顧正輝
(上海森松制藥設(shè)備工程有限公司,上海 201323)
伴隨著中國(guó)生物制藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展,越來(lái)越多的國(guó)內(nèi)藥廠(chǎng)開(kāi)始把生物制藥作為制藥行業(yè)未來(lái)發(fā)展的重心去看待。隨著和世界先進(jìn)大藥廠(chǎng)的不斷接觸和交流,眾多的藥廠(chǎng)在發(fā)展生物制藥的同時(shí),開(kāi)始越發(fā)關(guān)注對(duì)工藝設(shè)備和工藝系統(tǒng)的質(zhì)量和品質(zhì),從而能夠明確的了解ASME BPE 實(shí)際的要求以期與國(guó)際接軌,這也是現(xiàn)在我們很多藥廠(chǎng)較為困惑的地方。ASME BPE 正是這樣一種明確地對(duì)工藝設(shè)備和工藝管道系統(tǒng)提出設(shè)計(jì)、制造和檢驗(yàn)等要求的具有極強(qiáng)可操作性的國(guó)際性標(biāo)準(zhǔn)。
ASME BPE 全 稱(chēng) 是ASME Bioprocessing Equipment—ASME 生物工程設(shè)備。這是一個(gè)在ASME 學(xué)會(huì)下專(zhuān)門(mén)針對(duì)生物工程設(shè)備和管道及其附屬元件的設(shè)計(jì)、材料、制造、檢驗(yàn)和測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)。
ASME BPE 標(biāo)準(zhǔn)2012版封面
成立ASME BPE 標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)的初衷是由于部分業(yè)主和管道元件制造商意識(shí)到在這個(gè)行業(yè)內(nèi)可用于潔凈領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)雜亂無(wú)章,不成體系,各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)各自為政,沒(méi)有一個(gè)領(lǐng)導(dǎo)性的標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一生物工程領(lǐng)域的做法和規(guī)范。在1988年的ASME 冬季年會(huì)(WAM)上,部分參會(huì)人員向ASME規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(ASME Council of Codes and Standards)提議成立一個(gè)委員會(huì)編制專(zhuān)門(mén)用于生物制藥工程中設(shè)備與管道的標(biāo)準(zhǔn)。在1989年的ASME 冬季年會(huì)上,成立了一個(gè)特別委員會(huì)來(lái)討論和研究制定這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的必要性。在1990年的年會(huì)上,特別委員會(huì)一致認(rèn)為制定這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)非常得重要,并且確定了這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容需要涵蓋以下需求:
(1)工藝設(shè)備的可清洗和可消毒;
(2)特別強(qiáng)調(diào)在滿(mǎn)足焊接強(qiáng)度的前提下的焊接質(zhì)量;
(3)對(duì)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行定義來(lái)統(tǒng)一材料提供商、設(shè)計(jì)/制造方和業(yè)主的用詞;
(4)對(duì)現(xiàn)有的針對(duì)生物制藥行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行整合,同時(shí),也要避免標(biāo)準(zhǔn)間適用范圍的沖突。比如:容器、管道、管道附件和其他設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)。
在1997年的5月20日,第 一版ASME BPE得到了委員會(huì)的批準(zhǔn)正式發(fā)行,目前,最新版本的ASME BPE標(biāo)準(zhǔn)是2012版,發(fā)表于2012年9月28日。
