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      艾迪注射液聯(lián)合三維適形放療治療30例骨轉(zhuǎn)移癌的療效分析

      2013-05-25 08:03:22王明偉
      當代臨床醫(yī)刊 2013年5期
      關(guān)鍵詞:艾迪白細胞注射液

      王明偉 李 偉

      (江蘇省南通市第三人民醫(yī)院放療科 226006)

      骨轉(zhuǎn)移是晚期惡性腫瘤患者常見遠處轉(zhuǎn)移部位,常見于乳腺癌、肺癌、前列腺癌等,全身各部位骨骼均可發(fā)生,以椎體、骨盆、肋骨多見。骨轉(zhuǎn)移患者臨床表現(xiàn)為局部劇烈疼痛,常伴有局部壓迫癥狀,病理性骨折等,使得患者生活質(zhì)量明顯下降,出現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移即為Ⅳ期,失去根治性治療機會,治療為姑息治療、最佳支持治療。我院采用艾迪注射液聯(lián)合三維適形放療治療骨轉(zhuǎn)移患者效果滿意,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料60例患者均是經(jīng)病理學或細胞學確診為乳腺癌、肺癌、前列腺癌、肝癌等,并經(jīng)ECT全身骨顯像及相關(guān)的平片、CT或MRI等輔助檢查診斷為骨轉(zhuǎn)移,均有明顯的骨痛(VAS評分6-9之間),KPS評分在50分以上,無出血傾向,血常規(guī)、肝腎功能基本正常,預計生存期超過3個月。采用數(shù)字表法將60例患者隨機分為觀察組和對照組,觀察組30例,男性20例、女性10例;肺癌15例、乳腺癌9例、前列腺癌4例,肝癌2例;椎體轉(zhuǎn)移21例、肋骨轉(zhuǎn)移4例、骨盆轉(zhuǎn)移3例、長骨轉(zhuǎn)移2例;年齡36-77歲,中位年齡61.8歲。對照組30例,男性21例、女性9例;肺癌16例、乳腺癌8例、前列腺癌2例、肝癌2例、胃癌2例;椎體轉(zhuǎn)移20例、肋骨轉(zhuǎn)移4例、骨盆轉(zhuǎn)移4例、長骨轉(zhuǎn)移2例;年齡38-78歲,中位年齡62.4歲。在年齡、性別、病種分布、疼痛強度等方面進行比較,兩組資料無顯著性差異 (P>0.05)。

      1.2 治療方法 放射治療:兩組均采用真空墊固定體位,螺旋CT定位,在PHILIPS公司的pinicle計劃系統(tǒng)上制作放療計劃,采用三維適形放射治療技術(shù),使用同一臺雙光子醫(yī)科達直線加速器治療,每周五次,每次 3.0Gy,總劑量 30Gy。

      艾迪注射液的治療:觀察組在放療期間用5%葡萄糖注射液250ml+艾迪注射液80ml靜脈滴入,每天一次,連用三周。

      1.3 觀察項目 觀察治療前后兩組疼痛程度的變化、KPS評分的變化及白細胞下降的情況,主觀療效疼痛評價時間為放療結(jié)束后一周,客觀療效的評價時間為放療結(jié)束后三個月。

      1.4 疼痛程度變化評定按VAS分級法評判:0級:無痛;I級(輕度):疼痛可耐受,不影響睡眠,可正常工作,可不用止痛藥物;Ⅱ級(中度):疼痛明顯,影響睡眠,需要一般性止痛、鎮(zhèn)靜、安眠藥物;Ⅲ級(重度):疼痛劇烈,伴有植物神經(jīng)功能紊亂,睡眠嚴重受干擾,需要麻醉性藥物。Ⅳ級(極重度):嚴重痛,為持續(xù)劇痛伴血壓、脈搏等變化。療效判定標準:顯效為疼痛減輕2個級差以上;有效為疼痛減輕1個級差;疼痛不減輕或加重視為無效。

      1.5 統(tǒng)計學方法 使用SPSS15.0軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以±s表示,兩樣本均數(shù)比較采用t檢驗,計數(shù)資料比較用卡方檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié)果

      2.1 疼痛程度變化 經(jīng)治療,觀察組疼痛緩解改善明顯,差異顯著(P <0.05),見表1。

      表1 兩組治療后疼痛變化程度比較 例

      2.2 生活質(zhì)量評定以卡氏評分及體重評價兩組的生活質(zhì)量。結(jié)果治療后觀察組卡氏評分比對照組明顯增加(P<0.05),但體重變化無顯著性差異(P >0.05),見表2

      表2 兩組治療后卡氏評分比較及體重比較(±s)

      表2 兩組治療后卡氏評分比較及體重比較(±s)

      組別 卡氏評分(分) 體重(Kg)76.81 ±12.16 57.10 ±8.09 65.71 ±12.13 57.14 ±8.12治療后 87.28 ±13.07 58.09 ±8.23對照組 治療前 66.14±11.87 56.97±8.44治療后觀察組 治療前

