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      關(guān)于膠質(zhì)瘤的CT灌注成像與血管生成的相關(guān)性探討

      2013-06-23 13:56:36
      中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年3期
      關(guān)鍵詞:組織化學(xué)膠質(zhì)瘤計(jì)數(shù)

      宋 鑫 魏 君

      (河北省唐山市工人醫(yī)院,河北 唐山 063000)

      關(guān)于膠質(zhì)瘤的CT灌注成像與血管生成的相關(guān)性探討

      宋 鑫 魏 君

      (河北省唐山市工人醫(yī)院,河北 唐山 063000)

      目的 對(duì)膠質(zhì)瘤的 CT 灌注成像與血管生成的相關(guān)性進(jìn)行探討,以便為膠質(zhì)瘤術(shù)前診斷、分級(jí)及判斷預(yù)后提供一種可靠安全的方法。方法 選取我院 2011 年 5 月至 2012 年 5 月共收治的 30 例被初步診斷為腦膠質(zhì)瘤的患者,將其分為低、高級(jí)別組與對(duì)照組,對(duì)其進(jìn)行 CT灌注掃描,測(cè)定感興趣區(qū)以及相應(yīng)正常區(qū)域 CBV、CBF、PS 值獲取灌注圖像,同時(shí)采用免疫組織化學(xué) SP 法染色對(duì) MVD 進(jìn)行測(cè)定;最后對(duì)三組患者的CT灌注各參數(shù)值進(jìn)行單因素方差分析與SNK檢驗(yàn),并對(duì)高、低級(jí)別兩組患者的CBV、CBF、PS與腫瘤MVD的關(guān)系進(jìn)行分析。結(jié)果 三組患者的單因素分析 F 值與 P 值比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),SNK 檢驗(yàn)比較,也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);高級(jí)別組與低級(jí)別組的 CBV、CBF、PS 與 MVD 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析有正相關(guān)的聯(lián)系。結(jié)論 CT 灌注成像技術(shù)能夠如實(shí)反映腫瘤組織的灌注狀態(tài),并能對(duì)腫瘤血管的增殖程度進(jìn)行有效評(píng)估,從而可以為腦膠質(zhì)瘤術(shù)前診斷、分級(jí)以及判斷預(yù)后提供一種可靠安全的方法。

      膠質(zhì)瘤;CT灌注成像;血管生成;方法

      膠質(zhì)瘤腫瘤是較常見(jiàn)的一種顱內(nèi)腫瘤,其血管的生成是膠質(zhì)瘤生長(zhǎng)、蔓延、轉(zhuǎn)移的重要條件,是導(dǎo)致腫瘤進(jìn)一步發(fā)展的重要因素,所以在進(jìn)行抗癌治療過(guò)程中必須把對(duì)腫瘤血管生成的治療當(dāng)作一個(gè)重要的治療環(huán)節(jié)。微血管密度簡(jiǎn)稱(chēng)MVD,它可以正確反映腫瘤細(xì)胞惡性程度、增殖能力、血管形成等,被認(rèn)為是臨床與分子病理學(xué)評(píng)估腦腫瘤生物學(xué)行為及預(yù)后的一項(xiàng)重要指標(biāo)[1]。CT灌注成像技術(shù),可以通過(guò)對(duì)腦組織的血流灌注狀態(tài)以及組織血管化程度進(jìn)行研究來(lái)得到微循環(huán)的相關(guān)信息,從而可以揭示病變的生物學(xué)行為。本文主要對(duì)腦膠質(zhì)瘤CT灌注成像與血管生成的相關(guān)性進(jìn)行了研究,具體報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 基本資料

      選取2011年5月至2012年5月入住我院的30例腦膠質(zhì)瘤患者,其中20例為男性患者,10例為女性患者,年齡范圍35~71歲,平均年齡53歲。全部患者均有以下癥狀或體征:嘔吐、頭痛、癲癇、機(jī)體障礙等。根據(jù)WHO2000年的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類(lèi),一級(jí)星型細(xì)胞瘤有3例,二級(jí)星型細(xì)胞有10例,三級(jí)間變星型細(xì)胞瘤有8例,四級(jí)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤9例。所有患者均符合臨床診斷標(biāo)準(zhǔn):①全部患者在術(shù)前均進(jìn)行了MR或者CT檢查且被初診為膠質(zhì)瘤;②均在術(shù)前一星期內(nèi)進(jìn)行了MSCT灌注掃描;③術(shù)后病理被確切診斷為膠質(zhì)瘤;④所有患者均為接受過(guò)手術(shù)及放、化療治療[2]。將30例患者按病理級(jí)別分為低級(jí)別組與高級(jí)別組,其中低級(jí)別組病理級(jí)別在一至二級(jí),高級(jí)別組病理級(jí)別在三至四級(jí),每組各15例,各組病例病變對(duì)側(cè)則為對(duì)照組。

      1.2 治療方法

      1.2.1 掃描方法

      ①常規(guī)掃描:采用16層螺旋CT機(jī)對(duì)腦瘤患者進(jìn)行常規(guī)顱腦掃描,找出腦瘤的中心位置以及選定灌注層面;②灌注掃描:采用高壓注射器對(duì)腫瘤最大層面進(jìn)行灌注掃描,掃描次數(shù)不少于50次;③數(shù)據(jù)處理:將掃描所得圖像上傳至工作站,運(yùn)用軟件處理之后得到灌注圖像,選取10個(gè)感興趣區(qū)對(duì)其CBV、CBF、PS值進(jìn)行測(cè)定,之后取平均值作為病變區(qū)各參數(shù)的絕對(duì)值,并逐一在病變對(duì)側(cè)白質(zhì)區(qū)對(duì)正常區(qū)域的各相應(yīng)值進(jìn)行測(cè)定。在測(cè)定各值時(shí),要選擇正確的區(qū)域,如應(yīng)避開(kāi)壞死、出血、囊變等類(lèi)型的區(qū)域。

