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    甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲診斷價值研究

    2013-07-01 23:54:24包劍鋒
    中國醫(yī)藥指南 2013年30期
    關(guān)鍵詞:符合率良性頸部

    包劍鋒 吳 晨

    (江蘇省丹陽市人民醫(yī)院超聲診斷科,江蘇 丹陽 212300)

    甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲診斷價值研究

    包劍鋒 吳 晨

    (江蘇省丹陽市人民醫(yī)院超聲診斷科,江蘇 丹陽 212300)

    目的 探討超聲檢查對甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性鑒別診斷的臨床應(yīng)用價值。方法 對我院2012年1月至2013年6月收治的100例甲狀腺結(jié)節(jié)患者的超聲特征及病理結(jié)果進(jìn)行回顧性分析,觀察超聲對甲狀腺結(jié)節(jié)良、惡性鑒別診斷的價值。結(jié)果 超聲對良性結(jié)節(jié)的診斷符合率為92.68%,對惡性結(jié)節(jié)的診斷符合率為75%;結(jié)節(jié)的低回聲、鈣化、有無頸部淋巴結(jié)及CDFI分級對于良、惡性結(jié)節(jié)的鑒別有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 超聲對甲狀腺結(jié)節(jié)的診斷及鑒別診斷有較高的價值,臨床應(yīng)用價值高。

    甲狀腺結(jié)節(jié);超聲檢查;鑒別診斷

    甲狀腺結(jié)節(jié)是發(fā)生在甲狀腺組織內(nèi)的腫塊,發(fā)病率較高,在超聲檢查中約為30%~40%[1],中年女性尤為多見。其中多發(fā)結(jié)節(jié)比單發(fā)結(jié)節(jié)發(fā)生率要高,而單發(fā)結(jié)節(jié)的惡性發(fā)生率也較多發(fā)結(jié)節(jié)要高[2]。而良、惡性甲狀腺腫瘤的臨床治療方法截然不同,惡性結(jié)節(jié)需要手術(shù)治療。所以,如何對結(jié)節(jié)的良惡性進(jìn)行準(zhǔn)確的鑒別診斷有著十分重要的意義。而病理學(xué)檢查對患者存在著一定的創(chuàng)傷。目前,超聲對甲狀腺結(jié)節(jié)有著較高的敏感性。本文選取了我院收治的100例甲狀腺結(jié)節(jié)患者,將其手術(shù)病理資料與超聲聲像圖資料進(jìn)行了比較分析,探討超聲對甲狀腺結(jié)節(jié)的診斷準(zhǔn)確性及良惡性的鑒別診斷,現(xiàn)總結(jié)如下。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    選取在我院2011年8月至2013年8月收治的100例甲狀腺結(jié)節(jié)手術(shù)患者,其中男性32例,女性68例,年齡17~68歲,平均年齡(42.7±13.7)歲;所有患者均在術(shù)前行甲狀腺超聲檢查,術(shù)后經(jīng)病理檢查證實。

    1.2 儀器與方法

    使用SIMENS SEQUOIA 512、PHILIPS IU22型彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率8~12MHz?;颊呷⊙雠P位,頸前區(qū)充分暴露,探頭置于頸前區(qū)甲狀腺部位,常規(guī)觀察結(jié)節(jié)數(shù)量、包膜、回聲、周圍淋巴結(jié)有無腫大,CDFI觀察結(jié)節(jié)內(nèi)部及其周邊的血流分布和豐富程度,血流分級依據(jù)梁建平等[3]的半定量方法。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    使用SPSS13.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 超聲診斷與病理診斷關(guān)系

    如表1所示,82例甲狀腺良性結(jié)節(jié)中,超聲診斷出76例,診斷符合率為92.68%;18例惡性甲狀腺結(jié)節(jié)中,超聲診斷為24例,診斷符合率為75%,提示超聲對甲狀腺良性結(jié)節(jié)的診斷準(zhǔn)確率高于對惡性結(jié)節(jié)的診斷準(zhǔn)確率。