ASME BPE 與FDA 有著非常緊密的聯(lián)系,在BPE 發(fā)表之前都會(huì)和FDA 保持著溝通。BPE 與cGMP 之間沒(méi)有直接的關(guān)系,但它卻是一個(gè)指導(dǎo)設(shè)備和系統(tǒng)供應(yīng)商如何能夠做到潔凈和無(wú)菌的標(biāo)準(zhǔn),符合GMP 規(guī)范的要求。相對(duì)于GMP 是一個(gè)綱領(lǐng)性文件,BPE 是一個(gè)在設(shè)計(jì)、制造、檢驗(yàn)實(shí)際操作層面上的標(biāo)準(zhǔn)。
BPE 現(xiàn)在總共有13 個(gè)委員會(huì),分別是:
(1)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(STANDARD COMMITTEE)— SC;
(2)執(zhí)行委員會(huì)(EXECUTION COMMITTEE)— EC;
(3)總則及編排分委員會(huì)(SUBCOMMITTEE ON GENERAL REQUIREMENT AND EDITORIAL REVIEW COMMITTEE)—GR;
(4)系統(tǒng)設(shè)計(jì)分委員會(huì)(SUBCOMMITTEE ON SYSTEM DESIGN)—SD;
(5)尺寸與公差分委員會(huì)(SUBCOMMITTEE ON DIMENSIONS AND TOLERANCES)—DT;
(6)材料焊接分委員會(huì)(SUBCOMMITTEE ON MATERIAL JOINING)—MJ;
(7)表面處理分委員會(huì)(SUBCOMMITTEE ON SURFACE FINISH)—SF;
(8)密封元件分委員會(huì)(SUBCOMMITTEE ON SEALING COMPONENTS)—SG;
(9)聚合物與其他非金屬材料分委員會(huì)(SUBCOMMITTEE ON POLYMERS AND OTHER NONMETALLIC MATERIALS)—PM;
(10)金屬材料分委員會(huì)(SUBCOMMITTEE ON METALLIC MATERIALS)—MM;
(11)歐洲BPE 分委員會(huì)(EUROPEAN BPE SUBCOMMITTEE);
(12)資質(zhì)要求分委員會(huì)(SUBCOMMITTEE ON CERTIFICATION REQUIREMENT)—CR;
(13)工藝儀表分委員會(huì)(SUBCOMMITTEE ON PROCESS INSTRUMENT)—PI。
除了標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)、執(zhí)行委員會(huì)、歐洲BPE 分委員會(huì)以外另外10 個(gè)分委員會(huì)分別有對(duì)應(yīng)的章節(jié)內(nèi)容,每個(gè)章節(jié)由2 個(gè)大寫(xiě)的英文字母表示,分別表示在了各個(gè)委員會(huì)名稱(chēng)后。
ASME BPE 委員會(huì)大約有150 名會(huì)員,這些會(huì)員大多來(lái)自于美國(guó)本土,也有一部分人員來(lái)自于歐洲,來(lái)自于亞洲的會(huì)員有4 人,標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)是在BPE 委員會(huì)內(nèi)部批準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)的最后一個(gè)分委員會(huì),BPE 這樣設(shè)置地區(qū)和國(guó)家代表,也是希望有更多的美國(guó)以外的國(guó)家或地區(qū)可以參與到標(biāo)準(zhǔn)的編制中,使得ASME BPE 可以成為一個(gè)覆蓋面廣泛的國(guó)際性的標(biāo)準(zhǔn)。
ASME BPE 每年召開(kāi)三次委員會(huì)會(huì)議,大致會(huì)在每年的1月、5月和10月舉行,根據(jù)實(shí)際情況時(shí)間也會(huì)有所調(diào)整。多數(shù)會(huì)議會(huì)在美國(guó)和加拿大召開(kāi),大約每2年會(huì)有一次在歐洲召開(kāi)。最近的一次會(huì)議是今年的1月在美國(guó)的波多黎各舉行,6月將在歐洲的愛(ài)爾蘭舉行。標(biāo)準(zhǔn)會(huì)議是對(duì)所有公眾開(kāi)放的,BPE 委員會(huì)也歡迎可以有更多的人參與到標(biāo)準(zhǔn)的討論中,所有的會(huì)議信息會(huì)在ASME的官方網(wǎng)站(www.asme.org)上列出。
ASME BPE 每次的委員會(huì)會(huì)議主要討論對(duì)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的修訂。ASME BPE 標(biāo)準(zhǔn)一般每2年更新一次,由于委員會(huì)對(duì)2009版的變化非常大,所以經(jīng)過(guò)委員會(huì)討論把2009版的更新時(shí)間確定為3年內(nèi)。于是2009年的下一版便成為了2012版。2012版以后更新周期恢復(fù)為2年,所以下一版將會(huì)是2014版。
