北方沿海翡翠貽貝人工育苗技術(shù)研究

楊鵬,閆喜武,張躍環(huán),劉振,梁健,遲吉祥,楊鳳,張國范

(1.大連海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命學(xué)院遼寧省貝類良種繁育工程技術(shù)研究中心,遼寧大連116023;2.中國科學(xué)院南海海洋研究所海洋生物資源可持續(xù)利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東廣州510301;3.中國科學(xué)院海洋研究所海洋生物技術(shù)研發(fā)中心,山東青島266071)

北方沿海翡翠貽貝人工育苗技術(shù)研究

楊鵬1,閆喜武1,張躍環(huán)2,劉振1,梁健1,遲吉祥1,楊鳳1,張國范3

(1.大連海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命學(xué)院遼寧省貝類良種繁育工程技術(shù)研究中心,遼寧大連116023;2.中國科學(xué)院南海海洋研究所海洋生物資源可持續(xù)利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東廣州510301;3.中國科學(xué)院海洋研究所海洋生物技術(shù)研發(fā)中心,山東青島266071)

于2011、2012年,在大連對翡翠貽貝Perna viridis室內(nèi)人工育苗技術(shù)進(jìn)行了初步研究,成功培育出殼長為4.5～10.0 mm的稚貝6 500萬個(gè)。比較了不同培育密度 (5、10、15、20、30、50個(gè)/mL)和餌料種類 (小球藻、湛江等鞭金藻和小球藻與湛江等鞭金藻的混合餌料)對翡翠貽貝幼蟲生長的影響,并分析了在4種附著基 (聚乙烯網(wǎng)片、波紋板、聚乙烯網(wǎng)衣、聚乙烯吊繩)和無附著基條件下的采苗效果。結(jié)果表明:隨著培養(yǎng)密度的增大,幼蟲生長速度下降,存活率減小,變態(tài)率降低,變態(tài)時(shí)間延遲;在室內(nèi)幼蟲培育期間,用小球藻與等鞭金藻的混合餌料比單一餌料的投喂效果理想,單一餌料投喂中等鞭金藻效果較好;在幼蟲變態(tài)過程中,聚乙烯網(wǎng)片的采苗效果最理想,其次為波紋板,無附著基的采苗效果最差。

翡翠貽貝;人工育苗;培育密度;餌料種類;附著基

翡翠貽貝Perna viridis俗稱青匙、菜戀,屬暖水性海洋貝類,分布于中國的南海、東海南部和臺灣海峽沿岸,以及印度洋東西岸、菲律賓、馬來西亞和西北太平洋沿岸[1],具有雌雄異體、生長快、繁殖周期短等特點(diǎn)。翡翠貽貝蛋白質(zhì)含量高達(dá)59%,含有8種人體必需氨基酸,其脂肪含量為7%,大多為不飽和脂肪酸,還含有豐富的鈣、磷、鐵、鋅、維生素B、煙酸等。因此,翡翠貽貝的營養(yǎng)價(jià)值較高,其經(jīng)濟(jì)價(jià)值也遠(yuǎn)高于紫貽貝、厚殼貽貝等,在東南亞、印度和中國南方地區(qū)占有較高的市場份額[2]。

目前,全世界翡翠貽貝產(chǎn)量約25萬t,中國約20萬t,占世界產(chǎn)量的80%[3]。20世紀(jì)70年代以前,大部分翡翠貽貝資源來自野生采捕,但隨著全球氣候的變化,海區(qū)采苗不穩(wěn)定性因素大幅度增加,采苗區(qū)面積逐漸萎縮,貽貝的苗種供應(yīng)問題已成為制約產(chǎn)業(yè)發(fā)展的瓶頸[4]。自20世紀(jì)60年代以來,中國學(xué)者和印度學(xué)者先后開展了翡翠貽貝人工育苗研究[5-12],研究地點(diǎn)均在中國南方或印度,而在中國北方能否成功培育出翡翠貽貝苗種尚未見報(bào)道。為此,本課題組在大連市莊河地區(qū)進(jìn)行了翡翠貽貝人工育苗試驗(yàn),旨在解決苗種供應(yīng)及資源恢復(fù)問題,為實(shí)現(xiàn)南貝北繁、北苗南養(yǎng)的生產(chǎn)模式提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

