楊鮮銀,熊喜華
(1.洞口縣高沙鎮(zhèn)動(dòng)物防檢站,湖南邵陽(yáng)422300;2.海博萊中國(guó),湖南長(zhǎng)沙 410100)
隨著養(yǎng)豬業(yè)向規(guī)?;?、集約化發(fā)展,再加上引種日益頻繁,豬場(chǎng)疾病是越來(lái)越復(fù)雜,呈現(xiàn)豬體抗病力低下,病毒、細(xì)菌等多病原混合感染的情況,疫病防控工作難度越來(lái)越大?,F(xiàn)將湖南某規(guī)模化豬場(chǎng)保育豬藍(lán)耳與副豬混合感染的診治過(guò)程報(bào)告如下,供廣大養(yǎng)豬朋友參考。
湖南某規(guī)?;i場(chǎng)存欄母豬1000頭,豬場(chǎng)進(jìn)行了豬瘟、偽狂犬、經(jīng)典藍(lán)耳、口蹄疫、圓環(huán)等疫苗的免疫,豬場(chǎng)以前生產(chǎn)比較穩(wěn)定。2012年7月出現(xiàn)2 5日齡斷奶后的保育豬發(fā)病,發(fā)病率35%,死亡率16%,畜主按副豬用抗生素治療效果不理想,筆者到場(chǎng)時(shí)已持續(xù)發(fā)病14天,導(dǎo)致600多頭保育豬死亡。
保育豬表現(xiàn)厭食、精神沉郁、消瘦、被毛初亂,眼瞼皮下水腫,部分豬出現(xiàn)跛行、關(guān)節(jié)腫脹現(xiàn)象,觸摸腫脹處較為柔軟,個(gè)別豬皮膚發(fā)紅,后腹部皮下有紫色出血點(diǎn),腹式呼吸明顯,測(cè)量體溫40.5~42℃,發(fā)病死亡高峰期為35~45日齡,死淘率達(dá)24%。
選擇癥狀比較典型的5頭保育豬進(jìn)行解剖,可見(jiàn)胸腔、心包積液,心臟、肺臟有白色纖維性滲出,個(gè)別的與胸腔壁粘連,肺臟尖葉變長(zhǎng),呈橡皮樣,間質(zhì)增寬,呈間質(zhì)性肺炎,氣管有少量白色泡沫,腹腔出現(xiàn)積液和白色纖維性滲出,下頜、肺門、腸系膜、腹股溝淋巴結(jié)水腫,呈灰白色,脾臟邊緣有鋸齒狀增生物,腫脹關(guān)節(jié)劃開(kāi)后有清亮積液,病程較長(zhǎng)有白色絮狀物。
4.1 病原檢測(cè)
采集整個(gè)肺臟(連著氣管)、淋巴結(jié)、脾臟、胸腹腔積液、整個(gè)腫脹后肢等病料,一起送至華中農(nóng)大進(jìn)行豬瘟、藍(lán)耳、圓環(huán)病原檢測(cè)以及細(xì)菌分離、藥敏試驗(yàn),病原檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表1。
?
4.2 藍(lán)耳病原測(cè)序結(jié)果
據(jù)病原測(cè)序,該場(chǎng)所送病樣中的PRRSVORF5基因測(cè)序結(jié)果和常見(jiàn)毒株的雙序列比對(duì)結(jié)果見(jiàn)表2。與常見(jiàn)PRRSV毒株進(jìn)行比對(duì),結(jié)果顯示樣品毒株和變異PRRSV毒株的序列同源性為93%,和經(jīng)典毒株CH-1a,CH-1R的同源性達(dá)到90%~91%。
?
所送病樣的PRRSVORF5基因測(cè)序序列和網(wǎng)上經(jīng)典毒株的ORF5基因所做的進(jìn)化樹(shù)見(jiàn)圖1。通過(guò)進(jìn)化樹(shù)分析,該場(chǎng)的毒株不與任何毒株在同一進(jìn)化樹(shù)上,說(shuō)明該場(chǎng)毒株變異較大。
4.3 細(xì)菌分離結(jié)果和藥敏試驗(yàn)
對(duì)病料進(jìn)行細(xì)菌分離和藥敏試驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表3、表 4。
根據(jù)臨床癥狀、病理變化、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)確診為變異藍(lán)耳與5、13型副豬嗜血桿菌混合感染。
5.1 針對(duì)豬場(chǎng)先前免疫的經(jīng)典株藍(lán)耳疫苗,種豬群先用泰萬(wàn)菌素+強(qiáng)力霉素+優(yōu)質(zhì)黃芪多糖拌料進(jìn)行為期一周的藥物保健,降低豬體內(nèi)病原帶毒量,增強(qiáng)機(jī)體抵抗力;公豬用高致病性藍(lán)耳疫滅活苗間隔4周進(jìn)行基礎(chǔ)免疫,以后每四個(gè)月加強(qiáng)免疫一次;后備豬在配種前2個(gè)月用高致病性藍(lán)耳活疫苗間隔3周免疫兩次;經(jīng)產(chǎn)懷孕母豬用經(jīng)典株藍(lán)耳疫苗加強(qiáng)一次,產(chǎn)后1 4天用高致病性藍(lán)耳疫苗免疫,經(jīng)產(chǎn)空懷母豬普免一次,以后在產(chǎn)后1 4天進(jìn)行跟胎免疫;仔豬在1 4日齡用高致病性藍(lán)耳疫苗進(jìn)行免疫。
?
