崔建楠
(山西省晉城市第二人民醫(yī)院,山西 晉城 048000)
纖溶酶與奧扎格雷鈉聯(lián)合治療急性腦梗死50例療效觀察
崔建楠
(山西省晉城市第二人民醫(yī)院,山西 晉城 048000)
目的 觀察纖溶酶聯(lián)合奧扎格雷鈉治療急性腦梗死的臨床療效。方法 將 100 例急性腦梗死患者隨機分為觀察組與對照組,每組各50 例,對照組給予奧扎格雷鈉,觀察組在此基礎上加用纖溶酶,兩組療程均為 14d,治療結束后評定療效。結果 觀察組臨床總有效率為92.00%,顯著優(yōu)于對照組的 78.00%,差異具有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);觀察組的神經(jīng)功能缺損評分減少程度顯著優(yōu)于治療前及同期對照組,差異亦均具有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。結論 纖溶酶聯(lián)合奧扎格雷鈉治療腦梗死的療效確切,值得在臨床進行推廣。
纖溶酶;奧扎格雷鈉;腦梗死;療效觀察
腦梗死是由于腦動脈粥樣硬化及管腔狹窄,進而促使局部血栓形成,造成腦組織缺血、缺氧、充血水腫甚至壞死,進而引起神經(jīng)功能障礙的腦血管疾病,是中老年人的常見腦血管疾病。因其發(fā)病率高、致殘率高、病死率高,嚴重影響著患者的健康和生命[1]。我院在常規(guī)治療基礎上,采用纖溶酶與奧扎格雷鈉對急性腦梗死患者進行治療,收效良好,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料
100例病例均為2009年12月至2012年12月我院收治的急性腦梗死住院患者,均于發(fā)病后72h內(nèi)入院,參照全國第四屆腦血管病學術會議制定的腦梗死診斷標準[2],并經(jīng)頭顱CT或MRI檢查后確診,并排除嚴重肝腎功能損害者,排除既往出血性疾病及有出血傾向者。其中男58例,女42例;年齡50~65歲,平均年齡(53.9±6.2)歲。將上述患者隨機分為觀察組和對照組,每組各50例,且兩組患者在病程、性別、年齡、病情等方面差異均不顯著,具有可比性(P>0.05)。
1.2 治療方法
兩組均進行降壓、營養(yǎng)腦細胞、利尿脫水、抗感染等常規(guī)治療。對照組在常規(guī)治療基礎上給予奧扎格雷鈉注射液(北京泰德制藥有限公司,國藥準字H20073978)80mg,加入0.9%氯化鈉注射液250mL,靜脈滴注,2次/d;觀察組在對照組治療基礎上加用注射用纖溶酶(北京賽生藥業(yè)有限公司,國藥準字H11022110)200 U,加入0.9%氯化鈉注射液250mL,靜脈滴注,1次/d;兩組治療周期均為14d。
1.3 療效判定標準
參照全國第四屆腦血管病會議修訂的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準及臨床療效評定標準》[3],采用基本痊愈、顯著進步、進步、無變化四級療效評判標準。臨床癥狀及體征全部消失、神經(jīng)功能缺損評分減少91%~100%者認定為基本痊愈;臨床癥狀及體征顯著改善,神經(jīng)功能缺損評分減少46%~90%者認定為顯著進步;臨床癥狀及體征有所改善,神經(jīng)功能缺損評分減少18%~45%者認定為進步;臨床癥狀及體征無改善,神經(jīng)功能缺損評分減少低于18%者認定為無變化。
1.4 統(tǒng)計學分析
2. 兩組治療前后神經(jīng)功能缺損評分比較
由表1可知,治療前,兩組神經(jīng)功能缺損評分相近,差異無顯著性(P>0.05);治療結束后,觀察組神經(jīng)功能缺損評分與治療前及對照組同期比較,均具有顯著性差異(P<0.05)。
表1 兩組治療前后神經(jīng)功能缺損評分比較[,n=50]
表1 兩組治療前后神經(jīng)功能缺損評分比較[,n=50]
注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05
組別 神經(jīng)功能缺損評分治療前 治療后觀察組 27.62±3.01 13.05±1.45*#對照組 27.69±3.05 21.98±2.54
2.2 兩組臨床療效比較
由表2可知,觀察組臨床總有效率為92.00%,對照組總有效率為78.00%,兩組臨床療效差異顯著,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
因動脈血栓的形成是腦梗死的主要發(fā)病形式,故臨床上主要通過抑制血小板聚集、防止血栓進一步形成為主要治療手段,用以改善腦部血液循環(huán)、促進患者神經(jīng)功能的恢復。
表2 兩組臨床療效比較[例(%)]
奧扎格雷鈉是選擇性血栓素合成酶抑制劑,可阻礙PGH2生成TXA2,促進前列環(huán)素(PGl2)的生成,促使血小板所衍生的PGH2轉向內(nèi)皮細胞合成PGI2,而后者具有抗血小板聚集或擴血管作用。因此,奧扎格雷鈉可改善腦血栓急性期的運動障礙、循環(huán)障礙及改善腦缺血時能量代謝異常,臨床適用于急性血栓性腦梗死和腦梗死所伴隨的運動障礙的治療[4]。
纖溶酶是蝮蛇毒中提取的蛋白水解酶,可使纖維蛋白降解為小分子可溶片段,容易分解和從血液循環(huán)中清除,從而產(chǎn)生去纖維蛋白效應。此外,纖溶酶尚可促使組織纖溶酶原激活物由內(nèi)皮細胞釋放,并增強其活性,進而促進血栓的溶解[5]。
本研究結果顯示,纖溶酶聯(lián)合奧扎格雷鈉治療急性腦梗死,可顯著改善患者神經(jīng)功能缺損狀況,其療效優(yōu)于單用奧扎格雷鈉,此聯(lián)合用藥方案值得在臨床進行推廣應用。
[1]李雅萍,賀敏.長春西汀聯(lián)合奧扎格雷治療急性腦梗塞的臨床療效[J].當代醫(yī)學,2010,16(2):15-16.
[2]中華神經(jīng)科學會,中華神經(jīng)外科學會.各類腦血管疾病的診斷要點[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):379-380.
[3]中華醫(yī)學會.腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準及臨床療效評定標準[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):381-383.
[4]逯春祥.奧扎格雷鈉聯(lián)合低分子肝素鈣治療進展性腦梗死50例療效觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2011,6(3):175-176.
[5]凌向軍.依達拉奉聯(lián)合纖溶酶治療進展性腦梗死的臨床研究[J].中外醫(yī)學研究,2012,10(34):37-38.
R743.33
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