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    阿卡波糖治療2型糖尿病的效果觀察

    2013-06-28 17:17:54
    中國醫(yī)藥指南 2013年10期
    關(guān)鍵詞:波糖阿卡空腹

    曹 玲

    (湖南省電力職工溫泉療養(yǎng)院,湖南 長沙 410622)

    阿卡波糖治療2型糖尿病的效果觀察

    曹 玲

    (湖南省電力職工溫泉療養(yǎng)院,湖南 長沙 410622)

    目的 觀察阿卡波糖(阿卡波糖)治療 2 型糖尿病的臨床效果。方法 選取本院 2011 年 1 月~ 6 月收治的 2 型糖尿病患者 54 例,隨機分為實驗組與對照組。實驗組給予阿卡波糖進行治療,對照組給予二甲雙胍進行治療,比較兩組治療前后的空腹血糖、餐后 2h血糖。結(jié)果 兩組治療前各指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。治療 12 周后,兩組空腹血糖、餐后 2h 血糖均明顯下降(P< 0.05),實驗組則明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05)。治療 12 周后,兩組病例的血常規(guī)及肝腎功能均無明顯變化。結(jié)論 在 2 型糖尿病患者的臨床治療中,應(yīng)用阿卡波糖具有較為理想的臨床效果,值得進一步推廣。

    阿卡波糖;二甲雙胍;2型糖尿?。恍Ч?/p>

    在2型糖尿病患者的臨床治療中,阿卡波糖的應(yīng)用較為廣泛,作為一種α-糖苷酶抑制劑,其主要作用機制是阻礙腸道小分子低聚糖分解成為單糖,進而延緩腸道碳水化合物的實際吸收效果[1]。本院于2011年1月~6月使用阿卡波糖治療2型糖尿病27例,臨床效果較為滿意,現(xiàn)將相關(guān)內(nèi)容報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取本院2011年1月~6月收治的2型糖尿病患者54例,隨機分為實驗組與對照組。實驗組中,男性15例,女性12例;年齡39~71歲,平均(47.4±3.1)歲;病程7個月~24年,平均(7.3±1.5)年。對照組中,男性17例,女性10例;年齡41~73歲,平均(46.9±3.5)歲;病程10個月~23年,平均(7.2±1.8)年。兩組病例在性別、年齡、病程等方面比較均無顯著差異(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    給藥前及給藥16周兩組病例均給予標(biāo)準餐,并使用血糖儀定期測定患者的空腹血糖、餐后2h血糖。實驗組給予阿卡波糖進行治療,起始劑量為50mg/次,根據(jù)血糖調(diào)整劑量,每次增加50mg,最大劑量為100mg,3次/d;對照組給予瑞格列奈進行治療,起始劑量為0.5mg/次,早、晚餐前服用,根據(jù)血糖調(diào)整劑量,每次增加0.5mg,最大劑量為2mg,3次/d[2]。給藥12周后,兩組病例均不再增加給藥量,直至16周試驗結(jié)束。

    1.3 統(tǒng)計方法

    應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行處理,計量資料以 表示,采用t檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 治療前,兩組病例在空腹血糖、餐后2h血糖比較,差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療12周后,與治療前相比兩組病例以上指標(biāo)均明顯下降(P<0.05),實驗組則明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),具體情況見表1。

    表1 治療前后兩組病例的空腹血糖、餐后2h血糖比較

    2.2 不良反應(yīng)情況比較。治療12周后,兩組病例的血常規(guī)及肝腎功能均無明顯變化。實驗組中出現(xiàn)胃腸道不良反應(yīng)4例,均較輕微,不影響繼續(xù)服藥;對照組中出現(xiàn)不同程度的消化道癥狀,如出現(xiàn)腹脹4例,腹痛2例,排氣增加2例,稀便1例,癥狀均能忍受,1~2周后自行消失。治療結(jié)束時,兩組病例均未出現(xiàn)明顯的低血糖反應(yīng)。

