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      穩(wěn)定較低體溫治療重型顱腦損傷臨床分析

      2013-05-23 09:34:56肖志紅曹大明曾繼培
      中國當(dāng)代醫(yī)藥 2013年9期
      關(guān)鍵詞:顱腦體溫低溫

      肖志紅 曹大明 曾繼培

      湖南省宜章縣人民醫(yī)院神經(jīng)外科,湖南宜章 424200

      重型顱腦損傷患者死亡率、致殘率高,20世紀(jì)90年代以來亞低溫療法在重型顱腦損傷的治療中得到廣泛的應(yīng)用,并取得了肯定的療效。但亞低溫療法操作復(fù)雜,并發(fā)癥多,技術(shù)難度大,很難在基層醫(yī)院應(yīng)用。2008年6月~2012年6月本院開展穩(wěn)定較低體溫療法治療重型顱腦損傷的臨床研究,獲得了滿意療效,報道如下:

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      本組163例患者均在傷后24 h以內(nèi)入院,GCS評分3~8分,其中,男98例,女65例。入院時所有患者都行頭顱CT檢查以確診,并無低血壓(收縮壓≤90 mm Hg)、無其他重要臟器合并傷或功能衰竭。隨機分成3組,亞低溫組54例,穩(wěn)定較低體溫組55例,對照組54例。亞低溫組54例,年齡15~68歲,平均41.5歲,GCS評分平均5.4分;穩(wěn)定較低體溫組年齡14~66歲,平均40.2歲,GCS評分平均5.6分;對照組54例,GCS評分平均5.5分,年齡16~72歲,平均42.1歲。3組患者的主要臨床資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 治療方法

      1.2.1 穩(wěn)定較低體溫組:穩(wěn)定較低體溫組55例重型顱腦損傷患者在入院后馬上送入較低溫治療室,如需手術(shù)治療行開顱手術(shù)后送入較低溫治療室。給予常規(guī)治療后,用FX-2000型電冰毯機把患者肛溫降低在35~36℃,時間盡量控制在6~8 h內(nèi)。因為體溫只控制在35~36℃,可以不用冬眠肌松合劑,不用打斷自主呼吸,用咪達(dá)唑侖鎮(zhèn)靜控制患者寒顫。并且,可跟據(jù)患者呼吸情況和意識障礙程度考慮是否行氣管切開。一般在顱內(nèi)壓降到正常1 d后停止穩(wěn)定較低體溫治療,讓患者自然復(fù)溫到正常體溫。

      1.2.2 亞低溫組:亞低溫組54例患者在入院或手術(shù)后馬上進(jìn)入亞低溫治療室,同時行氣管切開,呼吸機輔助呼吸,采用FX-2000型電冰毯降低體溫,使用冬眠肌松合劑(氯丙嗪100 mg+0.9%NaCl溶液500 mL+異丙嗪100 mg+卡肌寧400 mg),將患者肛溫控制在33~34℃,其他治療方法與穩(wěn)定較低體溫組相同。

      1.2.3 對照組:對照組54例重型顱腦損傷患者與亞低溫組、穩(wěn)定較低體溫組采用的手術(shù)治療方法及常規(guī)治療手段基本一致,脫水劑、止血藥、神經(jīng)營養(yǎng)藥物、抗生素等藥的劑型和劑量基本相同。

      1.3 預(yù)后評估

      患者傷后3個月的恢復(fù)情況采用GOS評分標(biāo)準(zhǔn)分為良好、中殘、重殘、植物生存、死亡。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

      采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件統(tǒng)計分析,對患者并發(fā)癥總發(fā)生率和患者預(yù)后情況的比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 患者預(yù)后情況

      穩(wěn)定較低體溫組患者預(yù)后的良好率明顯高于對照組(P<0.05),而其預(yù)后的恢復(fù)良好率及死亡率則與亞低溫組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

      2.2 患者并發(fā)癥情況

      穩(wěn)定較低體溫組并發(fā)癥總發(fā)生率明顯低于亞低溫組(P<0.05),而與對照組比較,并發(fā)癥總發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表 2。

      表1 3組患者3個月后預(yù)后情況比較[n(%)]