2011年5月底在深圳市鵝公灣采集到第一批親貝,2012年6月下旬在湛江市乾塘鎮(zhèn)三窩灣采集到第二批親貝,兩次共采集親貝80 kg,親貝殼長為9～12 cm。

1.2 方法

1.2.1 親貝促熟 將采集到的親貝隨即空運(yùn)至大連,用扇貝籠吊養(yǎng)于莊河市海洋村貝類育苗場生態(tài)蝦池中,進(jìn)行促熟。促熟期間,水溫為 23.2～30.6℃,鹽度為25～30,pH為7.86～8.72。

1.2.2 催產(chǎn)和孵化 用肉眼與顯微鏡觀察親貝性腺發(fā)育情況,2011年采集的親貝性腺發(fā)育為Ⅱ期,經(jīng)過在蝦池中30余天的促熟,性腺發(fā)育飽滿;而2012年采集的親貝性腺發(fā)育很好,經(jīng)過一周左右的促熟即產(chǎn)卵。待性腺充分發(fā)育成熟后,挑選殼形規(guī)整、無損傷的個(gè)體進(jìn)行催產(chǎn)。將親貝洗刷干凈,陰干12 h,于次日早晨放入100 L白色聚乙烯桶中,充氣,緩慢注入升溫海水使水溫達(dá)到29～30℃,不久,親貝開始自然排放精卵。也可在陰干12 h后將親貝在2～4℃下冷藏30 min后,再放入100 L白色聚乙烯桶中,不久親貝亦可排放精卵。待親貝排放精卵完畢,用150目篩絹網(wǎng)過濾掉親貝排放的臟物,再將受精卵分桶孵化,密度為50～100粒/mL。孵化期間,微充氣,觀察受精卵在各個(gè)發(fā)育階段的形態(tài)變化和所需時(shí)間。

1.2.3 幼蟲和稚貝的培育 D形幼蟲用300目篩絹網(wǎng)選優(yōu)之后,一部分幼蟲培育在100 L白色聚乙烯桶中進(jìn)行試驗(yàn),每天全量換水1次。前9 d投喂湛江等鞭金藻,之后投喂等鞭金藻與小球藻的混合餌料 (兩者的體積比為1∶1,下同),餌料投喂量根據(jù)幼蟲和稚貝的攝食情況適量增減。另一部分幼蟲選優(yōu)后,培育在水槽(2.4m×1.8 m×1.5m)中進(jìn)行規(guī)模生產(chǎn),培養(yǎng)密度為6～8個(gè)/mL,每天用對流法換水,換水量為30%～60%,至足面盤幼蟲為止。變態(tài)期間,減少換水量和換水次數(shù),投喂等鞭金藻與小球藻的混合餌料(4～12)×103個(gè)/mL。待完全變態(tài)后,逐步恢復(fù)餌料投喂量。當(dāng)附著稚貝生長到殼長為1.5 mm左右時(shí),移入海區(qū)進(jìn)行中間培育。幼蟲和稚貝培育期間,水溫為24.8～29.6℃,鹽度為24～30,pH為7.60～8.52。

1.2.4 不同培養(yǎng)密度對幼蟲生長的影響試驗(yàn) 設(shè)置5、10、15、20、30、50個(gè)/mL 6個(gè)幼蟲培育密度,每個(gè)培育密度設(shè)3個(gè)重復(fù),在100 L白色聚乙烯桶中培育選優(yōu)的D形幼蟲。前9 d投喂湛江等鞭金藻,之后投喂等鞭金藻與小球藻的混合餌料。

