSD在1.65%~1.89% 之間,樣品加標(biāo)回收率范圍在103.2%~108.6%。說明該方法精密度和準(zhǔn)確度較高。

    表3 苦菜葉樣品氨基酸回收率測定Table 3 Recovery of amino acid in leaf of Ixeris Chinensis(Thunb.)Nakai

    3 結(jié)論

    苦菜富有蛋白質(zhì)和多種氨基酸。春季苦菜蛋白質(zhì)和氨基酸含量多于秋季苦菜,苦菜不同部位的蛋白質(zhì)和氨基酸總量以及各氨基酸含量明顯不同,大都為葉>花>莖>根,且苦菜葉和花中含有一定量的牛磺酸。為進(jìn)一步研究、充分利用和開發(fā)苦菜不同部位功用提供理論依據(jù)。

    采用改進(jìn)的2,4-二硝基氯苯(CDNB)為衍生劑高效液相色譜柱前衍生法分析了苦菜氨基酸含量,氨基酸含量分析方法有很多:鄰苯二醛(OPA)、異硫氰酸苯酯(PITC)法、6-氨基喹啉-N-羥基琥珀酰亞氨基氨基甲酸酯(AQC)法和9-芴甲基氯甲酸甲酯(FMOC)法、2,4-二硝基氟苯(DNFB)法,但都存在一定的缺點[14]。而試劑CDNB價廉易得、制備試樣較簡單、穩(wěn)定、無干擾且分離效果好,適于含各種氨基酸試樣的分析,豐富了植物氨基酸含量測定方法。

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