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      舌下免疫治療兒童常年性變應(yīng)性鼻炎療效觀察

      2013-08-14 05:25:52謝利生蔣銀珠
      重慶醫(yī)學(xué) 2013年30期
      關(guān)鍵詞:滴劑舌下變應(yīng)性

      謝利生,蔣銀珠,黃 群

      (南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京兒童醫(yī)院:1.耳鼻咽喉科;2.感染科 210008)

      變應(yīng)性鼻炎(allergic rhinitis,AR)是兒童耳鼻喉科常見病之一,發(fā)病率呈逐年增高趨勢[1-2]。常規(guī)治療可以控制臨床癥狀,但因停藥后反復(fù)發(fā)作,使其成為臨床治療頭痛問題。近年出現(xiàn)的特異性免疫治療,為解決這一難題帶來了新的思路。為觀察舌下免疫治療(sublingual immunotherapy,SLIT)對兒童變應(yīng)性鼻炎治療效果,本文選取由塵螨導(dǎo)致的常年性變應(yīng)性鼻炎患兒61例,進(jìn)行舌下含服粉塵螨滴劑及常規(guī)藥物治療對比實驗,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選擇本院耳鼻喉科門診2007年4月至2008年5月由塵螨導(dǎo)致的常年性AR患兒61例,其中男35例,女26例,年齡5~10歲,平均(6.4±1.3)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):有常年性鼻癢、噴嚏、流涕、鼻塞等過敏癥狀,同時變應(yīng)原皮膚點刺試驗提示單純螨蟲過敏,要求年齡大于5歲。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)無常年性鼻癢、噴嚏、流涕、鼻塞等過敏癥狀;(2)變應(yīng)原皮膚點刺試驗陰性或者除螨蟲外還有其他過敏原;(3)合并嚴(yán)重哮喘、鼻息肉、免疫功能低下等可能影響藥物使用或療效判斷;(4)不能堅持治療或不能長期接受隨訪的患兒。

      1.2 方法 按照實驗標(biāo)準(zhǔn)選出符合實驗標(biāo)準(zhǔn)的病例61例,隨機(jī)分為兩組,進(jìn)行治療。舌下含服組(A組)27例;常規(guī)藥物組(B組)34例,男18例,女16例。A組按照粉塵螨滴劑推薦劑量,舌下含服治療2年。期間臨床癥狀較明顯時臨時加用常規(guī)抗過敏藥物。B組根據(jù)患兒病情單用或聯(lián)合使用輔舒良、開瑞坦、羥甲唑啉噴鼻劑,用藥方法遵循變應(yīng)性鼻炎治療指南2004年蘭州標(biāo)準(zhǔn)[3]。變應(yīng)性鼻炎診斷、臨床體征、癥狀評分和療效評定參照2004年蘭州標(biāo)準(zhǔn)。

      1.3 實驗試劑 (1)過敏原檢測試劑盒由丹麥ALKABELLO公司提供;(2)粉塵螨滴劑(暢迪):由浙江我武生物科技有限公司提供,其中1號1μg/mL,2號10μg/mL,3號100μg/mL,4號333μg/mL;(3)輔舒良:葛蘭素史克公司提供;(4)開瑞坦:比利時Shering-Plogh labo N.Vgongsi公司生產(chǎn);(5)羥甲唑啉噴鼻劑:我院自制藥品。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用Excel 2003軟件錄入數(shù)據(jù)建立數(shù)據(jù)庫,采用SPSS13.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計量資料采用的方式描述,組間比較采用t檢驗進(jìn)行分析。計數(shù)資料采用率的方式描述,組間率的比較采用χ2檢驗進(jìn)行分析,檢驗水準(zhǔn)為α=0.05,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 兩組治療前后癥狀評分對比 經(jīng)過6個月脫敏治療,A組癥狀評分較前明顯減低,但是評分仍高于B組(P<0.05);治療1年及治療2年時兩組癥狀評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

      表1 兩組癥狀評分對比(,分)

      表1 兩組癥狀評分對比(,分)

      治療時間 A組(n=27) B組(n=34)P 7.30±2.63 7.12±2.63 0.793治療6個月 3.70±1.54 2.82±1.40 0.023治療1年 2.74±0.90 2.50±1.21 0.394治療2年治療前2.63±0.74 2.47±1.16 0.539

      2.2 兩組治療前后的體征評分對比 經(jīng)過6個月脫敏治療,A組體征評分較前明顯減低,與B組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療1年及治療2年后體征評分無進(jìn)一步下降,兩組對比體征評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

      表2 兩組體征評分對比(,分)

      表2 兩組體征評分對比(,分)