1.2.5 不同餌料種類對幼蟲生長的影響試驗(yàn) 設(shè)置3種餌料組合:湛江等鞭金藻組、小球藻組和等鞭金藻與小球藻混合組 (體積比為1∶1),每種餌料組合設(shè)3個(gè)重復(fù),在100 L白色聚乙烯桶中培育選優(yōu)的D形幼蟲,培育密度為6～8個(gè)/mL。

1.2.6 不同附著基的采苗效果 設(shè)置4種附著基類型,分別為聚乙烯網(wǎng)片、聚乙烯網(wǎng)衣、波紋板、聚乙烯繩,同時(shí)設(shè)置無附著基作為對照。試驗(yàn)在100 L白色聚乙烯桶中進(jìn)行,每組試驗(yàn)設(shè)3個(gè)重復(fù),附著基均懸掛于桶中。試驗(yàn)幼蟲來自于規(guī)模生產(chǎn)水槽中,當(dāng)1/3幼蟲出足后,優(yōu)選幼蟲并放入有不同附著基的試驗(yàn)桶中,培養(yǎng)密度為2個(gè)/mL,每桶放足面盤幼蟲約20萬個(gè),進(jìn)行附著基采苗試驗(yàn)。

1.2.7 指標(biāo)的測定 孵化率為D形幼蟲數(shù)與受精卵數(shù)的百分比;幼蟲存活率為每次測量時(shí)存活個(gè)體數(shù)與D形幼蟲數(shù)的比值;變態(tài)率為稚貝 (以出鰓原基、次生殼為標(biāo)志)數(shù)與足面盤幼蟲數(shù)的比值;稚貝存活率為每次測量時(shí)存活個(gè)體數(shù)與剛變態(tài)稚貝數(shù)的比值;浮游時(shí)間為從D形幼蟲至足面盤幼蟲全部附著的時(shí)間;變態(tài)時(shí)間為從D形幼蟲至全部完成變態(tài),轉(zhuǎn)變?yōu)橹韶惖臅r(shí)間[13-14]。幼蟲和稚貝的殼長、殼高在40×目微尺下測量,后期稚貝用電子卡尺測量,測量時(shí)每次隨機(jī)抽取30個(gè)個(gè)體。在附著基試驗(yàn)中,聚乙烯網(wǎng)片等附著基上的稚貝總數(shù)以單位面積附著基上的稚貝數(shù)進(jìn)行計(jì)算;無附著基桶中稚貝總數(shù)通過單位面積稚貝數(shù)計(jì)算;出苗量為每立方水體中的平均稚貝數(shù)量。

1.3 數(shù)據(jù)處理

用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,利用單因素方差分析法 (ANOVA)進(jìn)行差異顯著性分析,采用LSD法進(jìn)行組間比較,顯著性水平設(shè)為0.05。

2 結(jié)果

2.1 胚胎和胚后發(fā)育

翡翠貽貝雌性卵為沉性卵,剛產(chǎn)出時(shí)為正規(guī)圓形卵,有個(gè)別為橢圓形,但是經(jīng)過海水浸泡5～10 min后很快變圓;精子剛產(chǎn)出時(shí)活力很好,顯微鏡下不停跳躍。2011年,幼蟲孵化和培育的水溫為25.8～28.6℃,鹽度為27～30,pH為 7.78～8.54。在此條件下,翡翠貽貝在19 h即到達(dá)D形幼蟲,經(jīng)過7 d到達(dá)殼頂中期幼蟲,18 d到達(dá)足面盤幼蟲,25 d完成變態(tài),轉(zhuǎn)變?yōu)橹韶悺?012年,幼蟲孵化和培育的水溫為26.4～29.2℃,鹽度為28～30,pH為7.62～8.80。在此條件下,翡翠貽貝在16 h即到達(dá)D形幼蟲,經(jīng)過6 d到達(dá)殼頂中期幼蟲,16 d到達(dá)足面盤幼蟲,21 d完成變態(tài),轉(zhuǎn)變?yōu)橹韶?(表1)。

