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    利用東海蛇紋石合成堇青石的研究

    2013-06-08 05:48:32陳樹森黃朝暉劉艷改房明浩
    關(guān)鍵詞:蛇紋石氣孔率青石

    謝 靖,陳樹森,張 穎,黃朝暉,劉艷改,房明浩

    (中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(北京)材料科學(xué)與工程學(xué)院,北京 100083)

    蛇紋石是一種水合硅酸鎂礦物,其理想分子式為Mg3(Si2O5)(OH)4,為層狀構(gòu)造,主要成分是MgO和SiO2,含有少量其他組分[1]。蛇紋石可用作陶瓷工業(yè)原料,經(jīng)高溫?zé)频奶沾芍破肪哂杏捕却?、耐熱性好等特點(diǎn),還可用作鎂質(zhì)耐火材料的原料。蛇紋石礦是江蘇省的優(yōu)勢(shì)礦產(chǎn)資源,主要分布在東海縣境內(nèi),探明儲(chǔ)量約6.5億t。目前,采出礦石經(jīng)破碎后,大于10mm的為寶鋼所用,而小于10mm的(約10萬(wàn)t/年)則全部棄置,占用大量農(nóng)田,造成環(huán)境污染[2]。

    堇青石(2MgO·2Al2O3·5SiO2)屬M(fèi)gO-Al2O3-SiO2三元系礦物,其理論組成為MgO 13.78%,Al2O334.86%,SiO251.36%[3]。天然產(chǎn)出的堇青石很少,而且純度較低,因此人工合成堇青石是堇青石制品的主要原料來(lái)源。目前,國(guó)內(nèi)外大多采用高嶺土、剛玉、工業(yè)氧化鋁、礬土熟料、焦寶石、滑石、菱鎂礦、綠泥石等原料,通過(guò)固相合成法,人工合成堇青石[4];原料中主要由粘土類原料,含Mg的原料(如滑石,MgCO3,Mg(OH)2,綠泥石等)[5]提供Al2O3和SiO2。

    試驗(yàn)以東海蛇紋石粉為原料,根據(jù)堇青石的理論配比,補(bǔ)充添加了α-Al2O3(純度>99.5%),石英粉(純度為98%)進(jìn)行了固相合成試驗(yàn)。研究了燒結(jié)溫度對(duì)試樣的燒結(jié)收縮率、體積密度、吸水率、顯氣孔率、燒失率、抗折強(qiáng)度、物相組成、顯微形貌等的影響。

    1 試驗(yàn)部分

    1.1 蛇紋石的物相分析和化學(xué)分析

    該試驗(yàn)所用的樣品蛇紋石產(chǎn)自江蘇連云港市東海縣。由于蛇紋石的產(chǎn)地不同,成分會(huì)隨之變化。應(yīng)首先對(duì)蛇紋石進(jìn)行物相和化學(xué)分析,其XRD圖譜和通過(guò)X-射線熒光分析得到的化學(xué)組成分別見(jiàn)圖1和表1。

    1.2 試樣制備

    配方的化學(xué)組成見(jiàn)表2,堇青石理論組成為(%):SiO251.36、MgO 13.78、Al2O334.86。

    圖1 蛇紋石的XRD圖譜

    表1 蛇紋石的化學(xué)成分(%)

    表2 配方的化學(xué)組成(%)

    將各原料研磨至過(guò)100目篩后,混合放入球磨罐中,按料∶球=1∶1.5的比例,在球磨機(jī)中球磨2h。添加濃度為3%~5%的聚乙烯醇作為粘結(jié)劑進(jìn)行造粒,由于造粒后粉料水分分布不均,需要將造完粒后的粉料裝入保鮮袋中陳腐24~48h。然后將造粒后的粉料在液壓機(jī)上壓制成型后,經(jīng)加壓至150MPa,保壓90s的冷等靜壓處理,經(jīng)干燥后燒結(jié),制得試樣。

    為了研究不同燒結(jié)溫度對(duì)合成堇青石試樣的結(jié)構(gòu)及性能的影響,在1050~1250℃之間選取多個(gè)燒結(jié)溫度點(diǎn),分別合成試樣。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 燒結(jié)收縮率和體積密度