      1.2.2 對(duì)膠質(zhì)瘤新生血管的檢測(cè)

      把膠質(zhì)瘤微血管密度即MVD作為評(píng)價(jià)膠質(zhì)瘤新生血管的一個(gè)指標(biāo),檢測(cè)技術(shù)則采用SP法免疫組織化學(xué)染色。取材時(shí)要注意使所選部位與得到的感興趣區(qū)部位保持一致。①SP法免疫組織化學(xué)染色具體操作:把所選標(biāo)本均用10%的中性福爾馬林緩沖再進(jìn)行固定,采用常規(guī)石蠟包埋,再連續(xù)切片,厚度約保持在5納米,最后采用SP法進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色。②MVD的計(jì)數(shù)方法:采用Weidner法進(jìn)行MVD的計(jì)數(shù),把血管內(nèi)皮細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞的胞質(zhì)出現(xiàn)棕黃色顆粒時(shí)作為陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn),然后在低倍鏡下尋找每張切片中的5個(gè)MVD最高視野,再于高倍鏡下進(jìn)行確定,最后進(jìn)行逐一的計(jì)數(shù),結(jié)果取其平均值,計(jì)數(shù)單位為條/視野。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      采用SPSS10.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,對(duì)低級(jí)別組、高級(jí)別組以及對(duì)照組的CT灌注各參數(shù)值進(jìn)行單因素方差分析,當(dāng)其結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異時(shí)再進(jìn)行SNK檢驗(yàn),(P<0.05)時(shí)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      表1 高、低級(jí)別組與對(duì)照組CT灌注參數(shù)對(duì)比情況

      2 結(jié) 果

      2.1 高、低級(jí)別組與對(duì)照組CT灌注參數(shù)對(duì)比

      對(duì)高、低級(jí)別組與對(duì)照組CT灌注參數(shù)進(jìn)行對(duì)比,具有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,具體見(jiàn)表1。

      2.2 MVD與CT灌注參數(shù)間的分析結(jié)果

      高級(jí)別組與低級(jí)別組之間的CT灌注參數(shù)CBV、CBF、PS 與膠質(zhì)瘤MVD之間的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析均存在正相關(guān)的聯(lián)系,相關(guān)系數(shù)r值分別為0.82;0.75;0.76;P 值分別為 0.00; 0.00; 0.00,系數(shù)值均<1[3]。

      3 討 論

      3.1 血管化程度與腫瘤之間的關(guān)系

      經(jīng)相關(guān)科學(xué)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,腦膠質(zhì)瘤的血管生成程度與腫瘤的惡性程度以及預(yù)后有緊密聯(lián)系,MVD計(jì)數(shù)是反映腫瘤新生成血管情況的一個(gè)量化標(biāo)準(zhǔn),是當(dāng)前評(píng)價(jià)腫瘤血管生成的一個(gè)金標(biāo)準(zhǔn)。此外,研究結(jié)果顯示,MVD水平與膠質(zhì)瘤級(jí)別之間呈正相關(guān)的聯(lián)系。

      3.2 CT灌注成像與腦膠瘤臨床診斷、分級(jí)之間的關(guān)系

      對(duì)腦膠瘤惡性程度進(jìn)行評(píng)估時(shí)主要有以下兩個(gè)關(guān)鍵因素:一是腫瘤微血管的增值情況,二是腫瘤對(duì)腦實(shí)質(zhì)的浸潤(rùn)。其中MVD作為確診腫瘤組織分子的一項(xiàng)關(guān)鍵指標(biāo),主要預(yù)測(cè)大多上皮性腫瘤轉(zhuǎn)移,復(fù)發(fā)或者預(yù)后情況。本次研究表明,膠質(zhì)瘤的CBV、CBF和PS之間均有正相關(guān)的聯(lián)系,由此證明膠質(zhì)瘤CT灌注成像技術(shù)可以作為觀察腫瘤血管生成程度的一項(xiàng)可靠指標(biāo),能夠?yàn)槟X膠質(zhì)瘤的術(shù)前診斷、分級(jí)以及預(yù)后均提供一種安全可靠的方法,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。

      4 小 結(jié)

      綜上所述,CT灌注成像技術(shù)可以對(duì)腦膠質(zhì)瘤血管生成程度進(jìn)行有效觀察,能夠?yàn)槟X膠質(zhì)肌瘤的術(shù)前診斷與分級(jí)以及預(yù)后提供一種安全可靠的方法,具有較高臨床應(yīng)用價(jià)值,值得推廣。

      [1]王冰,雷震.膠質(zhì)瘤的CT灌注成像與血管生成的相關(guān)性研究[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2011,38(1):198-201.

      [2]陸娜,馮曉源,邸悅,等.大鼠C6膠質(zhì)瘤CT灌注成像[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)計(jì)算機(jī)成像雜志,2012,18(4):360-364.

      [3]黃勁柏,任伯緒,雷紅衛(wèi),等.膠質(zhì)瘤的CT灌注成像與微血管密度的相關(guān)性[J].腫瘤防治研究,2011,38(1):78-79.

      R739.41

      :B

      :1671-8194(2013)03-0198-02

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