2.2 孵化和存活

從表 2可見:翡翠貽貝的卵徑為 50.46～52.67μm,其受精率均在90%以上;2012年的孵化率顯著高于2011年 (P＜0.05),均在80%以上;2012年幼蟲存活率為59.43%,高于2011年的51.46%,但無顯著性差異 (P＞0.05);2012年的變態(tài)率為77.32%,顯著高于2011年的65.79% (P＜0.05)。一旦完成變態(tài),兩年間稚貝的存活率均在90%以上,且彼此間不存在顯著性差異 (P＞0.05)。

表1 翡翠貽貝的胚胎和胚后發(fā)育Tab.1 The embryonic and post-embryonic development of green mussel Perna viridis

表2 翡翠貽貝的孵化、變態(tài)和存活 (n=9)Tab.2 Hatching rate,metamorphosis and survival rate of green mussel Perna viridis

2.3 幼蟲和稚貝的生長

從表3可見:翡翠貽貝的 D形幼蟲殼高為83.00～85.55μm,且兩年試驗(yàn)中的個(gè)體間不存在顯著性差異 (P＞0.05);在整個(gè)浮游期,2011年幼蟲的浮游時(shí)間比2012年長,幼蟲生長相對緩慢,在15日齡時(shí),兩年間的生長存在顯著性差異 (P＜0.05);兩年間幼蟲的變態(tài)規(guī)格比較一致 (P＞0.05),殼高為340～350μm;30～90日齡期間,稚貝生長較快,且2012年稚貝比2011年稚貝生長得快,彼此間存在顯著性差異 (P＜0.05),這可能與兩年間溫度差異有關(guān)。

2.4 培育密度對幼蟲生長的影響

幼蟲浮游期間,50個(gè)/mL密度組幼蟲在7～8日內(nèi)全部死亡;而15日齡時(shí),5、10個(gè)/mL密度組幼蟲的生長最快,顯著快于20、30個(gè)/mL密度組 (P＜0.05);3、9日齡時(shí),各密度組間均無顯著性差異 (P＞0.05)(圖1-A)。密度對幼蟲存活率的影響較大,5～15個(gè)/mL密度組的存活率顯著高于 20、30個(gè)/mL密度組 (P＜0.05),除 50個(gè)/mL密度組外,密度對浮游時(shí)間無顯著影響(P＞0.05);密度對變態(tài)率有顯著影響 (P＜0.05),隨密度的增加變態(tài)率呈線性下降,變態(tài)時(shí)間逐漸延長 (圖1-B、C)。其中,30個(gè)/mL密度組幼蟲幾乎全部死亡,僅有少數(shù)幼蟲發(fā)育至匍匐幼蟲,完成變態(tài)?？梢?本試驗(yàn)條件下,浮游期間幼蟲的培養(yǎng)密度為5～15個(gè)/mL時(shí)較為適宜。

表3 幼蟲和稚貝的生長 (n=9)Tab.3 Grow th of larvae and spat in green mussel Perna viridis

2.5 餌料種類對幼蟲生長的影響

幼蟲階段,同一日齡下,等鞭金藻和小球藻混合投喂組幼蟲的生長速度最快,其次為等鞭金藻組,且兩組間無顯著性差異 (P＞0.05),均顯著快于小球藻投喂組 (P＜0.05)(圖1-D);等鞭金藻組幼蟲的存活率最高,混合餌料組幼蟲的變態(tài)率最高,兩組間的存活率和變態(tài)率均無顯著性差異(P＞0.05),均顯著高于小球藻組 (P＜0.05) (圖1-E);混合餌料組與等鞭金藻組幼蟲的存活和變態(tài)時(shí)間相對較快,且兩組間無顯著性差異 (P＞0.05),均顯著快于小球藻組 (P＜0.05) (圖1-F)?？梢?本試驗(yàn)條件下,混合餌料組幼蟲的各項(xiàng)生長指標(biāo)相對較好,等鞭金藻組次之,小球藻組相對較差。

2.6 附著基采苗效果的比較

圖1 培育密度 (A～C)和餌料種類 (D～F)對幼蟲生長的影響Fig.1 Effects of rearing density(A-C)and alga species(D-F)on larval grow th performance