    圖2 燒結(jié)收縮率和體積密度與燒結(jié)溫度的關(guān)系

    燒結(jié)收縮率和體積密度與燒結(jié)溫度的關(guān)系如圖2所示,從圖中可以看出,燒結(jié)收縮率和體積密度都是呈增大的變化趨勢(shì);在燒結(jié)溫度1050~1100℃時(shí),燒結(jié)收縮率從0.9%增大到1.31%;在1225~1250℃時(shí),體積密度從2.0234g/cm3增大到2.0737g/cm3,試樣燒結(jié)過(guò)程中致密化過(guò)程主要發(fā)生在這兩個(gè)溫度區(qū)間,而在1100~1225℃之間發(fā)生的僅為相態(tài)的轉(zhuǎn)變,燒結(jié)收縮率和體積密度變化較平穩(wěn);在1050~1100℃間,由于燒結(jié)溫度的升高使坯體致密化,產(chǎn)生線性收縮,同時(shí)體積密度也相應(yīng)的增大,但原料顆粒間還未開始反應(yīng);由于合成堇青石的燒結(jié)溫度區(qū)間比較窄[6],燒結(jié)溫度過(guò)高會(huì)使生成的堇青石熔融,由SEM照片可以看出,在1250℃時(shí),有部分堇青石發(fā)生熔融,這主要是由于試樣燒結(jié)溫度過(guò)高,導(dǎo)致試樣部分熔融,氣孔封閉,顯氣孔率減小,并縮小了顆粒的間距,所以在1225~1250℃間,體積密度顯著提高。

    2.2 吸水率和顯氣孔率

    圖3 吸水率和顯氣孔率與燒結(jié)溫度的關(guān)系

    吸水率和顯氣孔率與燒結(jié)溫度的關(guān)系如圖3所示,從圖中可以看出,吸水率和顯氣孔率的變化基本吻合。隨著燒結(jié)溫度的升高,試樣的顯氣孔率呈明顯的遞減,特別是在1225~1250℃之間,試樣的吸水率有大幅度的下降,1225℃燒結(jié)的試樣和1250℃燒結(jié)的試樣相比,微觀結(jié)構(gòu)疏松,氣孔較多,分布均勻。1250℃燒結(jié)試樣氣孔很少。這主要是因?yàn)闊Y(jié)溫度過(guò)高,試樣部分熔融,并在冷卻過(guò)程中發(fā)生重結(jié)晶,致使部分氣孔封閉,試樣的顯氣孔率下降,吸水率也下降[7]。

    2.3 抗折強(qiáng)度和燒失率

    抗折強(qiáng)度和燒失率與燒結(jié)溫度的關(guān)系如圖4所示,從圖中可以看出,在1150℃之前,隨著燒結(jié)溫度的升高,試樣的抗折強(qiáng)度逐漸增大,在1150℃時(shí),抗折強(qiáng)度達(dá)到最大,為38.74MPa,這是因?yàn)橐环矫骐S著燒結(jié)溫度的升高,試樣晶粒之間變得致密,抗折強(qiáng)度逐漸增大;另一方面,由于有鎂鋁尖晶石的生成,加強(qiáng)了試樣的抗折強(qiáng)度。但是在1150℃之后,抗折強(qiáng)度隨燒結(jié)溫度的升高而逐漸減小,尤其在1225~1250℃之間,抗折強(qiáng)度下降幅度最大,這是因?yàn)樵阪V鋁尖晶石晶相中,隨著堇青石含量的增加,材料的抗折強(qiáng)度會(huì)降低[8],所以在1150℃之后,抗折強(qiáng)度隨著堇青石生成含量的增加而降低。而試樣的燒失率,在1200℃時(shí)達(dá)到最大。

    圖4 抗折強(qiáng)度和燒失率與燒結(jié)溫度的關(guān)系

    2.4 燒結(jié)溫度

    根據(jù)測(cè)試結(jié)果證明,利用蛇紋石合成堇青石是可行的。不同燒結(jié)溫度下試樣的XRD圖譜見(jiàn)圖5。

    從XRD圖譜可以看出,在燒結(jié)溫度為1050℃和1100℃時(shí),并沒(méi)有堇青石合成,還是原料的組分SiO2和α-Al2O3;從1150℃開始,物相中有鎂鋁尖晶石開始合成;而到了1200℃時(shí),開始有少量的堇青石合成,鎂鋁尖晶石和剛玉仍然大量存在;當(dāng)燒結(jié)溫度升到1225℃時(shí),物相中已有很明顯的堇青石衍射峰,鎂鋁尖晶石的衍射峰少量存在;其中,在1225℃時(shí),試樣的XRD衍射峰雜相較少,合成的堇青石較純;雖然在1250℃下,試樣也有較純的堇青石合成,但由于燒結(jié)溫度過(guò)高,試樣有部分發(fā)生熔融。

