趙萬壽
(延邊大學(xué)福祉醫(yī)院內(nèi)科,吉林 延吉 133002)
以酮癥起病的成人糖尿病44例臨床特征及分析
趙萬壽
(延邊大學(xué)福祉醫(yī)院內(nèi)科,吉林 延吉 133002)
44 例以酮癥或酮癥酸中毒起病的糖尿病患者根據(jù)胰島自身抗體是否陽性、以及 β 細(xì)胞功能是否保留分為 A+ β-、A- β-、 A+ β+ 及 A-β+四組,綜合其臨床、生化和治療轉(zhuǎn)歸可分別對應(yīng)為1型糖尿病、特發(fā)性1型糖尿病、成人隱匿型自身免疫性糖尿病(LADA)和2型糖尿病。
糖尿??;酮癥;空腹 C 肽;HbA1c
糖尿病酮癥(DK)是由于胰島素嚴(yán)重缺乏和胰島素反調(diào)節(jié)激素(即升糖激素或應(yīng)激激素)增多,導(dǎo)致酮體產(chǎn)生所致。糖尿病酮癥酸中毒(DKA)起病的糖尿病一直被認(rèn)為是速發(fā)1型糖尿病的經(jīng)典特征,但臨床上常常能見到以自發(fā)DK或DKA的成人糖尿病患者。這一類糖尿病,究竟應(yīng)歸屬于糖尿病分型中的哪一個類型,目前尚沒有明確的定義[1]。我們對44例的臨床特點(diǎn)進(jìn)行探討,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 臨床資料
選取2009年1月至2012年1月在我院收治的糖尿病患者286例中以酮癥起病的44例(15.4%)成人糖尿病患者,男31例,女13例,年齡27~72歲,平均(44.5±12.7)歲。我們根據(jù)胰島自身抗體,包括胰島細(xì)胞抗體(ICA)、胰島素自身抗體(IAA)、谷氨酸脫羧酶抗體(GAD-Ab)、蛋白酪氨酸脫羧酶抗體(IA-2Ab)是否陽性(A+:IAA、ICA、GAD-Ab和IA-2Ab中任何1項(xiàng)或1項(xiàng)以上陽性、A-:4項(xiàng)均為陰性)及β細(xì)胞功能是否保留(β+:空腹C肽>0.56μg/L、β-:空腹C肽<0.56μg/L)將以酮癥起病的44例糖尿病患者分成4組:A+ β-(7例),A- β-(12例),A+ β+(4例)及A- β+(21例)。探討發(fā)病時的臨床特點(diǎn)及出院6個月后的病情轉(zhuǎn)歸。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)
所有入選病例均符合1999年WHO規(guī)定的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),并結(jié)合2002年ADA指定的修訂標(biāo)準(zhǔn)。新發(fā)糖尿病患者入院前“三多一少”典型癥狀不超過6個月。起病6個月內(nèi)發(fā)生酮癥或DKA(尿酮陽性≥2+)。發(fā)生DK或DKA前無明顯感染、外傷、手術(shù)及輸注大量葡萄糖液等誘因。除外繼發(fā)性糖尿病及妊娠糖尿病。
1.3 研究方法
采用回顧性研究法,對四組患者的入院時臨床特點(diǎn)及出院后6個月(定期隨訪)轉(zhuǎn)歸進(jìn)行對比分析,內(nèi)容包括發(fā)病年齡、家族遺傳傾向、體重指數(shù)(BMI)、入院時隨即血糖及次日空腹C-肽(FC P)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、血脂及出院后6個月內(nèi)酮癥及DKA復(fù)發(fā)率、胰島素停用率、空腹C-肽(FC P)等。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
數(shù)據(jù)處理采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以(χ—±s)表示,兩組之間比較用t檢驗(yàn),多組之間的比較采用方差分析和χ2檢驗(yàn)。