當(dāng)幼蟲出現(xiàn)了鰓原基,足不停地向外伸展,初生殼緣顏色變深時(shí),表明幼蟲即由將原來的浮游生活逐漸轉(zhuǎn)為附著生活,此時(shí)幼蟲殼高為340～350 μm,當(dāng)比例達(dá)到30% ～50%時(shí),投放附著基采苗。從表4可見:附著基對幼蟲的變態(tài)時(shí)間、變態(tài)率、附苗量,以及稚貝的大小和存活率影響較大。

其中,以聚乙烯網(wǎng)片為附著基的采苗效果最好,其次為波紋板,無附著基的采苗效果最差 (表4)。

表4 不同附著基采苗效果比較 (n=9)Tab.4 The attachment com parison of different settlement substrates

2.7 產(chǎn)量

按照本研究中最優(yōu)組合的試驗(yàn)結(jié)果,進(jìn)行了翡翠貽貝健康苗種規(guī)模生產(chǎn)。2011年,利用8個(gè)試驗(yàn)水槽,共生產(chǎn)殼長為4.5～9.5 mm的稚貝3 000萬個(gè),平均單位水體出苗量為60萬個(gè)/m3;2012年,利用6個(gè)試驗(yàn)水槽,共生產(chǎn)殼長為5.0～10.0 mm的苗種3 500萬個(gè),單位水體出苗量為90萬個(gè)/m3。兩年間,共生產(chǎn)健康苗種6 500萬個(gè),單位水體出苗量高達(dá)90萬個(gè)/m3。

3 討論

3.1 翡翠貽貝人工育苗背景

20世紀(jì)70年代以前,翡翠貽貝產(chǎn)量主要來自于野生貝,2000年以后其產(chǎn)量主要來自于養(yǎng)殖貝[3]。由于翡翠貽貝生長快、繁殖能力強(qiáng),以往靠天然苗種可以保證養(yǎng)殖的需求。但是,隨著全球氣候變暖、海洋酸化、工業(yè)化加劇、海洋面積不斷萎縮等影響,導(dǎo)致采苗區(qū)域不斷減小,天然苗種很難再滿足養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的需要[4,12]。為了提供穩(wěn)定的苗種來源,恢復(fù)資源,必須開展人工育苗。翡翠貽貝人工育苗技術(shù)主要由中國和印度學(xué)者完成,始于20世紀(jì)60年代,最早由中國學(xué)者在1965年進(jìn)行了試驗(yàn)性苗種生產(chǎn),成功獲得一些稚貝;之后在70年代,印度學(xué)者也成功培育出稚貝[5,9]。

2005年歐盟啟動(dòng)了藍(lán)色種子工程,主要研發(fā)紫貽貝Mytilus edulis與地中海貽貝Mytilus galloprovincialis的人工育苗技術(shù),并制定相關(guān)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn); 2011年印度學(xué)者掌握了翡翠貽貝苗種大規(guī)模培育技術(shù)[12];中國學(xué)者在南方開展了翡翠貽貝的健康苗種培育及養(yǎng)成研究[5-8]。但是,這些研究均集中在暖溫帶或者亞熱帶,在中國北溫帶能否大規(guī)模培育出翡翠貽貝健康苗種,是一個(gè)新的課題。本課題組研究發(fā)現(xiàn),在北溫帶可以培育出翡翠貽貝健康苗種,只是無法實(shí)現(xiàn)在北方越冬,這為翡翠貽貝苗種生產(chǎn)提供了一個(gè)新選擇,即采用南貝北繁、北苗南養(yǎng)的生產(chǎn)模式。

3.2 翡翠貽貝人工育苗技術(shù)