    表1 超聲診斷與病理診斷關(guān)系

    2.2 超聲聲像圖與病理診斷比較

    如表2所示,超聲聲像圖中顯示,結(jié)節(jié)的單發(fā)、多發(fā)及有無包膜與良、惡性的鑒別差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);良性結(jié)節(jié)低回聲14例(17.07%)、微小鈣化3例(3.66%)、頸部淋巴結(jié)4例(4.88%),惡性結(jié)節(jié)低回聲13例(72.22%),微小鈣化8例(40.44%)、頸部淋巴結(jié)8例(40.44%),提示結(jié)節(jié)內(nèi)低回聲、鈣化及有無頸部淋巴結(jié)與鑒別良、惡性結(jié)節(jié)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);CDFI0級與+級比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但0級與+++級比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示CDFI分級可以鑒別結(jié)節(jié)的良、惡性。

    表2 超聲聲像圖與病理診斷比較

    3 討 論

    超聲具有簡便、無創(chuàng)傷、分辨率高、無放射性、可以發(fā)現(xiàn)較小的、不能觸及的結(jié)節(jié),并可隨訪等優(yōu)點[4],在臨床診斷甲狀腺結(jié)節(jié)中得到廣泛的應(yīng)用。它可檢出臨床難以觸及的2~3mm的小結(jié)節(jié),特別是近年來CDFI的應(yīng)用,為超聲對良惡性結(jié)節(jié)的鑒別診斷提供了進(jìn)一步的可能。

    有文獻(xiàn)報道[5]甲狀腺結(jié)節(jié)單發(fā)、無包膜、形態(tài)不規(guī)則、無聲暈、結(jié)節(jié)內(nèi)部低回聲或合并鈣化,結(jié)節(jié)內(nèi)有豐富的血流信號,則提示甲狀腺癌的可能性高。余佩毅等[6]對250例甲狀腺結(jié)節(jié)患者術(shù)前行甲狀腺彩色多普勒超聲檢查,結(jié)果顯示超聲檢查的敏感性為67.60%,特異性為83.24%。本次結(jié)果顯示,82例甲狀腺良性結(jié)節(jié)中,超聲診斷出76例,診斷符合率為92.68%;18例惡性甲狀腺結(jié)節(jié)中,超聲診斷為24例,符合率為75%,提示超聲對甲狀腺良性結(jié)節(jié)的診斷準(zhǔn)確率高于對惡性結(jié)節(jié)的診斷準(zhǔn)確率;良性結(jié)節(jié)低回聲14例(17.07%)、鈣化3例(3.66%)、頸部淋巴結(jié)4例(4.88%),惡性結(jié)節(jié)低回聲13例(72.22%),鈣化8例(40.44%)、頸部淋巴結(jié)8例(40.44%),提示結(jié)節(jié)內(nèi)低回聲、鈣化及有無頸部淋巴結(jié)與鑒別良、惡性結(jié)節(jié)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);CDFI0級與+級比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但0級與+++級比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示CDFI分級可以鑒別結(jié)節(jié)的良、惡性。有研究者[7]也得出了甲狀腺結(jié)節(jié)的鈣化與微鈣化與甲狀腺癌的發(fā)生有密切聯(lián)系,并且超聲對甲狀腺癌的診斷有較高的特異性的結(jié)論。

    綜上所述,超聲對于甲狀腺結(jié)節(jié)診斷及鑒別診斷有著較高的準(zhǔn)確率,且無創(chuàng)傷,可以臨床推廣應(yīng)用。

    [1] Dean DS,Gharib H.Epidemiology of thyroid nodules EJ].Best Pract Res Clin Endoerino Metab,2008,22(6):901-911.

    [2] 陸慧妍,薛曉鳳.超聲對甲狀腺結(jié)節(jié)的診斷[J].中國地方病防治雜志,2011,26(2):156-157.

    [3] 梁建平,張武.彩色多普勒超聲對甲狀腺結(jié)節(jié)性病變診斷價值的評價[J].基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床,1998,18(4):37-40.

    [4] 王芳,張春光.超聲診斷甲狀腺結(jié)節(jié)的臨床應(yīng)用價值[J].吉林醫(yī)學(xué),2011,32(20):4109-4111.

    [5] 方敏娟.彩色多普勒超聲對甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的診斷價值[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2012,28(14):215-216.

    [6] 余佩毅,楊潔瑾,王宇森.超聲檢查對甲狀腺結(jié)節(jié)鑒別診斷的臨床價值[J].上海預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2011,23(5):196-198.

    [7] 計靜丹,詹維偉,徐上研.彩色多普勒超聲鑒別甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性價值的再探討[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版),2011,8(6):1289-1295.

    R581

    B

    1671-8194(2013)30-0143-02

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