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      溶血對(duì)生化檢驗(yàn)準(zhǔn)確性的影響及糾正探析

      2013-08-15 00:54:01徐建新
      大家健康(學(xué)術(shù)版) 2013年6期
      關(guān)鍵詞:分析儀生化紅細(xì)胞

      徐建新

      (湖南省邵陽縣人民醫(yī)院 湖南 邵陽 422100)

      溶血指的是血細(xì)胞中的某些成分進(jìn)入血漿和血清,使得試驗(yàn)樣本中出現(xiàn)紅色增加的情況。在生化檢驗(yàn)中,溶血是對(duì)血液標(biāo)本進(jìn)行臨床檢驗(yàn)時(shí)經(jīng)常發(fā)生的現(xiàn)象之一,標(biāo)本出現(xiàn)溶血的現(xiàn)象,會(huì)造成生化檢驗(yàn)的結(jié)果出現(xiàn)誤差,從而導(dǎo)致臨床診斷出現(xiàn)一定的失誤。

      1 資料與方法

      1.1 資料:選取我院2012年6月進(jìn)行體檢的健康人員60例,其中男38例,女22例,年齡均在24-48歲之間,檢測(cè)對(duì)象各項(xiàng)身體檢查結(jié)果均正常。儀器設(shè)備使用美國貝克曼DXC-600生化分析儀,以及其相應(yīng)的配套試劑。

      1.2 方法

      1.2.1 標(biāo)本制備:體檢者在24h之內(nèi)沒有進(jìn)食高脂的飲食,采取清晨空腹采血的方法,使用真空采血管,對(duì)60例體檢者分別抽取兩支靜脈血,每支3ml,將其中一支在室溫條件之下放置15min,然后進(jìn)行離心處理,制備血清。另外一支置于冷凍室中進(jìn)行1h的冷凍,然后取出進(jìn)行解凍離心處理,取得上層發(fā)生溶血的血清。分為不同體積的樣本加入正常的血清之中,制成有著不同程度溶血現(xiàn)象的樣本。

      1.2.2 檢測(cè)方法:依照說明書所標(biāo)注的方法,使用生化分析儀分別對(duì)試驗(yàn)者的不同程度溶血的血清以及正常的血清的AST、ALT、ALP、GGT、ALB、TP、LDH、Ur、Cre、Glu、UA、TC、TG 等21 項(xiàng)生化指標(biāo)進(jìn)行檢驗(yàn)。并使用血細(xì)胞分析儀進(jìn)行實(shí)驗(yàn)者不同程度溶血以及正常血清的血紅蛋白的檢測(cè)。

      2 結(jié)果

      檢測(cè)分析結(jié)果表明,和正常血清相比,發(fā)生溶血現(xiàn)象的標(biāo)本中有11項(xiàng)生化指標(biāo)有顯著的差異,結(jié)果發(fā)生了降低或者升高,其中在電解質(zhì)、酶類以及膽紅素等方面有著較大的影響。臨床醫(yī)護(hù)人員應(yīng)該在最大限度上防止進(jìn)行檢驗(yàn)的標(biāo)本發(fā)生溶血現(xiàn)象,對(duì)于已經(jīng)發(fā)生溶血的標(biāo)本,生化檢驗(yàn)操作人員應(yīng)該采取適當(dāng)?shù)姆椒▽?duì)其進(jìn)行處理,使得溶血造成的結(jié)果誤差能夠降到最低。

      3 討論

      當(dāng)前的臨床生化檢驗(yàn)中,標(biāo)本的溶血是最為常見的影響干擾因素之一。溶血現(xiàn)象可以分為體內(nèi)溶血和體外溶血兩種。體外溶血主要是由物理因素,比如溶血發(fā)生的原因,大部分是抽血過程的不順利,或者標(biāo)本在運(yùn)送的過程中發(fā)生劇烈的震蕩,以及在血清的分離時(shí)其離心的速度過快等;化學(xué)因素,如血樣受到表面活性劑的影響;代謝因素,比如遺傳性的紅細(xì)胞增加等。而體內(nèi)溶血?jiǎng)t由物理因素,比如進(jìn)行血管手術(shù)之后;化學(xué)原因,如疾病以及藥物毒性等因素引起。