親貝性腺發(fā)育的質(zhì)量,直接影響貝類苗種的生長與產(chǎn)量。決定貝類性腺發(fā)育質(zhì)量的因素除自身先天條件以外,還包括餌料、親貝培育密度和水環(huán)境等諸多因素。因此,親貝培育是貝類育苗最基礎(chǔ)和最重要的環(huán)節(jié)[15]。本研究中采用生態(tài)促熟的方法,這與菲律賓蛤仔[16]、 中國蛤蜊[17]、 四角蛤蜊[18]、薄片鏡蛤[19]、寬殼全海筍[20-21]等方法一致,獲得較為理想的效果。目前,研究者對水生動(dòng)物胚胎發(fā)育的觀察研究較多[22-23],對于海洋貝類,浮游幼蟲能否完成變態(tài)對該種群的繁衍生息具有里程碑式的意義[24-25]。筆者主要研究了翡翠貽貝人工育苗中適宜的培育密度、餌料種類和附著基種類。合理的培育密度對于貝類苗種生產(chǎn)至關(guān)重要[26-27]。本研究中,幼蟲的生長速度、存活率和變態(tài)率隨著培育密度的增大均呈現(xiàn)降低的趨勢;幼蟲各階段的發(fā)育時(shí)間隨著密度的增大而延遲,表現(xiàn)出明顯的延遲變態(tài)[28]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,幼蟲早期密度可在10個(gè)/mL左右,后隨著幼蟲的生長可逐漸調(diào)整密度。另外,30～50個(gè)/mL密度組的幼蟲死亡率極高,且30個(gè)/mL密度組的幼蟲僅有少量能發(fā)育至匍匐幼蟲,這與對大部分灘涂貝類的研究結(jié)果一致。合適的餌料和充足的數(shù)量是幼蟲生長發(fā)育的重要保證[27]。從其餌料種類上看,本試驗(yàn)中混合投喂效果要優(yōu)于單獨(dú)投喂,餌料混合投喂組 (小球藻與等鞭金藻的體積比為1∶1)幼蟲的生長較快,其次為等鞭金藻組,兩組之間無顯著性差異。這可能與混投時(shí)幼蟲獲取的營養(yǎng)更加均衡有關(guān)。附著基種類也是影響貝類幼蟲變態(tài)和稚貝生長的重要因素。本試驗(yàn)結(jié)果表明,聚乙烯網(wǎng)片附著基的采苗效果最好,波紋板采苗效果次之,無附著基的采苗效果最差,這可能與翡翠貽貝的附著特性有一定關(guān)系[19]。進(jìn)行稚貝中間育成時(shí),要放養(yǎng)在水流暢通、餌料豐富且海水鹽度較穩(wěn)定的海區(qū)。稚貝越冬需要移居室內(nèi),對于殼長平均為1.5 cm左右的稚貝,越冬水溫要求在10℃以上,否則,就會全部死亡[12]。本試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),可以在北方夏季高溫時(shí)進(jìn)行翡翠貽貝的大規(guī)模苗種培育,但是,獲得的稚貝無法在自然海區(qū)完成越冬,這也說明該物種在北方海區(qū)天然狀態(tài)下,不會對近緣種造成生態(tài)威脅。

3.3 翡翠貽貝人工育苗潛在價(jià)值

由于南方海區(qū)受臺風(fēng)、暴雨等自然災(zāi)害影響的頻率遠(yuǎn)高于北方,所以北方沿海的人工育苗技術(shù)研發(fā)是非常有必要的。此外,人工育苗可以獲得較高經(jīng)濟(jì)效益:在歐洲,人工培育的翡翠貽貝苗種價(jià)格為430.17歐元/kg,而半人工采苗的價(jià)格為1.35歐元/kg,野生苗種僅為0.31歐元/kg;在印度,野生苗種價(jià)格0.16～0.24歐元/kg,半人工苗種和人工苗種尚無定價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[12];在中國,目前主要還是靠半人工采苗,其苗種價(jià)格尚無標(biāo)準(zhǔn)?？傊?伴隨著翡翠貽貝產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展,天然苗種數(shù)量不斷減小,相信大規(guī)模苗種培育技術(shù)可以為育苗場帶來可觀利潤,為養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供更大發(fā)展空間。

[1] 羅有聲.貽貝養(yǎng)殖技術(shù)[M].上海:上?？茖W(xué)技術(shù)出版社, 1983:1-16.