?
5.2 針對(duì)副豬嗜血桿菌,后備母豬在配種前使用海博萊副豬嗜血桿菌疫苗間隔4周進(jìn)行兩次基礎(chǔ)免疫;生產(chǎn)種豬間隔4周進(jìn)行兩次基礎(chǔ)免疫,以后按每4個(gè)月進(jìn)行一次免疫;仔豬在1 0日齡進(jìn)行一次副豬嗜血桿菌疫苗的免疫。
5.3 針對(duì)發(fā)病嚴(yán)重并且無(wú)治療的保育豬進(jìn)行淘汰;其余保育豬肌注一次海博萊副豬嗜血桿菌疫苗,發(fā)燒的保育豬用大劑量頭孢曲松配合清開(kāi)靈肌注,一天一次,連續(xù)注射3天,飼料中用泰萬(wàn)菌素+強(qiáng)力霉素+優(yōu)質(zhì)黃芪多糖拌料飼喂一周,飲水中按1:500添加氨基維他(氨基酸、維生素)補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)。
5.4 發(fā)病豬保育結(jié)束后豬舍徹底清洗后,用燒堿、戊二醛消毒再用食醋進(jìn)行熏蒸消毒空欄3天再進(jìn)下一批斷奶仔豬。
通過(guò)采取上述措施,7天基本控制疫情,生產(chǎn)趨于穩(wěn)定,豬群采食量增加,精神狀態(tài)好轉(zhuǎn)。
通過(guò)對(duì)本次保育豬藍(lán)耳和副豬混合感染疫情的處理,筆者認(rèn)為有以下幾個(gè)方面值得養(yǎng)豬朋友考慮:
6.1 豬發(fā)病以后,豬場(chǎng)老板和技術(shù)人員往往憑臨床經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行處理,導(dǎo)致對(duì)疾病的診斷不準(zhǔn)確,產(chǎn)生誤診、漏診的現(xiàn)象;加上用藥也是憑經(jīng)驗(yàn)選擇藥物,往往選擇的不是最有效的藥物,耽誤病情、浪費(fèi)藥物、增加損失。強(qiáng)烈建議廣大養(yǎng)豬朋友應(yīng)定期進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢測(cè),清楚豬場(chǎng)主要的病原譜,針對(duì)病原采取相應(yīng)措施,每半年進(jìn)行一次藥敏試驗(yàn),根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果選擇藥物,對(duì)癥下藥。
6.2 規(guī)?;i場(chǎng)的疾病現(xiàn)在由單一病原導(dǎo)致的發(fā)病越來(lái)越少,往往是多病原混合感染或繼發(fā)感染,出現(xiàn)病毒與病毒、病毒與細(xì)菌、細(xì)菌與細(xì)菌等2個(gè)、3個(gè)或更多病原一起致病的現(xiàn)象,本次藍(lán)耳與副豬混合感染,先前只按副豬處理效果就非常差,存在病毒時(shí),一定要先考慮病毒因素。
6.3 藍(lán)耳病自2006年發(fā)生高致病性藍(lán)耳病以來(lái),根據(jù)多個(gè)大學(xué)檢測(cè)結(jié)果,絕大部分豬場(chǎng)的藍(lán)耳都是變異藍(lán)耳,很多豬場(chǎng)老板和技術(shù)人員從來(lái)不做藍(lán)耳的定型和測(cè)序工作,盲目聽(tīng)從疫苗廠家人員的建議使用疫苗,導(dǎo)致保護(hù)力差,增加成本、生產(chǎn)成績(jī)不見(jiàn)提高。
6.4 針對(duì)副豬,許多技術(shù)人員都不夠重視,認(rèn)為細(xì)菌性疾病可以用藥控制,卻不知副豬極易產(chǎn)生耐藥性,需要經(jīng)常作藥敏試驗(yàn)選擇敏感藥物,而且必須在發(fā)病早期通過(guò)肌注的方式大劑量給藥才能到達(dá)預(yù)期治療效果,對(duì)于發(fā)病后期的仔豬、通過(guò)飲水或拌料給藥效果均不理想;另有部分技術(shù)人員糾結(jié)于副豬血清型的問(wèn)題,認(rèn)為副豬嗜血桿菌血清學(xué)多,必須選擇同一血清型的菌株疫苗才能有效,實(shí)際上分型是基于免疫擴(kuò)散試驗(yàn),而疫苗的保護(hù)力基于保護(hù)性抗原,只要抗原相同就會(huì)有交叉保護(hù)力,同樣即使是血清型相同而保護(hù)性抗原不同,則沒(méi)有交叉保護(hù)力,本次保育豬發(fā)生5型、13型副豬,用海博萊1型、6型菌株的疫苗對(duì)即使發(fā)病仔豬進(jìn)行注射效果也非常理想就是很好的例證。□