      溶血對(duì)生化檢驗(yàn)有著多方面的影響。首先,可能對(duì)血紅素紅色對(duì)比色的分析造成正干擾,使用兩點(diǎn)比色法以及標(biāo)本空白等方法可以部分消除這一干擾。然而血紅素中蘊(yùn)含的正鐵離子可能和試劑中的氧化劑發(fā)生反應(yīng),變?yōu)辄S褐色,造成兩點(diǎn)比色法的干擾。其次,血紅蛋白可能對(duì)蛋白質(zhì)分析造成正干擾,比如血紅蛋白電泳以及血清總蛋白的測(cè)定等方面。另外血紅蛋白還可能對(duì)膽紅素的測(cè)定產(chǎn)生負(fù)干擾。再次,血液中紅細(xì)胞含有高濃度的LDH、鉀、ACP,這些物質(zhì)在溶血現(xiàn)象中進(jìn)入血清,會(huì)導(dǎo)致血清其濃度的升高,而紅細(xì)胞之內(nèi)某些物質(zhì)的濃度較低,隨著溶血現(xiàn)象,也可能造成血清中這部分物質(zhì)的稀釋,尤其是在重度溶血中,稀釋作用更加不能忽視。最后,紅細(xì)胞之內(nèi)還有著較多的非糖還原物質(zhì)或者有機(jī)磷酸酯等,這些物質(zhì)隨著溶血在血清中有著較高的濃度,會(huì)對(duì)某些檢驗(yàn)的結(jié)果造成一定的干擾。另外和正常血清的標(biāo)本相比,發(fā)生溶血現(xiàn)象的標(biāo)本中DBIL、TBIL、AST、TP等項(xiàng)目的測(cè)定值有著顯著的升高,其原因在于和血漿之中比起來,紅細(xì)胞中LDH 其活性高出180倍,而ALT、AST 物質(zhì)的活性分別是7倍和38倍,CK 活性則比血漿高出14倍。當(dāng)RBC 發(fā)生破裂時(shí),紅細(xì)胞之內(nèi)蘊(yùn)含的高濃度鉀、血紅蛋白以及多種酶等進(jìn)入血清,會(huì)導(dǎo)致其濃度指標(biāo)發(fā)生異常的增高。釋放進(jìn)入血清的Hb中珠蛋白等成分可能造成ALB、TP的升高。另外Hb還會(huì)造成血清可見光譜中短波吸光度發(fā)生明顯的增高,所使用的分析方法不同,其受到的干擾程度也就不同,使用終點(diǎn)法所受到Hb吸光度的干擾最大,而動(dòng)力學(xué)方法所受到的干擾則相對(duì)較小。

      生化檢驗(yàn)其結(jié)果能否對(duì)患者血清的情況進(jìn)行真實(shí)的反映,對(duì)臨床治療有著重要的意義。從上述實(shí)驗(yàn)來看,溶血現(xiàn)象幾乎會(huì)對(duì)所有的檢驗(yàn)結(jié)果造成干擾和影響。因此在進(jìn)行標(biāo)本采集、分離、運(yùn)送以及檢測(cè)的過程中,相關(guān)部門應(yīng)該盡量防止人為原因造成標(biāo)本的溶血現(xiàn)象。在抽血之時(shí)應(yīng)該盡量選擇合理的穿刺部位,下針應(yīng)該盡量準(zhǔn)確,向試管之內(nèi)注血時(shí)不應(yīng)該過快,防止在試管中注入泡沫。在進(jìn)行血液的存放時(shí)不應(yīng)該將在冰箱冷凍室進(jìn)行存放,以避免融化之后引發(fā)溶血。最重要的一點(diǎn)進(jìn)行血標(biāo)本的離心時(shí),應(yīng)該使離心速度平穩(wěn)地升高和降低,使其能夠自然地停穩(wěn)。

      綜上所述,為了減少誤差和失誤的概率,提高生化檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性,在檢驗(yàn)中如果有溶血現(xiàn)象發(fā)生,應(yīng)該采取相應(yīng)的措施,首先對(duì)于輕度溶血的標(biāo)本可以進(jìn)行校正,或者重新進(jìn)行標(biāo)本的抽取,另外,能夠從方法學(xué)上對(duì)溶血的影響和干擾進(jìn)行克服,比如在Hb對(duì)吸光度所造成的干擾等方面,能夠使用樣品空白的設(shè)置以及動(dòng)力學(xué)方法的措施來進(jìn)行避免。隨著近年來全自動(dòng)的生化分析儀的不斷普及,對(duì)血清標(biāo)本進(jìn)行溶血的檢查,已經(jīng)成為了試驗(yàn)中非常重要的質(zhì)量控制環(huán)節(jié)之一。

      [1] 凌莎莎,李麗,楊曉偉,等.標(biāo)本溶血后對(duì)生化檢驗(yàn)結(jié)果的影響[J].中國實(shí)用醫(yī)藥.2010(18)

      [2] 李兵,李豫英.溶血對(duì)肝功能檢驗(yàn)準(zhǔn)確性的影響及糾正[J].中國煤炭工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志.2008(11)

      [3] 龍躍兵,朱偉斌,章美燕.溶血對(duì)生化檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的影響及校正方法的探討[J].廣東醫(yī)學(xué).2011(12)

      [4] 張?zhí)K,唐先平,沈朝輝.標(biāo)本溶血對(duì)生化檢驗(yàn)結(jié)果的影響及預(yù)防對(duì)策探討[J].中外醫(yī)療.2010(18)

      [5] 陳俊峰.11項(xiàng)血液生化指標(biāo)測(cè)定值在溶血前后的比較[J].河南預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志.2011(03)

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