      治療時間 A組(n=27) B組(n=34)P 1.96±0.76 1.97±0.74 0.848治療6個月 1.19±0.68 1.21±0.69 0.907治療1年 1.00±0.55 1.03±0.58 0.841治療2年治療前0.96±0.52 1.09±0.62 0.404

      2.3 兩組療程結(jié)束時療效對比 療程結(jié)束時,根據(jù)2004年蘭州標(biāo)準(zhǔn)判斷顯效、有效、無效,有效率=[(顯效+有效)/總例數(shù)]×100%,兩組間療效差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

      表3 療程結(jié)束時兩組療效對比

      2.4 兩組停藥2年后復(fù)發(fā)率對比 停止用藥2年A組僅有8例復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率明顯低于B組(P<0.01)。而且每例發(fā)作次數(shù)及每次發(fā)作嚴(yán)重程度較B組明顯有所改善,見表4。多次發(fā)作的以最嚴(yán)重一次計算。

      表4 療程結(jié)束后2年內(nèi)兩組AR復(fù)發(fā)情況對比

      3 討 論

      AR常規(guī)治療主要以控制臨床癥狀為主,近年出現(xiàn)的特異性免疫治療是從根本上調(diào)節(jié)過敏反應(yīng)發(fā)病機(jī)制的“對因療法”[4]。SIT主要包括皮下免疫治療(subcutaneous immunotherapy,SCIT)和舌下免疫治療(sublingual immunotherapy,SLIT)。國外[5-7]大量文獻(xiàn)證實兩者對成人變應(yīng)性鼻炎有良好的免疫效果。但國內(nèi)關(guān)于兒童SCIT及SLIT治療的報道有限。陳雷等[8]認(rèn)為兩者療效相似,但后者具有較好的安全性,更易為患兒及家長接受,因此本研究選用SLIT來進(jìn)行實驗。

      螨蟲是引起兒童常年性AR最常見的變應(yīng)原[9-10],常規(guī)用藥雖然可以控制臨床癥狀,但停藥后容易復(fù)發(fā)。實驗中常規(guī)用藥組用藥后癥狀及體征評分明顯下降,但堅持規(guī)范化治療兩年后仍反復(fù)發(fā)作。SLIT可干預(yù)變應(yīng)性疾病的自然進(jìn)程[11-12]。通過持續(xù)刺激、調(diào)整機(jī)體的免疫系統(tǒng),使患兒接觸塵螨時,不再產(chǎn)生過敏癥狀。SLIT的具體機(jī)制尚未明確,目前普遍認(rèn)為其與SCIT類似。變應(yīng)原蛋白被舌下抗原遞呈細(xì)胞捕獲后,移行至舌下黏膜及附近的淋巴組織,啟動脫敏反應(yīng),調(diào)節(jié)Th1/Th2淋巴細(xì)胞平衡[13]。同時誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生抗體IgG4[14],后者與IgE競爭肥大細(xì)胞表面受體,阻止IgE介導(dǎo)的過敏反應(yīng)。本實驗顯示,舌下含服粉塵螨滴劑6個月后鼻部癥狀及體征評分較用藥前均顯著下將,提示SLIT治療在6個月時已經(jīng)見效,稍早于國外報道[15],可能與本研究加用常規(guī)抗過敏藥物有關(guān)。因刺激機(jī)體糾正Th1/Th2淋巴細(xì)胞平衡及產(chǎn)生足夠數(shù)量IgG4抗體需要一段時間,因此6個月時癥狀改善方面稍差于常規(guī)用藥組,不少病例仍需輔助藥物控制臨床癥狀。治療1年時,機(jī)體免疫系統(tǒng)得到進(jìn)一步改善,療效與常規(guī)藥物組已基本相仿,此時舌下脫敏效果達(dá)到最佳階段。此后持續(xù)用藥至2年,各項癥狀及體征評分無進(jìn)一步下降,提示機(jī)體免疫系統(tǒng)已經(jīng)穩(wěn)定于新的平衡階段。雖然在療程結(jié)束時兩組療效相仿,但在療程結(jié)束后2年內(nèi),A組復(fù)發(fā)率明顯低于B組,提示A組在療效維持方面明顯優(yōu)于B組。

      由于本研究觀察時間有限,對于舌下含服粉塵螨滴劑療程結(jié)束2年之后的遠(yuǎn)期療效需要進(jìn)一步觀察研究。此外由于本實驗設(shè)定年齡5歲以上,對于塵螨引起的5歲以下的AR患兒療效也需要進(jìn)一步研究。總之,舌下含服粉塵螨滴劑對由螨蟲引起的常年性兒童AR有較好的治療效果,維持脫敏狀態(tài)優(yōu)于常規(guī)用藥者。

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