[2] 慶寧,林岳光,金啟增.翡翠貽貝軟體部營養(yǎng)成分的研究[J].熱帶海洋學(xué)報(bào),2000,19(1):81-84.

[3] FAO.Perna viridis(Linnaeus,1758)[EB/OL].[2012-10-10]. http://www.fao.org/fishery/species/2691/en.

[4] Firth L B,Knights A M,Bell SS.Air temperature and wintermortality:Implications for the persistence of the invasivemussel,Perna viridisin the intertidal zone of the south-eastern United States [J].Journal of Experimental Marine Biology and Ecology,2011, 400(1/2):250-256.

[5] 廣東省海豐縣海水養(yǎng)殖站.翡翠貽貝人工育苗的初步報(bào)告[J].水產(chǎn)科技情報(bào),1974,2(6):5-9.

[6] 丁勇,游克仁.翡翠貽貝人工育苗技術(shù)[J].水產(chǎn)科學(xué),1993,12 (6):23-25.

[7] 吳松.翡翠貽貝人工育苗技術(shù)初探[J].齊魯漁業(yè),2007,24 (11):44-46.

[8] 董揚(yáng),王國福.翡翠貽貝室內(nèi)人工育苗技術(shù)研究[J].科學(xué)養(yǎng)魚,2012,27(1):43-44.

[9] Sivalingam PM.Aquaculture of the green mussel,Mytilus viridisLinnaeus,in Malaysia[J].Aquaculture,1977,11(4):297-312.

[10] Rivonker C U,Ansari Z A,Parulekar A H.Cultivation of green mussel,Perna viridisL.,on a floating raft in an estuary along the west coast of India[J].Aquaculture,1993,112(1):47-56.

[11] Rajagopal S,Venugopalan V P,Nair K V K,et al.Reproduction, growth rate and culture potential of the greenmussel,Perna viridisL.in Edaiyur backwaters,east coast of India[J].Aquaculture, 1998,162(3/4):187-202.

[12] Laxmilatha P,Rao G S,Patnaik P,et al.Potential for the hatchery production of spat of the green musselPerna viridisLinnaeus (1758)[J].Aquaculture,2012,312(1/4):88-94.

[13] Yan X,Zhang Y,Huo Z,et al.Effects of starvation on larval growth,survival and metamorphosis of Manila clamRuditapes philippinarum[J].Acta Ecologica Sinica,2009,29(6):327-334.

[14] 楊鳳,張躍環(huán),閆喜武,等.饑餓再投喂對青蛤幼蟲生長、存活及變態(tài)的影響[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2008,32(5):2052-2059.

[15] 常亞青,宋堅(jiān),王國棟,等.硬殼蛤的人工育苗技術(shù)[J].中國水產(chǎn)科學(xué),2002,9(1):43-47.

[16] 閆喜武.菲律賓蛤仔養(yǎng)殖生物學(xué)、養(yǎng)殖技術(shù)與品種選育[D].青島:中國科學(xué)院海洋研究所,2005.

[17] 閆喜武,王琦,趙越,等.中國蛤蜊人工育苗技術(shù)的初步研究[J].大連水產(chǎn)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,25(1):41-44.

[18] 閆喜武,張躍環(huán),左江鵬,等.北方沿海四角蛤蜊人工育苗技術(shù)的初步研究[J].大連水產(chǎn)學(xué)院學(xué)報(bào),2008,23(5):348-352.

[19] 閆喜武,左江鵬,張躍環(huán),等.薄片鏡蛤人工育苗技術(shù)的初步研究[J].大連水產(chǎn)學(xué)院學(xué)報(bào),2008,23(4):268-272.

[20] 閆喜武,張躍環(huán),左江鵬,等.寬殼全海筍人工育苗的初步研究[J].漁業(yè)現(xiàn)代化,2007(2):18-21.