    圖5 不同燒結(jié)溫度下試樣的XRD圖譜

    2.5 合成堇青石微觀結(jié)構(gòu)變化

    為了解蛇紋石質(zhì)堇青石樣品中晶粒、熔融相及氣孔的微觀形貌,以及它們的分布對(duì)樣品的性能的影響,采用JSM-6460型掃描電子顯微鏡對(duì)樣品表面進(jìn)行了分析。不同燒結(jié)溫度下的試樣斷面SEM照片示于圖6。

    圖6 不同燒結(jié)溫度下的試樣斷面SEM照片

    在圖6中,a的燒結(jié)溫度為1200℃;b、d、e的燒結(jié)溫度為1225℃;c、f的燒結(jié)溫度為1250℃。從a、b、c可以看出,試樣的顯氣孔率分布均勻且逐漸減少,吸水率降低,說(shuō)明隨著燒結(jié)溫度的提高,促進(jìn)了燒結(jié);同時(shí),隨著堇青石的合成量的增多,也提高了試樣的致密性;但燒結(jié)溫度為1250℃時(shí),由于燒結(jié)溫度偏高,致使試樣中出現(xiàn)部分熔融,在e中可以發(fā)現(xiàn)一些圓形或橢圓形的邊緣亮度高的圓點(diǎn),是由于溫度過(guò)高而引起的;f為1250℃時(shí)合成的堇青石晶粒的部分形貌。

    試樣在1250℃時(shí)的斷面SEM照片和能譜分析如圖7所示。從圖7-a可以看到合成的堇青石結(jié)晶效果比較好,而且柱狀的堇青石顆粒緊密的結(jié)合在一起,結(jié)晶完善,比較致密;由圖7-b可知,白色框處的元素組成主要是Mg、Al、Si、O,其元素分析見(jiàn)表3,可以判斷,該處的物質(zhì)就是合成的堇青石。

    圖7 試樣在1250℃時(shí)的斷面SEM照片和能譜分析

    表3 試樣在1250℃下合成堇青石的能譜元素分析

    從表3的元素重量百分比和原子百分比的分析可以得出,其百分含量和理論的百分含量基本一致,從而得出合成的堇青石較純。

    3 結(jié)論

    采用連云港市東??h蛇紋石,添加α-Al2O3、石英粉,利用固相合成法能夠合成堇青石,并且燒結(jié)溫度低、范圍窄,在1200~1250℃之間;并且燒結(jié)溫度越高,致密化越高,顯氣孔率和吸水率逐漸減?。蛔罴训臒Y(jié)溫度約為1225℃,得到的堇青石氣孔較少且分布均勻,顯氣孔率為24.93%,吸水率為12.55%,體積密度為1.99g/cm3,抗折強(qiáng)度為35.33MPa。

    [1]楊博,張振忠,趙芳霞.蛇紋石綜合利用現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)[J].材料導(dǎo)報(bào),2010,24(15):381-384.

    [2]萬(wàn)建東.東??h蛇紋石尾礦轉(zhuǎn)化為鎂橄欖石的研究[J].非金屬礦,1997(3):61-63.

    [3]閆國(guó)進(jìn),王春華.煤矸石制備堇青石質(zhì)多孔玻璃陶瓷的研究[J].礦業(yè)安全與環(huán)保,2009,36(6):31-33.

    [4]趙軍,王宏聯(lián),薛群虎,等.煤系高嶺土合成堇青石工藝研究[J].非金屬礦,2007,30(1):17-19.

    [5]周燕,徐曉虹.累托石合成堇青石研究[J].非金屬礦,2004,27(4):12-15.

    [6]劉振英.Bi2O3對(duì)合成堇青石性能的影響[J].非金屬礦,2011,34(3):55-57.

    [7]王琦,黃朝暉,歐陽(yáng)欣,等.用粉煤灰和菱鎂礦低溫制備堇青石質(zhì)多孔材料[J].硅酸鹽學(xué)報(bào),2012,40(5):746-751.

    [8]于龍泉,王杰曾,汪瀾,等.堇青石對(duì)鎂鋁尖晶石質(zhì)耐火材料抗熱震性能的影響[J].硅酸鹽通報(bào),2012,31(4):935-938.

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