    3 討 論

    阿卡波糖是一種α-糖苷酶抑制劑,其主要是通過在2型糖尿病患者腸道內(nèi)競爭性抑制葡萄糖苷酶,有效降低多糖與蔗糖分解成葡萄糖,延緩糖類的消化,進而減少對于葡萄糖的吸收[3]。因此,阿卡波糖具有較為理想的降低餐后高血糖作用,本文實驗組治療后餐后2h血糖較治療前明顯下降,且實驗組明顯低于對照組,證明了其降糖作用的有效性。長期高血糖水平可導(dǎo)致患者的血管內(nèi)皮功能受損,血脂代射紊亂與動脈硬化形成[4]。阿卡波糖可破壞2型糖尿病患者的胰島素B細胞功能,并產(chǎn)生胰島素抵抗,特別有利于防止頸動脈內(nèi)膜中層厚度形成與延緩冠心病等病癥發(fā)生[5]。本文兩組經(jīng)治療后空腹血糖、餐后2h血糖均下降,但是實驗組則明顯低于對照組 (P<0.05)。此外,阿卡波糖的治療安全性較高,本文實驗組肝腎功能未出現(xiàn)明顯改變,也未出現(xiàn)顯著的低血糖現(xiàn)象,僅見一些輕微的胃腸道反應(yīng),并不影響治療的持續(xù)性。

    綜上所述,阿卡波糖治療2型糖尿病可以有效降低餐后血糖、空腹血糖,并且安全性和有效性較高,值得應(yīng)用。

    [1]苗桂珍.卡博平治療 2型糖尿病 療 效 觀察 [J].中國 藥師,2005,8(3): 231-232.

    [2]錢 榮 元 .關(guān) 于 糖 尿 病 的 新 診 斷 標(biāo) 準 與 分 型 [J].中 國 糖 尿 病 雜志,2000,8(1):5-6.

    [3]American Diabetes Association.Summary of Revisions for the 2007 Clinical Practice Recommendations Standards of Medical Care in Diabetes[J].Diabetes Care,2007,30(1):s3-s40.

    [4]張峻.糖尿病藥物治療新進展[J].中國廠礦醫(yī)學(xué),2006,19(5):461-462

    [5]吳國亭,韓玉麒,于永 春,等.阿卡波糖 對 2型糖尿病病人胰島素抵抗的影響[J].中國新藥與臨床雜志,2003,22(9):535-53

    [6]李 軼群,卞景慧.羅格列酮聯(lián)合胰島素治療 2型糖尿病臨床觀察[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2010,17(1):72-74.

    The Clinical Effect of Acarbose in Treatment of Type 2 Diabetes

    CAO Ling
    (The Hunan Power Workers Spa Sanatorium, Changsha 410622, China)

    ObjectiveTo observe the clinical effect of Baitang Ping (Acarbose) in treatment of type 2 diabetes.Methods54 cases of patients with type 2 diabetes in our hospital from January to June 2011 were randomly divided into experimental and control group . Experimental group were given Acarbose treatment and control group was given Metformin treatment; fasting blood glucose(FBG), 2h postprandial blood glucose(2hPG) before and after treatment were compared.ResultsThe indexs of two groups before treatment compared, the difference was not statistically significant (P>0.05) . After 12 weeks of treatment, theFBG,2Hbg, HbA1c were all significantly decreased (P<0.05) , that of experimental group was significantly lower than the control group , the difference was statistically significant (P<0.05). After 12 weeks of treatment, the blood and liver and kidney function of two groups were not significantly changed.ConclusionIn the clinical treatment of type 2 diabetes , the clinical effects of Acarbose is ideal, so it is worthy of further promotion.

    Acarbose; Metformin; Type 2 diabetes; Effect

    R587.1

    :B

    :1671-8194(2013)10-0007-02

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