[21] 柴雪良,方軍,張炯明,等.寬殼全海筍人工繁育技術(shù)[J].水產(chǎn)學(xué)報(bào),2009,33(2):259-264.

[22] 謝淑瑾,周一兵,楊大佐,等.長蛸繁殖行為與胚胎發(fā)育的初步觀察[J].大連海洋大學(xué)學(xué)報(bào),2011,26(2):102-107.

[23] 劉海映,秦玉雪,姜玉聲,等.口蝦蛄胚胎發(fā)育的研究[J].大連海洋大學(xué)學(xué)報(bào),2011,26(5):437-441.

[24] 柯才煥,李少薔,李復(fù)雪,等.翡翠貽貝幼體附著和變態(tài)的離子控制[J].海洋與湖沼,1998,28(2):128-134.

[25] Zheng H P,Ke C H,Zhou SQ,et al.Effects of starvation on larval growth,survival and metamorphosis of ivory shellBabylonia formosae habeiAltena and Gittenberger etal.1981(Neogastropoda:Buccinidae)[J].Aquaculture,2005,243(1/4):357-366.

[26] 趙云龍,趙文,閆喜武,等.渤海遼東灣高家灘沿海灘涂貝類資源調(diào)查[J].大連海洋大學(xué)學(xué)報(bào),2011,26(5):471-474.

[27] Yan X,Zhang G,Yang F.Effectsof diet,stocking density,and environmental factors on growth,survival,andmetamorphosisof Manila clamRuditapesphinarumlarvae[J].Aquaculture,2006,253 (1/4):350-358.

[28] 趙越,王金海,閆喜武,等.培育密度及餌料種類對四角蛤蜊幼蟲生長、存活及變態(tài)的影響[J].水產(chǎn)科學(xué),2011,30(3): 160-163.

Artificial breeding of green mussel Perna viridis in North China coast

YANG Peng1,YAN Xi-wu1,ZHANG Yue-huan2,LIU Zhen1,LIANG Jian1, CHI Ji-xiang1,YANG Feng1,ZHANG Guo-fan3
(1.Engineering Research Center of Shellfish Culture and Breeding in Liaoning Province,College of Fisheries and Life Science,Dalian Ocean University,Dalian 116023,China;2.Key Laboratory of Marine Bio-Resources Sustainable Utilization,South China Sea Institute of Oceanology,Chinese Academy of Sciences,Guangzhou 510301,China;3.Research and Development Center of Marine Biotechnology,Institute of Oceanology,Chinese Academy of Sciences,Qingdao 266071,China)

Artificial breeding of green musselPerna viridiswas carried out in an indoor tank and 65 000 thousands of spatswith shell length of4.5-10.0 mm were produced during both 2011 and 2012,and the impacts of stocking density(5,10,15,20,30,and 50 ind./mL),alga species(Isochrysis zhanjiangensis,Chlorella saccharophila, and both mixture)and settlement substrates(polyethylene twine,rugged plastic plate,and polyethylene cable)on larval growth and attachmentwere studied.Results showed that the larva growth,survival,and metamorphic rate were found to be decreased,and postponed metamorphosis with the increase in breeding density.During the indoor rearing,the larvae fed themixture of both algae(Isochrysis zhanjiangensis∶Chlorella saccharophila=1∶1)showed better growth performance than the larvae fed the single larva did.In the single alga groups,Isochrysis zhanjiangensis had ideal effects.The maximal metamorphic rate was observed in the polyethylene twine settlement substrate, followed by rugged plastic plate,and the minimum in free settlement substrate as a control group during metamorphic period.

Perna viridis;artificial breeding;rearing density;alga species;settlement substrate

S968.3

A

2095-1388(2013)05-0456-06

2013-03-27

國家現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系建設(shè)專項(xiàng) (CARS-48);國家 “863”計(jì)劃項(xiàng)目 (2012AA10A400)

楊鵬 (1986-),男,碩士研究生。E-mail:495326388@qq.com

閆喜武 (1962-),男,博士,教授。E-mail:yanxiwu@dlou.edu.cn