      2.3 不良反應兩組的血液毒性不良反應評定參照WHO急性和亞急性不良反應的表現(xiàn)和分度標準觀察兩組治療后的外周血象變化。觀察組白細胞下降程度比對照組輕,白細胞差異有顯著性(P<0.05),但血小板差異無顯著性(P>0.05)。提示艾迪注射液對骨髓造血功能有保護作用。

      表3 兩組治療后血液毒性反應比較 例

      3 討論

      3.1 近年來,隨著醫(yī)療技術(shù)的進步,各種原發(fā)灶治療療效提高,生存期的延長,骨轉(zhuǎn)移發(fā)生率亦有增加[1]。文獻報道,30% -70%的惡性腫瘤患者病程中會發(fā)生骨轉(zhuǎn)移[2],骨轉(zhuǎn)移的主要臨床表現(xiàn)為逐漸加重的局部疼痛,晚期可出現(xiàn)病理性骨折、脊髓或神經(jīng)壓迫甚至出現(xiàn)高鈣血癥。骨轉(zhuǎn)移的診斷依據(jù)為有明確的原發(fā)灶,結(jié)合臨床上出現(xiàn)的骨的疼痛或腫塊伴/不伴功能障礙,影像學改變(x線平片、ECT骨掃描、MRI、CT等),實驗室檢查(堿性磷酸酶、酸性磷酸酶、血鈣等),有條件者可行病理檢查來確診[3]。

      3.2 骨轉(zhuǎn)移的治療原則為視具體病情而異的綜合治療,目前主要治療手段有放射治療(包括放射性同位素治療)、化學治療、手術(shù)治療、止痛藥物治療、神經(jīng)阻滯等[4]。其中,局部放療是治療骨轉(zhuǎn)移非常有效的方法,止痛效果肯定,且可以減少骨不良事件的發(fā)生[5]。其可能的機制為(1)殺傷腫瘤細胞,對骨質(zhì)有直接的保護作用;(2)抑制腫瘤細胞的浸潤;(3)破壞局部微環(huán)境,使骨質(zhì)結(jié)構(gòu)改變,骨髓被脂肪取代,不利于腫瘤細胞的生長;(4)抑制破骨細胞釋放化學性致痛介質(zhì);(5)促使膠原蛋白合成增加,血管纖維基質(zhì)大量產(chǎn)生,成骨細胞活性增加而形成新骨。止痛的起效及持續(xù)時間與放療分割效應有關(guān),單次劑量越高,止痛起效越早,止痛持續(xù)時間越久[6],故兩組治療均采用3Gy/次的分割劑量。

      3.3 艾迪注射液為中藥制劑,主要成分為刺五加、黃芪、斑蝥、人參。人參補肺氣,具有放化療減毒、保護骨髓功能,人參中主要成分人參皂甙對腫瘤生長有明顯抑制作用,能將癌細胞阻滯在G1期,使S期的細胞明顯減少,而S期細胞為放療不敏感細胞,因而增加了放射敏感性。黃芪含有黃芪多糖能提高網(wǎng)狀皮質(zhì)系統(tǒng)功能,增強T細胞、淋巴因子激活的殺傷細胞、NK細胞、白細胞介素-2抗癌活性[7],提高了自身抗腫瘤的能力,因而與放療具有協(xié)同作用。斑蝥主要成分是去甲斑蝥素,不但能抑制腫瘤細胞DNA、RNA的生物合成,誘導腫瘤細胞分化、凋亡,減少癌細胞的浸潤和轉(zhuǎn)移,還能促進骨髓造血干細胞成熟,向粒-單核細胞分化,使白細胞升高,對骨髓有保護作用[8],與放療聯(lián)合應用,可保護放療引起的白細胞下降。刺五加多糖能激活過氧化物歧化酶,清除氧自由基,調(diào)節(jié)免疫功能,與放療聯(lián)合應用,可保護身體狀態(tài)。

      本研究表明,觀察組的疼痛緩解程度及身體一般狀態(tài)恢復均好于對照組,白細胞下降程度低于對照組,表明艾迪注射液聯(lián)合三維適形放療對骨轉(zhuǎn)移癌的療效優(yōu)于單純放療,同時減輕了放療副作用,提高患者的生活質(zhì)量,改善了患者一般狀況,增強了機體免疫力,是否可作為一種放療增敏劑應用,值得臨床進一步驗證。

      [1]Wolden SL,Zelefsky MJ,Kraws DH,et a1.Acelerated concomitant boot radiotherapy and chemotherapy for advanced nasopharyngeal carcinoma[J].J Clin Oncol,2001.19(4):1105 -1110.

      [2]徐燮淵,俞受程,曾逖聞.現(xiàn)代腫瘤放射治療學[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2000:709.

      [3]湯釗猷.現(xiàn)代腫瘤學[M].2版.上海:復旦大學出版社,2003:1377-1378.

      [4]徐建國,于世英,主編.麻醉藥品和精神藥品規(guī)范化臨床應用與管理[M].人民衛(wèi)生出版社,2007.

      [5]Liepe K,Kotzerke J.Internal radiotherapy of painful bone metastases[J].Methods,2011,55(3):258 -270.

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      [8]方茵.抗腫瘤藥物研究Ⅱ:去甲斑蝥素去氧脫氫類似物的合成與抗癌活性.藥學學報,1993,28(12):931.935.

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