范克鋒 李翠娟
(青島市城陽(yáng)區(qū)人民醫(yī)院普外科,山東 青島 266109)
定位SLN及保肛術(shù)后化療加自擬中藥方灌腸治療直腸癌的臨床研究
范克鋒 李翠娟
(青島市城陽(yáng)區(qū)人民醫(yī)院普外科,山東 青島 266109)
目的 探討定位SLN及保肛術(shù)后,化療加自擬中藥方灌腸治療直腸癌的臨床療效。方法 選擇低位直腸癌患者,麻醉后注射納米碳進(jìn)行SLN的定位。然后取低位直腸癌、SLN陰性患者100例,分為兩組:實(shí)驗(yàn)組50例,行保肛手術(shù)療法;對(duì)照組50例,采用Miles術(shù),兩組患者術(shù)后均進(jìn)行化療加中藥灌腸治療。比較患者2年內(nèi)治愈率、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率、術(shù)后并發(fā)癥、排便功能、生活質(zhì)量等。結(jié)果 定位SLN的檢出率達(dá)93%,結(jié)果準(zhǔn)確可靠;實(shí)驗(yàn)組患者在臨床療效、排便功能和生活質(zhì)量上均有明顯的提高;術(shù)后行化療加自擬中藥方灌腸治療,效果良好,患者滿意率高。結(jié)論 定位SLN及保肛術(shù)后,化療加自擬中藥方灌腸治療直腸癌的臨床效果確切,安全可靠,術(shù)后取得滿意療效,值得臨床推廣應(yīng)用。
直腸癌;保肛術(shù);SLN定位;化療;自擬中藥灌腸
結(jié)直腸癌是世界上最常見(jiàn)的消化系統(tǒng)惡性腫瘤之一。手術(shù)治療是首選,但大量研究表明輔助治療可以降低有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸癌患者病死率[1]。本研究采用納米碳對(duì)直腸癌患者定位SLN,對(duì)SLN陰性及無(wú)鄰近臟器侵犯或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者行保肛手術(shù),術(shù)后行化療加自擬中藥方灌腸治療,效果良好,患者滿意率高?,F(xiàn)將患者臨床資料回顧性分析,結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 一般資料
將我院于2009年1月至2011年1月收治的低位直腸癌患者行定位SLN,所有入選患者環(huán)周度≤1/2圈,沒(méi)有侵透腸壁或浸透腸壁但沒(méi)有侵犯肛提肌,腫瘤距離齒狀線2~6cm,無(wú)遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移。從中篩選出SLN陰性患者100例,隨機(jī)分成兩組:試驗(yàn)組50例,男27例,女23例,年齡38~78歲,平均52.2歲;對(duì)照組50例,男25例,女25例,年齡37~79歲,平均52.4歲。兩組患者在性別、年齡及腫瘤部位之間無(wú)顯著性差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 治療方法
1.2.1 定位SLN
本研究中所有患者行定位SLN,患者麻醉成功后,腫瘤定位,常規(guī)腸道游離,注意盡量少結(jié)扎切除腸系膜血管,以免破壞淋巴管?;居坞x結(jié)束后,用5mL注射器抽取納米碳2~4mL,術(shù)前10min取腫瘤周?chē)?、下、左、右相互垂直四點(diǎn),在腺體與黏膜下之間注入,取出針頭時(shí)以紗布輕輕按壓10min,保證染料充分?jǐn)U散以有利淋巴管吸收。仔細(xì)觀察系膜,在第1~5min內(nèi),第l~4個(gè)藍(lán)染的淋巴結(jié)認(rèn)為是SLN,縫線標(biāo)記它們[2]。
1.2.2 手術(shù)治療
取SLN陰性患者100例,隨機(jī)分成兩組:試驗(yàn)組50例,行保肛術(shù)療法:行直腸全切后,直接將乙狀結(jié)腸經(jīng)直腸肛管內(nèi)拖出,用常規(guī)縫合法作乙狀結(jié)腸與肛管齒狀線或直腸最低位按象限等分法縫合,腹部操作與Dixon前切除術(shù)相同,充分游離直腸的前后壁及側(cè)壁,直達(dá)肛提肌平面,向頭側(cè)拉緊直腸,在會(huì)陰組指導(dǎo)下距齒線1cm左右,用可吸收縫線作乙狀結(jié)腸全層與齒狀線黏膜肌層縫合。對(duì)照組50例,采用傳統(tǒng)Miles術(shù)治療。
1.2.3 術(shù)后治療
兩組患者在術(shù)后均采用放療加自擬中藥方灌腸進(jìn)行治療?;煼桨覆捎肍D方案:靜滴5-FU(5-氟脲嘧啶) 750mg/m2,第l~5天;DDP(順鉑)40mg/m2,第l~3天,4周重復(fù),連續(xù)4~6次。中藥灌腸(黨參15g、黃芪20g、白術(shù)12 g、茯苓12g、當(dāng)歸10g、陳皮15g、半夏12g、竹茹6g、半枝蓮9g、沙參9g、麥冬9g、甘草6g)方案為:水煎取汁,保留灌腸,50~100mL/次,1次/d,時(shí)間為3~8h,10d為1個(gè)療程,共6個(gè)療程。治療結(jié)束后4周行CT檢查、鋇餐遺影及組織學(xué)病理活檢。隨訪2年,每年定期復(fù)查。
