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    134例肺間質(zhì)疾病的臨床特點(diǎn)分析

    2013-06-28 17:18:16馬欣雷
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年19期
    關(guān)鍵詞:間質(zhì)性肺纖維化特發(fā)性

    馬欣雷

    (黑龍江省肇源縣福興鄉(xiāng)衛(wèi)生院,黑龍江 肇源 166545)

    134例肺間質(zhì)疾病的臨床特點(diǎn)分析

    馬欣雷

    (黑龍江省肇源縣福興鄉(xiāng)衛(wèi)生院,黑龍江 肇源 166545)

    回顧性分析我院呼吸科間質(zhì)性肺疾病患者的臨床資料,并對(duì)其進(jìn)行分析總結(jié),并探討間質(zhì)性肺疾病臨床特點(diǎn)。本文就間質(zhì)性肺疾病的臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、影像學(xué)與肺功能特征等可做出初步診斷。

    間質(zhì)性肺疾病;臨床特征

    肺間質(zhì)由位于肺泡之間的組織所組成。這些組織結(jié)構(gòu)包括:肺泡壁、網(wǎng)狀和彈性纖維(結(jié)締組織)、毛細(xì)血管網(wǎng)及淋巴管等[1]。間質(zhì)性肺疾病即由于肺間質(zhì)損傷而產(chǎn)生,屬于異原性疾病,病變涉及到肺泡壁和肺泡周?chē)M織。間質(zhì)性肺疾病包含180多種具體病種,其中以特發(fā)性間質(zhì)纖維化最多[2]。分析總結(jié)2010年10月至2012年10月呼吸科間質(zhì)性肺疾?。↖LDs)的臨床特點(diǎn)情況如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    2010年10月至2012年10月共收治呼吸科間質(zhì)性肺疾病患者134例,其中,男性84例,女50例,平均年齡62.4歲?;颊卟〕滩煌?,95例發(fā)病緩慢,39例發(fā)病突然。所有病例均有不同程度咳嗽,活動(dòng)后氣短造成呼吸困難,伴有或不伴有胸痛。其臨床癥狀、胸部影像學(xué)、肺功能和肺部病理生理主要表現(xiàn)為:①運(yùn)動(dòng)性呼吸困難;②胸相呈雙側(cè)彌漫性間質(zhì)性浸潤(rùn);③限制性通氣功能障礙和彌散功能下降,休息及運(yùn)動(dòng)時(shí)測(cè)量PaO2結(jié)果異常;④組織病理特征為肺間質(zhì)炎性和纖維化改變。

    1.2 臨床診斷參考標(biāo)準(zhǔn)

    ①已知原因的ILD;②肺功能異常,包括限制性通氣障礙和換氣障礙;③HRCT提示兩肺底部、周邊部呈網(wǎng)狀影;④支氣管鏡肺活檢(TBLB)的組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)特征不支持已知原因的ILD。

    1.3 影像學(xué)檢驗(yàn)及支氣管鏡肺活檢(TBLB)

    134例患者中有128例在我院做了胸部CT(高分辨CT,HRCT)檢查,描述主要為磨玻璃影、網(wǎng)格影、蜂窩肺、實(shí)變影或支擴(kuò)影。134例患者中的67例做了支氣管鏡下活檢,23例做了經(jīng)支氣管鏡肺活檢,3例患者做了身體其他部位組織活檢。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)應(yīng)用SPSS 12軟件。

    2 結(jié) 果

    134例ILDs患者疾病分布情況臨床診斷見(jiàn)表1。

    表1 134例ILDs患者疾病分布情況

    3 討 論

    臨床癥狀、胸部影像學(xué)、肺功能和肺部病理生理改變非常類(lèi)似[3-6]:①運(yùn)動(dòng)性呼吸困難;②胸相呈雙側(cè)彌漫性間質(zhì)性浸潤(rùn);③限制性通氣功能障礙和彌散功能下降,休息或運(yùn)動(dòng)時(shí)PaO2數(shù)值異常;④組織病理特征為肺間質(zhì)的炎性和纖維化改變。主要癥狀表現(xiàn)為進(jìn)行性呼吸困難:特征性癥狀,最初只發(fā)生于運(yùn)動(dòng)時(shí),偶可發(fā)生于靜息時(shí),呼吸淺快;干咳、咯血:早期癥狀不顯著,晚期呈刺激性干咳,或勞動(dòng)或用力呼吸后引起。繼發(fā)感染時(shí)有膿痰。少數(shù)有血痰;胸痛:不常見(jiàn),運(yùn)動(dòng)性呼吸困難或咳嗽肺影像學(xué)雙肺彌漫性間質(zhì)浸潤(rùn),生理或氣體交換異常,異常組織病理學(xué)表現(xiàn)為炎癥,纖維化與重建.數(shù)據(jù)顯示急性起病的咳嗽、呼吸困難、發(fā)熱、病毒和非典型病原體的感染,多見(jiàn)于藥物性肺損傷,過(guò)敏性肺炎等。而非急性起病多見(jiàn)于特發(fā)性肺纖維化相關(guān)性間質(zhì)性肺病等。肺活檢術(shù)獲取肺組織是彌漫性間質(zhì)性肺疾病、不典型肺疾病或罕見(jiàn)疑難病癥最直接的診斷方法,對(duì)常規(guī)、胸部高分辨CT檢查等未能確診的病例,具有較高的診斷價(jià)值[8],質(zhì)性肺疾病(ILDs)分為原因已明和原因不明兩大類(lèi),其中特發(fā)性肺纖維化較為常見(jiàn),而由于其病因未明,治療措施尚未能改變其自然病程和轉(zhuǎn)歸。

    [1] Katzenstein AL,Myers JL.Idiopathic pulmonary fibrosis.Clinical relevance of pathologic classifcation[J]. Am J Respir Crit Care Med,1998,157(4 Pt 1):1301-1305.

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    [4] 錢(qián)文霞,陳麗秀.無(wú)創(chuàng)正壓通氣對(duì)慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影響[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2009,11(1):23-24.

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    R563

    B

    1671-8194(2013)19-0288-02

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