ASME BPE 內(nèi)容修訂沿襲了美國(guó)式做法。當(dāng)某一項(xiàng)修改提案在分委員會(huì)提出時(shí),分委員會(huì)首先會(huì)確定是否接受提案。如果必要,隨后會(huì)為這個(gè)提案成立任務(wù)小組(Task Group),任務(wù)小組的工作是根據(jù)提案修改或新增相應(yīng)的章節(jié),通常情況下任務(wù)小組由一名組長(zhǎng)和4~6 名組員組成。任務(wù)小組在兩次會(huì)議的中間一般通過(guò)電話(huà)會(huì)議或者視頻會(huì)議的方式進(jìn)行討論和編寫(xiě),等到召開(kāi)BPE的委員會(huì)會(huì)議時(shí)進(jìn)行當(dāng)面的討論,在小組內(nèi)定稿后交由分委員會(huì)和標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)審議。分委員會(huì)和標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)的審議是在C&S Connect的系統(tǒng)中進(jìn)行的,審議的內(nèi)容經(jīng)負(fù)責(zé)人上傳到系統(tǒng)后,具有相應(yīng)權(quán)限的審議人員會(huì)得到信息并把自己的意見(jiàn)反饋到系統(tǒng)中,隨后任務(wù)小組根據(jù)反饋的意見(jiàn)進(jìn)行修改直到分委員會(huì)和標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)都通過(guò)為止。
ASME BPE 標(biāo)準(zhǔn)正走向國(guó)際,隨著我國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展,我們勢(shì)必會(huì)以與歐美發(fā)達(dá)國(guó)家同樣的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)生產(chǎn)我們自己的藥品。ASME BPE 作為一本行業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的標(biāo)準(zhǔn),必定會(huì)在不久的將來(lái)得到國(guó)內(nèi)藥廠(chǎng)和設(shè)備提供商廣泛的應(yīng)用。此文作為對(duì)ASME BPE 標(biāo)準(zhǔn)介紹的開(kāi)始,后續(xù)會(huì)對(duì)ASME BPE標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容進(jìn)行更廣泛和細(xì)致的介紹,讓更多的讀者能了解ASME BPE的具體內(nèi)容,以幫助我們更好地提升我們的設(shè)備和系統(tǒng)的質(zhì)量。同時(shí),也歡迎更多的用戶(hù)可以在ASME 官方網(wǎng)站上(www.asme.org)查閱ASME BPE 標(biāo)準(zhǔn),這必將會(huì)對(duì)日常設(shè)計(jì)、制造、檢驗(yàn)工作帶來(lái)很大的便利。
在我國(guó)眾多的制藥裝備制造和生物醫(yī)藥設(shè)備設(shè)計(jì)中很少企業(yè)按ASME BPE 標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行設(shè)備、工藝管線(xiàn)的設(shè)計(jì)、制造與安裝。為了使國(guó)內(nèi)制藥裝備水平趕上國(guó)際的要求,在新一輪GMP 改造過(guò)程中提升我國(guó)制藥機(jī)械設(shè)計(jì)和制造水平,特約請(qǐng)ASME BPE 中國(guó)地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)委員——顧正輝先生,對(duì)2012版的ASME BPE 標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行介紹與解讀,并會(huì)同上海森松公司品質(zhì)保證部質(zhì)保工程技術(shù)人員結(jié)合國(guó)內(nèi)狀況,分次發(fā)表以供國(guó)內(nèi)廣大生物醫(yī)藥行業(yè)的設(shè)計(jì)人員與設(shè)備制造行業(yè)人士參閱選用。以期使我們的設(shè)計(jì)與制造標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際上持用的標(biāo)準(zhǔn)一致,為中國(guó)制藥裝備走向國(guó)際市場(chǎng)打下良好的基礎(chǔ)。