1.3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
比較兩組患者2年內(nèi)治愈率、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率、術(shù)后并發(fā)癥、排便功能、生活質(zhì)量等。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用SPSS15.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 定位SLN的檢出率
納米碳注入后2min,第1站淋巴結(jié)即見(jiàn)顯影:15min內(nèi)第2、3站淋巴結(jié)相繼顯影。所有顯影淋巴結(jié)均呈黑色點(diǎn)狀,清晰易被辨認(rèn)。100例患者檢出SLN 93例,檢出率為93%,納米碳能很好定位SLN。
2.2 兩組患者臨床療效比較
未發(fā)生術(shù)中死亡情況。對(duì)所有患者隨訪2年,比較兩組患者2年內(nèi)治愈率、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率、術(shù)后并發(fā)癥等。與實(shí)驗(yàn)組相比較,對(duì)照組患者的并發(fā)癥項(xiàng)有顯著性差異(P<0.05)。結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 兩組患者臨床療效比較(n,%)
2.3 兩組患者的排便功能、生活質(zhì)量比較
實(shí)驗(yàn)組患者保留了肛門(mén)及腸道的連續(xù)性,不損傷括約肌,患者的排便控制能力較好。而且無(wú)須二期整形手術(shù),更容易被患者接受,患者生活質(zhì)量較好。對(duì)照組患者不保留肛門(mén)、創(chuàng)面大,永久性人工肛門(mén)給生活帶來(lái)不便。
淋巴結(jié)示蹤技術(shù)很早就被應(yīng)用于臨床,1978年,荻原明郎等[3]開(kāi)始對(duì)活性碳這種新的淋巴結(jié)示蹤劑進(jìn)行研究。納米碳混懸注射液是采用納米級(jí)碳粒,經(jīng)處理、分散制成的碳懸液,注射到局部組織后迅速被巨噬細(xì)胞吞噬,進(jìn)入毛細(xì)淋巴管.滯留積聚到淋巴結(jié),使淋巴結(jié)染成黑色,幾乎不進(jìn)入血管。SLN能很好反映直腸癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀況,對(duì)指導(dǎo)直腸癌淋巴結(jié)清掃的必要性和合理性有極大的應(yīng)用價(jià)值,納米碳定位SLN具有安全可靠、組織創(chuàng)傷小、敏感性和特異性高等特點(diǎn);傳統(tǒng)染色劑亞甲藍(lán)擴(kuò)散速度太快,給研究帶來(lái)難度,而納米碳較亞甲藍(lán)代謝速度慢,視野更清楚,能更好定位SLN。
有研究表明,中醫(yī)藥在直腸癌的輔助治療中起著非常重要的作用,在手術(shù)前后可減輕化療和手術(shù)的并發(fā)癥,促進(jìn)傷口愈合、緩解癥狀等方面都有著一定的積極作用。本研究中,術(shù)后化療的同時(shí)采用自擬中藥方進(jìn)行灌腸,可起到健脾益氣,清熱解毒的效果,且藥物直達(dá)病所,發(fā)揮藥物功效,減輕化療所致不良反應(yīng)。
本研究結(jié)果表明,與傳統(tǒng)的Miles術(shù)相比較,保肛術(shù)并發(fā)癥的發(fā)生顯著減少,患者保留了較好的排便控制能力,生活質(zhì)量較好。腫瘤距肛門(mén)6cm以?xún)?nèi)的低位直腸癌,選擇SLN陰性患者,保留肛管皮膚與括約肌,行直腸全切后,直接將乙狀結(jié)腸經(jīng)肛管內(nèi)拖出,用常規(guī)縫合法作乙狀結(jié)腸與肛管齒狀線或直腸最低位吻合,手術(shù)效果良好,方法簡(jiǎn)便,創(chuàng)傷小、痛苦輕,恢復(fù)快,患者的排便控制能力較好,是一種有效、理想的術(shù)式。采用化療配合中藥灌腸,提高了患者近期療效,復(fù)發(fā)率降低,術(shù)后取得滿意療效,值得臨床推廣應(yīng)用。
[1] 王福龍,潘志忠,萬(wàn)德森.結(jié)直腸癌前哨淋巴結(jié)定位的研究進(jìn)展[J].廣東醫(yī)學(xué),2004,25(10):1223-1225.
[2] 黃寶玉,王偉,朱建偉.前哨淋巴結(jié)活檢在結(jié)直腸癌根治術(shù)中的應(yīng)用研究[J].臨床外科雜志,2011,19(8):544-546.
[3] 荻原明郎,高橋俊雄.活性碳吸附絲裂霉素對(duì)癌性胸腹膜炎的治療[J].Jposoc Cancer Ther,1985,20(9):2144-2153.
R735.3+7
B
1671-8194(2013)01-0151-02