所有患者中43%有糖尿病家族史,A- β+組比例最高(61.9%)(表1),出院后6個月時A+ β+、A- β+ 組血糖控制較好,且胰島β細(xì)胞功能有所改善,DKA復(fù)發(fā)很少,半數(shù)或以上患者可停用胰島素,采用口服降糖藥,血糖控制良好(表2)。
一直以來,無明顯誘因出現(xiàn)DK或DKA被認(rèn)為是速發(fā)1型糖尿病的急性并發(fā)癥,而2型糖尿病(T2DM)發(fā)生酮癥或DKA,多是在應(yīng)激情況下出現(xiàn)的,但近年來國內(nèi)外流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn),特發(fā)性1型糖尿?。ㄓ址Q1B型糖尿?。?、成人隱匿型自身免疫性糖尿?。↙ADA)和2型糖尿病等均可以酮癥起病[2]。根據(jù)已知的胰島β細(xì)胞自身抗體陽性與否,抗體陽性者歸為1a型糖尿病[3-4]。DK的發(fā)生事實(shí)上是患者自身因素(包括高血糖、高血脂、胰島β細(xì)胞功能儲備不足)和環(huán)境因素綜合作用的結(jié)果[1]。本研究探討臨床為糖尿病如何分型更為合理,并指導(dǎo)治療及預(yù)測轉(zhuǎn)歸。
表1 發(fā)病時一般情況及相關(guān)指標(biāo)比較
表2 出院后6個月轉(zhuǎn)歸比較
本研究中A+ β-組(15.9%)患者的臨床特征:①年齡最小。②起病時體型多偏瘦。③胰島自身抗體陽性。④胰島素絕對缺乏,發(fā)病時空腹C肽水平在四組中最低,半年后仍需要胰島素治療,且DKA復(fù)發(fā)率達(dá)42.8%。⑤多起病較急,癥狀較重,提示胰島β細(xì)胞被破壞比較迅速,引起急性高血糖所致。綜上所述特征,符合經(jīng)典1型糖尿病。
A- β-組(27.3%)患者的臨床特點(diǎn):①嚴(yán)重β細(xì)胞功能缺陷,空腹C肽水平在發(fā)病時和發(fā)病6個月后均低。②體型偏瘦。③41.6%有糖尿病家族史。④自身抗體陰性。發(fā)病時HbA1C水平較其他三組低,與患者的高血糖不成比例,提示起病比較急,高血糖發(fā)生時間短,與急性胰島素缺乏有關(guān)。本A-β-組除抗體陰性外,臨床特征更接近于1型糖尿病,符合特發(fā)性1型糖尿病。
A+ β+組(9%)患者的臨床特點(diǎn):①平均年齡(47±10)歲。②多超重或肥胖。③自身抗體陽性。④起病時血糖和血脂比較高。⑤空腹C肽水平尚正常。半年后50%的患者仍需要胰島素治療,提示胰島儲備功能差。綜合上述特點(diǎn),A+β+組患者臨床更符合LADA型的特點(diǎn)。
A- β+組所占比例(47.7%)最大。臨床特點(diǎn):①平均年齡(49± 12)歲。②BMI最大,超重或肥胖者占68%。③自身抗體陰性。④半數(shù)以上有糖尿病家族史。⑤β細(xì)胞功能部分保留。⑥TG水平最高。⑦DKA復(fù)發(fā)率低,6個月后半數(shù)以上無需胰島素治療。發(fā)病時HbA1c達(dá)(12.6±2.1)%,提示患者已存在較長時間未查知的高血糖,且脂毒性及葡萄糖毒性是其發(fā)生自發(fā)性酮癥或DKA的重要原因之一。因此,抗體陰性有功能組患者應(yīng)該歸入T2DM。
以上研究結(jié)果表明,以酮癥或DKA為首發(fā)癥狀的成人糖尿病,可以在任何糖尿病中均可發(fā)生。根據(jù)胰島細(xì)胞自身抗體是否陽性,以及β細(xì)胞功能是否保留對患者進(jìn)行分組,A+ β-、A- β-、A+ β+、 A- β+組的臨床特點(diǎn)、生化指標(biāo)和治療轉(zhuǎn)歸可分別對應(yīng)于1型糖尿病、特發(fā)性1型糖尿病、LADA型和2型糖尿病。如果臨床上難以明確分型時,可先“淡化分型”,根據(jù)臨床表現(xiàn)進(jìn)行治療,并在病程中隨訪觀察。本研究樣本量較小,臨床上僅供參考。
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