      3 討論

      近年來亞低溫治療腦缺血和腦外傷的研究取得了較大進(jìn)展,國內(nèi)亞低溫治療重型顱腦損傷取得了較好的效果[1-2]。但亞低溫療法技術(shù)難度大,設(shè)備要求高,很難操作,有很多嚴(yán)重并發(fā)癥,在有條件的大醫(yī)院使用比較多,很難在基層醫(yī)院廣泛應(yīng)用[3]。雖然亞低溫療法的療效目前得到了肯定,但存在很多爭議,褒貶不一。文獻(xiàn)報道,亞低溫療法降低顱內(nèi)壓力效果明顯,但存在很多嚴(yán)重并發(fā)癥,對改善重型顱腦損傷患者的預(yù)后效果不明顯。現(xiàn)在有些大型醫(yī)療機構(gòu)并不把重型顱腦損傷患者的體溫降得很低,而是讓患者保持在一個穩(wěn)定的稍低于常溫的體溫 (35~36℃)治療重型顱腦損傷。因為體溫不必降得過低,不用冬眠肌松合劑,不需阻斷呼吸,避免了體溫過低引起的嚴(yán)重并發(fā)癥。本文采用穩(wěn)定較低體溫療法治療重型顱腦損傷,獲得了滿意療效。本組研究中穩(wěn)定較低體溫組良好率為 52.7%(29/55),死亡率為 20.0%(11/55);亞低溫組良好率為 50.0%(27/54),死亡率為 22.2%(12/54);對照組良好率為 22.2%(12/54),死亡率為 33.3%(18/54),以上數(shù)據(jù)顯示穩(wěn)定較低體溫療法治療重型顱腦損傷能明顯提高患者恢復(fù)良好率。

      表2 3組并發(fā)癥比較[n(%)]

      本文在對重型顱腦損傷患者的治療中發(fā)現(xiàn)患者體溫不穩(wěn)定、波動過大會加重繼發(fā)性腦損害,而讓患者保持在一個穩(wěn)定的稍低于常溫的體溫(35~36℃),對降低重型顱腦損傷患者繼發(fā)性腦損害效果明顯。亞低溫[(33.1±1)℃]體溫會出現(xiàn)很多嚴(yán)重并發(fā)癥,如血壓下降、血小板減少、凝血功能障礙、免疫力功能抑制、、低鉀血癥、心律不齊、心動過緩等[1-4]。這些并發(fā)癥在治療時會加重病情,增加治療的危險性,影響治療效果。把患者體溫控制在較低體溫 (35~36℃),不需用肌松藥,適當(dāng)鎮(zhèn)靜即可,不阻斷呼吸,保持自主呼吸便于翻身拍背等護(hù)理,避免了體溫過低需呼吸機輔助患者呼吸引起的很多并發(fā)癥。本研究中,穩(wěn)定較低體溫治療組與對照組總并發(fā)癥發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而穩(wěn)定較低體溫治療組與亞低溫治療組總并發(fā)癥發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。穩(wěn)定較低體溫,應(yīng)盡早應(yīng)用,在患者入院或手術(shù)后馬上進(jìn)行。至于穩(wěn)定較低體溫時程,本文的方法是重型顱腦損傷患者顱內(nèi)壓降到正常壓力1 d后,開始停止穩(wěn)定較低體溫治療。讓患者自然復(fù)溫,大概每5小時復(fù)溫1℃,緩慢地恢復(fù)到正常體溫[5-8]。

      總之,筆者認(rèn)為選擇穩(wěn)定較低體溫療法治療重型顱腦損傷技術(shù)要求不高,體溫易控制,操作簡單,能取得與亞低溫療法相仿的恢復(fù)良好率,而并發(fā)癥總發(fā)生率卻明顯低于亞低溫療法,是基層醫(yī)院治療重型顱腦損傷安全有效的方法之一。但本院開展穩(wěn)定較低體溫療法治療重型顱腦損傷的時間還不長,完成的病例數(shù)還不夠多,如何進(jìn)一步提高治愈率,降低死亡率需要繼續(xù)研究。

      [1]朱曦,陳浩輝,付軍,等.亞低溫救治重型顱腦損傷的臨床研究[J].中國臨床神經(jīng)外科雜志,2003,8(1):4-7.

      [2]陳保東,,先厚,陳衛(wèi)國,等.亞低溫治療彌漫性軸索損傷的臨床療效觀察[J].中國臨床神經(jīng)外科雜志,2004,9(1):47-48.

      [3]汀基、,朱誠,羅其中.顱腦損傷臨床救治指南(修訂版)[M].上海:第二軍醫(yī)大學(xué)出版社,2003:108,614.

      [4]只達(dá)石,張賽,陳荷紅,等.亞低溫治療急性重型顱腦損傷的臨床療效[J].中華神經(jīng)外科雜志,2000,16(4):239-242.

      [5]陳凈.亞低溫治療重型顱腦損傷的臨床療效分析[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2011,12(10):59-60.

      [6]張姝華,張小露,李翠平,等.重型顱腦損傷術(shù)后亞低溫治療的早期監(jiān)護(hù)[J].中華現(xiàn)代護(hù)理學(xué)雜志,2005,2(21):67-68.

      [7]鄭慶棠,陳卓,解叢民.術(shù)中超早期亞低溫治療重型顱腦損傷的應(yīng)用研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2010,7(19):41-43.

      [8]LyethBG,JiangJY,RobertsonSE,etal.Hypothermiabluntsacetylcholine increase in CSF of traumatically brain injured rates[J].MolChem Neuropath,2004,18(16):272-273.

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